Патенты с меткой «оранжевого»

Способ получения сернистых красителей желтого, оранжевого, коричневого или оливкового цвета

Загрузка...

Номер патента: 13972

Опубликовано: 31.03.1930

Автор: Иоффе

МПК: C09B 49/06

Метки: желтого, коричневого, красителей, оливкового, оранжевого, сернистых, цвета

...побочных соединений, получаемых при фабрикации галдоцианиновых красителей можно подвергать сплавдению с полисудьфидами или с серою при вышеуказанных усдовиях продукты, получаемые кипячением в спиртовой среде нитрозосоединений ароматических вторичных и третичных аминов (Фирц-Давид. Искусственные органические красители стр, 310-3 П), иди краситеди, получаемые из рамидо-диметиданилина по способу, описанномув германском патенте61504.П р и ме р 1, - К 100 кг сернистого патра и 53 кг серы при температуре кипения прибавляют 31 кг нигризина и к жидкому плаву прибавляют 5 кг бензидина. Плав запекают в течение 8 часов. при температуре не выше 285 С. Получается коричневый сернистый краситель.П р и и е р 2. - К 100 кг сернистого патра и 53 кг...

Способ получения оранжевого крона

Загрузка...

Номер патента: 23504

Опубликовано: 31.10.1931

Авторы: Рассудова, Сапгир

МПК: C09C 1/14

Метки: крона, оранжевого

...свидетельства опубликовано 3лен 0 и. ч, в в оплаченный ают при р с первои ре ной из глета ней шем обр тывают, как редмет изобретения Способ получения оранжевого крона, отличающиися тем, что глет смешивают с раствором едкой щелочи и полученную пасту обрабатывают раствором хромпика. ип, Нсчаткыв Трут Предлагаемое изобретение относитсяк способам получения оранжевого крона из соединений свинца,С целью получения однородногопо составу крона из более доступногосырья, в предлагаемом способе растворедкой щелочи смешивают с глетом исмесь обрабатывают раствором хромпика. Способ состоит в том, что едкии ,патр (5 в, ч.) растворяют в воде (50 в. ч.)и в полученный раствор вносят при размешивании обыкновенный глет (122 в, ч.).Затем отдельно растворяют...

Способ получения ксиленолового оранжевого

Загрузка...

Номер патента: 132234

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Уринович

МПК: C09B 57/00

Метки: ксиленолового, оранжевого

...на ночь. Затем ее на водяной бане 4 час при температуре 50 - б 0 и в течение 70 - 75; об окончании реакции судят по взятой пробе. Пос дения реакционную массу тонкой струйкой выливают в 3 .г спирта, выпавшие кристаллы отфильтровывают и промывают тре) 100 лг.г спирта и 50 лг эфира. Осадск с фильтра перено кан, алиаю в него 150 ггг насыщенного раствор ацетата растирают до полного его растворения. Полученный раствор ют (если нужно) от механических примесей и медленно вь З,г спирта, при этом выпадает смолистая масса, которая отд маточника и сушится при температуре 90 до превращения щий кристаллический порошок ксиленолового оранжевого. В дукта составляет б 2,5 г (54/О от теоретического); 1 накс=580 л вход про- проводят сивте Опубликовано в...

Способ получения сухого пигмента оранжевого прочного

Загрузка...

Номер патента: 172938

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Руда, Семенова

МПК: C09B 67/20

Метки: оранжевого, пигмента, прочного, сухого

...пигмента оранжевого прочного с наполнителем,Предм Способ получ вого прочного и мента и наполи ки и размола, о упрощения техн шения качества лую суспензию вором хлористот изобретен нже- пигелью улуч- окис- растмен фил лыв одписная группаПигмент оранжевый прочный с наполнителем в виде сухого порошка применяется в полиграфической промышленности, Известен способ его получения из пигмента оранжевого прочного, исходными продуктами для которо го являются бета-нафтол и 2,4-динитроанилин. Ввиду использования последнего пигмент выпускают в сухом виде только в смеси с наполнителем - гидратом окиси алюминия. Вследствие огнеопасности пигмента сушка его 10 без наполнителя недопустима. Полученный пигмент оранжевый прочный отфильтровывают, промывают от...

