C07C 245/24 — цепи только из трех атомов азота, например диазоамины

Номер патента: 43423

Опубликовано: 30.06.1935

Авторы: Ершов, Ершова

МПК: C07C 245/24, C09B 29/15

Метки: диазо-аминосоединений

...их. Вполне достаточно провести гидролиз желатины, казеина и т. и, до отрицательной биуретовой реакции, после чего нейтральный раствор амино-кислот обесцвечивается углем и упаривается,Так например, казеин может быть гидролизован; 1) водой, 2) энзимами, 3) сильными щелочами или кислотами. Для предлагаемых целей удобнее всего вести гидролиз с помощью сильных кислот или щелочей.П р им е р 1. 22 г тонко измельчен. ного казеина поиещают в колбу с обратным холодильником, заливают 200 см 20% -ной серной кислоты и нагревают сначала медленно до прекращения вспенивания, затем при кипении - до отрицательной биуретовой реакции, на что уходит 7 - 8 часов; после охлаждения раствор фильтруют и нейтрализуют сначала гидратом окиси бария, а под ко нец -...

Номер патента: 50532

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Иоффе

МПК: C07C 245/24

Метки: диазоаминосоединений

...вышеносоединения построния получаются и при применении 4,4 дисульфокислоты 2,2 дикарбокси дифенилбутилендиамина, а также при применении смеси производных этилен-пропилен- и бутилендиамина.П р и м е р 4. К водному раство; ру 200 г соли 3,3 дисульфо кислоты дифенилэтилендиамина или З,З дисульфокислоты дифенилбутилендиамина или же их смеси приливают раствор диазотиро ванного амина и обрабатывают, как описано в примере 1.Вместо 3,3 дисульфокислот дифенилалкилендиаминов были применены и соответствующие им 4,4 дисульфокислоты 2,2 дисульфокислоты и 2,5,2,5 тетрасульфокислоты дифенилалкилендиаминов.П р и м е р 5. В условиях, описанных в примере 1, приливают к раствору 215 г соли 5,5 дисульфокислоты 2,2 дитолилэтилендиамина раствор...

Номер патента: 64034

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Ершов, Иоффе

МПК: C07C 245/24

Метки: диазоаминосоединений

...раствора или суспенза.Дидзоаминосоединения при такомспособе синтеза получаются весьмачистычи и могут быть примененыбез предварительной очистки дляприготовления смесей с различнымиазососталяющими,Вследствие большой чистоты подобного рода смесей нерастворимые ледяные красители, полученныеиз них на волокне, в субстрате илив субстанции, обладают повышенной концентрацией по сравнению собычными с меся м и.Остатки маточных растворов отсинтеза содержат в основном аро.матические сульфокислоты и могутбыть применены для повторного получения сульфосолей диазониев.Получение диазоаминосоединенийпроводится путем приливания растворов или суспензов сульфосолеидиазония в раствор соли стабилизатора. Происходящий при этом процесс может быть выражен...

Номер патента: 104460

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Валийская, Покровская, Соболев

МПК: C07C 245/24

Метки: понижения, соединений, термостабильности, фенилдиазоамино

...вешества бенз ачало газовыделения з 12 14 159 70 Предмет изобретенСпособ понижения термос ности фенилдиазоаминосоед способных термохимически гаться с отщеплением мо азота, отличающийся т фенилдиазоаминосоединение шивают с 5 - ЗОМ (от веса соединения) солянокислого зина. абильнений, разлаекулы м, чтосме- диазо- гидраПри использовании фенилдиазоаминосоединений в качестве газообразователей при производстве пористых пластических масс, а также при проведении каталитических реакций, связанных с разложением фенилдиазоаминосоединений, в рядеучаев возникает необходимость изменении их термостабильности.Описываемый способ понижения термостабильности диазосоединений обеспечивается путем их смешения с 5 - ЗОо (от веса диазосоединения) солянокислого...

Номер патента: 105129

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Валийская, Покровская, Соболев

МПК: C07C 245/24

Метки: повышения, термостабильности, фенилдиазоаминосоединений

...феннлдиязоаминогосдн нен.й, кооры( 1 спол ьзуются В технике В кяисствс гязообразоватслсй нрн нолуисннн пеюплястических масс, ктлизО 1)ОВ н дл 5 ДэуГИХ Н,ЕЙ.,),Л 5 НОВЫНСНЯ ГСРОСГсОИЛЬНО- ст днязососдиненнй предлагается совнгГЬ последние с гексаметигСнт ря и:1 ном (у 1)отрог пном), КолиссВО д 1)ОЯВЛ 51 емОГО гскса)ети,1 с нтет 1) 51 )1 и на )10)кет КО:еоятьс 5 В недслах от 5 до 30",и От Веса диазосоединсння.ВВсдсние Гскссямстиснтст 1)амин мо)кст бьгп осуществлено путем смешения его с диязосоединением в твердом виде, например, при размоле в шаровой мельнице, в растворах нли иным путем.В таолице приведены данные, поКЯЗЫВРЮНис В,И 5 Н 1 РС ДООЯВКР УРО- топиня ня термостаон,1 Ьност. Диазоя)нн)бснзо.я,ОБРЕТЕНИЯИДЕТЕЛЬСТВУо 1 Ооо...

