C07C 61/06 — насыщенные соединения, содержащие карбоксильную группу, связанную с пятичленным кольцом
Способ получения ангидридов алициклических кислот
Номер патента: 44930
Опубликовано: 30.11.1935
Авторы: Герчук, Кацнельсон
МПК: C07C 51/56, C07C 61/06, C07C 61/08 ...
Метки: алициклических, ангидридов, кислот
...что ангидриды алициклических кислот могут быть получены действием алициклических кислот на растворы хлорангидридов этих кислот в этиловом эфире в присутствии третичных аминов. Предлагаемый метод дает возможность готовить ангидриды разнообразных алициклических кислот. Преимущество этого метода заключается в простоте и быстроте выполнения, а также в том, что при этом методе можно получать ангидриды алициклических кислот с достаточно хорошими выходами.П р и м е р 1. Получение ангидрида цнклопентакарбоновой кислоты. 2/9 г циклопентакарбоновой кислоты смешивают с 2 г пиридина, после чего смесь охлаждают и к охлажденной смеси прибавляют 3,3 г хлорангидрида циклопентакарбоновой кислоты и 10 сма абсолютного эфира. Через 20 минут смесь...
Способ получения нафтеновых кислот
Номер патента: 137515
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Бондарец
МПК: C07C 51/21, C07C 61/06
Метки: кислот, нафтеновых
...составляет 0,25 изчас. Окисление ведут 32 часа до кислотного числа, равного 62,4 лг КОН/г. брабатывают известными мет 1 ыла серной кислотой. В дальнеишем окисленную смесьми омылсния щелочью и разложения В результате выделяют нафтено 1 е кислоты и неокисленный про. Полученные кислопафтеновые кислоты. Исходное сырье, врактеризуется следу 1 о соответствуют ГОСТУ Л 54-57 на сырь 1 оранное для получениящими данными; лот, х 1 Х 9 оо 2 ого 3% 32, 59,Содержание Содержание Содержание Кислотное чВязкость пр новых углеводородовфиновых углеводородов тических углеводородов нафт пара аром исло и 50 иг КОНзгсст,"1 исло омыленияВязкость при 100 47,6 лг КОН/г 88,2 лг КОН/г 6,1 сст. Материальный баланс выделения нафтеновых кислот составляет: Взято:....
Способ получения нафтената кобальта
Номер патента: 240698
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Алексеева, Ганкин, Калашникова, Миронюк, Рудковский, Солодовниченко, Сорокин, Трифель
МПК: C07C 51/41, C07C 61/06
...натрия кобальт неполностью педит в нафтенат, а при избытке нафтенатария получается еще более трудноразделэмульсия. В этом случае ее разделениебует отдельной стадии. тцлового спирта до 10% время расслацванця уменьшается до 10 лшн.П р и м е р 1, В аппарат интенсивного пер- мешцванця (мешалка Вишневского) подак 1 т 5 в эквивалентных соотношениях раствор сульфата кобальта с концентрацией по кобальту 51,5 г/ли раствор нафтената натрия (КСООМа 240 г/.г). В качестве растворителя используют петролейный эфир. Время отстоя обра зовавшегося в ходе реакции (2 по кобальту) раствора нафтената кобальта в петролейном эфире составляет 3 час, а прц незначительном нарушении режима уменьшается извлечение кобальта с 98 до 20%. Прц увеличе нцц...
Способ получения нафтеновых кислот
Номер патента: 330156
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гусейнов, Насиров, Садых, Тифова
МПК: C07C 51/353, C07C 61/06
Метки: кислот, нафтеновых
...нс приводлись.Нафтсновыс кислоты циклопснтднового рядапредставляют собой маслянстс прозрдчпыс жидкости со специфическим запахом, в воде нс растворпмы, но растворимы в углеводородах и во мно.Нх Органических растворителях.П р и м с р . Синтез цклопептплмдслянойкислоты.В трехгорлуо колбу, сн;1 бжсннло м.шдлкой, оордтпым холодильником, кдпсльной водо ронкой, помещают 2 б 4 г (3,51 О.1 ь) масляной330166 циклопентена и 11 г (0,075 моль) перекиси дитретичного бутила, затем нагревание продолжают еще в течение 1 час, По окончании Таблицакислоты. Содержимое колбы при перемешивании нагревают до 140 - 160 С и по каплям в течение 5 час подают смесь 20,4 г (0,3 мо,гь) МЯд Элсяен 1 а;ный знаваз л о Наидено Вочисдено д Кислота Структурная Формула СС И...
