Хидео

Номер патента: 1792344

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Масахиро, Синити, Тацуя, Хидео, Юкио

МПК: B01J 23/88, B01J 37/03, C07C 57/05 ...

Метки: бутанола, газофазного, изобутилена, катализатора, окисления, приготовления, пропилена, третичного

...180 мл концентрированной азотнойкислоты, и смесь этих трех нитратных рас-творов добавляют к указанному водномураствору, содежащему мблибдат аммонияи паравольфрамат аммония. Затем добавляют жидкость, полученную растворением 732г силиказоля, содержащего 20 мас. , диоксида кремния и 6,06 г гидроксида калия в450 мл дистиллированной воды, и перемешивают с получением сусйенэии (эта суспензия именуется суспензией-А),П р и м е р И (метод центробежногопокрытия в потоке).Суспензию-А нагревают при перемешивании до 100 С для удаления воды с последующим высушиванием при 100 ОС дляполучения ее в твердообразном виде. Полученный таким образом твердый продуктизмельчают в порошок с размером частиц около 100 меш. Затем при использовании воды в...

Номер патента: 1788967

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Икуо, Масахиде, Такамаса, Хидео

МПК: C12P 7/60

Метки: 2-кето-l-гулоновой, кислоты

...(1 ЕО14464. ЕЕВМ ВР), выращенного в средескошенного агара (табл,1) при 30 С в течение3 дней и культивированного при встряхивании (200 об/мин), при 30 С в течение 2 дней. Полученную культуру (2 мл) переносят в ту же среду, что была описана выше, и культивируют в тех же условиях с получением второй затравочной культуры В колбу Эрленмейера на 200 мл помещают ферментативную среду (25 мл), содержащую 2% ЗКЭ,0,5% сухихдрожжей,0,3% сульфата аммония, 0,05% 1 чагЯгОз .5 НгО,0,1% ЕеЯ 04,7 НгО, 0,005% СеСз.7 НгО, 3,5% 10 щают ферментативную среду (25 мл), содержащую 2% ЗКЭ, 0,5% сухих дрожжей, 0,3% сульфата аммония. 0,05% йагЯОз.5 НгО, 0,01% ЕеЯ 04.7 НгО. 0,05% Сег(СОз).8 НгО, 3,5% СаСОз (Ака бапза) и 9,5% 1-сорбозы(стерилизуют отдельно), и...

Номер патента: 1788953

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Еиити, Казуя, Нобуо, Санитиро, Хидео, Ясуо

МПК: C07C 303/40, C07C 311/15

Метки: производных, феноксиэтиламина

...114 С (МеОН)Анализ для С 19 Н 25 ГМ 205 ЯфС 2 Н 204 Н 20:Рассчитано,: С 48,46, Н 5,63, М 5,38,Найдено,%: С 48,16, Н 5,63, И 5,25.30 П р и м е р 17. М,й-диэтил-2-5-фтор 2 метоксифеноксиэтиламинопропил-метоксибензолсульфонамида оксалат,Бесцветные призмы, температура плавления 165,5-168 С (МеОН),35 Анализ для С 2 зНззРИ 205 Я С 2 Н 204:Рассчитано,: С 53,75, Н 6,32, М 5,01.Найдено,о : С 53,55, Н 6,04, И 4,94.П р и м е р 18, 5-2-2-(5-фтор-метоксифенокси)этиламино-пропил-л 1 етоксипро 40 пилбензолсульфонамида 1/2 фумарат,Бесцветные кристаллы. температураплавления 168 - 170 С (МеОН - Е 120),Анализ для С 22 РК 205 Я: 1/2 С 4 Н 404:Рассчитано, : С 56,24, Н 6,49, й 5,46,45 Найдено,: С 55,98, Н 6,27, й 5,40.П р и м е р 19....

Номер патента: 1762758

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Кенги, Тадаси, Терухиго, Усио, Хидео, Ютака

МПК: B65H 54/28, B65H 55/00

Метки: намотки, паковка, пряжи, свежеформованной, синтетической

...в качестве материала для роликов следует выбирать вязкую сталь.Потребление мощности во время вращения ролика зависит от площади его поверхности. Например, если ролик диаметром 100 мм и длиной 800 мм вращается с окружной скоростью 10000 м/мин, то потребление мощности роликом составляет примерно 3,8 кВт. Хотя предпочтительно использовать ролик меньшего диаметра для снижения потребления мощности, ролик меньшего диаметра должен вращаться с более высокой скоростью для получения заданной скорости окружной ролика, Например, ролик диаметром 100 мм должен вращаться при скорости 32000 об/мин для получения окружной скорости в 10000 м/мин, Поэтому целесообразно использовать ролик диаметром 80 - 120 мм с учетом срока службы подшипников ролика.Для...