Номер патента: 232276

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Скворцова, Степанов, Степанова

МПК: C07C 245/24, C07C 43/16

Метки: диазоаминофенола, производных

...в вакууме. Т. кип. 93 - 94 С П р гг м е р. Г 1 олучение хгоно-гг-вцнилоксцдиазоаминобецзола.К раствору 6,5 г (0,05,цоль) солянокгслого аггчглгга в 10 .ц.г гчонггеггтргг 1 зоваггггой соляной кислоты гг 15 лг воды при температуре от 0 до минус 10"С прикапывают раствор 3,5 г (0,05,цо.гь) нитрита натрия в 5 гцл воды. 11 олученный прозрачный раствор хлористого фснилдиазония прибавляют при сильном псремешиванци к раствору 16 г безводного (или 25 30 г кристаллггческого) ацетата натрия и 6,7 г (0,05 .цо,гь) винилового эфира и-аминофенола в 25 - 30 гцл воды и 50 - 75 .ц.г метанола или этанола. Затем в реакцггонцую смесь вносят 100 - 200,цл холодцой воды, осадок триазеца отфильтровыьают, промывают раствором соды, водой, холодным спиртом гг...

Номер патента: 233684

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Скворцова, Степанов, Степанова

МПК: C07C 245/24, C07C 43/16

Метки: диазоаминофенолов, дивиниловых, эфиров

...ла, лежит реакция взаимодействия эфира гг-аминофенола с солью диаз лового эфира гг-аминофенола или с ниевой солью ароматических диам де органического растворителя, н уксусной кислоте или водно-спирто рах ацетата натрия.Выход целевых продуктов 82 - 9 рии ют серным вают водой няют раств остатка из чают 12,3 г окси)-диаз т. пл. 93 С. Найдено,Х 14,64, 14,Сг 6 НьОХ Вычисленб) К раствору 6,7 г винилового эфира а-ампнофенола в 56 л,г 1001-ной СНзСООН и 10 гил воды при сильном перемешпвании прибавляют раствор 3,5 г нптрпта натрия в 10 - 15 м.г воды при 0 - 10 С за 5 - 10 глин. К полученному ярко-оранжевому раствору прибавляют 6,7 г винилового эфира и-ампнофенола, а затем 100 - 200 гпл холодной воды. Темный осадок триазена отфильтровывают,...

Номер патента: 245126

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бурова, Данилов, Ястребов

МПК: C07C 245/24

Метки: триазенов

...массу переме час при 40 С. Контроль 20 спектроскопически (до отектре полосы поглощения, зидной группе).акции растворитель отгонялюминийорганический про я триэтилалюминия к буляет прозрачную жидкость торая дымит на воздухе, ся в алнфатических и ароородах. 30 очти ко родукта: 60. Х 32,50. подтвержи спектра этилтриа на.К 6,62 г (0,05(бензиновый раствприливают 5,7 г (Оного бутилазида. Ршивают в течениереакции проводятсутствия на ИК-спсоответствующей аПо окончании реют в вакууме, Адукт присоединенитилазиду представкрасного цвета, кохорошо растворяетматических углевод иазена 8,35 г ния растворяи охлаждении нз капельной ора хлористоора аммиака. счетное коли- слоев и экстобъединенные водой, затем Эфир удаляоса а...

Номер патента: 346858

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дитер, Иностранна, Федератибиа, Хайнц

МПК: C07C 245/24

Метки: производных, триазенов

...3, 346858 10П р и м е р 48. 17 г 4-амино,5-диметил,4- диметил-сульфоазобензола растворяют в 98 г концентрированной серной кислоты, К полученному раствору при температуре 0 С прикапывают 1 б г 41 5-ного раствора нитрозилсерной кислоты. Полученный раствор выливают на 100 г льда, Образовавшийся водный раствор соли диазония быстро прикапывают к раствору, состоящему из 300 г соды, 7 г раствора диметиламина, концентрация которого составляет около 40 процентов, и одного литра воды. Реакционную смесь перемешивают еще в течение одного часа, получают кристаллический продукт общей формулы сй, сн ИЗ- =1 - 1=11-1(1 З)З с ,. -а (5Очистку полученного продукта реакции производят перскрпсталлпзацией из воды илиацстонптрила. Выкод составляет около...

