Патенты с меткой «циклопентана»

Способ получения дибромидо8 циклопентана

Загрузка...

Номер патента: 271502

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бурделев, Копраненков, Московский

МПК: C07C 23/08

Метки: дибромидо8, циклопентана

...соединений циклопсптанового ряда брать пентаноны, а в качестве галоидсодержапего соединения- - пятибромистый фосфор и процесс вест 5 при пониженной темВсратурс от минус 10 до минус 40 С в присутствии трсхброчистого фосфора. Это увеличивает выхо;1 целевого продукта до 45 - 50/о.Г 1 р и м е р 1. К смеси 215 г (0,5 лоль) п 5 т 1- бромистого фосфора и 27,3 г (0,1 лоль) трехбромистого фосфора при мипус 10- - минус 20 С и псрсмешивании медленно прибавляют 42 г (0,5 логь) циклопспта нона, псрссчсшиВают еще 1 час и выдерживают 12 чпс при минус 40 С. Затем смесь при персмешивании и 0"С медленно прибавляют к 1,5 л воды. Тяжелый слой Отдсл 51 ют, 11) Ох 1 ЫВтОт Водой, 5% -и ь 1 з раствором соды до нсйаральной рсакни, сушат безводным...

Способ получения соединений циклопентана

Загрузка...

Номер патента: 345666

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андре, Грасс, Дэз, Жюстин, Иностранцы, Франци

МПК: C07C 67/293, C07C 69/74

Метки: соединений, циклопентана

...скоп карбо пропцоццл,о сосдицеци ы утц би 011 Н.,С С вии кцсрителя с продукта тем, что сгвии сойся тем, уют дицоставитель М, Меркулова Техрсд 3. Тараисико 1(оррсктпр Л. Царькова Рсгак. Филиппова Заказ 3334/11 Изд. Ль 1325 Тираж 406Ц 1-111 ИПИ (омитет по дсаиа изобретений и открытий при Советй 1 ссква, Ж, Раушская иаб., д. 45 Пздиисиое1 ииистоов СССР Тгиография, ир. Сапуиова, 2 децциклопецтяца, примерно до 30%. После очистки путем перепяративной газохроматографцц спирт имеет запах ландыша и сирени. Исходный материал З-оксиметил-З,б-б-триметц. -- бццкло 3,1.0 гсксяц мои(цо полуЯть глслуюцгцг образом.б) 245 г (1,8 моль) 3-карена в течение 1 час прцбявляО к 4600 гл охлаткдеццого до 0 С 0,58 ц. эфирного раствора...

Способ получения производных циклопентана

Загрузка...

Номер патента: 473356

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Гордон, Майкл, Тревор

МПК: C07C 61/06

Метки: производных, циклопентана

...(этанол), 1. (в): 306 мм (23800) .ИК-спектр (жидкая пленка), см - : 1700 и 1610.Для синтеза 5-этоксикярбоцилпсцте,4-дцс - нилтрифенилфосфонийбромида к псремешиваемому раствору 34 г трифсцилфосфицд в 300 мл сухого бензола добявллОт 30 г этил- бромгекса,4-дценоата, оставляют ца 18 час, декацтируют бепзол от осажденной массы, затвердевшей после добавления диэтилового эфира, размешивают, )ИльтруОт ц получают 40 г целевого продукта, т, пл. 139 144 С.Раствор 8,5 г этил-(3-(2-тетрачрропцрнилокси) - 2 -3-(2-тетрапдропцряиилокси)-антил- циклопецтцл) - гепта - 1,3,5 - три одтд 150 мл зтдцола гцдрцруОт и прцсугств:палладпя ца древесном угле при коми;иой температуре и давлении водорода 15 кг,см". Катализатор отфильтровывают,...

Способ получения циклопентана

Загрузка...

