Ломилина

Способ получения п-нитротолуол-о-сульфокислоты

Номер патента: 1667358

Опубликовано: 10.08.1999

Авторы: Андронов, Богуславский, Булыгина, Ломилина, Онищенко, Теляков, Терехов

МПК: C07C 309/40

Метки: п-нитротолуол-о-сульфокислоты

Способ получения п-нитротолуол-о-сульфокислоты сульфированием п-нитротолуола серным ангидридом в растворе жидкого сернистого ангидрида при температуре от -10 до +5oC, отпаркой растворенного в реакционной массе сернистого ангидрида, гидролизом образующихся ангидридов п-нитротолуол-о-сульфокислоты и удалением непрореагировавшего п-нитротолуола, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения качества целевого продукта, гидролиз и удаление проводят одновременно путем обработки острым паром.

Способ получения солей сульфатированных оксиэтилированных алкилфенолов

Загрузка...

Номер патента: 1747439

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Артюхина, Богуславский, Ломилина, Онищенко

МПК: C07C 303/28

Метки: алкилфенолов, оксиэтилированных, солей, сульфатированных

...ангидрида и нейтрализацией оставшегося сульфатированного продукта водным раствором щелочи,Обнаружено, что существует жесткая зависимость между длительностью процесса сульфатирования ОЭА и избытком сульфатирующего. агента при. исчерпывающем сульфатировании по предлагаемом способу, При других способах сульфатирования исчерпывающее сульфатирование ОЭА недостижимо беэ ухудшения качества целевого продукта.Предлагаемое техническое решение позволяет получать целевой продукт с более высокими показателями по цветности, так как процесс сульфатирования проводится при низких температурах, исключающих смолообразование, а также упрощает технологическую схему, поскольку не требует введения в нее стадии очистки отходящихгазов от уносимого...

Способ получения п-нитротолуол-о-сульфокислоты

Загрузка...

Номер патента: 1498757

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Богуславский, Булыгина, Вертузаев, Ломилина, Онищенко, Полянский, Тафинцев, Утробин

МПК: C07C 143/55

Метки: п-нитротолуол-о-сульфокислоты

...фазу, полученную в результате обработки газовой Фазы жидким сернистым ангидридом и содержащую примеси серного ангидрида и ПНТ, унесенные иэ зоны реакции. Количество подаваемой таким образом жидкой фазы составляет 5-7 г/ч и определяется постоянством температуры реакции (О С)Всего за опыт подают 14,48.л газо образной сульфирующей смеси, содержащей 31,0 г серного ангидрида (60 об,7) После окончания процесса от полученной в реакторе сульфирования.сульфосмеси нагреванием до 80 С отгоняют 15 растворенный в ней сернистый ангидрид и остаток разбавляют 150 мл горячей воды, Полученную суспензию нагревают до 90 С, выдерживают при этой темпеоратуре 1 ч и Фильтруют. Получают 30 215,2 г раствора, содержащего 70,2 г ПНТС (выход 98,5 Х) цветностью 35...

Способ получения олефинсульфонатов

Загрузка...

Номер патента: 975706

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Аксенова, Булыгина, Бушуева, Гершенович, Ломилина, Онищенко, Юрьев

МПК: C07C 139/08

Метки: олефинсульфонатов

...Цвет 5-ного водного раствора не более 1 ед.иодной шкалы. Выход олефинсульфоната 94,2 от теоретического. П р и м е р 3. В условиях, описанных в примере 1, на сульфирование загружают 100 г с-олефинов фракции С 1-С 1, Молекулярный вес 223, содержание моноолефинов 92,8. Состав по данным ГЖХ анализа,: до С 0,62; С,)1 27,53; до С)ь 6,51; Сь 33,80; до С, 5,9; С)э 21,90, до С о 2,63; Со 1,5.Прикапывают 247,2 г сульфосмеси с концентрацией ЯОэ 15 вес Соотношение ЯО, олефин = 1,05 : 1, температура реакции +5 - 10 С. Реакционную массу перемешивают в течение 5 мин и распыляют азотом через форсунку в пятилитровую емкость. Скорость подачи сульфомассы 30 г/мин, а воздуха - 0,2 кг на 1 кг сульфомассы, температура 40-50 ОС. Свободная от ЯО 1 сульфомасса...

Способ получения хлорангидридов ы-хлоркарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 269929

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гершенович, Ломилина, Пдтектпо

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46

Метки: кислот, хлорангидридов, ы-хлоркарбоновых

...емкостью 700 окончании реакции авт комнатной температурь сы отгоняют непрореаг оксалил. В полученной деляют содержание о хлора (см. табл. 1 и акции теломери зличные бифунк няющиеся для с иров.об получения х вых кислот тел гм оксалилом п ции может сл ый из метанол лорангидриомеризацией ри 97 - 98 С, ужить пере- а азобисизоаблица ление этилена, ат Выходогкеров, г Количествоиициатора, г чество симальнори 98 С конечное пр 20 Сначальноепри 20 С логен 150 110 75 43 60 12 16 00 65 00 50 50 40 20 300 400 510 490 445 249 332 375 320 1,00 1,00 0,50 0,75 1,00 1,00 1,00 1,00 1,25 1,20 1,20 зацию иг пр оклав ,изр тровав смеси бщего2). проводят в ав 97 - 98 С. Поохлаждают до еакционной масший хлор истый теломеров опреи ангидридного 60 70 87, 58, 80,...