Номер патента: 1753949

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Икуо, Такамаса, Хидео

МПК: C07C 59/105, C12P 7/50

Метки: 2-кето-d-глюкаровой, кислоты

...марганца, кобальта, цинка,меди.Питательные вещества, которые используют в количестве следов, включают витамины, необходимые для роста указанныхбактерий, например СоА; пентотеновуюкислоту, биотин, тиамин и рибофлавин, атакже соединения со стимулирующим действием на рост бактерий и продуцирование2-кето-О-глюкаровой кислоты,. напримерфлавин-мононуклеотид (ФМН), флавин-адениндинуклеотид (ФАД), другие витамины, 1:цистеин, 1-глутаминовая кислота итиосульфат натрия в виде либо химическихсоединений, либо природных веществ, которые их содержат.Культивирование бактерий проводятиметодами статического культивирования,встряхивания в колбах, глубинного культивирования. Условия культивирования зависят от бактериального штамма, составасреды и других...

Номер патента: 1746884

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Кендзи, Хидео, Хисао

МПК: C07D 513/04

Метки: производных, тиадиазола

...5 Осна Муф Продоление табл," г агв45.в в И еа аваевгав ва е Фев е е е 4 те ее еев СН 150-15 НС 1 соль)4 С 1 5-ОСН,СОО С Н,ИЭО 4"С 1 5 ОСН СООСНСООС Нгг ) 11 649 15117 и 65 2-Р174 0-142 Сйг4-С 1 5"ОСНСООСН С Ь СН4 С 15 Осыгсоосйгсндснг4 С 1, 5 ОСН СоосйгСНС 1 снгс 14-С 15 ОСН СООСН г и173-176 СН сооснсоос Сне иГ ЬЭ-Ь 4 и 67 Р, 4 С 1 156-160 73 -сн -"- 6 сыФ 74 О 2 Р2 Р, 4-С й ОООНН ОСгйгН ОСНг вв а 124" 126 162"16 Э44"456 Ь"69который может быть эамещен метилом илиметил карбамоилом;0- кислород или Я(0)п, где щ.1 или 2;В 5 - водород или натрий, Сз-алкилиденамино или С 1-Сэ-алкил, который можетбыть замещен циклопропилом, С 1-С 4-алкоксикарбонилом, метокси, фенокси, фенилтио, триметилсилил или группа-О-(СН 2)я-)рОСНз, где о " 1-3 - целое...

Номер патента: 1736342

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Исао, Казутеру, Масанори, Морио, Хидео

МПК: C07H 19/06

Метки: дезокси-5-фторцитидина, производных

...ляют с помощью 1 М раствора НС 1, азатем экстрагируют этилацетатом. Ор"ганический слой промывают водой, вы. сушивают над безводным сульфатом нат"рия и концентрируют при пониженномдавлении, Остаток перекристаллизовы 1вают из тилацетата цтобы получить155 мг 2 ,3 -ди-О"бензоил-дезокси"5-фторцитидина, т, пл. 192-194 С,. масс-спектроскопия 476 (МКтИа)+ .а 7 173634ной этаноле добавляют Дауэкс 50 (Н+)(150 мг), а затем смесь нагреваютпри 50-60 С с перемешиванием в тече-ние 4 ч, Дауэкс 50 отфильтровывают ифильтрат концентрируют досуха при пониженном давлении, Остаток очищают спомощью колоночной хроматографии надсиликагелью (СНСР " ацетон), за которой следует перекристаллизация из 1 Одихлорметана, чтобы получить 5-дезокси"Нф-(этилтио)"карбонил...

Номер патента: 1736338

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Акио, Масаси, Хидео, Хироказу, Хироси, Хироюки

МПК: C07D 207/14

Метки: пирролидина, производных, солей

...в хлороформе (200 мл) и устанавливают рН.раствора 8,0 насыщенным водным бикарбонатом натрия. Органическую фазу отделяют, промывают рассолом и сушатнад сульфатом магния. Растворительвыпаривают в вакууме, твердый остатоксобирают фильтрацией и получают 28,4 Р.(-4-)4-хлорфенилсульфониламино(-2-)1-.Е-(4-метоксикарбонилйенил)-винил-пирролидин (11,9 г) в виде белого порошка, Т.пл, 189-190 С,Следующие соединения получены аналогично.(14). Натриевая соль 28,4 К(-1-бутилсульфонил-) Е и Е(-5-карбокси 1-п ен тенил) 4-фен ил сул ьфониламин опирролидина. Т.пл . 96-98 С.(16). Натриевая соль 28,4 К(-2-ЦЕи Е(-4- карбокси-бутенил)-1-(4 хлорфенилсульфонил)-4-(хлорфенилсульФониламино)-пирролидина, Т.пл. 60- 4064 ф С.П р и м е р 5, Неочищенный 28,4...

