Нелькенбаум
Способ получения вторичного бутилбензола
Номер патента: 1754696
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Зорин, Нелькенбаум, Орловская, Рахманкулов, Сафиев
МПК: C07C 1/247, C07C 15/02
Метки: бутилбензола, вторичного
...1:(6 10),1754696 нижний предел выход целевого продукта снижается вследствие неполного гидрирования 4-метил-фенил,3-диоксана.При повышении температуры выход це левого продукта не увеличивается из-за эакоксовывания катализатора и уменьшения селективности реакции, образования побочных соедйнений, так как реакция экзотермическая.10 Увеличение и уменьшение давления неприводит к более высокому выходу продукта из-за гидрирования ароматической части инеполной конверсии сырья соответственно. 15 Таким образом, предлагаемый способполучения позволяет увеличить выход целевого вторичного бутилбенэола, применяя метод гидрирования 4-метил-фенил,3- диоксана, расширить ассортимент исходно го сырья и упростить...
Способ получения 1-(2-тетрагидропиранил)-окси-11е гексадецен-7-ина
Номер патента: 1708811
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Ахаев, Боцман, Закладной, Ишмуратов, Каргапольцева, Ладенкова, Моисеенков, Нагаева, Нелькенбаум, Одиноков, Сангалов, Серебряков, Толстиков, Хаметова, Ческис
МПК: C07D 309/12
Метки: 1-(2-тетрагидропиранил)-окси-11е, гексадецен-7-ина
...жидкого аммиака (-33 С)25По мере испарения аммиака температура алкилирования,поднимается и реакция заканчивается за чч при комнатной температуре (20 С). Выход целевого продукта составляет 80-854.За пределами приведенных соотношений растворителей выход 1-(2-тетра-гидропиранил)окси-гексадецен-ина уменьшается, а при повышении температуры реакционной смеси, напримердо 30 ОС, остается неизменным,П р и м е р 1. К амиду литИя, полученному из 0,2 г (0,0285 г-ат,) металлического лития в 50 мл перегнанногожидкого аммиака в присутствии 0,05 г 10хлорного железа, добавляют 1,53 г(0,0073 моль) 1-(2-тетрагидропиранил)окси-октина, перемешивают 1 ч, за"тем прибавляют 3 мл сухого диглима,размешивают еще 20 мин и добавляют 41,М г (0,0073 моль) 3...
Энтомологический клей
Номер патента: 1701221
Опубликовано: 30.12.1991
Авторы: Ишмуратов, Нелькенбаум, Никитин, Одиноков, Понеделькина, Романко, Сангалов, Толстиков
МПК: A01M 1/14
Метки: клей, энтомологический
...( (27 5 О/ пофикс .2 +2,5 , Б 97 о Ли пофикс+ 2,3Б: О,75 60-62 Перемешивание прекрагцакп после получения однородной, прозрачной вязкой ,чассь. "Липофифс". которая имеет Величину адгезии 0,85 кг/см 2 в начале э(сплуатации7и 0 50 кг/см" оерез 228 ся(2 Оаб(;ты 22 овуш 82( В ПОЛЕВЫХ УСЛОВИЯХ.В реактор, содержаший 249,75, клея Липофикс" при 100 С Вворят О 5 Г бутилкаучука и г 2 еремешивают до полного раство реник, 10ОСПЫ Уа(1 И,"ю ПРОРО "(Я Г с 2 РИ ЩНВВНОй Гампературе в(2 здуха 35 - 4;,С. В Опыта,( используют лов., оки клеевая поверхность 441 см ). 2(лей наносят ровным слоем пои равных нОрмах расхода на вкладыши из ла" минированной оумаги, которые укладывают на дно ловушки, На середине клеевой Г 2 оверхност 2 пом 8 ша(от преп аозтивную...
Способ получения 3, 7-диметилнонан-1-ола
Номер патента: 1685909
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Ахаев, Боцман, Закладной, Ибатуллин, Ишмуратов, Каргапольцева, Моисеенков, Нелькенбаум, Одиноков, Сангалов, Серебряков, Толстиков, Хаметова, Харисов, Ческис, Яковлева
МПК: C07C 31/125
Метки: 7-диметилнонан-1-ола
...р и м е р 1. В четырехгорлую колбу(у = = 100 мл), снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 2,23 г (10,0 моль) 3-метил-ацетокси-бромпентанав 5 мл абсолютного тетрагидрофурана (ТГФ), охлаждают до -150 С, добавляют в атмосфере аргона 0,5 мл 0,1 М раствора дилитийтетрахлоркупрата2 СоС 4 (0,5 мол,7 ь) в ТГФ, перемешивают 10 мин, затем добавляют по каплям раствор 2-метилбутилмагнийбромида (реактива Гриньяра), полученного из 0,731685909 формула изобретения ля нос 2,5: 2;1 3,5. 3:1 31 Составитель Н,Капитановадактор И,Дербак Техред М.Моргентал Корректор Т,Палий Тираж Подписноественного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СС 113035, Москва, Х(-35, Раушская нзб., 4/5 Заказ 3572 ВНИИПИ Го...