Способ выделения нафтеновых кислот
Номер патента: 335234
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 51/47, C07C 61/06
Метки: выделения, кислот, нафтеновых
...продажную смолу (продажная смола заряжена в хлор-форму, АВ- 8 (С 1 - ) +ОН - АВ- 8 (ОН - ) + +С 1 - . Для этого в начале процесса смолу обрабатывают 2 н. раствором щелочи с удельной объемной скоростью фильтрования 0,5 час,Далее смолу, сорбировавшую в процессе очистки растворов нафтеновых кислот хлорид, йодид и сульфат-ионы, вновь переводят 2 н. раствором хлористого натрия в хлоридформу, а обработкой 2 н, раствором щелочи - в гидроксильную форму,Процесс очистки протекает по следующей схеме; АВ- 8(ОН )+ЯСОО ++КСОО-+ОНгде КСОО -- нафтенат-ион.Разделение компонентов раствора происходит благодаря тому, что йодид-ион задерживается на сильноосновной смоле, а нафтенат натрия остается в фильтрате. Процесс фильтрации ведут до проскока...
Текннчеоная йблиотена
Номер патента: 336867
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Йосио, Лтд
МПК: C07C 51/41, C07C 61/06
Метки: йблиотена, текннчеоная
...амина растворяют в водном 10%-ном водном растворе щелочи и раствор эстрагируют эфиром для выделения (+) -а-и-метилбензилбензиламина. Общее колнчество выделенного амина, включая амин, полученный из маточного раствора, равно 20 г, т. кип. 108 - 115 С (0,1 мм рт. ст,) Водный слой подкисляют соляной кислотой и экстрагируют хлористьгм метиленом. Получают 5,1 г (+)-транс-хризантемовой кислоты: выход 30%, т. ки,п. 11 - 113 С (2 мм. рт. ст.); аг+14,0 (этанол).При м ер 2. Раствор 16,8 г (+)а-и-хлорбензилбензиламина в 70 мл этанола смешивают с раствором 12,2 г (-)-транс-хризантемовой кислоты в 100 мл этанола и добавляют 35 мл воды. Смесь нагревают, а затем олаждают до комнатной темнературы до образования кристаллов, которые выделяют...
Способ очистки нафтеновых кислот
Номер патента: 352880
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Абасова, Кадымалиева, Кулиев
МПК: C07C 51/47, C07C 61/06, C07C 61/08 ...
Метки: кислот, нафтеновых
...до температуры контактирования 120 С осуществляют до 100/час. Контакт сырья с отбели вающей глиной прц температуре 120 С продолжается в течение 1 час.По истечении времени контактированиясмеси подвергают фильтрации под давлением 2 - 3 ат,ц или под вакуумом 250 в 3 лтл рт. ст, 20 В результате исследований разработанытехнологические параметры для процесса контактной очистки нафтеновых кислот, содержащих 0,5 - 1% серной кислоты, отбеливающимц глинами.352880 Табли;Результаты очистки тяжелой фракции дистиллированных нафтеновых кислот различными Отбеливающими глинами в присутствии серной кислотыХарактеристика Очищенных нафтеновьх кислотподометрпческой шкале кислотное содержание, д МОЛЕКУлярныйвес неомы- ляемых число,170 87 5835 - 4521 - 27...
Способ очистки нафтеновых кислот
Номер патента: 362813
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Артамонов, Гор, Игнатова
МПК: C07C 51/487, C07C 61/06
Метки: кислот, нафтеновых
...окисления нафтеновыхуглеводородов. Полученный оксидат обрабатывают щелочью. В результате образуютсятак называемые сырые нафтеновые кислоты,которые требуют тщательной очистки из-за 10наличия в них как исходных углеводородов,так и промежуточных продуктов, являющихсяканцерогенными веществами, например 3,4 бензпирен,15Известен способ очистки нафтеновых кислот от канцерогенных веществ, заключающийся в извлечении канцерогенных примесей и ароматических углеводородов из сырых нафтенатов низко кипящИм бензином с применением 20 в качестве деэмульгатора твердого хлористого натрия или его насыщенного раствора. Однако длительность процесса очистки, сложность аппаратурного оформления ограничивают использование этого способа. 25Для упрощения...