Номер патента: 1731054

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Акио, Масаси, Хидео, Хироказу, Хироси, Хироюки

МПК: C07D 319/06

Метки: 3-диоксана, производных, солей

...мг) в дихлорметане (3 мл). Послеперемешивания при комнатной температуре 2 ч раствор разбавляют этиловымэфиром (100 мп) и пропускают черезсиликагельную колонку. Элюат выпаривают в вакууме и остаток подвергаютхроматографии на силикагеле (20 г)(Е)-6-метоксикарбонил-гексенилУ- метил,3-.диоксана (62 мл) и 4-фенил-тиосемикарбазида (46 мг) в этаноле (2 мл) добавляют уксусную кислоту (1 капля) и раствор перемешивают при комнатной температуре 4 ч, Смесь разбавляют хлороформом (15 мл), раствор промывают рассолом и обезвоживают над сульфатом магния. Растворитель выпаривают в вакууме и получают (2 К, 4 К, 53)-5-1 (2)-6-метоксикарбонилгексениЛу-метил- 4-(фенил)-тиосемикарбазонометил -1,3-диоксан (110 мг) в виде масла.Н-ЯМР (СТУС 11,...

Номер патента: 1706370

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Кендзи, Хидео, Хисао

МПК: A01N 43/90

Метки: варианты, гербицидная, ее, композиция

...формулы где К - метоксикарбонилметилокси,1- (метоксикарбонил) этилокси, 1-(1 -этинилциклогексилокси"(карбонил) и эопропилокси, 1-метилпропаргилокси ка рбонил,П р и м е р 4, Полевые испытанияпри выращивании растений риса,Семена проса куриного, монохории,камыша и мелколистной сыти длинной,выращивают в теплице, помещая на глубину 0,2-0,5 см в пластмассовых горшках (15 см глубиной и 16 см диаметром), содержащих почву для рисовогополя, и переносят по 2 растения рисана стадии развития с 2-3 листками.На следующий день горшки поливают во"дой на глубину 2-3 см. Сразу же наносят гранулы каждого из предлагаемыхсоединений при дозировке, указанной втабл,4, Горшки выдерживают в теплице.Через 3 недели после обработкистепень повреждения каждого из...

Номер патента: 1694063

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Нобуо, Нориюки, Томио, Хидео, Эйити, Ясуо

МПК: A61K 31/496, A61P 31/04, C07D 401/02 ...

Метки: 4-дигидро-4-оксо-7, 6-фтор-1, замещенной, кислоты, пиперазинилхинолин-3-карбоновой, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...%: С 58,12; Н 5,72;Ю 12,07.П р и м е р 6, 6-ситор 1-(2 фторатил)-1,4-дигидро-(З-метил-пиперазинил)-4-оксохинолин-карбоноваякислота.Смесь 1,50 г 7-хлор-Фтор-(2 фторэтил-) 1,4, "дигщро-оксохинолин3-карбоновой кислоты, 1,60 г 2-метилпиперазина и 8 мл пиридина нагреваютв течение 11 чпри дейлегмировании.Растворитель из реакционной смесивыпаривают и остаток растворяют вгорячей воде. После охлаждения раствора отфильтровывают осадок и перекристаллизовывают его из этанола сполучением 0,62 г целевого соединенияв виде бесцветных игл, т.пп. 226227 ОС,Вычислено, %: С 58,11, Н 5,45,И 11,96.(этанол).Вычислено, %: С 59,50 Н 55,27,И 11,56.С 8 НрЬз 0Найдено, %: С 59,20, Н 5,57;Я 11,58.П р и м е р 29, 7-(3,4-Диметил...

Номер патента: 1665876

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Нобутоси, Такахиро, Тору, Хидео, Хироси

МПК: A61K 31/17, A61K 31/505, A61P 35/00 ...

