C07C 303/28 — реакциями оксисоединений с сульфокислотами или их производными

Номер патента: 11041

Опубликовано: 30.09.1929

Авторы: Дахлауэр, Томсен

МПК: C07C 303/28, C07C 309/43

Метки: воде, конденсации, продуктов, растворимых

...аакоголя. Бсти продукт конценсапппи довестп е помощью 20%-то раствора, епкого патра до кпслотноотп 1 г ю на 10 куб. сл и/1 О ХаОН, то получится пригопппый д,тя дубления., втюлппе ппрозрачный, раствор 1 пмый в воде щидукт, сообщающий ноже белизну и мягкость,,П р и и е р 7. В смесь из 12,8 нафтадииапп 4,6 частей этитового сдирта лрн 70 о мед,тенно но каплям вливают 30 частей хлоплсудьфоновой кислоты; после прододдпитедьпнио ппосделуютцето помешгивання при 100 - 120 о. юнденсация оканчивается, К 10,чаепящ смеси при 95 - 100 о в,тппвают 3,3 гнети окси бензитового аткоголя. Продукт частипив вейтрадцзуется 20%-ым едким натрии до кисюппоптп 1 1 г к на 11 куб, ск и/,о ХаОН и дает хорошую колу.П 1 липяепл 8. 12,8 чаастей ппафта.тинапри п 1...

Номер патента: 162528

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 303/28, C07C 309/65, C08K 5/42 ...

Метки: 162528

...перерабатывать известными методами.Пример 2, 880 вес. ч. хлорида алкилсульфокислоты (средняя длина цепи С 15), содержащего 7% гидролизующегося хлора и 40% нейтрального масла, смешивают в сосуде с мешалкой со 170 вес. ч. оксоспиртовой смеси (С, - С) и 111 вес. ч. крезоловой смеси, состоящей главным образом из крезола. После этого в сосуд для этерификации при охлажде. нии и размешивании вводят 380 вес. ч. 25%-ного водного натронного щелока, и следят, чтобы реакционная температура не превышала 150 С. Потом полученную смесь промывают водой, отделяют от нижнего щелока и отгоняют с водяным паром от непрореагировавшего нейтрального масла. Получают 455 вес. ч. чистого эфира; взятое количество пара и 365 вес. ч. нейтрального масла осаждают в...

Номер патента: 163175

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 303/28, C07C 309/73

Метки: 163175

...о-хлорфенол "24%, 2,4-дихлорфенол ж 20 % направляют на конденсацию с сульфохлоридом, Для этого к хлорфенолу добавляют 213,3 г и-хлорбензолсульфохлорида и к смеси при перемешивании и температуре 60 С приливают в течение часа 10 о 4-ный водный раствор КаОН (из расчета остаточной 2 о 4-ной щелочности), По окончании прилив ания щелочи продолжают перемешивание при той же температуре 1,5 час и проверяют содержание в смеси свободных хлорфенола и сульфохлорида. Если содержание свободных хлорфенола и сульфохлорида в эфирсульфонате оказывается выше установленной нормы, то продолжают перемешивание реакционной массы. По окончании реакции смесь охлаждают до 20 С, отфильтровывают осадок, промывают водой от щелочи.Выход эфирсульфоната 302,5 г (9 оо)....

Номер патента: 165170

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Белавенцев, Кнун, Сокольский

МПК: C07C 303/28, C07C 305/26, C07C 309/65 ...

Метки: алифатических, кислоты, эфировфторсульфоновой

...диалкидействию с ф учения алифатич ой кислоты, о т целью расшире лсульфиты подве орсодержащими одпг;сная аруггпа М 44 Известны способы получения двух алифатическнх эфиров фторсульфоновой кислоты - метилового и этилового. Этиловый эфир, например, получают при взаимодействии фторсульфоновой кислоты с этиленом или фтори стым этилом,С целью создания общего способа получения алифатических эфиров фторсульфоновой кислоты, предложен способ, заключающийся в том, что диалкилсульфиты подвергают вза имодействию с фторсодержащими р-сультонами. Выход конечных продуктов 35 - 70%.П р и м с р 1. В круглодонную колбу при перемешивании и охлаждении до 20 С одновременно из двух сосудов медленно прикапы вают 27 вес, ч, тетрафторэтан-Д-сультона и 11...