411074
Номер патента: 411074
Опубликовано: 15.01.1974
МПК: C07C 51/487, C07C 61/06, C07C 61/08 ...
Метки: 411074
...ровацпоп водой по нейтральной реакции отизоыт 1 ф.а ппперидица и следов комплекса, кислотность топлива при этом пе должна превышать 0,7 мг К 01-1 ца 100 мл топлива.В таблице даются результаты выщелачпва цця дистпллята топлива Тс различным содержанием цафтсповых кислот водным раствором пцперцдица различной коццсцтрацип.Оптпмальцой коццецтрацисй водцого растгора пиперидица является 2,0 - 2,5 вес. % при 30 расходе его 5 - 7 вес. %, считая ца дистиллят,411074 Количество пиперидина, пошедшего на выщелачивание топлива,считая на топливо, вес. 00Кислотность выщелоченного топлива, в мг КОН на 100 млтоплива Кислотность дпстнллята топлива Т, мг КОН на 100 мл топливаКонцентрация водного раствора йпперпднна, вес. 0, водного раствора...
Способ получения (+)-цис, (+)транс-смешанной хризантемовой кислоты
Номер патента: 457209
Опубликовано: 15.01.1975
Авторы: Акира, Кензо, Хадзиме, Хиросуке
МПК: C07C 61/06
Метки: +)транс-смешанной, кислоты, хризантемовой, цис
...529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 твор при интенсивном перемешивании охлаждают до 20 С в течение 2 ч, затем продолжаютперемешивание еще в течение 5 ч, чтобы осадить кристаллы полученной соли амина.Кристаллы отфильтровывают, высушивают,затем соль разлагают 10%-ным раствором едкого натра. После этого (+)-амин удаляютэкстракцией толуолом, водный слой подкисляют, экстрагируют пиробензолом и концентрируют, чтобы получить оптически активнуюхризантемовую кислоту.Выход 67% от (+) -хризантемовой кислоты:Соотношение цис/транс 9,7/90,3ав +2362 (СНС 1 з)Оптическая чистота 72%.Пример 2. 12,0 г смеси (+)-цис и...
Способ получения производных циклопентана
Номер патента: 473356
Опубликовано: 05.06.1975
МПК: C07C 61/06
Метки: производных, циклопентана
...(этанол), 1. (в): 306 мм (23800) .ИК-спектр (жидкая пленка), см - : 1700 и 1610.Для синтеза 5-этоксикярбоцилпсцте,4-дцс - нилтрифенилфосфонийбромида к псремешиваемому раствору 34 г трифсцилфосфицд в 300 мл сухого бензола добявллОт 30 г этил- бромгекса,4-дценоата, оставляют ца 18 час, декацтируют бепзол от осажденной массы, затвердевшей после добавления диэтилового эфира, размешивают, )ИльтруОт ц получают 40 г целевого продукта, т, пл. 139 144 С.Раствор 8,5 г этил-(3-(2-тетрачрропцрнилокси) - 2 -3-(2-тетрапдропцряиилокси)-антил- циклопецтцл) - гепта - 1,3,5 - три одтд 150 мл зтдцола гцдрцруОт и прцсугств:палладпя ца древесном угле при коми;иой температуре и давлении водорода 15 кг,см". Катализатор отфильтровывают,...