Номер патента: 386932

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Козлов, Сухинин

МПК: C07C 245/24, C07C 43/16

Метки: виниловых, триазеноспиртов, эфиров

...д 0,9723; МЛ найдено 40,964; вычислено 40,710.Найдено, %: С 50,24; Н 9,12; г 1 29,10.СсН 1 зО 1 зВычислено, %: С 50,35; Н 9,09; г 1 29,30.Пр и м е р 2. Синтез ьинилового эфира 1(3) -изобутил(1)+этанолтриазена.К эфирному раствору 0,1 г моль бромистого изобутилмагния при комнатной температуре и перемешивании покаплям добавляют эфирный распвор 0,1 г моль винилового эфира азидоэтанола. Для окончания реакции смесь в течение 4 час оставляют при комнатной теппературе и, кроме того, 2 час протревают на водяной бане при 40 С. Магнийорганический комплекс разлагают при охлажде3.86932 Составитель Т. ТитоваТехред 3. Тараненко Корректор Л. Новожилова Редактор О, Кузнецова Заказ 2802/11 Изд,715 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета...

Номер патента: 411079

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 245/24, C07C 43/16, C07F 1/08 ...

Метки: 411079

...Схема реакции где а=1, 2, 3; от=1, 2; К=Аг; Х - СН,СОО,ХОз, Ме=Сц, Ад.П р и м е р 1. Синтез винилового эфира медного производного 1(или 3)-фенил(или 1)этанолтриазена К раствору 19,1 г (0,01 г моль) виниловогоэфира триазеноспирта в 350 мл этанола прикомнатной температуре, при перемешиваниидобавляют раствор 12 г (0,6 г моль) ацетатамеди - (СНзСОО),Сц Н,О и 81,6 г (0,6 гмоль) ацетата натрия - СН,СООХа ЗНеО в100 мл воды. Смесь охлаждают до минус 5 -минус 1 ОС в течение 3 час. Осадок отделяютот маточного раствора, растворяют в днэтпловом эфире. Эфирный раствор промывают несколько раз водой, сушат безводным сульфатом натрия, эфир отгоняют. Остаток высушивают 7 - 8 час в вакуум-эксикаторе при остаточном давлении 1 - 2 мм рт, ст, над...

Номер патента: 411080

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 245/24, C07C 43/16

Метки: 411080

...добавляют при псремеши моль) бромистого этила. температуре 40 С б час. 0 отделяют от образовавшегг (0,1 ен ного го ди г мол азу и г моль) винилового трпазеиоспирта в тилового эфира до ) измельченного иат чинается выделение а=1,2,3; К - арил ил Р 1 - СеН, - ;д ил;СН - СН, - ; С, алкСН,=СН= состоит в том, что виниловый эфирмещенного триазеноспирта обрабатывлочпым металлом в среде растворител двузат щес поСН, СН - О - (СН,) - И = следующей обпроизводногоющего виниловазеиоспирта гным арилом.вестиыми приеВыход 70 - 7Пример1,1(или 1,3) -ди(мол, вес 171) т иа песочной бане и интенсивном печас. За это время ью, К полученному ой соли винилового1)-этаиолтриазеиаваши 32,7 г (0,3 г Смесь греют при Эфирный раствор ося бромистого натКорректор Т....

Номер патента: 1657490

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Беляев, Павленко, Рубайло, Субоч, Чуркина

МПК: C07C 245/24

Метки: ароматических, нитрозо-n-гидрокситриазенов

...не растворяется,т,разл. 140 С.ИК-спектр, см1475 (Ицо); 1417, 1210( 1 - и - и).УФ-спектр: 760 нм (п -+ лйо), в этиловомспирте.1-Гидро кси(п-нитрозофенил)3-(м-нитрофенил)-триазен представляет собой кристаллическое вещество зеленовато-желтогоцвета, растворяется в ДМФА, хуже в этиловом спирте, ацетоне, в воде не растворяется, т.разл. 136 С,ИК-спектр, см 1500 (Мчо); 1414, 1215(Ич-и- и),УФ-спектр: 680 нм (и - лйо), в ДМФА,Обнаружено, что 1-гидрокси-(и-нитрозофен ил)-3-(м-нитрофенил)-триазенсуществует в двух таутомерных формах Игидрокси- и Й-оксидной форме, что подтверждается ИК- и УФ-спектрами.Характеристики полученных веществприведены в таблице.П р и м е р 1, При интенсивном перемешивании и температуре 5 С смешивают 5 10 15 20 25 30 35 2,76...

Номер патента: 1747438

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Злотин, Лукьянов, Прокшиц

МПК: C07C 245/24

Метки: 3-диалкилтриазен-1-оксидов, замешенных

...(-12) - (+15)С и обработка реакционной массы основанием.В качестве кислоты можно использовать любую органическую и неорганическую кислоты, рН для которых располагаются в интервале (-9,0) - (+3,8), например НСООН, СРзСООН, НВг и другие. В качестве растворителя можно использовать любой инертный органический растворитель, например. простые эфиры, спирт, этилацетат; хлоруглеводороды и другие. В качестве основания можно использовать хорошо растворимые в воде карбонаты, бикарбонаты, гидроксиды щелочных и щелочно-земельных металлов и другие.Предлагаемый способ позволяет повысить по сравнению с прототипом на 15-50% выходы целевых продуктов (1 а,б), обладающих противовоспалительными свойствами. Кроме того, способ позволяет ассортимент получаемых...