Энтомологический клей “липофикс
Номер патента: 1383530
Опубликовано: 15.05.1990
Авторы: Амирханов, Богданова, Нелькенбаум, Одиноков, Прокофьев, Романенко, Сазонов, Сангалов, Сундукова, Толстиков, Ясман
МПК: A01M 1/14
Метки: клей, липофикс, энтомологический
...что обеспечивает равномерность клеящей поверхности, а прилипшие насекомые не пропитываются клеем, что имеет большоезначение для определения видовойпринацлежностн насекомых и выявле" ния маркированных особей. Испытания образцом энтомологического клея "Липофикс проводили и для лесных насекомых. В работе были использопань ловупки "Атракон А", Об 1 эаэцы клея наносили тонким слоем на дно ловушки и на одну иэ вертикальных стенок. В качестве эталона был взят клей "Пестификс". Во всех вариантах клея была использована ферэмонная приманка для самцов непарного шелкопряда " диспарлюр - В до зировке по,., мкг на одну приманку.1(ажд.й вариант опьта повторялся пять раз и продолжался с 15 июля по 15 августа 1985 гРезультаты испытаний представлены в...
Способ приготовления растворов полимеров
Номер патента: 1470744
Опубликовано: 07.04.1989
Авторы: Ильясова, Ишмуратова, Кравченко, Нелькенбаум, Прокофьев, Рафиков, Сангалов
МПК: C08J 3/28
Метки: полимеров, приготовления, растворов
...и размеъ 35 ром частиц 200-500 мкм. Время озвучивания системы полимер-раствори- тель 32 с. После выделения полимера из раствора его мол. масса равна 59,8 10 . Раствор стабилен в течение.70 сут.П р и и е р 7. Растворение и выде ление полимера ПВХ марки С 55 (мол. масса 79 10") провоцят по примеру 1, но в 1 2-дихлорэтане и при концентрации 50 г ПВХ в 500 мл растворителя. Бремя озвучивания системы полимеррастворитель 300 с. Выделенный ПВХ имеет мол, массу 79 10 . Растворь50 стабилен 60 сут.П р и м е р 8. Растворение.и вы-" деление полимера ПВХ марки С=55 проводят по примеру 5, но в качестве растворителя используют хлороформ, концентрация ПВХ 20 г/л, а время55 УЗ-обработки растворителя 10 с.Растворение полимера проходит за 200 с.1 эгтвпр...
Масло для пропитки спеченных подшипников
Номер патента: 1404520
Опубликовано: 23.06.1988
Авторы: Бухтер, Григорьев, Кацнельсон, Нелькенбаум, Перышкина, Прокофьев, Сангалов, Стесюкова
МПК: C10M 107/50, C10M 155/02
Метки: масло, подшипников, пропитки, спеченных
...получают в следующей последовательности. ОИКГ и ПДЭС-С 1 (молярное соотношение 1:2) растворяют в инертном сухом растворителе из числа ароматических, алифатических или хлоруглеводородов с Т не более 110 С (суммарная концентрация полимеров 10-30 мас.Х), нагревают до 80 С, добавляют С НИ (10-кратный молярный избыток йо отношению к ПДЭС-С 1), перемешивают при 80 С 5 ч, охлаждают, отфильтровывают осадок С Н ИНС 1 и выделяют БПС упариванием раствора под вакуумом. Выход БСП не менее 907.Для улучшения пусковых и смазочных свойств масла необходимо вводить 40,0-45,0 мас.Ж БСП полибутена (БП) мол.м. 800-1200 (сукцинимидный октол) и полидиэтилсилоксана (ПЭС) мол,м.725 или возможно использование их смеси, взятой в соотношении 1-2;1,В качестве...
