Патенты с меткой «аминопропанолов»

Номер патента: 320994

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Мариан, Польска

МПК: C07C 93/14

Метки: аминопропанолов, основных, эфиров

...или нафтилокси,3-эпоксипропанас производным кяроаминовог кислоты илисолшо карооновой кислоты и амина, напримерс изопро и ламмопийкарбонатом, взятым в5 стехиометрическом отношении или в избытке.Процесс желательно вести при температуре100 С в среде высшего алпфатического спирта.Выход целевого продукта достигает 90 - 95%.Процесс идет в течение 45 лак.1 п П р и и е р 1. Смесь 1-альфа-нафтилокси,32 Оксипропя (24 г), изоамилового спирта(25 г) и пзопропиламмоьийкарбоната (10 г)сначала нягрсваюг 45 тгин при температуре90 - 100 С, а зятем охлаждают, В охлажден 15 ную схссь добавляют 100,цл ппробензола иоставляот в сосуде со льдом для охлажденияи кристаллизации. После фильтрования получают 15 г 1-альфа-нафтилокси-изопропилямпно-пропапола,...

Номер патента: 496723

Опубликовано: 25.12.1975

Автор: Эльвио

МПК: C07C 93/06

Метки: аминопропанолов

...р и м е р 5. 7-(2-бкси-трет,-бутиламинопропоксц)-фталцдхлоргидрат,Это соединение получают аналогичноиримеру 1, применяя трет.-бутиламцнвместо изопропцламцнв; т. Пл, 156-157 С,П р и м е р 6, 7-(2-бкси-иэопропиламинопропоксц )-1-изохрол 1 анонхлоргидрат,Это соединение получают согласно способу, описанному в примере 1, применяя7-окси-иэохроманон вместо 7-оксифтвлида; т, пл, 183-185 С. Промежуточныйпродукт 7-(2,3-эпоксипропокси)-1-изохроманон плавится при 94-96с гоП р и м е р 7. 7- (2-бкси-З-трет. --бутиламинопропокси) -1-изохроманонхлоргидрат.Это соединение получают согласно способу, описанному в примере 1, применяя7-окси-изохроманон вместо 7-оксифталида и трет,-бутиламцн вместо иэопропиламцнат, пл. 199-201 оС,6П р и м е р, 8,...

Номер патента: 533336

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Арне, Бенгт, Бенни, Герт, Знар, Ларс, Педер, Свен, Стиг

МПК: A61K 31/138, C07C 217/32, C07C 217/34 ...

Метки: активных, аминопропанолов, антиподов, оптически, солей

...изо- или н-пропокси, предпочтительно метоксигруппой.Реакционноспособнвя этерифицироэаннаяокгигруппа является, в честности, оксигруппой, этерифицированной сильной неоргани-, З 0ческой или органической кислотой, предпо+тительно галоидводородной кислотой, например соляной, бромистоводородной, йодистоводородной, а также серной кислотой илисильной органической сульфокислотой типе Ж1сильных ароматических сульфокислот, например бензолсульфокислотой, 4-бромбензолсульфокислотой и 4-толуосульфокислотой,Х является предпочтительно хлором, бромом, йодом, Такая реакция проводится обыНным способом, Если в качестве исходногосоединения применятст реакционноспособныЯэфир, то процесс ведут преимущественно вприсутствии основного конденсирующего,агента...