Есицугу

Номер патента: 1213975

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Акио, Еидзи, Есицугу, Кацухиро, Минору, Морио, Цутому

МПК: A61B 10/00, A61K 47/00

Метки: биологических, гормона, диагностикум, жидкостях, количественного, организма, стероидного, человека

...(ДНЕЛ) и ВБА, получают 8 образцов конъюгатов, имеющих различные числа связывания стероидов, лежащие в интервале 0,5-18,3.0,75 г ЛНЕЛ и 0,69 г о-карбоксиметилгидроксиламингидрохлорида растворяют в 20 мл этилового спирта. Полученную смесь лодщелачивают путем добавления 2 мл 6,4 И раствора сукцинат натрия. Раствор нагревают с обратным холодильником в течение 1 ч и добавляют Иа,СО до конечной концентрации 57.После промывания полученного раствора эфиром, водный слой подкис - ляют концентрированной НС 1 и отделяют осадок, который перекристаллизовывают из этанола. Получают12139 В0,6 г ДНЕА-(О-карбоксиметил)- оксима (ДНЕА-СМО).К 1 мп 10%-ной суспензии латексных частиц размером 0,721 мкм добавляют 4 мл 20 мМ фосфатного...

Номер патента: 583741

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Есицугу, Сецуо

МПК: A61K 31/137, C07C 209/16, C07C 211/44 ...

Метки: бензиламина, производных, солей

...И 5,95.С 1 Н Вг ЙВычислено, %, С 36,79; Н 4,60;бг 52 49; И 6,13,При повторении примера 5 с тем отличием, что вместо М -метилциклогексиламина используют 4-(И =метцламино)-1-ци.клОГексанол, получают 4-(Й -метил Й-циклогексанол в виде бромистоводороднойсоли, Выход 82, 3% ( от теории), Н р и м е р . И -М тил- И-("-, к,ии- -Зб-дцбромбензил)-пик .к илл ии , иь велевокислая соль),4, 0 г остатка, полученного после удления избытка Я -метилццклогексилмиаиз реакционной смеси по примеру 5,мывают дважды 50 мл горячей водзатем 30 мл воды, после чего добавляктк нему 1,5 г дигцдрата щавелевой кислотыи перемешивают 1 час при 70-80 С. Послепостепенной кристаллизации образовавшегосямаслообразного вешества получают 3,3 гпороовкообразных кристаллов, т, ил,...

Номер патента: 519120

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Есицугу, Токуити

МПК: C02F 3/34

Метки: биохимической, вод, органических, соединений, сточных

...очистки сточных вод, содержащих органические и неорганические примеси,ыд ченне некото. й нл н стоялые а тиврь циаичдь трнл ь подвергают 8,6%, от цнаЯИКИ,иотни Известен спо ных вод от органи фенолов, аэробны илом, содержащим иизмы Рвеодогпопа соб биохимической очистки сточческих соединений, например от м сбраживанием с активным феиолразрушающие микрооргала изобретен Фор очистки с ачестве ми например А г напри м В активныи ил вводя1 организмов, выбранных т чистые из кла ьтуры мик А 1 са 11 цепе С цепью цианидов, в к А 1 саИяепев,АсйгогпоЬаст 1 ос 1 автев, очных вод от ннтрилов икроорганизмов используют,са 119 епев ч 1 всо 1 аст 1 в, и/илир АсйгогпоЬастег п 1 тг 1-.1 Ь ллетень 23 (53) УДК 628.356(088.8) анин 13.08.76 поЬас 1 ег н...

Номер патента: 471712

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Есицугу, Морио, Хидеки, Хироси

МПК: C07C 69/00

Метки: кислоты, поликарбоксидифениловых, угольной, эфиров

...и/или ангидридов этих кислот. Продолжительность реакции зависит от типа исходных материалов и реакц:онцых услозий, т. е. продолжительность самой реакции окисления составляет 4 - 25 час, псклю. чая индукционный период. В случае прерывания процесса окисления (реакция еще не завершена) операции выделения и регенерации исходных и частично окислепных вещсств пз окислецной смеси будут сильно затруд. нецы,Следует отметить, что метпльпыс группы полиметилдифецилкарбоната, расположенные в положениях 3, 4 или 5, эффективно окисляются в указанных условиях, но, если мстильные группы находятся в положении 2 или 6, то они практически не окисляются.В тех случаях, ког;а;ве мстпльныеруппы полиметилдифенилкарооната замещены в положениях 3 и 4 одного и...