Способ определения молекулярных масс олигоизобутиленов
Номер патента: 1312481
Опубликовано: 23.05.1987
Авторы: Нелькенбаум, Прокофьев, Рафиков, Сангалов
МПК: G01N 30/90
Метки: масс, молекулярных, олигоизобутиленов
...наб., д,4/5Заказ 19 б 7 ИЗ Производственно-полиграФическое предприятие, г,ужгород, ул.Проектная,4 Изобретение относится к аналитичес", кой химии и может быть использовано при хроматографическом анализе полимеров для определения молекулярных масс олигоизобутиленов. 5Цель изобретения - сокращение суммарного времени определения молекулярных масс.Способ осуществляют следующим образом.10Пробу полимеризата иэобутилена в количестве 1 -2 мг наносят на стар . товую линию тонкослойной адсорбционной пластины например "Ях 1 цо 1" иУ15 осуществляют элюирование пробы смесью циклогексан"хлороформ при объемном соотношении компонентов 7:1. Через 2-3 мин прекращают процесс элюирова ния, пластину сушат в течение 1-2 мин до исчезновения следов элюента...
Смазочно-охлаждающая жидкость для холодной штамповки металлов
Номер патента: 1177338
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Вербицкий, Гусев, Нелькенбаум, Прокофьев, Рафиков, Сангалов
МПК: C10M 157/10
Метки: жидкость, металлов, смазочно-охлаждающая, холодной, штамповки
...содерили его и изопреном ледующеммас,т1 1177338 2Изобретение относится к металло- до ПЭСв качестве полимерной дообработке, в частности к смазоч- бавки - полибутен ПБ, ПБ, пред- но-охлаядающим жидкостям СОЖ), ставляющий собой низкомолекулярный используемым для холодной штампов- полиизобутилен или смесь полимеров ки металлов. 5 изобутилена, ПБконденсаторныйЦель изобретения . - снижение ко- октол марки К, ПБполиизобутилен зффициента трения, который обусловли- КП, ПБполиизобутилен П, вает повышение стойкости инструмен- ПБ-б, бутилкаучук БК, представта и качества обрабатываемой по- ляющий собой сополимер изобутилена верхности. О с изопреном.Для приготовления СОЖ в качествеполизтилсилоксановой жидкости используют жидкости марок от ПЭСВ табл....
Способ удаления остатков катализатора алкилирования ароматических углеводородов олефинами или олигомеризации олефинов
Номер патента: 1022959
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Гейсман, Кириллов, Минскер, Муринов, Нелькенбаум, Никитин, Прокофьев, Сангалов, Свинухов, Толстиков, Ясман
МПК: C07C 2/08
Метки: алкилирования, ароматических, катализатора, олефинами, олефинов, олигомеризации, остатков, углеводородов, удаления
...1 9,54; С 1 25,09, Я 22,62.По данным элементного анализа осадок соответствует формулеС 2 НА 1 С 122 (СН 9)Д 50.В олигомеризате ионы А 1 и С 1 необнаружены, что свидетельствует о пол.ной очистке реакционной массы от катализатора.Содержание А 1 в олигомерес ММ=1000,определенное комплексономе.трически,составляет ( 0,0013,П р и м е р 2. Опыт проводят в техже условиях, что и в примере 1. Диметилсульфоксид (0,05 г) добавляют вмольном соотношении к СН-А 1 С 1 равном 1:1, В результате С РА 1 С 1 связывают в комплексе СНА 1 С 1(СН) 0нерастворимый в гептане. После отделения от осадка (0,1 г) гептановыйраствор олигомера практически не со"держит катализатор (содержание А 1 впродукте 0,0014).К О, 1 г осадка комплексаСНА 1 С 1(СН)0 добавляют 3 мл...
Способ получения полиизобутилена
Номер патента: 1016304
Опубликовано: 07.05.1983
Авторы: Казанский, Минскер, Нелькенбаум, Прокофьев, Сангалов, Сорокина, Ясман
МПК: C08F 110/10
Метки: полиизобутилена
...криоскопически в бензоле,зитилена.СаС 12 и отгонки мезитилена получают.полиизобутилен марки октол с ММ 700,пс-с 1,01. Конверсия По изобутилену98, В,ЙК-.спектре продукта присутствуют характеристические частоты колебаний -С=СН 2 и -СИ=С(СН 3)2 групп.СН 3Расход катализатора 0,49 вес. наизобутилен. П р и м е р 14. СПособ провОдят, также как в примере 12. Отличие состоит в том, что мезитилен загружают в количестве 2,3 мп, а в качестве. моно- мерного сырья используют 25 мп проияшпенной фракции изобутилена состава, : С 3 ня 0,8, С Нб 0,4, изо-С, Н 55 4, н С Й, 1 О, о 6 =С Н 8 0 4, изо-С 4 Н 8 39,3, Ь -С,НБ 1,9. Общее количество мезиитилена 33 об Получен ПИБ марки октол с ИМ 790,пс с 1, Конверсия по иэобутилену 95. В ИК- спектре продукта...
