C07C 255/12 — циано- и оксигруппы, присоединенные к углеродному скелету

Номер патента: 77918

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Якубович

МПК: C07C 253/30, C07C 255/12

Метки: гамма-оксибутиронитрила

...аммиаке с применением общей для алифатических нитрилов эквивалентного количества натрий и окисей олефинов схеме:КСН.,С.-,-К СН - СНК"-эКСНСМОКСНСНОНК 249 По и редлагаемому споссбу чоксибутиронитрил получают следующим образом,К раствору 13,8 г натрия в 470 мм жидкого аммиака, содержащему 0,3 г нитрата железа, прибавляют по каплям 24,8 г ацетонитрила, после чего смесь перемешивают в течение 1 - 1,5 час. при температуре 40 - 45 С. Затем при той же темперапуре вводят 27,5 г окиси этилена в виде паров подаваемых по трубке, доходящей до дна сосуда,Смесь оставляют на ночь. Аммиак отпаривают и к остающемуся твердому черно-коричневому остатку прибавляют 50 г льда и 10 д 1 г воды. Потиранием палочкой остаток, прочно пристающий к стенкам сосуда,...

Номер патента: 248654

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зубова, Измайлова, Макаров, Никитина

МПК: C07C 253/16, C07C 255/12, C07C 255/17 ...

Метки: ацетонциангидрина

...2,5%,Предлагается использовать в качестве гетерогенного катализатора при синтезе ацетонциангидрина цеолиты типа А, Х, У в натриевой форме.Применение гетерогенного катализатора посравнению с гомогенным дает ряд преимуществ: катализатор можно отделить от про.дуктов реакции; отсутствует необходимость применения растворяющего вещества (воды) для введения катализатора и необходимость 5 конечной нейтрализации катализатора, а следовательно, удается избежать присутствия минеральных солей в конечном продукте.Пр им ер, В реактор типа сструба в трубезагружают 24 г катализатора марки А. Смесь 10 технических продуктов ацетона (47,4 мл/час)и синильной кислоты (25,0 лтл/час) подают на катализатор сверху со скоростью 72 лл/час.Катализатор в процессе...

Номер патента: 309005

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кондратенко, Хаскин

МПК: C07C 253/30, C07C 255/12

Метки: изомерных, хлороксиизобутиронитрилов

...изомерных хлороксиизобутиронитрилов основан на хлорировании метакрилонитрила в водной среде при температуре 12 - 18 С. По окончании реакции полученный раствор продувают азотом для удаления хлора, Выделяют целевые продукты экстракцией эфиром с дальнейшей перегонкой под вакуумом.Способ легко выполним, а исходный продукт (метакрилонитрил) является доступным сырьем.Для гипохлорирования может быть применен технический метакрилонитрил.В ИК-спектре полученного продукта наблюдаются интенсивные полосы С - = М-группы (2260 см 1), валентные и деформационные полосы СНз-группы (2960, 2875, 1430, 1370 см 1), СН,-группы (2936, 2850, 1455), деформационные колебания ОН-группы, характерные для первичных (1065 см 1) и третичных спиртов (1140 см 1);...

Номер патента: 316240

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акио, Ген, Хисаси

МПК: C07C 253/16, C07C 255/12, C07C 255/16 ...

Метки: ацетонциангидрина, чистого

...с по т ртссз.рО- воду 3 насосом 9 ц трубогроводу 10, где фцльтруют для удалсцтгя образовавшсцся щслочпой соли катялцзатора. сцльграт пола:от через тсплообмецн 1 гк 11 по л:шцц 2, тле сго ло- ЛОГРЕВ 210 Т ДО НУжцой ТЕМПСРЯТ" РЫ, ЗсГЕЪ 1 ПО дают в зону отдувкц 13 по лц;шц 14. Зона отдувкц может быть оборудована -,сплообменником, если температура фцльтрята - сырого ацетоцццацгцдрцця - слцшком:онцжеца ЦИРКУЛЦРУЮЩЦй ЦЦСРтгьпй ГаЗ ЦОДЯОт В ЗОВУ огдувки в донцуо чась по лцццц 1 ст, где о 11 коцтяктиэуе 1 с сыЗыз 1 Яцстоццияцгц типоз 1 поступающим сверху пр:. тезисратурс 40 - 160 С, ц отлувает цз ацетоцциацгцлрцца ацетоц и ц:ганцстый Водород, црц Ятом получают чистый ацетонцпапгидрц:1, который отводят цз донной части отдувочцой зоны ло...

Номер патента: 427927

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Клюев, Нечепурной, Томилов, Фукс

МПК: C07C 255/12, C25B 3/10

Метки: нормального, строения, т-оксинитрилов

...кислородсодержащего соединенияберут соответствующий альдегид алифатического ряда, например, уксусный, пропионовый, и процесс ведут на графитовом катоде вприсутствии однозамещенного фосфата калия 25при рН среды 4 - 5.П р и м е р 1. Получение у-оксивалеронитрила,В стеклянный цилиндрический бездиафрагменный электролизер, снабженный рубашкой зо ающеи жидкости, пропелмагнетитовым анодом и гм загружают 270 мл 0,5 н.щенного фосфата калия.до 1 - 2, включают ток иденную смесь, состоящуюльдегида и 38 г нитрилаь Электролиз ведут при каока 0,06 а/см 2 (нагрузка12 - 15 в течение 2 час,реды в пределах 4,8 - 5,0. ГС,Н,КО.Вычислено, %: С 60,6; Н 9,126,6.П р и м е р 2. Получение у-оксикапроа цесс ведут аналогично описанному в1, используя смесь 76 г...

Номер патента: 1753946

Опубликовано: 07.08.1992

Автор: Даррел

МПК: C07C 255/12, C07C 255/17, C07C 255/21 ...

Метки: бензофенона, дифенилкарбинола, производных

...из соответкислота, выход 58%, т.пл, 140-141 С, ствующего диэфира примера 51 гидролизомВычислено, %; С 70,56, Н 7,74, по примеру 3, Целевой продукт восстановС 26 Н 3406 лен с выходом 81% и имеет т,пл. 163-165 С,Найдено, %; С 71,48; Н 7,06. 40 Вычислено,: С 69,06; Н 7,51; й 2,98,П р и м е р 48. 5-(3-Карбоксифенил)гид- С 27 Н 36 К 06роксиметил-(гексилокси)-бензолуксусная Найдено, %: С 68,94; Н 7,22; Ч 2,74.кислота, выход 37%, т.пл, 132 - 135 С, Целевое вещество получают с выходомВычислено, %; С 68,38: Н 6,78. 81% непосредственно из 5-(3- карбоксибенС 22 Н 2606 45 зоил)-2-(децилокси)-бензолпропановой кисНайдено, %, С 68,26; Н 6,73. лоты при реакции с гидрохлоридомП р и м е р 49. 5-(3-Этоксикарбоксифе- гидроксиамина, как указано в примере...