C07C 1/247 — расщеплением циклических простых эфиров
182140
Номер патента: 182140
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 1/247, C07C 11/173
Метки: 182140
...изобутилена и ацетальдегида - высококипящих побочных продуктов синтеза тетраметилдиоксана, которые в смеси с водяным паром при 225 - 275 С пропускают над катализатором. В качестве катализаторов для расцепления диоксана в метилпентадиен используют средние и двузамещенные фосфаты кальция. Процесс проводят в колонных аппаратах со съемом тепла за счет испарения изобутилена.П р и м е р. В реакционную колонну, работающую при температуре 80 - 90 С, подают паральдегид и 2%-ный раствор серной кислоты в количестве 75 - 100% от веса альдегида. Туда же подводят газообразный или жидкий изобутилен под давлением 5,5 - 10 атм в избытке 150 - 250% от теоретического. Продукты реакции в растворе избытка изобутилена отводят в сепаратор, масляный слой...
Способ получения диенов
Номер патента: 187774
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 1/247, C07C 11/12
Метки: диенов
...с точния упрощения технологического просте с в циевоф скорост ласно альде я изо метил высо(т. е. димет расще считая тем ж После ки зр цесса,Предмет Способ183199 щие прод олефинов из основн денсации гонки из пускают лизаторо ным, при получения отличающий укты, получас альдегида ого продукта олефинов с него легкоки совместно с м, например температуре т на дель- вмеДата опубликования описания Известно получение диенов согсв.183199 из олефинов и форм г Основным продуктом взаимодействи б лена с формальдегидом является д сан (70 - 80%), без использования к пящих побочных продуктов.Предложен способ получения диенов, по которому высококипящие побочные продукты, состоящие в основном из циклического спирта, пропускают в смеси с водяным...
Способ получения пиперилена
Номер патента: 181086
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Фарберов
МПК: C07C 1/247, C07C 11/20
Метки: пиперилена
...атл. Реакция продолжается 2 - 2,5 час при температуре 100 С, 20Анализ реакционной смеси показывает, что формальдегид в этих условиях вступает в реакцию на 80 - 85 О/,. При этом основным продуктом реакции является 4-этилдиоксан,3 (т. кип. 134 С) наряду с некоторым количест вом гпдроксилосодержащих веществ и незначительным количеством смолы.Г 1 олученный этилдиоксан, разбавленный водянымп парами в соотношении 1; 2 - 1: 3 (по весу), пропускьцот пад катализатором, состоя щим пз смеси среднего фосфата кальция (70%) и двузамещенного фосфата кальция(30 о/) при температуре 350 в 3 С и объемной скорости 0,5 л/л кат час (считая па жидкий диоксан).Процент разложения за проход составляет при этом б 0 - 85% на пропущенный этиллиоксан при выходе...
Способ приготовления катализатора
Номер патента: 324730
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бернар, Иноетранна, Иностранцы
МПК: C07C 1/247, C07C 11/12
Метки: катализатора, приготовления
...и изобутена 70% и 21,), ссот)етст ЕПЦО. СЕЛЕКТИВПОСТЬ фОРМЛИН 2, Б 1,1)с 1 КСЦ- няя в молях фор)пал;ша ця 100 лОло ДМД, сосавляет 120%.Оп: 13 ыз 1)сца гторпП 10 Й )еакцпей 055)3015- ция изобутеца, дающей 2 лго,го срормалица на 1 лоло Д.)Я, По прошествии б час рабо 5 ь эти данные составляют, соответственно, 93, 71, 23 и 125%. Затем регецерпруют каталцзато 1)воздуха с водяцы) П 21)0)1, содержащей 0,01% Н,РО.1, при температуре 420 С в течение 1 час.После регенерации степень конверсии составляет 97% и селективность изопрена, изоОутен 2 и формалина составляет, соотВетств "1- но, 84, 12 и 112%. По прошествии 6 час эги данные составляют, соответственно, 96, 81, 15 и 117%, После 3 циклов работы в тех же рабочих условиях (б час реакции и 1...
Способ получения циклопентадиена или его гомологов
Номер патента: 387955
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Уфимский
МПК: C07C 1/247, C07C 13/15
Метки: гомологов, циклопентадиена
...охлаждаются в холодильнике и поступают в сепарационную колбу, снабженную обратным холодильником. Продукты, представляющие собой двухслойную жидкость, переносят в делительную воронку, органический слой нейтрализуют содовым раствором,и снова отделяют отстаиванием,о СН200-00 С /у у", +СН О+К 0Кпгл конденсацией дивинила с ацетальдегидом посхеме реакции. Так, например, из 2,3-диметилбутадиена,3 можно получить замещенные диметил циклоп ентадиены После этих операций получено 70 г органи ческого слоя, в котором по данным анализасодержится 25,5 г ЦПД (38,7%).Для выделения чистого ЦПД органическиеслои многих опытов собирают и выдерживают при 100 С в течение 3 - 4 час. Затем путем 45 отгонки под вакуумом из этой смеси выделяют димер ЦПД. Для...
