Способ получения смеси 2, 4, 5-трихлорфеноксипропеноксида с 1, 3-ди(2, 4, 5-трихлорфенокси)-глицеридом
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е317280ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Соаз Советских Социалистических Республик,5) Кл. С 07 с 43 присоединением заявк Государственный комите Совета Министров ССС ло делам изобретенийи открытий 32) Приоритет лнковано 05.05,75. Бюллетень Ле 17(088.8) ата Опубликования описания 2,.10.7 о 72) Авторы изобретения В. Г. Юар 3, Зайнуллин, А, М. Потапов, В, И, ВолковаЛУЧЕНИЯ СМЕСИКСИПРОПЕНОКСИДАФЕНОКСИ) ГЛИЦЕРИДО плаПервонач воряют в то выделяют д из которых реххлористо ции первой т. пл, 79 - 8 25 группу найд трихлорфен лярный вес зола: найде хлорфенокс ный состав.олученныи продукт раст дробной кристаллизацне ции кристаллов, кажду исталлизовывают в четы де. При перекристаллиза и выделяют соединение ализом на эпоксидну % вычислено дчя о 4 5 еноксида 15,79%, молеку пическим методом из бенвычислено для 2,4,5-три ксида 253,47. Элементар ально п чуоле и ве фракперекр м углеро фракци 0 С. Ан ено 15 8 оксипроп криоско то 252,2 ипропено Изобретение относится к получению стификатора поливинилхлорида.Известный способ получения глицидилового эфира 2,4,5-трихлорфенола заключается в том, что 40 - 60%-ный водный раствор трихлорфенолята натрия обрабатывают эпихлоргидрином при нагревании до 30 С и молярном соотношении реагентов, равном 1: 2. Однако такой способ дает возможность получить глицидиловый эфир трихлорфенола, который не обеспечивает высокого качества поливинилхлорида при добавлении к последнему.С целью получения смеси продуктов 2,4,5- трихлорфеноксипропеноксида с 1,3 ди(2,4,5- трихлорфенокси)глицеридом, пригодной для пластификации поливинилхлорида, предлагается 5 - 30%-ный водный раствор 2,4,5-трихлорфенолята натрия конденсировать с эпихлоргидрином при 50 - 100 С и молярном соотношении реагентов, равном 1: 1 - 1: 2.Полученная смесь оказывает стабилизирующее и пластифицирующее действие при введении в поливинилхлоридные композиции и по сравнению с известными пластификаторами не вызывает окраски пластиката, в результате чего данная смесь может быть пригодной для изготовления прозрачного пластиката. Способ позволяет расширить ассортимент пластификаторов.П р и м е р. В колбу с мешалкой, обратным холодильником и термометром помещаю 61,2 г эпихлоргидрина и приливают 70,8 2,4,5-трихлорфенолята натрия, растворенног в 315 мл воды. Массу перемешивают и вы держивают при 95 - 100 С в течение 2,5 час При этом образуется жидкий несмешиваю щийся с водой продукт желтоватого оттенка Продукт реакции отстаивают и отделяют о водного слоя, а затем охлаждают, в результа10 те чего продукт медленно кристаллизуется плотную светлую массу. Выход 78,06 г, т. пл 58 - 72 С. Анализ на эпоксидную групп 9,12 о/ теоретическое число, считая на 2,4,5 трихлорфеноксипропеноксид, 15,79%, что соот15 ветствует содержанию в полученном продук те 2,4,5-трихлорфеноксипропеноксида 57,7% .317280 Составитель М. Меркулова Техред 3. Тараненко Корректор В, Гутман Редактор Т. Пилипенко Заказ 902/1292 Изд Мвбб 1 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5,При перекристаллизации из С 1, второйфракции кристаллов, выделенной нз толуола,получают продукт с т. пл. 116 - 19 С,Анализ на эпоксидную группу показал отсутствие последней, молекулярный вес определяют криоскопическим методом из бензола:найдено 450, вычислено 450,98.Элементарный состав.Найдено, %: С 39,58; Н 1,698; С 1 47,1.С вЧвС вОз. Вычислено, %: С 39,9; Н 1,996; С 47,3. Продукт идентифицирован как 1,3-ди (2,4,5 трихлорфеноксн) гл ицерид. 5 Предмет изобретения Способ получения смеси 2,4,5-трихлорфеноксипропеноксида с 1,3-ди (2,4,5-трихлорфенокси)глицеридом, отличаюш,ийся тем, что, с 1 О целью получения смеси, пригодной для пластификации поливинилхлорида, 5 - 30% -ный водный раствор 2,4,5-трихлорфенолята натрия конденсируют с эпихлоргидрином при 50 - 100 С и молярном соотношении реагентов, 15 равном 1: 1 - 1: 2, с последующим выделением смеси известными приемами.