Метки: n-бензоилмочевин

...аминобензалиденфторида по каплям при комнатной температуре добавляют к раствору 0,74 г 2-нитробензоилизоцианата в 5 мл диоксана, полученного из 2-нитро,бензамида. После завершения добавления смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 1 ч при перемешивании,После завершения реакции диоксан отгоняют дистилляцией при пониженном давле 5 нии, а остаток перекристаллизовывают изметиленхлорида, в результате получают0,9 г й-(2-нитробензоил)-й-(5-хлор-пиримидинилокси)-3-дифторметилфенилмочевины с т.пл. 185 - 186 С,10 П р и м е р 7, й-(2-Нитробензоил)-й-(4-(5-бром-пиримидинилокси)-3-метилфенил)мочевина (соединение 24).1) 4-(5-Бром-пиримидинилокси)-3-метиланилин получают аналогично примеру 515 (2) за тем исключением, что 1,27 г 4-амино...

Номер патента: 1628858

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Хидео, Юн

МПК: A61K 31/44, A61K 31/535, C07D 498/06 ...

Метки: 1-гидрокси-5-оксо-5н-пиридо, кислоты, сложных, феноксазин-3-карбоновой, эфиров

...ВЭФАХ (высокоэффективной жидкостной хроматографии). После завершенияинкубирования роговую оболочку в не"посредственном контакте с раствором разрезали и фиксировали ее "влажный"вес. Роговую оболочку затем сушилийри 100 С в течение 16 ч и фиксировали ее сухой вес. Рассчитьвали сте- .пень гидратации на основании данных 25относительно влажного и сухого веса,Анализ ВЭЛХ.Условия анализа Каталина.Подвижная фаза 5 мл кислых фосфатнатрия; 5 ьИ хлорид тетрабутиламмония;30рН 7,0:СНСЯ:ТГф=70:20:3, КолоннаУИС-Раск А. Объемная скорость0,7 мл/мин. Температура функционироСтабильность Каталина и его сложных эфиров в Опегуарде.Каждое соединение из группы Каталина и их сложных эфиров растворяли в Опегуарде до конечной концентрации примерно 0,1 1...

Номер патента: 1627082

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Дзун, Еиити, Нобуо, Хидео, Хироюки, Ясуо

МПК: C07C 233/73

Метки: бензамида, производных

...по каплям при перемешинании до" банляют раствор 10,0 г 4-12-(диме" тиламино)этоксибензиламина в 40 мл тетрагидрофурана. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 14 ч и растворитель выпаривают. К остатку добавляют соляную кислоту (103-ную) и водный раствор промывают этилацетатом. Водный слой подщелачивают карбонатом калия, получая осадок, который промывают водой и этилацетатом, в количестве 16,6 г бесцветных кристаллов.Рекристаллиэация кристаллов из этанола дала названное соеринение н виде бесцветных игл т.пл. 154-155 С.Вычислено,Х: С 56,00; Н 6,18;0 10,31.С,Н,5 Н,08Найдено,7: С 55,71; Н 6,21;К 10,02.61,27; Н 6,28; Найдено,й: С 61,18; Н 6,2955 В 775,П р и м е р 10. 2-Амино-12-(диметиламино)этокси 1 бенз -бенз"амид. 1 алее...

Номер патента: 1605922

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Акио, Масаси, Хидео, Хироказу, Хироси, Хироюки

МПК: C07D 207/14

Метки: пирролидина, производных, солей

...мл) при охлаждении в ледяной бане и смесь перемешивают 1 ч в ледяной бане. К смеси добавляют насыщенный водный раствор хлористого аммония (50 мл) и этилацетата (1,5 л). Раствор последовательно промывают водой и рассолом. Органический слой сушат над сульфатом магния, растворитель выпаривают в вакууме и получают не очищенный (2 Б,4 К)-1- трет-бутоксикарбонил-(4-хлорфенилсульфониламино- -2- (Е и 2)-2-(4-метоксикарбонилфенил)-винил 1-пирролидин. Сырой продукт разделяют на колонке силикаге ля (1 кг) с использованием смеси н-гексанэтилацетат (4:1 - 2:1) в качестве элюента и получают (2 Б,4 К)-1- -трет-бутоксикарбонил-(4-хлорфенилсульфониламино)-2- (2) - 2-(4-мето ксикарбонилфенил)-винил 1-пирролидин (2-изомер,менее полярюп, 15,98 г,...

