Ростовщикова

Номер патента: 2004531

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Загорская, Насыр, Новиков, Обремская, Ростовщикова, Смирнов, Тарханова

МПК: C07C 17/02, C07C 25/06

Метки: ароматических, замещенных, монохлорпроизводных, углеводородов, ядро

...качестве катализатора и40 среды для проведения хлорирования ранеене использовался, Применение жидкогобезводного хлористого водорода дает неожиданный эффект - резкое повышение селективности по мснсхлорпроизвсдным пс45 сравнению с реакций в жидком фтористсмводороде при высокой скорости процесса.Изобретение иллюстрируется примерами 1-7. Сравнительные примеры 8,9 показывают невозможность достижения цели без50 использования всей совокупности существенных признаков и нецелесообразностьпроведения процесса за пределами выбранных интервалов условий. Интервалытемператур и давлений в примерах и форму 55 ле изобретения обусловлены областью существования жидкого хлористого водорода,Повышение температуры выше указанногопредела нецелессобразно, т.к....

Номер патента: 1776650

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Загорская, Новиков, Ростовщикова, Смирнов

МПК: C07C 17/02, C07C 19/02

Метки: этилхлорида

...и нецелесообразность проведения процесса за пределами выбранных интервалов усло вий.П р и м е р 1. В толстостенный стеклянный реактор, рассчитанный на давление до 20 атм и снабженный вводами для реагентов помещают 0,0001 моля (27 мг) безводно го бромида алюминия, охлаждают дотемпературы -90 С с использованием низкотемпературной бани и конденсируют иэ баллона 0.2 моля (7,3 г) хлористого водорода, После этого вводят этилен в количестве 15 0,02 моля (0,56 г) в каталитический растворсостава: бромид алюминия - 0,05 мол. (27 мг), хлористый водород- остальное до 100 (7,3 г), после чего реактор отсоединяют от системы подачи газов и выдерживают при 20 постоянной температуре (-90 С) и давлении1 атм в течение 3 часов, Затем реактор...

Номер патента: 1384567

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Забористов, Мантуло, Новиков, Ростовщикова, Сергеев, Смирнов

МПК: C07C 17/18, C07C 19/02

Метки: 4-дихлор-2-метилбутана

...методами ИК- и ПМР-спектроскопии, По данным ГЖХ целевойпродукт содержит 95 Х ДХМБ и 5/ 1-хлор 3-метилбутенаи 3-хлор-метилбутена. Выход ДХМБ составляет 917 оттеории,П р и м е р 2, Процесс проводятаналогично примеру 1, скорость пода 1384567чи НС 1 составляет 60 мл/мин, молярноесоотношение реагентов 10:1. Разогревреакционной массы в течение первых30 мин ведут со скоростью 2 град/мин,затем со скоростью 1 град/мин, Общее5,время разогрева составляет 1,5 ч,процесса в целом 3,5 ч. Из 2 г изопрена получают 4,1 г целевого продукта, содержащего 983 ДХМБ и 27. изомерных хлорметилбутенов. Выход целевого продукта 973 от теории,П р и м е р 3, Количества и соотношения реагентов используют те же,что и в примере 2, однако 12 г НС 1(0,32...

Номер патента: 1344762

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Андреев, Ашихмина, Гурвич, Кирпичников, Лиакумович, Мирясова, Охотина, Ростовщикова, Сидорова, Шварц

МПК: C08L 63/02, C08L 9/00

Метки: карбоцепных, каучуков, основе, резин, стабилизатор

...135 С,время смешения 30-50 мин,П р и м е р 3, Аналогично примеру 1 температура нагревания 150 С,время смешения 10-20 мин.формула и э обретения 1. Стабилизатор для резин на основе карбоцепных каучуков, включающий эпоксидную диановую смолу, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения стойкости резин на основе карбоцепных каучуков к тепловому и озонному старению, он дополнительно содержит смесь оксифенолов процесса полукоксования углей при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:Эпоксидная диановаясмола 50-90Смесь оксифеноловпроцесса полукоксования углей 10-50 2, Способ получения стабилизатора для резин на основе карбоцепных каучуков, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности резин к тепловому и озонному старению,...