Способ получения полимерных алкилароматических соединений
Номер патента: 883063
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Казанский, Калинина, Кириллов, Минскер, Нелькенбаум, Прокофьев, Сангалов, Свинухов, Толстиков, Ясман
МПК: C08F 110/10
Метки: алкилароматических, полимерных, соединений
...Получено 7,6 г полиизобутиленароматического соединения (выход 97ИИ й 806 Ф С=С 0,1 Й) общей формулыС 4 Нц(С 4 Н) СН (СН), не содержащего легкого алкилата, Расход А 1 С 1 З0,653.П р и м е р 7. Опыт проводилсятак же, как в примере 1. Отличиесостояло в том, цто в качестве алкилбензола взят гемимеллитол, х=2,К=СН, Получено 8,1 г полиизобутиленароматического соединения (выход 9 МИИ 510,С=С 0,3), не содержащеголегкого алкилата, Расход А 1 С 1055 .П р и м е р 8. Опыт проводитсятак же , как в примере . Отличие сос.тояло в том, что в качестве алкил" 3063 ббензола взят м-трет.- бутилтолуол( выход 95, ИИ 5 ЙОС=С 0,2) об,5 щей формулы С Н(С 4 Н) СКЗ(СН) С 4 Нне содержащего легкого алкилата,Расход А 1 С 1 06 П р и м е р 9. Опыт проводитсятак же,...
Способ получения полимерных алкилароматических соединений
Номер патента: 883062
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Григорьев, Кириллов, Лабинцева, Минскер, Нелькенбаум, Прокофьев, Прочухан, Сангалов, Свинухов, Толстиков, Ясман
МПК: C08F 110/10
Метки: алкилароматических, полимерных, соединений
...в жидком комплексе Густавсона состава щ НС 1 2 А 1 С 1 3 СН С 6 Н, где, согласнои формуле изобретения, к=2,п=0, м=0,5, 0 г=3, Время реакции 30 мин. Получено 5 г продукта (выход 91, ММ. 410,3 С= . 3 Р =С 0,5, т.кип. 250 С) общей формулы С 4 Н(СНВ)С 6 Н 4 СНЭ и 0,2 г легкого; с алкйлата. Расход А 1 С 1 2,Ж.сП р и м е р 5. Опыт осуществлял- и ся аналогично примеру 4. Отличие в 10 т том что использовался катализатор , С состава: НС 1 2 А 1 С 1 бСНС 6 Н 0,1,С 1, м к=2, п=О, м=0,1, г=6, Получено 4,8 г ( продукта (выход 93 у;, ММ 400,ЖС=Сл 0,4, т,кип.; 250 С) общей формулы 1 ф в С 4 Н р(С+Н 8)еСБН 4 СНЗ и 0,3 г легкого 2 алкилата. Расход А 1 С 1 2,7.П р и м е р 6. Опыт осуществлял- . а ся аналогично примеру 4. Отличие сос- я тояло в том, что...
Способ получения поли-3, 3-бис(хлорметил)оксациклобутана
Номер патента: 857157
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Бондарев, Гейсман, Ентальцева, Зубарев, Ильясова, Кучин, Минскер, Нелькенбаум, Никитин, Сангалов, Сомова, Толстиков, Халилов, Юрьев
МПК: C08G 65/18
Метки: 3-бис(хлорметил)оксациклобутана, поли-3
...соединение формулы: АК, гдеЙ - циклические илк линейные ненасыщенные радикалы с общим числом углеродныхатомов 9-30 в количестве 1,5-3,5% отвесв, мономера.Отличительной чертой предлагаемых катализаторов является тот факт, что онине требуют использования активатора-воды. Применяемое сырье не требует тщательной очистки. Укаэанные свойства катализаторов являются следствием его высокомолекулярной (олкгомерной) природа.Практически полная негсрючесть обеспечивает безопасные условия труда прк использовании предлагаемых катализаторов,они позволяют.в широком диапазоне варьировать выхода пентапласта (до 100%)и мблекулярную массу полимеров (приведенная вязкость в интервале 1-3,5 дцл/г).Прк этом процесс характеризуется достаточно высокой...
