Способ получения 5-хлорпентадиена1, 3
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
влен присоединением заявки че Государственный комитет Совета Министров СССР ло делам изобретенийи открытий(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ХЛОРПЕНТАДИЕНА кой с нисходяой вороцкой, внфольги ц 50 г чсццы хлор ей следующий зота, цасам, капельной меднойенов, по.ца, цмеюц,подачи дильнико нарезан хлорпеп пиперил вес, ,о 0): щцм холоосят 10 г смеси дироваццем состав (в 1,4-Дцхлорпентец1.,2-Ди хл ор пен тен3,4-Дихлорпецтен5-Хлорпецтадцец,3 Другие моцохлоргента- диены 27 7,8 5,5 азотом и отгов приемник. По у цз капсльной смеси дцхлоррцстыи водород о слабым расльность опыта получают 72 2 вес. 0):39 тдрохлориревращать 1,3 с хороеаги епро- звра 10,38,1 иены 12,7 няют ца р ме п прити- том Изобретение относится к спосооу получения хлорсодержащих диеновых углеводородов, в частности 5-хлорпентадцена,3, который может найти применение в качестве мономера для получения полимерных материалов и как исходный продукт в промышлецности органического синтеза,Известна реакция дегидрохлорированиядихлорпентенов путем кипячения с воднымраствором щелочи. При этом образуетсясложная смесь монохлорпентадиецов, из которой 5-хлорпентадиен,3 можно выделитьс очень низким выходом, так как основноеколичество его омыляется с образованием соответствующего спирта.С целью повышения выходного целевогопродукта предлагается в качестве дегидрохлорирующего агента использовать металлическую медь и процесс вести с одновременнойотгонкой продуктов реакции,Использование в качестве депрующего агента меди позволяет пдихлорпентены в 5-хлорпентадиеншей селективностью.Выход 5-хлорпентадиена,3 на прорровавшие дихлорпентены около 60%. Нреагировавшие дихлорпентены снова вошают на дегидрохлорирование.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу,снабженную термометром, капилляром для 5 пропускаемым через капилляр цяющийся продукт собирают мере отгоцкц продукта в колб воронки добавляют еще 50 г пентецов. Образующийся хло О поглощается в склянке Тицен твором щелочи. Продолжите 1,5 час. В результате реакции смеси следующего состава (в 1 4-Дихлорпентен5 1,2-Дцхлорпентен-З 3,4-Дцхлорпентен5-Хлорпентадиен,3 Другие моцохлорпентад Продукты реакции разго О фикаццонной колонке в ваку472926 Предмет изобретепия Составитель й. Гозалова Тсхрсд 3, ТараненкоРедактор 3, Горбунова Корректор В. Гутман Заказ 1288/1855 Изд. М 769 Тираж 529 Подписное Ц 1.1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб д, 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент получают 27 г 5-хлорпсгггадпагг,- 1,4960, а-,ю 0,9621. Выход 56% (в расчете на прореагировавшие дихлорпенетены).Найдено, юю, С 58,52; Н 6,64; С 34,02.С,НгС.Вычислено, %: С 58,53; Н 6,82; С 1 34,62.В ИК- и ЯМР-спектрах целевого продукта отсутствует полоса, характерная для СНзгруппы.П р и м с р 2. В условиях примера 1 из 109,2 г смеси дихлорпентенов, содержащей 89,7 вес. % 1,4-дихлорпентеаи 10,3 вес. % 1,2-дихлорпентена-З, получают 73,1 г реакционной массы следующего состава (в вес %):1,4-Дихлорпентен23,4 1,2-Дихлорпептен-З 9,6 5-Хлорпентадиен,3 52,6 Другие монохлорпентадиены 14,4 При ректификацли реакционной смеси выделяют 38,3 г 5-хлсрпентадисна.3. Вь.ход последнего 61,5% (в расчете на прорсагпро. на вшие дихюгорпе:гтегы) . Способ получения 5-хлорпептадпена,3 10 путем обработки дпхлорпентснов дегггдрохлорирующим агентом при повышенной техгпсратуре с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отлиишогггаа с,г тем, что, с цельн повышения выхода целевого продукта, в качестгзс дегидрохлорирующего агента берут металлическую медь и процесс ведут с одноврсменной отгонкой продуктов реакции.
СмотретьЗаявка
1877691, 29.01.1973
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-8585
КОРШУНОВ МИХАИЛ АЛЕКСЕЕВИЧ, БОЛЬШАКОВ АЛЕКСАНДР ВАСИЛЬЕВИЧ, КУЗОВЛЕВА РИММА ГРИГОРЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 21/04
Метки: 5-хлорпентадиена1
Опубликовано: 05.06.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-472926-sposob-polucheniya-5-khlorpentadiena1-3.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 5-хлорпентадиена1, 3</a>
Способ изготовления эпоксидных смол в щелочной среде на основе многоатомных фенолов и соединений, образующих в условиях реакции продукты конденсации, содержащие эпоксидные группы
Номер патента: 110740
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C08G 59/06
Метки: группы, конденсации, многоатомных, образующих, основе, продукты, реакции, смол, содержащие, соединений, среде, условиях, фенолов, щелочной, эпоксидные, эпоксидных
...с целью расширения сырьевой базы, в качестве компонентов, образующих эпоксид, применяют концевые замешенные глицериндигалоидгидрины или их эпсксисоединения и их про. изводные. Отв. редактор И, В, МакаровСтандартгиз. Поди. к пец. 17/1 1958 г. Обуви 0,125 и. л. Тираж б 50. Цена 25 кап. Типография Комитета по делам изобретений и огекпытпй пои Совете Министров ,Москва, Неглинная, 23. Зак. 2094.Отверждение клеющей смеси происходит без давления нагреванием при 200 в течение 2 час,П р им ер 2. Смесь из 136 вес,ч. воды; 223 вес, ч. технического едкого натра (92,5%-ного), 595 вес. ч.4,4-диоксидифенила,2-пропана и 745 вес. ч. смеси, состоящей из 1,2 дихлорбутанолаи 1,3-дихлорбутанола, нагревают при перемешивании до 90, после чего в течение...