Номер патента: 1590046

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Кендзи, Нобутоси, Хидео, Хироюки

МПК: C07H 15/26

Метки: бензилиденхартреузина, экзоформы

...= 4 Гц, аномер протон); 6,32 (1 Н,С, -О-СН-); 7, 17-8,23 (10 Н, ароматпротон); 11,70 (1 Н, С, фенол, протон).Пр им ер 2. 1. В 300 мл безводного хлороформа растворяют 10,0 г хартреузина с последующим добавлением30 мл бензальдегида, 1 г и-толуолсульфоновой кислоты и 50 г молекулярногосита 4 А 1/ 16 и полученную смесь под.;вергают реакции с перемешиванием прикомнатной температуре в течение 20 ч,После завершения реакции реакционнуюсмесь Фильтруют через целит и фильт"рат концентрируют до примерно 150 мл,после чего полученный раствор чистятс помощью хроматографии на колонке ссиликагелем для получения кристалловсмеси зкзоформы и эндоформы 3,4-О-бензилиденахартреузина.2. По методике примера 1 (2)полученные кристаллы обрабатывают, чтобыполучить...

Номер патента: 1500156

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Казумаса, Масахиро, Нобуо, Нобутоси, Такахиро, Тору, Хидео, Цунетака

МПК: C07C 127/19, C07D 239/34

Метки: бензоилмочевины, производных

...или смерти и определяют соотношение среднего времени выживания испытательных и контрольных животных для каждой обработанной группы (10 животных на группу), при этом число дней выживания мышей контрольной группы, которым вводят физиологический солевой раствор, оценивают как 100.Действие соединения 1 на.лейкемию Рпри внутривенном введении представлено в табл, 5.П р и м е р 5 (испытательный). Ь10 лейкемийные клетки инокулируют внутрибрюшинно, в то время как испытуемое соединение вводят орально.В мышей штамма ВРГ, внутрибрюшинно инокулируют Ьлейкемийные клетки в количестве 110 .клеток/мышь. Испы 5тываемое вещество, приготовленное в соответствии с рецептурным примером 1, вводят дважды, т.е. через 1 и 4 дня после инокулирования. Мышей...

Номер патента: 1496635

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Есихико, Масаси, Теруо, Тосиюки, Хидео

МПК: A61K 31/43, A61P 1/04, A61P 37/08 ...

Метки: соединений, солей, хинолизиноновых

...эФиром, в результате чегов виде желтого твердого продукта получают 2,0 г 5-(1 Н-тетразолилНхинолизин-он-карбоксамида с т.пл.выше 260 С,20ИК-спектрограмма (вазелиновое масло), см : 3200 1660; 1620; 1500 р1310,ЯМР-спектрограмма (СГ СООН) 87,42 (д 1 Н, Л = 8 Гц); 7,68. 7,88 25(196,7 мг) 4 Н-хинолизин-он-карбоновой кислоты в 9,9 мл 0,1 н. водного раствора гидрата окиси натрияперемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре. Образовавшуюсяреакционную смесь фильтруют, а затем фильтрат диофилизируют, в результате чего получают 201 мг натрийНхинолизин-он-З-карбоксилатаИК-спектрограмма (вазелиновоемасло): 1660 см,ЯМР-спектрограмма (ТТ 0) 8 ): 6,80+П р и м е р 8 (15), В соответствии с методикой, изложенной в примере 3, получают...

Номер патента: 1494863

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Еиити, Нобуо, Сакае, Тосихико, Хидео, Хироюки, Юасио

МПК: A61K 31/277, A61P 9/00, A61P 9/10 ...

Метки: аддитивных, алкилфенилацетонитрильных, аминоалкил)-2, кислотно, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...Н,РЯОс, н,оС 1 Я 0 НССтен И Ое НС 1 Стейтейеоу НС 1 /2 НеО Ссбвтевсот Нао С В ИОеНС С,в юеот н, СИ,ИО, НС Сет Ива Иф 0 ИСв и,о, н,о бб 49 65,Э 5 65,33 65,22 65,02 64,76 64,16 60,81 60,66 62,54 62,25 6266 62,39 61,89 62,05 61,67 6,82 61,67 61,52 67,17 66,76 67,7 66,99 6485 64,76 59,84 60,0 67, 73.61, 59 62,37 67,25 60,53 6050 63,96 63,63 6 Э 61 6 Э,76 61,53 61,43 61,99 61,62 61,53 6161 65,80 65,91 63 34.62,91 66,37 66, 16 63,96 63,60 63,96 63,63 6691 7,62 6,05 7,71 5,67 741 624 7,60 597 7,62 6,05 7,67 5,Ь 6 7,06 5,16 7,9 5,12 7,69 6,27 6,20 6,06 7,43 55 Ь 7,72 5,39 6,84 7,92 690 7,63 133 746 7,11 7,6 6,67 6,47 6,87 6,41 7,66 6,47 7,64 6,24 7,44 5,44 7,53 5,31 7, 15 6,34 7,73 6,41 7,25 5,ЬО 7,40 5,30 6,67 5,45 6,66 5,23 6,80 5,401,15...

