Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими углеводородами

О П И С А Н И Е 1111 53796ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик"- С 07 С 7/10С 07 С 15/02 С 106 21/06 исоединением заявки Ме ГосУдаРственный комитет (23) Приори овета Министров СССРпа делам изобретенийи открытий етень Хо 38 убликовано 15,10.7 53) УДК 665.52.061,5(088.8) та опубликования описаш 1 я 12(72) Авторы изобретения Т. Султанов, С. 3. Исрафилова, И. И. Сидорчу и Д, Р, Исраелян Трудового Красного Знамени институт неф процессов им. акад. 1 О. Г. Мамедалиева(71) Заявител техн мических де 54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧ ОДОРОДОВ ИЗ ИХ СМЕСЕЙ С НЕАРОМУГЛ ЕВОДОРОДАМИ КИХИЧЕС ГЛ,о 332.й эфир бензойной кислоты очной поглотптсльной способшению к ароматичсским углееления ароматисмесей с неаропутем жидкостнием в качестве р-оксиэтилового ы Известен ческих угле матическими ной экстрак селективног эфира о-окс акже способ вы одородов из их углеводородам 1 ции с использоврастворителя бензойной кисл(о-ОНС,Н,СООСН ОН). Изобретение относится к способу выделения низкомолскулярных ароматических углеводорсдов методом жидкостной экстракции, Для выделения ароматических углеводородов мегодом жидкостной экстракции предложено большое число экстрагентов, ряд из которых получил широкое промышленное применение, в частности, для извлечени 51 низкомолекулярных ароматических углеводородов (бензола, толуола, ксилолов и этилбензола) из соответствующих нефтяных фракций (главным образом катализатов риформинга).Одним из наиболее широко применяемых промышленных экстрагентов для этой цели является диэтиленгликоль 1.Однако этот экстрагент обладает низкой поглотительной способностью, что вызывает необходимость в высокой кратности экстрагента, большого числа ступеней экстракции и вследствие этого - высокой металло- и энергоемкости процесса. Однако этот растворитель ооладаст довольно низкой степенью извлечения ароматическихуглеводородов (65,2) 2.По предлагаемому способу для увеличения5 степени извлечения ароматических углеводородов в качестве селективного растворителярекомендуется использовать 5-оксиэтиловы 11эфир бензойной кислоты(С,НвСООСН,СНе ОН),3-Оксиэтиловыобладает достатностью по отно5 водородам.Для оценки экстрагента была проведена одностадийная экстракция низкомолекулярныхароматических углеводородов из модельнойсмеси, содержащей 50 об. о/о ароматическихо углеводородов (бензол, толуол) и изопарафннов (изооктан), толуол- гептан и фракции каталитического риформинга 60 -40 С. Условия экстракцип: температура 20 С, кратност 1- экстрагента 1: 1,5 Для сравнения с предлагаемым 3-оксиэтиловым эфиром бензойной кислоты была проведена одноступенчатая экстракция с промышленным экстрагентом - 57 о-ным водным раствором диэтиленгликоля (ДЭГ) и Д-оксиэтиО ловым эфиром о-окспбензойной кислоты при531796 Результаты одноступенчатой экстракции ароматических углеводородовСуммарное содержание ароматических углеводородов, гСтепень извлечения ароматических углеводородов, % Исходная смесь, г Экстрагент в рафинате% 3-Оксиэтиловыйэфир бензойнойкислоты Ароматические углеводороды -изооктан 39 Толуолгептан 9,1 Фракция 60 в 1 С катализата риформинга 9,3 395,5623,9 40,2238,7 1,077,6 2,4214,56 69,3 65,2 3-0 ксиэтиловыйэфир оксибензойной кислоты Диэтиленгликоль+5% Н О 2,8 92,8 36,19 19,65 7,2 2,49 11,22 Составитель Л, Боброва Редактор Л. Емельянова Техред 3, Тараненко Корректор А. ГалаховаЗаказ 2269/6 Изд.1703 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 20 С и соотношении экстрагент: искусственная смесь=1: 1,Результаты экстракции приведены в таблице.Как видно из приведенных в таблицс данных, 1 з-оксиэтиловый эфир бензойной кислоты является весьма эффективным экстрагентом как по сравнению с 1 з-оксиэтиловым эфиром о-оксибензойной кислоты, так и с применяемым в промышленности водным раствором диэтиленгликоля. Так, при однократной экстракции при комнатной температуре и кратности экстрагента 1: 1, степень извлечения ароматических углеводородов при применении Р-оксиэтилового эфира бензойной кислоты 74,4%, при применении р-оксиэтилового эфира о-оксибензойной кислоты 65,2% и при применении водного раствора ДЭГ 11,2%,Регенерацию предлагаемого растворителя осуществляют отгонкой углеводородных фракций от экстрактного раствора при температуре150 в 1 С. Термостабильность 1 з-оксиэтилового эфира бензойной кислоты в этих условиях стопроцентная,5Формула изобретенияСпособ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими углеводородами путем жидкостной экстракции с1 О использованием селективного растворителя,отличающийся тем, что, с целью увеличения степени извлечения ароматических углеводородов, в качестве селективного растворителя используют р-оксиэтиловый эфир бен 15 зойной кислоты.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Ре 1 г. Ргосезэ 9,9, стр. 384 - 387, 1957 г.2. Авт. свид.407866, М, Кл. С 07 С 7/10,20 1972 г (прототип).