Способ получения пиглента оранжевого ж

Загрузка...

Номер патента: 177012

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Тамбовский

МПК: C09B 29/50

Метки: оранжевого, пиглента

...свойствами. гтродидТРИ 5),сче т при Затех овдь вдсуша пигэтот сус- дгреот донри ентд дмст зоорстсии знжевог о 3,3-диирд зало- улучшеого проповерхчивателя тем, что нием в одасна.гг грНг(га Л 9 Известен способ получения пигмента оран.5 ксн)го,К сочст(ни(ч дидзотирогдиного 3.3- дихггор)сизидин; с 1-фени(-3-мети(1-5-иир(э- лоном.С цс;гью ,лучнгени 5 колористигсских свойств целевого продукта, предлдгдется сносоо пол учсни я пигчентд ор; нже но го,+, и ир сутствии поверхностно-акгннного вещества схг(. чивателя НЬ. Смдчнватель НЬ и)одят псре, сочетанием в раствор дидзосоединения.П р и м е р. В приготовленные известным спо. собом для сочетания 200,1(,г раствора диазосоединения (0,02 г,)(о.г( 3,3-дихлорбензидииа) загруткают растворенный в...

Способ получения пигмента оранжевого прочного в высокодисперсной форме

Загрузка...

Номер патента: 280726

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Безбородко, Бекренева, Кузнецов

МПК: C09B 47/00

Метки: высокодисперсной, оранжевого, пигмента, прочного, форме

...0,7 кг/лтоль 2,4-динитроанилина, 46,6 кг 100%- ной нитрозилсерной кислоты.К моногидрату добавляют динитроанилин и при температуре 80 - 90 С размешивают до полного растворения. Затем рассолом массу охлаждают до 10 - 12 С и добавляют нитрозилсерную кислоту. Температура диазотирования 35 - 40 С. Выдержка 1 пас, Диазо,4- динитробензол охлаждают льдом до 10 - 12 С и непосредственно перед сочетанием разбавляют водой и льдом до 1500 л, температура 0 С, Раствор профильтровывают,б) Приготовление р-нафтолята (азосоставляющей),Р-Нафтол растворяют в водном растворе щелочи, взятой в эквивалентном количестве.в) Получение пигмента оранжевого прочПредмет изобретения Составитель Г, М. Шагалова Редактор Л. К. Ушакова Техред А. А. Камышникова...

Способ получения красителя прямого оранжевого светопрочного 2ж

Загрузка...

Номер патента: 432167

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Большакова, Юдичева

МПК: C09B 56/04

Метки: красителя, оранжевого, прямого, светопрочного

...95 С на глицериновой бане и загружают 6,21 г 30%-ного раствора едко го натра. Температуру реакционной массыподнимают до 101 - 102 С и дают выдержку в течение 13 - 15 час. После окончания выдержки реакционную массу охлаждают до 75 - 80 С и нейтрализуют до р Н 8 - 8,5 соля ной кислотой ( уд. вес 1,14).рН среды замеряют с помощью рН-метраЛПУ(электроды стеклянный и серебряный).2, Окисление гипохлоритом натрия. При рН 15 реакционной массы 8 - 8,5 и температуре 75 -80 С постепенно в течение 30 мин вводят 13 мл гипохлорита натрия концентрацией 120 - 123 г/л (в пересчете на свободный хлор). Содержание щелочи в гипохлорите на трия допускается до 20 г/л (ГОСТ 11086 - 64).Для стабилизации рН реакционной массыдобавляют бикарбонат натрия в расчете...

Способ получения прямого оранжевого красителя

Загрузка...

Номер патента: 464605

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Андреянов, Большакова, Цапкова, Юдичева

МПК: C09B 43/00

Метки: красителя, оранжевого, прямого

...бане и загружают 6,21 г в виде 30%-ного раствора едкого патра. Температуру реакционнойсмеси поднимают до 101 - 102 С и дают выдержку в течение 6 - 7 час. Охлаждают до75 - 80 С, загружают 15% (от загруженного10 количества динитростильбендисульфокислоты)формалина и размешивают еще в течение2 час,По окончании размешивания реакционнуюмассу нейтрализуют при 75 - 80 С до рН 8 -15 8,5 соляной кислотой (уд. в. 1,14). рН средызамеряют с помощью рН метра ЛПУ(электроды стеклянный и хлорсеребряный),После установления рН проводят окислениепри 75 - 80 С, спускают постепенно в течение20 30 мин 18 мл гипохлорита натрия концентрацией 120 в 1 г/л (в пересчете на свободныйхлор) или 37 мл 10%-ного раствора персульфата аммония.Содержание щелочи в...