Способ удаления хлорсодержащихалюминиевых катализаторов изпродуктов алкилирования apoma-тических углеводородов олефинами, олигополии сополимеризацииолефинов
Номер патента: 833302
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Байрангулов, Гладких, Кириллов, Минскер, Нелькенбаум, Прокофьев, Сангалов, Свинухов, Толстиков, Тюгаев
МПК: B01J 27/28
Метки: apoma-тических, алкилирования, изпродуктов, катализаторов, олефинами, олигополии, сополимеризацииолефинов, углеводородов, удаления, хлорсодержащихалюминиевых
...можно превращать в исходный ионит кипячениемс водой (2-3 ч) и последующей сушкойв вакууме гри 100 С до постоянноговеса. Применение ионитов позволяетпрактически полностью удалять соеЛинения А 1 из продуктов электрофильных процессов.П р и м е р 1. К алкилату, полученному в результате взаимодействия при 50 С бензола (14 г) с олигомерами этилена формулы СгН 24,(30,1 г) в присутствии С 4 НЗЛ 1 С 12(0,7 г) при перемешивании добавляют 1 г катионита КУ-8 (полная обменная емкость ПОЕ,49 мг-экв/г). Соотношение ионит:катализатор=1:1 мг-экв активных групп ионита на 1 ммоль Л 1, Че(О реэ 2 ч желтый алкилат становится бесцветным. После отделения осадка (1,4 г) алкилат, как и осадок, анализируют на содержание А 1 и С 1. По данным элементного...
Способ получения высших меркапта-hob
Номер патента: 686322
Опубликовано: 30.01.1981
Авторы: Боруленков, Джемилев, Забродин, Кох, Мизгуллин, Минскер, Нелькенбаум, Прочухан, Рафиков, Сангалов, Свинухов, Смородин, Толстиков, Юдаев, Ясман
МПК: C07C 149/06
Метки: высших, меркапта-hob
...процесса составляет 1,08, выход трет-додецилмеркаптана,92 в расчете на прореагировавший олефи и.П р и и е р 3. Опыт проводят аналогично примеру 1.Отлкке в том, что вместо изобутилалюминий-дихлорида в качестве катализатора используют его 20-ный раствор в тетрамере пропилена. Мольное соотношение С Н:С НА 1 С 11:0,012. За 2 ч гри 20 С получают высшийфмеркаптан с выходом 80,7, содержание,.еркаптанной серы - 15,7. Содержание серы в неразогнанном продукте,7. Отделяемая от меркаптаков Фракция гредставляет смесь исходных тетрамеров и полимерные продукты и содержит 0,91 куСового остатка. Выход побочных продуктов процесса составляет 1,12, выход трет-додецилмеркаптана - 98,88 в расчете на прореагировавший слефин. П р и м е р 4. Опыт проводят...
Способ получения пентапласта
Номер патента: 765292
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Бондарев, Ентальцева, Зубарев, Ишмуратова, Кучин, Минскер, Нелькенбаум, Никитин, Сангалов, Сомова, Толстиков, Халилов, Юрьев
МПК: C08G 65/18
Метки: пентапласта
...получается 2,1 г (52,6%) пентапласта сф=.1,85 дцл/г,Среднечисленная молекулярная масса5пентапласта 205000. Температура. теОчения 169 С. Содержание ниэкомолекулярной фракции с,/С0,3 составляет 4,6%.26 П р и м е р 3. ПолимериэациюБХМО проводят с той же каталитическойсистемой и по рецептуре, указанной впримере 1. Отличиесостоит в том чтоо1процесс проводят при 200 С в течение25 35 час.Процесс наЧинается при 162 С, макОсимальная температура 215 С. Послепромывания полимера спиртом, ацетономои сушки при 100 С под вакуумом полу 30 чают 3,6 г (92,6%) пентапласта с/б -1,52 дцл/г.9 полимера 162000, Содержание ниэкомолекулярной фракции 4, 1%.П р и м е р 4. Полимеризациюзз БХМО проводят с той же каталитической системой .и по рецептуре, указаннойв...
