Люкшова

Номер патента: 1051076

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Архипова, Володарский, Люкшова, Мозуленко, Севастьянова

МПК: C07D 233/58

Метки: имидазола, производных

...иди К замешенныхкетонов с формальдегидом (31Однако укаэанный метод ограниченполучением только 4,5-производных ими.дазолов, Выход продукта составляет30-70 Ъ .Кроме того, часто образуется побочный продуктоксаэол, Причем процесс образования оксаэода может стать доминирукхцим, если строго не собдюдать тем пературный режим (180 С) и иметь баи шой избыток формамида,Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта упрощения процесса и расширение ассортимента производныхими даэопа. Поставленная цель достигается тем,что соответствующие 8 -2-кето. амешенные нитроны подвергают внутримолекулярной циклизации при кипячении с ацетатом аммония в подходящем органическомрастворителе, например в спирте, илисплавпении с ацетатом аммония,Продукты...

Номер патента: 535278

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Коптюг, Крысин, Люкшова

МПК: C07C 39/06

Метки: 4-триметил-5, 8-тетрагидронафтола-1, пентаметилфенола

...и небольшие количества неидентифицированных компонентов. Хроматографией продукта реакции на силикагеле выделяют пентаметилфеиол в количестве 0,65 г (70%), т. пл. 127 - 129 С.П р и м е р 2. 1 г диенона растирают с 3,4 г едкого натра, загружают в металлическую бомбу, добавляют 0,2 мл воды и 3,0 мл пири- дина. В условиях примера 1 получают 0,80 г продукта, содержащего ио данным Г)КХ 69,4 о/о пентаметилфенола.Пример 3. В качающейся металлической бомбе нагревают смесь 0,5 г диенона, 1,28 г СаО, 010 г СиО и 1 мл воды при 320 С 2 ч. Получают 0,40 г продукта, содержащего ио данным Г 5 КХ 71% пентаметилфенола, При проведении реакции без СцО выход снизится до 56 о/о П р и и е р 4. Из 0,9 г гексаметилциклогексадиен,4-она в условиях примера 1...

Номер патента: 533584

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Коптюг, Крысин, Люкшова

МПК: C07C 39/24

Метки: 4-бром-2, 6тетраметилфенола

...Исходный пв.ттаметилфенол может быть тепко получен,взаимодействиеч фенола с метачтолом или лггттина с метанолом и окисью кальция.Процесс ведут в присутстаии органического растворителя, например уксусной кислоты,обретени Форм .ч а и Спссоб получения тплфвнола взаимодейс ното фенола с бромом чвокого растворителя,-бром,3,5,6-тетрамевием алкилпроизводприсутствии органпо тлич ающийся Недо "татками извесся невысокий выход целнодоступность исходнотстоимость. рисоединением заявки -и,ш гает-бутилового спирта, или водного ацетона.П р им ср 1. К раствору 32,8 г (0,2 моль) псгптаметилфенола в 60 м,г 80%-ной у 1 к:усттой кислоты при 40 С прибавляют за 20 тшн 20,7 лтл (0,4 лтоль) брома, после чего реакционную смесь перемешивают 3 час прп 40 - - 50 С....