Способ получения циклопентадиена и его гомологов
Номер патента: 416337
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Злотский, Исагул, Рахманкулов
МПК: C07C 1/247, C07C 13/15
Метки: гомологов, циклопентадиена
...в 6 С и давлении 100 в 22 мм рт. ст. в присутствии катализаторов кислотного типа, например водного раствора ортофосфорной или соляной кислоты.Выход целевого продукта составляет 15 - 40%.С целью увеличе ого продукта предлагается одить в присутствии хлора соотношении алкенилдио и хлора 1: 10 - 30: 0,5 - 5.Присутствие в реакционной зоне водорастворимых щелочей ускоряет реакцию за счет связывания образующихся кислот.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и газоподводящей трубкой помещают 114 г 4-винилдиоксана,3 (1 моль) и 360 г воды (молярное отношение 1: 20). При интенсивном перемешивании при 65 - 70 С подают хлор (моль на моль ацеталя) со скоростью 0,5 г/мин. По окончании реакции...
Способ получения сопряженного диолефина
Номер патента: 434075
Опубликовано: 30.06.1974
Авторы: Исагул, Максимова, Мелик, Рахманкулов
МПК: C07C 1/247, C07C 11/12
Метки: диолефина, сопряженного
...предлагаемыйчать оксим - ценньпродукт.Суммарно происквращения можно прразом434075 Предмет изобретения Составитель Н. Газалова Техред Г, Васильева Корректор Л. Орлова Редактор Л. Василькова Заказ 747/1 Изд.1794 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3где Й,г,з - водород, алкил, арил, циклоалкил и т, д,Пример 1. В колбу, снабженную ректификационным устройством, механической мешалкой, термометром, системой подачи сухого хлористого водорода, помещают 81,5 г (0,5 моль) 85%-ного 4,4,5-триметилдиоксана,3 и 16,5 г (0,5 моль) гидроксиламина. Через нагретую до кипения смесь пропускают непрерывно сухой хлористый...
Способ получения вторичного бутилбензола
Номер патента: 1754696
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Зорин, Нелькенбаум, Орловская, Рахманкулов, Сафиев
МПК: C07C 1/247, C07C 15/02
Метки: бутилбензола, вторичного
...1:(6 10),1754696 нижний предел выход целевого продукта снижается вследствие неполного гидрирования 4-метил-фенил,3-диоксана.При повышении температуры выход це левого продукта не увеличивается из-за эакоксовывания катализатора и уменьшения селективности реакции, образования побочных соедйнений, так как реакция экзотермическая.10 Увеличение и уменьшение давления неприводит к более высокому выходу продукта из-за гидрирования ароматической части инеполной конверсии сырья соответственно. 15 Таким образом, предлагаемый способполучения позволяет увеличить выход целевого вторичного бутилбенэола, применяя метод гидрирования 4-метил-фенил,3- диоксана, расширить ассортимент исходно го сырья и упростить...
Способ получения изопрена
Номер патента: 1743137
Опубликовано: 27.08.1999
Авторы: Горшков, Казанкина, Карпов, Орлов, Павлов, Преображенский, Смирнов, Струнников, Суровцев, Федорова, Хаскина
МПК: C07C 1/247, C07C 11/18
Метки: изопрена
Способ получения изопрена путем контактирования 4,4-диметилдиоксана-1,3, изобутилена и/или триметилкарбинола в жидкой фазе с сульфокатионитом на основе дивинилбензола и стирола в присутствии воды при 120 - 150oC, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода изопрена и упрощения технологии процесса, используют сульфокатионит с размером частиц 10-4 - 10-6 см в виде 5 - 20 мас.%-ной водной суспензии.
Способ получения изопрена
Номер патента: 923090
Опубликовано: 27.07.2000
Авторы: Андреев, Бушин, Виноградова, Кирнос, Котельников, Ярославцев
МПК: C07C 1/247, C07C 11/18
Метки: изопрена
1. Способ получения изопрена путем разложения 4,4-диметилдиоксана-1,3 при повышенной температуре на кальцийфосфатном катализаторе в присутствии водяного пара, проводимый циклами, включающими период разложения и период регенерации катализатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода изопрена, стабильности катализатора и упрощения технологии процесса, разложение 4,4-диметилдиоксана-1,3 и регенерацию катализатора проводят периодами в течение 2 - 15 мин при добавлении к исходному 4,4-диметилдиоксану-1,3 5 - 40 мас. % высококипящих побочных продуктов синтеза 4,4-диметилдиоксана-1,3 из изобутилена и формальдегида.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят при...