Способ получения аналогов природных простагландинов
Номер патента: 515438
Опубликовано: 25.05.1976
Авторы: Майкл, Ханс-Юрген
МПК: C07C 61/06
Метки: аналогов, природных, простагландинов
...температура не поднималась выше -65 (15 мин), После дополнительного получасового перемешивания при .78 приливают безводный метанол до прекращения газовыделения и реакционную смесь оставляют нагреться до комнатной температуры. Реакционную смесь смешивают с 100 мл эфира, промывают50%-ным раствором сегпетовой соли (4 к 10 мл), сушз 1 40 нзд сульфатом магния, упзривзют, получают 654 мг гемиацеталя 2 - 5 а окси - За - (тетрагидропиран- -2 . илокси) - 23 - За (тетрагидропиран . 2- илокси) - 6- окса- (т 71 у 1 с,- 1- октен. ил) - циклопент - 1- ил зцетзльдегида, 45П р и м е р б. ь раствор 2600 мг (6 ммолей)бромида (4 - карбогидрокиси - н - бутил) трифенилфосфоция в 6 мл безводного диметилсульфоксида в атмосфере сухого азота вносят 6 мл (12...
Способ получения аналогов природных простагландинов
Номер патента: 522789
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Ганс-Юрген, Леонард, Томас
МПК: C07C 61/06
Метки: аналогов, природных, простагландинов
...добавляют по каплям5,45 мл ( 10,22 ммолей) 1 88 М раствора метилсульфинилметкда натрия в диметилсульфоксиде. К красному раствору илидадобавляют по каплям раствор 250 мг(0,54ммоля) полуацеталч 2- 5 4.-окск-Зс.-ацетэльдегида в 1,0 мл сухого диметилсульфоксида в течение 5 мин. После перемешивания в течение 20 час грк комнатнойтемпературе реакционную смесь выливаютв ледяную воду, Водный раствор обрабатывают этилацетатом и энергично перемешкваемую смесь подкисляют до рН 3 добавлением 10%-ной водной соляной кислоты, Подкисленный водный слой дважды экстрагкруют зтилацетатом. Объединенные органические экстракты сушат безводным сульфатоммагния концентрируясь, Они дают неОчищенный продукт, Сырой продукт очвшают хроматографией на...
Способ получения соединений ряда простагландинов
Номер патента: 526283
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Майкл, Ханс-Юрген
МПК: C07C 61/06
Метки: простагландинов, ряда, соединений
...сушат над сульфатом магния, упари -вают, получают 280 мг 9-кетоЫ, 15 К --(тетрагидропиран-илокси)-18-окса-цис-транс3-простадиеновой кислоты в 4мл смеси (65: 35) ледяной уксусной кислоты и воды перемешивают 2,6 часа при40 в атмосфере азота, затем упаривают воротационном выпарном аппарате. Полученноев остатке масло очищают хроматографиейна силикагеле (марка Маллинкродт СС,100 - 200 меш,), используя этилацетат вкачестве элюента. После элюирования менееполярных примесей собирают 66 мг 9-кето1 о, 1 5 с-диокси-окса-цис- тр анс3-простадиеновой кислоты, Это8-оксапростагландип .Е .УФ-спектр в метаноле с добавкой раствора едкого кали обнаруживает А с при278 ммк и 6 м 23800-25600.При необходимости с соответствующим18-оксапростагландином...
Способ получения производных простановой кислоты
Номер патента: 530637
Опубликовано: 30.09.1976
МПК: C07C 61/06
Метки: кислоты, производных, простановой
...25 С,Стадия Б, Этиловый эфир З-этокси-б-.ин-гептеновой кислоты.Растворяют 10 г этилового эфира 3-ок,со-гептиновой кислоты в 60 см зтвнола,зприбавляют ЗО см этилового эфира ортому зравьиновой кислоты и О, 35 смз серной кислоты и перегоняют 25 смз растворителя припропускании азота в течение сорока 5 мин.Затем охлаждают, прибавляют хлористый метилен, промывают 2 н. едким натром, экст- ррагируют хлористым метиленом, сушат органический слой над сернокислым натрием, обрабатывают животным углем, фильтруют иупаривают досуха в вакууме. Остаток хроматографируют на силикагеле, элюируют хлорис-бтым метиленом и получают 7,05 г этилового эфира 3-этокси-ин-гептеновой кислоты в виде светло-желтой жидкости, растворимой в спиртах, эфире, бензоле и...