Номер патента: 166021

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 303/28, C07C 309/68

Метки: арило8ьх, р-арилоксиэтансульфокислот, эфиров

...подвергают взаимодействию с фенолами в ор ганических растворителях в присутствии щелочных катализаторов, таких нанример, как едкий натр, триэтиламин, металлический натрий и др.1 ОНиже приводятся три примера получения фенилового эфира 13-феиоксиэтансульфокислоты.Пример 1. К раствору 0,1 мо.гь фенилового эфира винилсульфокислоты и 0,1 лголь 15 фенола в 50 лг.г оензола добавл 57 гот 0,002 атома металлического натрия и нагревают нри перемешивании и температуре 50 - 60 С в течение 40 час. Реакционную массу промывают одой до нейтральной реакции, органический 20 слой сушат сульфатом натрия и после удале.ния растворителя продукт реакции выделяют перегонкой, Т, кип. 188 в 1 С (1, 5 ми), т, пл. 53 - 55 С. Выход 75 ого от...

Номер патента: 192192

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Киричек, Момот, Нзо, Педченко, Писаченко, Постовар, Ройтенберг, Скороход, Шапиро

МПК: C07C 303/28, C07C 309/73

Метки: парахлорфенилхлорбензосульфоната

...кислоту. Затем кислоту обрабатывают хлороформом, отогпанным со стадии синтеза эфирсульфоната. При этом хлороформ осушается и экстрагирует из кислоты оставшийся парахлорбензолсульфохлорид. Раствор парахлорбензолсульфохлорида, полученный после экстракции кислоты, направляют на следующую операцию сульфохлорировапия, а кислоту отправляют потребителю.Данные о сульфохлорировапии синтезной кислоты от производства дихлордифенилтрихлорэтана приведены в табл. 1,Таблица 1 Состав исходной синтезной кислоты в % Режим процессаСодержание парахлорбен- золсульфокислоты и отработанной кислоте Загружено на реакцию вг1 х Я ч ч й х о пцк ахц пох хпх 1 х1 о о ац, олр х ,о хЙх хсзМи количество пара- хлорбензолсульфохлорида врастворе й о, о 8 о о о х 1...

Номер патента: 218882

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Волгоградский, Газовой, Гершенович, Костюченко, Митрофанов

МПК: C07C 303/28, C07C 309/65

Метки: алкил-или, алкилфенилсульфоэфиров

...жают 50 г бчтан,3-дтлсчльфохлорцда, 156 г и-октилового спирта и 200,ттл хлороформа. Проведение реакции, выделение эфира и хлористого аммония осуществляют, как в пвимере 1. Получают 239 г диоктилбутан,3 - сульфоната с выходом 98,5%; содержание серы 13,86 с/; цвет соломенный, т. пл. 32 С; вязкость при 100 С 3,96 сст; йодное число О.При м е р 3. В колбу загружают 200 г смеси изомеров хлорбчтансульфохлорида - 1 (содепжание клопа 38,1 с. содержание серы 16,54 с/) и 170 г и-децилового спирта. Реакцию проводят без растворителя, Выделение сульфоэфира и хлористого аммония проводят, как в примере 1. Получают 320 г и-децилхлорбъ тансчльон ата; содепж ание хлор а 11,4 с, серы 10,05 с., уд. вес. дД 1,003; температура застывания минус 6 С; вязкость...

Номер патента: 257499

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Клюев, Шир

МПК: C07C 303/26, C07C 303/28, C07C 309/72 ...

Метки: арилполисульфокислот, полиэфиров

...так, чтобы температура реакции не преВзамен ранее азоанного257499257499 Предмет изобретения Составитель А. Нестеренко Техред Е. Борисова Корректор Е, Н, Миронова Редактор Л, Ильина Заказ 2635/1 Изд, Уз 1134 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3натрия. Бензол отгоняют под вакуумом. В колбе остается маслянистая жидкость - диэтиловый эфир 1,3-бензолдисульфокислоты. Выход диэфира 5,6 г (95,2% от теории).Найдено, о/в: С 40,78; Н 4,84; Я 21,68.С гоН 4085 гВычислено, %: С 40,85; Н 4,79; Ь 21,77.П р и м е р 3. 1,4-Диметиловый эфир 1,4- бензолдисульфокислоты получают в условиях примера 1. В смесь из 5,5 г (0,02 г люль)...

Номер патента: 243127

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Боль, Гетманский, Кондратьева, Сухотерин

МПК: C07C 303/24, C07C 303/28, C07C 305/06 ...

Метки: алкилсульфатов

...%:Алкилсульфаты 56 Несульфируемые 20 Соли 20,5 Влага 3,5 Изобретение относится к ооласти получения алкилсуль фатов,Известны способы получения алкилсульфатов сульфатированием вторичных спиртов серной кислотой, олеумом, хлорсульфоновой кислотой, дающие низкую глубину сульфатирования. Известен также способ сульфатирования комплексом хлорсульфоновой кислоты и серного эфира, дающий большую глубину сульфатирования, но он требует применения летучего и взрывоопасного расгворителя.С целью упрощения процесса по предлагаемому способу в качестве сульфатирующего агента применяют сульфаминовую кислоту и карбамид, взятые в соотношении 1: 1.Способ осуществляют следующим образом, На сульфоагент (приготовленный из сульфоаминовой кислоты и мочевины,...

