Патенты с меткой «4-бром-2»

Номер патента: 533584

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Коптюг, Крысин, Люкшова

МПК: C07C 39/24

Метки: 4-бром-2, 6тетраметилфенола

...Исходный пв.ттаметилфенол может быть тепко получен,взаимодействиеч фенола с метачтолом или лггттина с метанолом и окисью кальция.Процесс ведут в присутстаии органического растворителя, например уксусной кислоты,обретени Форм .ч а и Спссоб получения тплфвнола взаимодейс ното фенола с бромом чвокого растворителя,-бром,3,5,6-тетрамевием алкилпроизводприсутствии органпо тлич ающийся Недо "татками извесся невысокий выход целнодоступность исходнотстоимость. рисоединением заявки -и,ш гает-бутилового спирта, или водного ацетона.П р им ср 1. К раствору 32,8 г (0,2 моль) псгптаметилфенола в 60 м,г 80%-ной у 1 к:усттой кислоты при 40 С прибавляют за 20 тшн 20,7 лтл (0,4 лтоль) брома, после чего реакционную смесь перемешивают 3 час прп 40 - - 50 С....

Номер патента: 975708

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Розанцев, Чудинов, Шолле

МПК: C07D 207/24

Метки: 4-бром-2, 5-тетраметил-3-хлорформилпирролин-1-оксил, качестве, метки, полимеров, синтетических, спиновой

...образующегося 4-бром-карбокси,2,5,5-тетраметилпирро-лин-оксила с хлористым тионилом 20 в эфирной среде в присутствии пиридина при температуре от 0 до +2 о975708 и 10,5 г ВаОН. Смесь перемешиваютпри -2,5 С в течение 20 мин и затемдобавляют концентрированный раствор2 г НаЯ 10 з в воде. Реакционнуюмассу нагревают до 25-300 С и выдерживают при этой температуре 30-40 мин,5Смесь Фильтруют и к фильтрату приохлаждении добавляют 150 мл концентрированной НСЕ до рН . Выпавший осадок отфильтровывают, высушивают и получают 2,65 г (40) 4- 10(разл),Найдено,%: С 41,1 91 Н 5,21;И 5,49, 15С 9 Н,3 ВгНОЭВычислено,З: С 41,08; Н 4,98;Н 5,32 (мол.масса 263,114),Масс-спектр 262 (Мф), 264 (М+),Ик (КВГ) 1610 (С) 1 1720 (С=О);ЭПР (СНСЕ),ля: 1,5 мТ, д...

Номер патента: 1016281

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Бесчастная, Крит, Розанцев, Филатова, Чудинов, Шолле

МПК: C07D 207/22

Метки: 4-бром-2, 5-тетраметил-1, ангидриды, белково-пептидной, биоорганических, качестве, кислоты, меток, оксилпирролин-3-карбоновой, природы, смешанные, соединений, спиновых

...во льдураствор 0,75 г (5,5 мМоль) иэобутилхлорФормиата в 10 мл сухого бензола.Перемешивание продолжают 4 ч при20 ОС, выпавший осадок отфильтровывают, промывают бенэолом, Фильтрати смывные воды упаривают в вакуумеи получают 1,79 г (98) соединенияобщей Формули Е, где В - .изобутцп,т.пл. 130 оС .(раэл,).Найдено, %: С 46,77; Н 5,99В 4,15.С 12 Н 1 Ч ВО бВычислено, Ъ: С 46,29 Н 5,831И 3,861 мол.масса 363,23,Масс.-спектр 362 (М)+,364 (М) ЭПР(5,5 мМоль) этилхлорФормиата. Выход 16 г (98). Т,пл. ) 130 ОС.Найдено Ъ: Н 4,27.СН . ВхБО 5Вычислено, В: 0 4,18.Мол. масса 335,18. Масс-спектр334 (М+), 336 (М+), ЭПР (СНСЕ ),аМ= 1,5"МТ, д 20646, ИК (КВг)1605 (С=С), 1730, 1800 (СО).укаэанные смешанные ангидридыобщей Формулы 1 могут быть использованы как...