Способ получения тримеров изобутилена
Номер патента: 690024
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Кириллов, Минскер, Нелькенбаум, Прочухан, Рафиков, Сангалов, Свинухов, Худайбердина, Юдаев, Ясман
МПК: C08F 110/10
Метки: изобутилена, тримеров
...Д или другие иэомеры.П р и м е р 1, В реактор барботажного типа, снабженный термостатируюшей рубашкой, термометром и обратным холодильником, загружают 6,0 г Сц 8042 НС 1 (получен пропуска. нием тока сухого НС через безводный СцСО 4 о частицами размером 0,25 - 0,5 мм до постоян. ного веса), 40 мл обезвоженного гептана и лри температуре 20 С пропускают сухой изобутио лен 99,8% чистоты со скоростью 7 мл/с в течение 60 мин, По мере протекания реакции объем раствора увеличивался в три раза. Тем.о пература внутри реактора возрастает до 40 С.К концу реакции (проскок изобутилена) раст. 5 вор олигомеризатора приобретает голубоватую окраску. Полученный олигомеризат после отде. пения от соли имеет кислую среду (рН водной вытяжки 1).Нейтрализацию...
Способ получения высших алкилмеркаптанов
Номер патента: 639875
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Воробьева, Джемилев, Иванов, Кириллов, Леплянин, Максимов, Масагутов, Минскер, Нелькенбаум, Рафиков, Сангалов, Толстиков, Шарипов, Юдаев
МПК: C07C 149/06
Метки: алкилмеркаптанов, высших
...количество ( - 8%) пентамеров пропилена с молекулярным весом 210.111 фракция (остаток): т. кип. )280 С; ИК-спектр (, сл в ): 835, 3020 ( - СН = С ., трехзамещениая двойная связь), 920, 1000, 3085 ( - НС=СН, винильная); молекулярный вес в пределах 210 в 2, что соответствует олигомерам пропилена с 5 - 7 звеньями пропилена; средняя степень ненасыщеиности равна 1.Через олигомеризат в реакторе (выход олигомеров 90%, средний молекулярный вес около 170, что соответствует тетрамерам пропилена) с помощью специального ввода в течение 1,5 ч попускают ток сухого серо. водорода в количестве 2 лолей на лоль олефина при температуре 20 С, По окончании рсакции смесь освобождают от непрореагировавшего сероводорода продуванием азота. Продукт промывают...
Способ получения алюмоксанов
Номер патента: 566844
Опубликовано: 30.07.1977
Авторы: Минскер, Нелькенбаум, Рафиков, Сангалов
МПК: C07F 5/06
Метки: алюмоксанов
...например арены, не оказывают отрицательного влияния на процесс, который они катализируют.П р и м е р 1, В сухой, продутый аргоном реактор загружают 6,24 г триизобутилалюминия (0,032 моль), 56 г бензола (0,72 моль) и при сильном перемешивании 0,754 г Сп 504 5 НО (содержание воды 0,016 моль). Реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч при 20 С до прекращения выделения изобутана, По окончании опыта отфильтровывают соль, а 10 15 20 25 30 35 затем отгоняют бензол из раствора при 5 - 10 мм рт. ст.Получают 4,3 г продукта (выход 91,5% на взятый триизобутилалюминий) в виде вязкой прозрачной жидкости.Найдено, /,: С 64,50; Н 11,90; А 1 18,15; О 5,45.(С 4 Н 9) А 1 - О - А(С 4 Н 9)С 64,43; Н 12,08; А 1 18,12; Вычислено, %:О...
Способ очистки поверхности воды от нефти
Номер патента: 548573
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Абаева, Клековкина, Лукманов, Нелькенбаум, Пахомова, Пелевин, Позднышев, Яковлева
МПК: C02F 1/40, E02B 15/04
Метки: воды, нефти, поверхности
...(поли 30 этилецовые грацулы, древесная стружка) на548573 ле того, как жидкая нефтяная фаза (пленка нефти) вступает в контакт с твердой поверхностью сорбента, то есть устанавливается соответствующее равновесие межфазного натя кения на границе нефть - вода (о 1) и нефть -твердое тело сорбента (оз), распыление разбавленного раствора ПАВ приводит к резким мгновенным местным снижениям, что приводит к физическому разрыву пленки нефти, на ходящейся между твердыми частицами сорбента, Поскольку межфазное натяжение на границе нефть - твердое тело сорбента становится много больше оп то вся пленочная нефть, находящаяся между твердыми части цамп сорбепта, самопроизвольно притягивается и их поверхности. Поэтому распыление разбаьлешюго раствора ПАВ...