СмотретьЗаявка
1418427, 30.03.1970
ШАРОВ В. Г, ЗАЙНУЛЛИН С. З, ПОТАПОВ А. М, ВОЛКОВА В. И, САВЧЕНКО Л. Р, ЧУРОВ В. П
МПК / Метки
МПК: C07C 43/00
Метки: 3-ди(2, 5-трихлорфенокси)-глицеридом, 5-трихлорфеноксипропеноксида, смеси
Опубликовано: 05.05.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-317280-sposob-polucheniya-smesi-2-4-5-trikhlorfenoksipropenoksida-s-1-3-di2-4-5-trikhlorfenoksi-gliceridom.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения смеси 2, 4, 5-трихлорфеноксипропеноксида с 1, 3-ди(2, 4, 5-трихлорфенокси)-глицеридом</a>
Способ определения ацетата натрия в смеси моно-ди трихлорацетатов натрия
Номер патента: 930116
Опубликовано: 23.05.1982
Авторы: Джагацпанян, Егорова, Жихарева, Ильичева, Торяник
МПК: G01N 31/16
Метки: ацетата, моно-ди, натрия, смеси, трихлорацетатов
...0,0054 0,0072 0,0025 0,0038 0,0052 0,0075 7,4 8,5 3,7 4,2 Таблица 2 В з я т о, % Найдено ацетат натрия, %1. 1ТХАНДХАН ИХАН Ацетат Известным Предлагаемынатрия способом способом 1 ю 2 16 гО 50 к 4 324 32,7 32, 8 20,5 20,4 1,014,7 64,3 20,1 2,1 25,2 .62,2 10,5 17 55 0 386. 47 72,3 10,2 43,0 4,9 1,4 449 54,0 51,9 1,72 1,8 1,3 45,1 52,5 53,2 1,04 1,4 . 35,3 62,3 63,0 44,8 0,5 0,56 0,25 54,0 43 у 9 0,2 1,9 прн необходимости слегка подогреваястаканчик. Добавляют в стаканчик30 мл ацетона, перемешивают и отфильтровывают осадок монохлорацетата натрия в стаканчик на 100 мл, про-жвая осадок на фильтре два раза по 510 мл ацетона. Проводят потенциометрическое титрование фильтрата 0,2 н.спиртовым раствором КОН, Для потенциометрическоо титрования...
Способ получения поливинилхлорида
Номер патента: 358846
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Грэм, Иностранна, Иностранцы
МПК: C08F 114/06, C08F 2/26
Метки: поливинилхлорида
...до комнатной температуры. Коагуляцця эмульсии невооруженным глазом не обнаружена.824 вес, ч. полученной после фильтрования эмульсии солержтлт 34 вес. % тверлого материала. Выход поливинтт,чхлооттда 70%, Эмульсия сохраняет стабильность ц не имеет видимых следов коагуляции после 12 суток вы лержки и приголна для переработки в во- Л ОКНО.П р и м е р 6. Процесс ведут по примеру 1, но в полимерцзационный сосуд загружают 85 вес. ч. этиленг,пиколя, 255 вес. ч. волы, 60 вес. ч. метанола ц 52.5 вес. ч. натриевой соли сульфокислотьт формулы 1, растворенной в 54 вес. ч. волы. Концентрация натриевой соли 4,9% от веса хлористого винила, загруженного в полимеризациоццый сосуд, рН среды доводят до 3. Четыреххлористьтй углерод не5 10 15 20 25 30 35...