Номер патента: 1454235

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Кенити, Митихиро, Тацуо, Хидео

МПК: A01N 43/88

Метки: варианты, инсектицидная, композиция

...ингредиентов, мас,ч,:Пример 3 4 Соединение 2 45 70 Смесь норошкообразной глины ивысокодиспергированной кремниевой кислотыглины и синтетической высокодисперсной кремниевой кислоты 75(54:1) Смесь нонилфениловогопростогоэфира полиоксиэтиленаи алкилбензолсульфоната кальция 10 10 10 (8:2) (8;2) (8;2)П р и м е р ы 12-14. Эмульгирующийся концентрат получают гомогенным смешением следующих ингредиентов, мас.ч.:Пример 12 13 14 Соединение 3 1 25 50 Ксилол 96 70 42 Смесь нонилфениловогопростогоэфира полиоксиэтиленаи алкилбен- золсульфоната кальция 3 5 8:0,6):1):1,6)П р и м е р ы 15-17. Дустовую композицию получают гомогенным смешением следующих ингредиентов, мас.ч.Пример . 15 16 17Соединение 4 1 5 10Порошкообразная глина 84 80...

Номер патента: 1410868

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Такеси, Хидео

МПК: E02D 3/12

Метки: грунта, укрепления

...создания ограничений внешнейзоны укрепления может быть применена на конце лопасти 34 перегородка54, а для улучшения равномерностираспределения в грунте 1 стабилизирующего агента целесообразно применение дополнительных перегородок 54,размещенных между концевой перегородкой 54 и штангой 32. В дополнительных перегородках 54 могут бытьвыполнены отверстия 55 (фиг. 12).По шестому варианту выполненияперемешивающая лопасть 34 выполненас продольной перегородкой 56 и изогнутой направляющей 57 для созданиякриволинейной траектории 58 движенияпотока стабилизирующего агента ввиде аэрозоля,В зависимости от разных условийукрепления грунта 1 может быть применено и различное расположение сопла 41 по отношению к длине лопасти"34.(фиг. 15 и 16), при...

Номер патента: 1375131

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Нобутоси, Такахиро, Тору, Хидео, Хироси

МПК: A61K 31/17, A61K 31/505, A61P 35/00 ...

Метки: n-бензоил-n, пиримидинилоксифенилмочевины, производных

...железа и нагревают с обратным холодильником в течение 10 мин,Затем реакционную смесь охлаждают докомнатной температуры, вводят в водуи экстрагируют хлористым метиленом.Экстрактный раствор промывают водойи высушивают на безводном сульфатенатрия. Затем хлористый метилен отгоняют и остаток очищают при помощиколоночной хроматографии на силикагеле, посредством чего получают 6,0 г4-(5-хлор-пиримидинилокси)-3-трифторметиланилина, имеющего точкуплавления 154-155,5 С.,Стадия Г. Раствор, полученный растворением в 15 мл диоксана 2,0 г замещенного анилина, полученного в стадии Б, вводят в колбу и добавляюттуда раствор, полученный растворением 1,62 г 2-нитробенэоилизоцианата в10 мл диоксана. Смесь затем подвергают реакции при комнатной температурев...

Номер патента: 1350166

Опубликовано: 07.11.1987

Авторы: Есинори, Исаму, Масару, Такихиро, Тацуо, Хидео, Хироказу, Хироси, Хироюки, Ясуо

МПК: C07D 501/18

Метки: 7-амино-3-замещенный, антибактериальные, ациламидоцефалоспоринов, качестве, кислота, метил, продуктов, промежуточных, проявляющих, свойства, синтезе, цефем-4-карбоновая

...давлении. После промывки осадка серным эфиром остаток растворяют в 30 мл этилацетата и раствор1 г сухого хлористого водорода в , Во 30 мл серного эфира добавляют к полу"ченному раствору при охлаждениильдом и перемешивании. Выпавшие крис"таплы собирают фильтрованием, тщательно промывают серным эфиром и эаВб тем перекристаллизовывают их хлороформом, получая 2,72 г (выход 60,9 Х)хлористоводородного пивалоилоксимети"лового эфира 7-амино-2-(5-метил 3-1,2 3,4-тетразолил)-метил-б -цефем 3 1350166В. В смешанном растворителе из 0,5 мп анизола и 5 мл трифторуксусной кислоты растворяют 0,462 г дифенилметилового эфира 7-амино- 2- -(5-метил,2,3,4-тетраэолил)-метил - Ь -цефем-карбоновой кислоты и полученный раствор подвергают взаимодействию при...