Способ получения производных циклопентана
Номер патента: 582754
Опубликовано: 30.11.1977
МПК: C07C 61/06
Метки: производных, циклопентана
...С 69,7 Н 9,7.66 ЯМР (приблизительно 10-ный раствор в дейтерохлороформе): широкийсинглет при 6,0 6, мультиплеты при5,55 - 5,756, Э98, 2 - 2,89,1, 1 -2, 06, дублет при О, 92 Ю,7- ( 5-(3-гидроксиундец-енил)-2-оксоциклопентил - гептановая кислота,Ч р и м е р 30. По методике примера.5, используя в качестве элюентаийдейтйчнуюсмесь растворителей, 7-15-(3-гидрокси-метилокт-енил) --2-оксоциклопентил( гептановую кислоту (440 мг; получена по примеру 8)разделяют на два диастереоиэомера7- 5-(3-гидрокси-метилокт-енил) --2-бксоциклопептил - гептановой кислоты с помощью препаративной тонко 1слойной хроматографии на силикагеле.Изомеры обозначены как компонент30 а (ближе от начала хромотограммы;70 мг) и компонент 30 вф (дальшеот начала хроматограммы;...
Способ выделения нафтеновых кислот
Номер патента: 1089055
Опубликовано: 30.04.1984
Авторы: Арипов, Артыков, Зайнутдинов, Манишевич, Хамидов
МПК: C02F 1/26, C07C 61/06
Метки: выделения, кислот, нафтеновых
...молекулы получаются насыщенными карбокснлатнымн СООНН -групФ пами и с значительным уменьшением или отсутствием активных карбоксиль"акриловой кислоты на выход цафтеновой кислоты приведено в табл.2.1Таблица 2 ных групп, которые решающую роль 45играют в процессе образования нафтеновой кислоты из нафтената натрия.При оптимальных соотношениях дости"гается выход нафтеновой кислоты96-99%от теоретического.Следует отметить, что по предла" 50,гаемому способу происходит одновременно полимеризация, выделениенафтеновой кислоты, очистка воды иодновременное ее использование вкачестве растворивеля получающегосяполиэлектролита.Предлагаемый процессбезотходным, поскольку иния верхнего слоя, содерСпособ Внешний вид Прозрачная однородная Прозрачная...
Способ получения нафтената хрома
Номер патента: 1426969
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Афанасьев, Ваховская, Кононов, Мерман, Санников, Фрейдин, Шарф
МПК: B01J 37/04, C07C 61/06
...перемецшванцц в течение 60 мин постепенно добавляют 85 см водного раствора сульфата хрома, содержащего 20,3 г Сг (ЯО) (избыток нафтената натрия 9%) ц продолжакзт перемешивать в течение 40 миц. Затем реакционную массу нагревают до 45 - 50 С и прц церемешиваццц выдерживают 120 мин. К цолучецной массе добавляют 860 см цик 5 О 5 20 25 30 логексана, перемешивают. Отделяют отстаиванием верхний углеводородный слой, содержащий нафтенат хрома, Массовая доля хрома в растворе нафтената хрома 0,686%, выход 74,8 г (99,8% от теории на взятую неорганическую соль хрома). Массовая доля хрома в маточном растворе 0,002%. Полученный нафтенат хрома характери. зуется следуюцими показателями:Содержание хрома (в сухомнафтенате), % 6,45Растворимость в...
Способ получения нафтената хрома (iii)
Номер патента: 1728221
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Камилов, Крылов, Мансуров, Соколова
МПК: C07C 51/41, C07C 61/06
...форм хрома, ухудшающих чистоту конечного продукта, исключает появление вредных сточных вод, Далее после промывки продукт подвергают термообработке при 140 - 200 С в течение 1,5 ч, благодаря чему улучшаются антистатические свойства нафтената хрома,В качестве исходной была использована нафтеновая кислота со средней мол.м.198 г/моль, точность определения +4 г/моль. Время проведения процесса существенно влияет на выход целевого продукта. Доказательством этого служат данные табл.1. Сравнение полученных данных, приведенных в табл. 1, показывает, что время проведения синтеза оказывает влияние на выход продукта и оптимальное время 4 ч.Время последующей термообработки существенно влияет на электропроводность целевого продукта....