Способ получения с -с -алкоголятов алюминия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветснииСециалистическикРеспубликдо делам изобретений и открытий(54 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ С -С 4-АЛКОГОЛЯТОВ АЛЮМИНИЯ Изобретение относится к процессам химической технологии.Известен способ получения бутилатовалюминия путем взаимодействия спирта салюминием при температуре 100-120 С,причем молярное соотношение бутанол:изобутанол равно 1:1-20. Выход целевого продукта 60-70% 111.Недостатком способа является невысокий выход целевого продукта,тоНаиболее близким к изобретению потехнической сущности и достигаемому результату является способ получения С-С 4 алкоголятов алюминия путем нагреванйяопри температуре 80-120 С, соответству- тюшего алифатического спирта с алюминием, ттредварительно обработанным активатором - соединениями ртути, взятыми вколйчестве 1,5 вес,%. Выход целевогопродукта 90-95% 21,20 Недостатком способа является использование в качестве активатора алюминия токсичных соединений ртути. 2Бель изобретения - упрощение процесса получения С -С -алкоголятов алюминия.Это достигается тем, что в качестве активатора алюминия используют металлический галлий, взятый в количестве 0,05 1 вес%аП р и м е р 1. 26 г стружки алюминия н 0,26 г (1 вес.% металлического галлия смешивают в фарфоровой чашке и смесь загружают в круглодонную колбу и приливают 200 г изопропилового спирта. Содержимое колбы нагревают до начала реакции, которое заметно по выделению водорода, после чего нагревание прекращают, Реакция проходит без вскипания и заканчивается через 2 ч, По окончании реакции целевой продукт (изопропилат алюминия) растворяют в толуоле, отфильтровывают от шлама и отгоняют тсауол. Выход целевого продукта 184 г (94%). Содержание основного вещества - 99,4%.П р и м е р 2, Смесь 2,6 гстружки алюминия и 0,013 г (0,05 вес.%) ме742422 Составитедь А. ЕвстигнеевРедактор С, Суркова Техред Н. Вабурка Корректор В. Бутяга Заказ 3397/25 Тираж 495 Подписное цНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП "Патент, г, Ужгород, уд, Проектная, 4 тадлического галлия загружают в круглодонную колбу, приливают 25 г н-бутидового спирта, нагревают до начала реакции,после чего нагрев прекращают, Реакциюведут в течение 10 мин, затем при подогреве добавляют новые порцни,алюминиевой стружки и н-бутидового спирта. соответственно 3-5 г и 20-50 г через каждые 15 мин. Общее количество алюминия,введенного в реакцию - 26 г, н-бутидоного спирта - 250 г. По окончании реакции избыток спирта отгоняют, целевойпродукт (бутидат алюминия) растворяютв толуоде, отфильтровывают раствор отшдама и отгоняют тодуод,Выход целевого продукта 229 г(93%), Содержание основного вещества 99,6%.П р и м е р 3. 26 г стружки адюмийиа и 0,13 г (0,5 вес.%) метаддическо"о гаддвл смешивают в фарфоровой чашке,смесь загружают в ругдодонную кодбу сдефдегмагором и придивают 200 г юопропидового спирта, Содержимое колбы нагревают до начала реакции, восле чего нагревание прекращают. Реакция проходитбеэ вскипания и заканчивается через 4 ч.По окончании реакции целевой продукт,пуоле и отделяют от шлама декантацией,Затем толуод отгоняют, Выход целевогопродукта 184 г (94%). Содержание основного вещества - 99,5%,Применение предлагаемого способа позволяет исключить использование в процессе получения алкогодятов алюминия токсичных соединений ртути без снижения выхода целевого продукта.1 О формуда изобретения Способ получения С, -С-адкогодятов15 адюминия путрм нагревания при температуре 80-120 С соответствующего адифатического спирта с алюминием, предварительно обработанным активатором, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью20 упрощения процесса, в качестве активатора алюминия исподьзуют металдическийгаддий, взятый в кодичестве 0,05-1 вес,%.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе25 1. Патент франции % 2335480,кд. С 07 С 31/22, опубдик, 15,12.75,2. Авторское свидетельство СССРЖ 240695, кд. С 07 С 31/32,27.03.67 (прототип).
СмотретьЗаявка
2647044, 12.07.1978
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-8981
КИСЕЛЕВ АНАТОЛИЙ МИХАЙЛОВИЧ, СЕЛЕЗНЕВА НАТАЛИЯ ВАСИЛЬЕВНА, ЯКОВЛЕВ ОЛЕГ ИОСИФОВИЧ, ЯРОВОЙ АНДРЕЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 31/32
Метки: алкоголятов, алюминия
Опубликовано: 25.06.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-742422-sposob-polucheniya-s-s-alkogolyatov-alyuminiya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения с -с -алкоголятов алюминия</a>
Способ выделения алифатических спиртов с из побочных продуктов гидроформилирования пропилена
Номер патента: 1684272
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Дельник, Евдокимова, Казаков, Кацнельсон, Павлычев
МПК: C07C 29/88, C07C 31/125
Метки: алифатических, выделения, гидроформилирования, побочных, продуктов, пропилена, спиртов
...По анализам (бромное число менее 0,012 Вг 2/100 г, кислатное число менее 0,01 мг/КОН г, гидроксильное число 429,0 мг КОН/г) фракция спиртов С, удовлетворяла требованиям к спиртам-компонентам пластификаторов.Выход спиртов Св составил 94,0;ь, П р и и е р ы 3-7, Процесс осуществляю согласно примеру 1. Однако при гидрировании выделенной фракции используют другие катализаторы гидрирования и изменяют параметры гидрирования - температуру и давление. Результаты представлены в таблице, Полученные результаты свидетельствуют, что при использовании катализаторов - никель-хромового, алюмоникель-титанового, медно-никель-хромового в диапазоне 110 - 120 С и давлении 10,0-20,0 МПа в процессе гидрирования и последующей ректификации гидрогенизата в...