Способ получения алкилпроизводных бензола
Номер патента: 522164
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Батталов, Карасев, Лапшов, Минскер, Нелькенбаум, Рафиков, Рубина, Сангалов
МПК: C07C 15/02, C07C 2/66
Метки: алкилпроизводных, бензола
...подготовленный, как указано в примере 1, последовательно загружают 30 мл бензола марки ч., 1,36 г (0,005 моль) гексахлорциклопентадиеиа и 2 г,Сц 60 5 Мд 0, Реактор нагревают до 60 С и начинают пропускать постоянный поток очищенного пропилена со скоростью 750 мл/мин, Через 5 мин посленачала подачи пропилена шприцем вводят3,2 мл бензола, содержащего 1,9 г (0,01моль) этилалюминийсесквибромида. Соотношение компонентов катализатора в опыте(СНБ)а,фз р 1,5:ССР 40(из медного купороса) = 1:0,5:4 (мольное). В течение 1 часведут опьгг при непрерывной подаче пропилена, Изменение состава продуктов реакции вовремени показано в табл, 5,П р и м е р 6, Опыт проводят, какуказано в примере 1, но используют бинарную каталитическую систему:...
Термопластичная связка
Номер патента: 513019
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Галушко, Гринберг, Гуревич, Кашин, Кодзоев, Нелькенбаум, Терехов
МПК: C04B 33/28
Метки: связка, термопластичная
...нз парафина н добавки пчелиного воска, который придает устойчивость литейному шлнкеру.Цель изобретения . повышение качества литья,Поставленная цель достигается тем, что термопластнЧная связка содержит в качестве добавки сложный эфир, полученный нз высокомолекулярных синтетических спиртов и жирных кислот фракции С 20- С 25 прн следующем соотношении (и вес.%):Парафин 76. 97 Формула изобретенияОТермопластичная связка для приготовления ли.тейного шликера, включающая парафин и добавку,о т л н ч а ю ш а я с я тем, что, с целью повышениякачества литья, она содержит в качестве добавки1 в сложный эфир, полученный нз высокомолекуляр.ных синтетических спиртов н жирных кислот фрак.цнн С - С прн следчошем соотношении указан.20 25ных компонентов (в...
Термопластичная связка
Номер патента: 512196
Опубликовано: 30.04.1976
Авторы: Галушко, Гринберг, Гуревич, Кашин, Кодзоев, Лукманова, Нелькенбаум, Терехов
МПК: C04B 33/28
Метки: связка, термопластичная
...недостатка 99 вес, % жного эфиирных кис, фрак Изобретение относится к керамической промышленности, а именно к производству приготовления литейных шликеров из непластичных порошкообразных материалов для изготовления керамических деталей.Известны термопластичные связки, состоящие из парафина с добавкой пчелиного воска, который играет роль диспергатора и придает устойчивость суспензии литейного шликера.Однако пчелиный воск дорогой по стоимости и, кроме того, загрязнен продуктами жизнедеятельности пчел, т. е. непостоянен по своему составу и свойствам, а это влияет на качество литейного шликера, что вызывает брак при литье,С целью устранения указанногопредлагаемая связка содержит 84 -парафина и 1 - 16 вес. % смеси слора аииноспиртов и...
Способ получения бариевой алкилфе-нольной присадки
Номер патента: 509635
Опубликовано: 05.04.1976
Авторы: Бедрик, Варфоломеев, Иванова, Куковицкий, Нелькенбаум, Таймолкин, Хайруллин, Чупин
МПК: C10L 1/18
Метки: алкилфе-нольной, бариевой, присадки
...дней на дне посуды присадка выделяется вчде темного нерастворимого осадка фйизельное топливо Л с 0,5% стабильной алкил фенолькой присадки 0,5 присадка,особу, вБФКаствора с Результаты показываю полученная по предлагаем отличие От известной при практически не выделяетс дизельным топливом,ому адк в композиции с дизельным топливом проявляет не тодько стабильность, но и обеспе(.чивает однородность раствора и более высо-кую эффективность по снижению дымностиотработавших газов двигателя по сравнениюс исходным дизельным топливом или с другими присадками, например с аысокозольной,присадкой ВФК 30. П р и м е р, Смесь 175 г, моноадкидфенола, 185 г гидрата окиси барин и350 г дизельного топлива Л нарревают Эффективность подученной присадки...
Способ очистки сточных вод процесса окисления парафина
Номер патента: 504707
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Варфоломеев, Евтушенко, Куковицкий, Нелькенбаум, Таймолкин, Толстиков
Метки: вод, окисления, парафина, процесса, сточных
...в ней диметиламином и незначительным количеством солей аминов. Продукт с низа колонны содержит около 84% амидов и около 16/о солей аминов в пересчете на амин уксусной кислоты. Продукт из куба колонны подают на вторую ступень дегидратации, которую проводят при более высокой температуре (низ колонны - 160 С, верх колонны - 100 С), Дистиллат представляет собой воду с растворенным в ней диметиламином. Выход дистиллата составляет 24% от загрузки. Кубовый остаток содержит 98% амидов и 2 о/о солей аминов в пересчете на амин уксусной кислоты,Продукт из куба колонны подвергают ректификации на колонне с 30 тарелками. Выделяют смесь диметилформамида, диметилацетамида и диметилпропионамида, выкипающую в интервале температур 145 - 170 С (выход -...