Номер патента: 1318144

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Есинори, Исаму, Масару, Такихиро, Тацуо, Хидео, Хироказу, Хироси, Хироюки, Ясуо

МПК: A61K 31/546, C07D 501/24, C07D 501/46 ...

Метки: производных, солей, цефалоспорина

...С.Физические свойства этих соединений идентичны свойствам продуктов, полученньпс в примере 3.Пивалоилоксиметил- Н 2-аминотиазол-ил)-глиоксиламидо 1-3-2- (5-метил,2,3,4-тетразолил)метил-в - цефем-карбоксилат, полученный по п. 5.1, подвергают той же реакции, что и п.5,2, за исключением того, чтоо реакцию осуществляют при 5 С в течение 20 ч, или при 40 С в течение 3 ч.Получают следующие соединения.Пивалоилоксиметил2-(2-аминотиазол-ил)-2-(син) -метоксииминоацетамидо) -3-12-(5-метил,2,3,4-тетразолил)метился-в-цефем-карбоксилат, т.пл. 127-128 С (с разложением).Физические свойства этого соединения идентичны физическим свойствам продукта, полученного в примере 3.П р и м е р 6 . 6,1, В 6,6 мл М,Ы- диметилацетамида суспендируют 2,2 г...

Номер патента: 1314964

Опубликовано: 30.05.1987

Автор: Хидео

МПК: G01R 29/08

Метки: вокруг, обнаружения, объектов, регистрации, существующих, электрических, явлений

...на характеристики экрана, в частности экран может быть выполнен в виде металлической сетки.Датчик соединен экранированным проводом с измерительной цепью 4, в состав которой входит входной фильтр 5 шмних частот, соединенный с усилителем 6 постоянного тока, выход которого подключен к индикатору 7. Здесь же показано подключение блока 8 питания. Усилитель 6 постоянного тока(фиг.2) выполнен на операционных уси лителях и содержит предварительный 9 и выходной усилители 10.Предварительный усилитель, выполненный по неинвертирующей схеме на операционном усилителе 11, содержит входную цепь на резисторах 12 и 13 общим сопротивлением не менее 1000 МОм, цепь обратной связи на конденсаторе 14 и резисторах 15-19, цепи питания с напряжением 15 9 с...

Номер патента: 1308198

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Есинори, Исаму, Масару, Такихиро, Тацуо, Хидео, Хироказу, Хироси, Хироюки, Ясуо

МПК: A61K 31/546, C07D 501/24, C07D 501/46 ...

Метки: 7-амино-3-замещенной, карбоновой, кислотно-аддитивных, кислоты, метил, солей, цефем-4

...в вакууме, и к полученному остатку добавляли 10 мл воды и 10 мл этилацетата. рН смеси доводили до 3 добавлением 28 мас.7 водного аммиака 30 при охлаждвнии льдом. Затем водный слой отделяли и рН доводили до 3,5 добавлением двунормальной соляной кислоты при охлаждении льдом. Выпавшие в осадок кристаллы отфильтровывали, последовательно промывали,5 мл35 воды и 5 мл ацетона и затем сушили. Было получено 0,26 г 7-амино-2-(5- -метил,2,3,4-тетразолил)метился-дэ - -цефем-карбоновой кислоты с т.пл. 40 178 С с разложением.ИК-спектр (КВг) см : 4 с д 1700, 1610, 1530.ЯМР-спектр (СР СООЭ) мпн.долей: 2,70 (ЗН. с, -СН); 3,73 (2 Н, с, 45 С-Н),5,40 (2 Н,с,С-Н,С 7-Н); 5,80,6,121 8:) -Сн,-).П р и м е р 2. В 19 мл трифторуксусной кислоты растворяли 2,72 г...