Номер патента: 418019

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Гальперин, Григорович, Елизаров, Кутьин, Фельдблюм, Шкарникова

МПК: C07C 13/12

Метки: циклопентана

...реакции 4,9 сек конверсия дициклопентадиена в мономер составляет 100%при селективности по циклопентадиену92 вес. %. После мономеризатора смесьпаров охлаждается до 95 % для конденса- Мции теплоносителя, а пары циклопентадиена,не содержащие трет-бутилтолуола, поступают в реактор гидрирования, в которыйзагружают 15 см катализатора - 1,87%Р д на окиси алюминия - активированного ф 4опри 400 С в течением час водородом (подача Н1000 час ). йдрирование циклопентадиена в циклопентен на активированном таким образом катализаторе протекает неселективно. При 300 С, обьемнойос скорости циклопентадиена 2,7 час (по жидкости) и молярном отношении Н.: СН= 1,2:1 конверсия циклопентадиена составляет 91% при селективности 67 весП р и м е р 2....

Способ получения производных циклопентана

Загрузка...

Номер патента: 582754

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Гордон, Майкл, Эдвард

МПК: C07C 61/06

Метки: производных, циклопентана

...С 69,7 Н 9,7.66 ЯМР (приблизительно 10-ный раствор в дейтерохлороформе): широкийсинглет при 6,0 6, мультиплеты при5,55 - 5,756, Э98, 2 - 2,89,1, 1 -2, 06, дублет при О, 92 Ю,7- ( 5-(3-гидроксиундец-енил)-2-оксоциклопентил - гептановая кислота,Ч р и м е р 30. По методике примера.5, используя в качестве элюентаийдейтйчнуюсмесь растворителей, 7-15-(3-гидрокси-метилокт-енил) --2-оксоциклопентил( гептановую кислоту (440 мг; получена по примеру 8)разделяют на два диастереоиэомера7- 5-(3-гидрокси-метилокт-енил) --2-бксоциклопептил - гептановой кислоты с помощью препаративной тонко 1слойной хроматографии на силикагеле.Изомеры обозначены как компонент30 а (ближе от начала хромотограммы;70 мг) и компонент 30 вф (дальшеот начала хроматограммы;...

Способ получения производных циклопентана

Загрузка...

Номер патента: 624569

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Герхард, Ульрих, Херманн

МПК: C07C 49/395, C07D 339/06, C07D 339/08 ...

Метки: производных, циклопентана

...атмосфере аргона и в условиях, исключающих присутствие влаги в течение 40 мин,раствор 5,35 мл (30 ммолей) диизобутилалюминийгидрида в 80 мл абсолютного толуола,причем проводят энергичное перемешивание.В течение 90 мин температуру поддерживают на уровне ( - ) 100 С, и затем в течение60 мин при ( - ) 70 С прибавляют 8 мл метилового спирта, после чего при ОС прибавляют 3,5 мл ледяной уксусной кислоты,100 мл воды и 200 мл диэтилового эфира.Спустя 30 мин с помощью пористого стеклянного фильтра отсасывают нерастворившиеся продукты, органическую фазу промывают водой и раствором кислого углекислого натрия, после чего органический раствор сушат. В результате упаривания раствора получают неочищенный маслообразныйальдегид, который при желании,...

Способ получения производных циклопентана

Загрузка...

Номер патента: 645564

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Ганс-Юрген, Джасит, Майкл, Томас

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: производных, циклопентана

...очистке колояочной хро 25 матографией на силикагеле (реагент Бэйкер Энелаязд, 60 - 200 л 1 еи) с применением эфира в качестве элюента, После элюирования менее полярных примесей получают фракцию, содержащую 1,3 г у-лактоназо 2- ( За-и-фенилбензоилокси - 5 а - окси+3-а окся- (и-метилфенял)-тракс-бутен - 1 ил-циклопентил - 1 а )-уксусной кислоты,0,31 г фракции, содержащей смесь а- и ризомеров и фракцию (1,5 г) у-лактона35 2-( За-и-фенилбензоилоксиа-окси - 2(-(ЗДокси-(и-метилфеяил) - транс - бутся-ил 1- циклопентила) -уксусной кислоты.ИК-спектр (СНСЬ) а-,изомера содержитсильную полосу поглощения при 1770 и40 1710 см -(карбонил) и полосу поглощенияпри 965 см -(двойная связь транс-конфигурации).П р и м е р 7. у-лактон( За, 5 а-диокси...