Способ нейтрализации монохлористой серы
Номер патента: 259061
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Гарланова, Нелькенбаум, Фаттахов
МПК: C01B 17/45
Метки: монохлористой, нейтрализации, серы
...завод им. ХХ 11 съезда КПС аявите ОНОХЛОРИСТОЙ СЕРЪ ЕЙТРАЛ ИЗАЦ ПО ейтрализации остатков с помощью растворов Предмет изобретения той йся лочи ов, в вимооды с что в няют очи 40 г 18%- я,5 г раИзвестен способ нмонохлористой серыкаустической соды.С целью уменьшения расхода щелочи предлагается нейтрализовать раствор эквимолекулярным количеством каустической соды сгидросернистым натрием, что снижает расходщелочи. В качестве гидросернистого натрияиспользуют водный раствор, полученный присероводородной очистке газов щелочью. Приэтом гидросернистый натрий превращается вхлористый натрий, для чего используют вредные щелочные стоки,Прим ер.Взято 16,7 г монохлористой серы,ного раствора гидросернистого натри вора каустической соды. Получено...
Способ выделения ароматических углеводородов
Номер патента: 180573
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Нелькенбаум, Соков
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, углеводородов
...получен экстракт, состоягций практически только из ароматического углеводорода. 5 спиртаатомный 15П1. Спосодородовэкстракцисложными20 низкомолеличающийассортимефатическо2. Спосо25 в качествсмесь однуксусной з 35 Известен способ выделения ароматических углеводородов из углеводородистых смесей путем экстракции селективными растворителями - сложными эфирами алифатического спирта и цизкомолекулярных карбоновых кислот,С целью расширения ассортимента растворителей, в качестве алифатическогопредлагается применять многоспирт - пентаэритрит.Могут быть использованы также смешанные эфиры пентаэритрита и двух кислот: одно- и двухосновной, например уксусной и адипиновой.Существо способа поясняется следующими примерами.П р и м е р 1. Смесь,...
Способ деэмульгирования нефти
Номер патента: 173868
Опубликовано: 01.01.1965
Автор: Нелькенбаум
МПК: C10G 33/04
Метки: деэмульгирования, нефти
...ди- и тр татков с с жирн десяти спыт койри д ри 5 5%. Подписная группа109 Известен способ деэмульгирования нефти с применением в качестве деэмульгаторов поверхностно-активных веществ,По предлагаемому способу, с целью ра рения ассортимента поверхностно-активны ществ, в качестве последних используют оксиалкилированные сложные диэфиры глицерина или ди- и триэфиры пентаэритрита и кубовых остатков синтетических жирных кислот в смеси с жирными кислотами, содержащими 10 более десяти углеродных атомов.П р и м е р 1. Из стехиометрических количеств глицерина и смеси синтетических жирных кислот с кислотным числом 100 (кубовые кислоты в смеси с кислотами С 1 р - С 2 О) полу чают этерификацией при 140 С диэфир с числом омыления 116 юг КОН и...
Способ получения неионогенных деэмульгаторов для разрушения эмульсий оксиэтилированием жирных кислот
Номер патента: 132754
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Мамина, Нелькенбаум
МПК: C10G 33/04
Метки: деэмульгаторов, жирных, кислот, неионогенных, оксиэтилированием, разрушения, эмульсий
...кислот применяют кубовые остатки синтетических жирных кислот, получаемых при окислении парафинов.При смешивании их с нефтяной эмульсией происходит ее разрушение. Резкие границы раздела фаз и отсутствие промежуточного слоя эмульсии при применении таких деэмульгаторов позволяет избежать большого загрязнения стоков.П р и м ер. 35,5 г фракции синтетических жирных кислот, полученных окислением парафина, с длиной цепи не менее 20 атомов углерода и 29 г глицерина нагревают при температуре около 130. К горячей смеси при сильном перемешивании постепенно прибавляют 17,75 а фгалс132754 11 редмет изобретения 1, Способ получения неионогенных деэмульгаторов для разрушения эмульсий оксиэтилированием жирных кислот, отл и чаю щи йся тем, что, с целью...