Номер патента: 1304746

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Хидезо, Хидео

МПК: B62D 55/20

Метки: гусеничного, самоходного, системе, соединительное, средства, хода, ходовой

...рябо.-,;1 л коль 1;л 19, 20цлпрессовлцл первая плрл з.-ецьев 1 Овнутрь втулки 15 с возможно"тью вршец:1 я устлцовгзец палец 36 ц цл ег Оконцы нлпрессовлел вторая пэрл звецьев 11, 1 11 л,51 тг ХО гт С 1 т.т ттт 1. С 11 С 1 т 501 И г О Г.Г У 5 От г, РО - , тг 0. ЯОтМ УС гСтг. ц гг, ГГ ттттИ С 5ГгЕ:.:;Г г "И,П О ГП , С Г г .Т;Г.г ;т11 ЫХ 11 С 1:551 т 1 ОС"Я" 1 т . 51:,. 1- "тЛ 1 гОттОзт1 тСт , т / 55 И . т. т-, р , т:.г - ,;, , т.., , . гИ"1 Я тгС 5 ОЙС 1 ЛЯ: тт 11 т; .Е-Г 551 тт О 115 г 5 гт тПОЛОС; - тГ" О 15 От РС И:=1;т И3 з для 3 ппОг 1 т 1 Я 11 итя,:Ог ССОМ,:, ,.111 тМ УС; 55 О 1 С 1, О;ЦГ 111 ЫОдц 1 р 1 ИИ 1 Е; ггБОГИ.)ГО Мс.5 П 11 г 3." О О 3 УГт 1 П.-тт ПГ 11 ОЛ 511 П 5 т С 51 В Г1 С 18 т 51 И ." ., О -верхностью 42...

Номер патента: 1304740

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Гатаро, Есиюки, Канемаса, Хидео

МПК: B23H 7/10

Метки: станок, электроэрозионной

...раженный со стороны его ввода вобработки и выполненный в видеса с трапецеидальной выемкой,щенной большей стороной к зонеботки, в которой размещена парков, установленных свободно нас возможностью вертикального пщения. 4 ил,И 5 М , Б,ИМ подачи в зону обый в виде коопуса вы мкой обраценнигм к зоне Обрас трапецеидсльнои1 Ой большим Основа злектром 25 заИм Фиг,2, О ботки и сообщающе ся с прорезь в для указанный меха 1 РОХОДа .ЛЕ 3 РОДС 5 еизм сцабекен парой емке роликов, своб тогла"БВСЗРХ ПО натяжкеи СТ 1 ЕМИТС собствен еа Осях, им:ющих ь ка:ьного перемещеозможность вертиия под Возпейст впбот, . а е 1 с 1, .;,и."13 с "1"- г;,; Г, -, р 1. , ." я0 ".53 Ь Е 0 ИЗОТСаЮйЕИск 3 Звон Обработки оленоид,гНт;3 2 б Быключе и БОлики зот 03 ожение,...

Номер патента: 1297712

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Сигео, Хидео, Юкио

МПК: A61K 39/10, C12P 1/02

Метки: анатоксина

...активностью (не менее 20 ед./мл, предпочтительно не менее 500 ед./мл) и обедненные эндотоксином. Наличие эндотоксина определяют в тесте на кроликах, Каждый образецофракции выдерживают при 100 С в течение 3 мин и разбавляют до содержания20 гемагглютинирующих ед,/мл Физиологического раствора. Разбавленную пробу вводят кроликам внутривенно вдозе 1 мл/кг живого веса. Фракции,не вызывающие жара у кроликов в течение 3 ч, собирают и объединяют вкачестве целевого продукта (экзотоксин 1 .Собранные Фракции, содержащие экзотоксин, разбавляют М/250 фосфатнымбуфером рН 7,0 до содержания белкав пределах 50 мг/мл, Добавляют желатину, Твини тимерозол до конечной концентрации 0,02 вес./об, ,0,05 об./об.7. и 0,01 вес,/об.соответственно. К...

Номер патента: 1282813

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Кентаро, Киозо, Хидео

МПК: C07C 139/14

Метки: вещества, извлечения, масла, непрореагировавшего, поверхностно-активного, суспензии

...130 - 250 С, причем лавление в автоклаве 2 поддерживают на уровне 490 кПа (5 кг/см ) или более с помощью вентиля 4, установленного вне автоклава 2. Таким образом, во всем автоклаве 2 осуществляется контакт между газом и жидкостью.Затем газожидкостную смесь .11 одвергают мгновенному испарению при атмосферном даваении в аппарате циклонного типа для отделения газа от жидкости. Автоклав 2 должен быть нагретым или должен обогреваться за счет пропускания пара от участка 5 через рубашку для обогрева. 25 30 35 40 45 5-е - 7-е 32) сульфируют с применением непрерывно действующего аппарата для сульфирования в тонкой пленке, после чего продукт сульфирования нейтрализуют и гидролиэуют известным способом. Таким путем получают водную суспенэию...