Белково-фруктовый пищевой продукт
Номер патента: 1039475
Опубликовано: 07.09.1983
Авторы: Белова, Гудочкова, Ларичева, Поляченко, Яловая
МПК: A23J 3/00
Метки: белково-фруктовый, пищевой, продукт
...активирования различных метаболических процессов, связанных с осуществлением мышечной деятельности, обеспечения высокой каталической активности мышечных АТФ-аз и функциональной активности миофибрилл, чрезвычайно важно подддерживать гидро-ионное равновесие в организме, предупредить значительные потери организмом калия и других электролитов, наступающие при физических нагрузках. Хорошо известно, что усвоение минеральных веществ и поддержание электролитного баланса зависит не только от экзогенного поступления солей, но и от соотношения отдельных компонентов минерального спектра как друг с другом, так и с другими пищевыми веществами, и в первую очередь с белком,Недостаточное содержание белка в рационе в условиях гипокалорийного питания...
Способ получения смеси о-и п-изомеров ди ( -хлорэтил) бензола
Номер патента: 1286586
Опубликовано: 30.01.1987
Авторы: Ростовщикова, Ряписов, Сергеев, Смирнов
МПК: C07C 17/08, C07C 19/02
Метки: бензола, о-и, п-изомеров, смеси, хлорэтил
...ч, 3 мас.7 от названного коли - честна пропускают при -20 С, 20 мас,7- при -50 С, остальное 77 мас. - прио-60 С. После окончания реакции и вакуумной перегонки получают, г: этилбензол 2, неперегоняющийся остаток 3,1, смесь изомеров ЛХЭБ, отвечающая по составу изомеров исходному ДВБ 22,5, Выход 807, чистота ДХЭБ по данным ГЖХ 977, спектр ЛМР отвечает спектру стандарта. П р и м е р 2. В этом и последуюг 5 щих примерах в качестве сырья вместочистого ДВБ используют смесь ароматических углеводородов, полученную алкилированием бензола, состава, вес,7:ДВБ 62; этилвинилбензол 28; диэтил- ЗО бензол 4; толуол 6,называемую в даль-.нейшем смесь ароматических углеводородов10,8 г названной смеси охлаждаютодо -20 С и начинают пропускать НС 7.За 12 ч...
Способ фиксации пигментов на волокнистых материалах
Номер патента: 550990
Опубликовано: 15.03.1977
Авторы: Вольфрам, Гергард, Иоахим, Петер, Фридрих, Штеффен
МПК: D06P 1/54
Метки: волокнистых, материалах, пигментов, фиксации
...мин чо 185 С получают черную набивку с мягким гопфом и очень хорошими прочностями. Применяемый,чля цпол.чения полимепа восстановительный катал за торный компонент 1-метил-во,чород- (и-толилсульфонил) - 2-азас кцинат полгчаот следующим способом: 7,5 г метилкапбамата, 17,8 г ратпиевой соли а-толголсльйиновой кислоты, 26 г глиоксиловой кислоты, 40%-1 ый раствор в роче, 100 мл роды и 20 г ювавьиной кислоты (85%-ной), в течение 5 ч размепгивают при 40 С. По прошествии 2 ч раствор становится ммтным в результате начинающейся кристаллизации про,чкта взаимодействия. По окончании реакции охлаждают,о -4-10 С. отсасывают и промывают ледяной водой. После сушки над полмпятиокисью фосфора получают 29,5 г (76% от теоретического)...
Предыдущий патент: Дистилляционная колонна фильтровой жидкости производства соды
Следующий патент: Способ изготовления пружинных колец
Случайный патент: Прибор для голосообразования