Номер патента: 1331860

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Киселев, Ростовщикова, Сергеев, Смирнов

МПК: C07C 17/08, C07C 25/02

Метки: 1-хлор-1-фенилэтана

...хлоридаодновалентной меди, содержащего О, 1 г(1,2 10 моль) комплекса. В течение30 мин пропускают еще 0,3 моль НС 1.Непрореагировавший НС 1 конденсируют вохлаждаемую жидким азотом ловушку ииспользуют повторно. После прекращения тока НС 1 реакционную массу разогревают до комнатной температуры иотгоняют под вакуумом сначала растворитель, затем ХФЭ. Получают 13,2 г/13,5 мм рт.ст. Спектр ПИР идентиченспектру независимо синтезированногостандарта. Полосы полимеров или олигомеров стирола в спектре ПМР отсутствуют. Оставшийся после перегонкисодержащий каталитический комплекс4остаток используюТ, наряду со свежимкатализатором, в дальнейших опытах.П р и м е р 2. Процесс ведут, каков примере 1, но при -70 С и молярномсоотношении предварительно...

Номер патента: 1286586

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Ростовщикова, Ряписов, Сергеев, Смирнов

МПК: C07C 17/08, C07C 19/02

Метки: бензола, о-и, п-изомеров, смеси, хлорэтил

...ч, 3 мас.7 от названного коли - честна пропускают при -20 С, 20 мас,7- при -50 С, остальное 77 мас. - прио-60 С. После окончания реакции и вакуумной перегонки получают, г: этилбензол 2, неперегоняющийся остаток 3,1, смесь изомеров ЛХЭБ, отвечающая по составу изомеров исходному ДВБ 22,5, Выход 807, чистота ДХЭБ по данным ГЖХ 977, спектр ЛМР отвечает спектру стандарта. П р и м е р 2. В этом и последуюг 5 щих примерах в качестве сырья вместочистого ДВБ используют смесь ароматических углеводородов, полученную алкилированием бензола, состава, вес,7:ДВБ 62; этилвинилбензол 28; диэтил- ЗО бензол 4; толуол 6,называемую в даль-.нейшем смесь ароматических углеводородов10,8 г названной смеси охлаждаютодо -20 С и начинают пропускать НС 7.За 12 ч...

Номер патента: 935509

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Александров, Бордзиловский, Ростовщикова, Фомин

МПК: C08F 112/08

Метки: низкомолекулярного, полистирола

...при непрерывномбарботировании кислорода через реакционную смесь.Полимеризацию проводят при 0 - 20 Си течение 2 - 10 мин. При барботировании5кислорода происходитокисление металлоорганического соединения, Степеньокисления 90 - 100%. Конверсия стирола 100%, Харак теристйческая вяэкость 1полистирола около 0,035,П р и м е р 1, Через 3,5 мл О, 11 моль//л раствора С НС Н М о( о Н 4 (СН)у встироле в течение 2 мин барботируюткислород. Температура проведения реакции 20 оС. Реакционную смесь растворяют в 3,5 мл бензолаПосле промывкиметанолом и высушивания в вакууме выделяют вязкий светло-желтый продукт,характеристическая вязкость которогоравна 0,034, конверсия 100%.П р и м е р 2. Через 4 мл 0,05 моль/лраствора (СН)ФСЬН 4 Мо в стиролев течение...

Номер патента: 529151

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Ростовщикова, Сергеев, Смирнов

МПК: C07C 53/16

Метки: карбоновых, кислот

...врта при твия капроизв угле21.щ вии спи ть аких хлорпрои одных ни чена,Из лабпра ультатнвнымнго продукте прои низок орйых являю способов наиболее рется способы получени однь 1Изобретение относится к способам синтеза карбоновых кислот представляющих практический интерес и широко используемых в производстве мономеров для пслимериэации, в синтезе красителей, лекарственных и парфюмерных препаратов, в ряде дРугих областей органического синтеза,Наиболее .распространенным способом получения карбоновых кислот в промышленности является окисление различных угле-, водородов, спиртов и альдегидов при нагр ванин в присутствии катализатора ) Ц .Однако в этом случае образуется большое количество побочных продуктов, затрудняющих разделение и снижающих...