Способ получения моноизопропилхлорбензолаалкилирование хлорбензола пропиленом или пропиловым спиртом в условиях реакции фриделя — крафтса — густавсона всегда приводят к получению смеси моно-, дии триизопропилхл
Номер патента: 172290
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 17/37, C07C 25/06
Метки: всегда, густавсона, дии, крафтса, моно, моноизопропилхлорбензолаалкилирование, получению, приводят, пропиленом, пропиловым, реакции, смеси, спиртом, триизопропилхл, условиях, фриделя, хлорбензола
...предложено смесь ди- и триизопропилхлорбензолов диспропорционировать и переалкилировать хлорбензолом при 60 - 80 С (лучше 60 С) в присутствии катализаторов реакции Фриделя - Крафтса - Густавсона (лучше АС 1). Выход моноизопропилхлороензола 46%.П р и м е р 1. Диспропорционирование диизопропилхлорбензола.При контакте диизопропилхлорбензола с хлористым алюминием (0,03 л 10 ль хлористо. го алюминия на 1 лоль диизопропилхлорбензола) в течение 20 1 ган при 60 С получают равновесную смесь, содержащую 17,5% изоцропилхлорбензола, 66,4% диизопропилхлорбензола и 16,1% триизопропилхлорбензола. Степень превращения диизопропилбензола 0,336.П р и м е р 2, Псреалкилирование хлорбензола ди- и триизопропилхлорбензолами.5 Контакт хлорбецзола и...
Способ получения спиртов с из побочных продуктов производства бутанолов
Номер патента: 1509349
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Дельник, Евдокимова, Кузькин, Кузьмина, Мисник, Сабылин, Титова, Харисов, Хохлова
МПК: C07C 29/80, C07C 31/125
Метки: бутанолов, побочных, продуктов, производства, спиртов
...е во оо оь л с 0"л 1 сЧ .4 Ю л ю о оСО1 ц э 2 о с с О 3 О х ах ххх св ах О 3 хЭХ ОЗК йс о(- о С) СО Еф оо ф515Материальный баланс опыта приведен в табл. 8Выход спиртов С составляет 86,0 мас. , чистота 98,08 мас. , содержание ацеталей 1,05 мас. .П р и м е р 9, Кубовый остаток. состава, приведенного в примере подвергают ректификации аналогично, с тем отличием, что соотношение ацетали С :моногликолевые эфиры масляных кислот в питании колонны Ксоответствует нижней предлагаемой границе, а именно 0,3:1,0.Материальный баланс опыта приведен в табл. 9, Выход спиртов С составляет 89,3 мас. , чистота 99,17 мас. , содержание ацеталей С0,15 мас.В.П р и м е р 10, Кубовый остаток состава, приведенного в примере 1, подвергают ректификации аналогично,...
Способ изготовления эпоксидных смол в щелочной среде на основе многоатомных фенолов и соединений, образующих в условиях реакции продукты конденсации, содержащие эпоксидные группы
Номер патента: 110740
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C08G 59/06
Метки: группы, конденсации, многоатомных, образующих, основе, продукты, реакции, смол, содержащие, соединений, среде, условиях, фенолов, щелочной, эпоксидные, эпоксидных
...с целью расширения сырьевой базы, в качестве компонентов, образующих эпоксид, применяют концевые замешенные глицериндигалоидгидрины или их эпсксисоединения и их про. изводные. Отв. редактор И, В, МакаровСтандартгиз. Поди. к пец. 17/1 1958 г. Обуви 0,125 и. л. Тираж б 50. Цена 25 кап. Типография Комитета по делам изобретений и огекпытпй пои Совете Министров ,Москва, Неглинная, 23. Зак. 2094.Отверждение клеющей смеси происходит без давления нагреванием при 200 в течение 2 час,П р им ер 2. Смесь из 136 вес,ч. воды; 223 вес, ч. технического едкого натра (92,5%-ного), 595 вес. ч.4,4-диоксидифенила,2-пропана и 745 вес. ч. смеси, состоящей из 1,2 дихлорбутанолаи 1,3-дихлорбутанола, нагревают при перемешивании до 90, после чего в течение...
Устройство для непрерывного улавливания паров спирта и иных газообразных продуктов
Номер патента: 128829
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Войтковский, Сорокан
МПК: C12F 3/04
Метки: газообразных, иных, непрерывного, паров, продуктов, спирта, улавливания
...ее через отверстия тарелок.Газы брожения пз газоподводящсй коммуникации от бродильныхаппаратов, проходя колпак 7, барботируют через жидкость в нижнейцаргс, устремляются под дявлеепем, создаваемом в бродильных аппаратах, под клапаны эеаресКи 3 и заставляют их открыться 112 велпчпну,соотъетствуюещую данному давлению,Через Обрязовавшиеся шелп между клапанам: и ряоочей решеткойПроИСХОДИТ барбоТаж Газс 1, сС И досТИГяСТСя уЛяВЛИВснНС Паров Сппрта водой. Такая работа производится па всех тарелках колонны, гослечего газы проход 5 т через завесу водяных струй, образуемых водораспы,сТЕСМ 5 И ЧЕРЕЗ ОтВОдНОй Штуцер 11 ВЫВОДятея ИЗ КОЛОННЫ,Вода, пройдя водоряспылеггель, и пересекая столб движущегосягаза, стекает по стенкам верхней царгп на...
Предыдущий патент: Способ получения 1, 1, 2-трихлорэтана
Следующий патент: Способ получения муравьиной кислоты
Случайный патент: Рабочий орган землеройной машины