Устройство для получения сажи, ретортного графита и других угольных продуктов из натурального газа
Номер патента: 40831
Опубликовано: 31.12.1934
Автор: Фриц
МПК: C09C 1/52
Метки: газа, графита, других, натурального, продуктов, ретортного, сажи, угольных
...изобретение представляет собой устройство для использования отработанных газов из реторт для обогрева их снаружи.На чертеже фиг. 1 изображает предлагаемое устройство в продольном разрезе; фиг. 2 - в поперечном разрезе; фиг. 3 - в плане с частичным разрезом,Во внутреннем топочном пространстве а, имеющем круглую или четырехугольную форму, расположены две или несколько реторт В, лучше всего в вертикальном положении, К ретортам В, сделанным из шамота, угля, угольной смеси, силита и тому подобных подходящих материалов, подводится предназначенный для разложения натуральный газ через боковые трубки д (фиг. 1 и 3), Разложение газа начинается у раскаленных стенок реторты и уголь вы. деляется в реторте и постепенно падает вниз. Остатки...
Способ разделения смесей, содержащих продукты нитрования насыщенных алифатических углеводородов
Номер патента: 89386
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Грюнерт
МПК: C07C 201/16, C07C 205/02
Метки: алифатических, насыщенных, нитрования, продукты, разделения, смесей, содержащих, углеводородов
...не содержащего продуктов окисления, могущих быть оонаруженными, и имеющего не более 0,3% азота. Это масло без дальнейшей обработки может быть снова использовано для нитрования.Объединенные нижние слои освобождают от сернистой кислоты и получают 240 весовых частей масляного продукта с 5,4% азота и плотностью 0,909 при 20 С, содержащего первичные, вторичные и третичные нитросоединения наряду со спиртами, кетонами, карбоновыми кислотами и частично неизменными углеводородами. Переработку этого масла производят известными методами:а) 100 весовых частей обрабатывают таким количеством раствора щелочи, которое делает фенолфталеин красным, и отделяют водный слой, содержащий щелочные соли карбоновых кислот, а осадок (91 весовую часть)...
Способ выделения среднекипящей фракции из смеси циклогексанона и циклогексанола со среднеи высококипящими продуктами
Номер патента: 1829948
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Герд, Карл, Ханс-Хорст
МПК: B01D 3/14, C07C 35/20
Метки: выделения, высококипящими, продуктами, смеси, среднеи, среднекипящей, фракции, циклогексанола, циклогексанона
...например, необходимость предусматривать в опытных установках множество циклов рециркуляции перегоняемого продукта, в результате чего увеличивается длительность опыта, повышаются требования к аналитической аппаратуре и, следовательно, возрастают издержки производства. К этому еще прибавляется то, что нельзя предвидеть все протекающие, возможно, процессы. Так, уже в течение самого производственного процесса могут образовываться новые побочные продукты, например, вследствие применения нового, экономически более выгодного типа катализатора, использования исходных продуктов другого происхождения или изменениядругих параметров технологического процесса,Мероприятия по усовершенствованию технологических параметров иследовательно, повышению...
Способ получения смеси полиангидридов малеиновой кислоты ингибитора отложения накипи в котлах из воды или водных систем
Номер патента: 1836389
Опубликовано: 23.08.1993
МПК: C08F 2/06, C08F 222/06
Метки: водных, воды, ингибитора, кислоты, котлах, малеиновой, накипи, отложения, полиангидридов, систем, смеси
...М и среднечисленный молекулярный вес определяют Мп с помощью гельпроникающей хроматографии. Для масс-спектро 45 метрии с бомбардировкой быстрыми атомами ПАМК переводят в кислотную форму с использованием горячей воды. Для газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией получаются триметилсилиловые эфиры ангидрида малеиновой кислоты.П р и м е р 1. 50 г ангидрида малеиновой кислоты и 290 г о-ксилола нагревают до кипения и в течение 15 мин по каплям добавляют 3 г перекиси ди-трет-бутила, через 3,5 ч выделяют полимер. После охлаждения до комнатной температуры декантируют жид 50 55 кислоты, тиазины, фосфониевые соединения, хлор и выделяющие хлор средства, 40бром и выделяющие бром средства, озон и кую фазу, Получают 44 г выход 88, по...
Предыдущий патент: Способ получения высокомолекулярных изопарафиновых углеводородов
Следующий патент: Способ получения углеводов
Случайный патент: Самоцентрирующее зажимное устройство