Номер патента: 255241

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атентио, Вител, Исмагилова, Фридман

МПК: C07C 303/28, C07C 309/03, C07C 309/29 ...

Метки: сс-оксиполинитрокетонов, сульфонатов

...поглощения,характерные для групп С(МО ) 1300 и 1600; СО 1750; ф " 795 и 1430; 50 о 1180 и 251370 с.и П р и м е р 2. 5,5,5-Трпнптро-метил-кетоамил-(3-пирпдпнсульфонат)-1.К раствору 4,1 г 1-диазо-метил,5,5-трп- ЗО нитропентанонаи 20 .ил уксусного ангидрп/ 10,5910,1410,1510,327,71 77 80 107 в 181 - 82 3,33 3,71 36,82 38,51 3,64 3,79 79 - 80 88 - 89 79 10,37 7,7770 90 - 91 807,29 7,00, 13,21 7,34 13,80, 9,45 107 в 1 135 в 1 5015,71 15,6710,78, 12,7014,31 61 15.52 73 - 7480 - 81,5 49 10,75 11,15 14,20 55 76 90 2,91 2,61 2,49 3,66 35,09 34,70 36,65 34,7534,60 108 в 1152 в 1.5 9,98 34,20 24 2,65 10,11 33,01 32,98 2,50 9,60 51 2,52 9,61 12,769 39 10 73 8,79 1004 17,90 8,22 25,71 32,41 25,53 32,21 70 - 71 73 - 74 68 - 69 102 - 104 3,43 4,71...

Номер патента: 376937

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 303/28, C07C 309/65

Метки: сульфополиэфиров, сульфоэфиров

...например борной кислоты, окиси бора, боратов, сложных эфиров борной кислоты, а также друтих известных агентов для улавливания образовавшихся вторичных спиртов, таких, как мышьяковая кислота, сложные эфиры мышьяковой кислоты, окись мышьяка (111) и др.Смеси алкоксилирования можно применять без промежуточных процессов очистки или переработки для последующего сульфатирования, что очень важно для осуществления предлагаемого способа в промышленных масштабах. Такие смеси наряду с продуктами присоединения окиси алкилена ко вторичным спиртам содержат соответствующие алкилени/или полиалкиленгликоли, а также могут включать непрореагировавший вторичный спирт, Сульфатирование алкоксилатов предпочтительно проводят в интервале температур 10 -...

Номер патента: 1747439

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Артюхина, Богуславский, Ломилина, Онищенко

МПК: C07C 303/28

Метки: алкилфенолов, оксиэтилированных, солей, сульфатированных

...ангидрида и нейтрализацией оставшегося сульфатированного продукта водным раствором щелочи,Обнаружено, что существует жесткая зависимость между длительностью процесса сульфатирования ОЭА и избытком сульфатирующего. агента при. исчерпывающем сульфатировании по предлагаемом способу, При других способах сульфатирования исчерпывающее сульфатирование ОЭА недостижимо беэ ухудшения качества целевого продукта.Предлагаемое техническое решение позволяет получать целевой продукт с более высокими показателями по цветности, так как процесс сульфатирования проводится при низких температурах, исключающих смолообразование, а также упрощает технологическую схему, поскольку не требует введения в нее стадии очистки отходящихгазов от уносимого...

Номер патента: 497829

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Гаевой, Земенков, Правдин

МПК: C07C 303/06, C07C 303/26, C07C 303/28 ...

Метки: сульфатов, сульфонатов

...воздухом - 55, м/сек. Охлаж-"3дение производят водой с температурой 22 С. Температура сульфомассыпо длине реактора колеблется от 32до 38 С. На;участке реакционной трубы, где концентрация 80 снижаетсядо ч 1 .об.4, производят закручиваниепотоков завихрителями с уменьшающимся углом наклона винтовой лопастиГлубина сульфатирования составляет98,44. Содержание 80 з в отходящихгазах не,0,02 обЦвет пасты нейтрализованных сульфопродуктов - от белого до светложелтого. Содержание твердых примесей, определенное по методике Горловского химзавода, составляет 0,73,Те же пасты, получающиеся при сульфи-ровании на Горловском химзаводе поспособу, разработанному ВНИИНП, имеют следующие показатели: глубинасульфирования -963, цвет паст - чер"ный, .содержание...