Способ получения оранжевого свинцового хрома

Загрузка...

Номер патента: 628157

Опубликовано: 15.10.1978

Авторы: Алферова, Горелик, Демьянов, Жабина, Кудрявцева

МПК: C09C 1/20

Метки: оранжевого, свинцового, хрома

...ч, фильт рацией и сушкой полученного осадка.Предлагаемый способ позволяет получить пигмент с повышенной свето- стойкостью, определяемой 0,4-0,8 за 8-32 ч облучения и более низкой по сравнению с известным способом масло емкостью, составляющей 5,9 при измерении по 1-му роду и 54,0 при измерении по П-му роду.Приме ю628157 Формула изобретения Составитель Л.РоманцеваТехред .Алатырев Корректор 1 Гриценко Редактор Н.Потапова Заказ 5737/22 Тираж 826 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо. делам изобретений и открытий113035, Москва Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП .Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4.,ф.вого ангидрида концентрации 40 г/л и продолжают перемешивание полученной смеси еще 20 мин до получения реакционной...

Способ получения оранжевого свинцового крона

Загрузка...

Номер патента: 666188

Опубликовано: 05.06.1979

Автор: Демьянов

МПК: C09C 1/14

Метки: крона, оранжевого, свинцового

...цель достигается описываемым способом пзлучения оранжевого свинцовона путем взаимодействия водной суспензиси цинка с хромовой кислотой при нагревполучения резкционной массы с молярнымношением окиси цинка и хромида свинцаРЬСг 04 = (5 - 15); 1 с последующей ее обкой бихроматом щелочного метзлла.Отличие способа заключается, в то деиствие исходных компонентов ния реакционной массы с вышеоФормула изобретения Источники информации, принятые во внимание20 при экспертизе Составитель Д. РоманцеваТехред Н, Бабрука Корректор О, Билак Редактор.Л. Курасова Заказ 3093/19 Тираж 757 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открьгшй 1 3035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ШП "Патент", г, Ужгород, ул....

Способ получения 3, 6-бис-(диметиламино)акридин-гидрохлорида красителя акридинового оранжевого хлоргидрата

Загрузка...

Номер патента: 694525

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Глушко, Парбузина, Петрова

МПК: C09B 15/00

Метки: 6-бис-(диметиламино)акридин-гидрохлорида, акридинового, красителя, оранжевого, хлоргидрата

...гидрохлорида - красителя акридинового оранжевого хлоргидрата, состояцим в том, что основание красителя растворяют в пзопропиловом спирте с последующим взаимодействием с го с раствором хлористого водорода, причем хлорцстый водород вводят в реакцию в виде водного раствора.П р и м е р. Основание акрцдиновогооранжевого растворяют прц кипении в цзопропцловом спирте. К раствору прибавляют рассчитанное количество концентрированной соляной кислоты. При охлаждении акрцдш 1 овыц оранжевый хлоргцдрат выпадает цз раствора в виде мелких игольчатых кристаллов темно-вишневого цветя. Выход почти количественный.Основание акридцнового оранжевогоголучают конденсацией 1 х),И-диметил-мфсццлсндцямцна ц щавелевой кислоты в присутствии...

Шихта для получения электролюминофора оранжевого цвета свечения

Загрузка...

Номер патента: 865884

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Голота, Данилов, Кутикова, Шмарко

МПК: C09K 11/14

Метки: оранжевого, свечения, цвета, шихта, электролюминофора

...нз шихты известного состава.П,р н и е р 1, Приготовляют шихтуиэ 95,18 вес.й сульфида цинка,0,35 вее.й углекислого марганца,0,26 вес,й йодистой меди и 4,21 вес.йсеры.13Вихту загружают в кювету из непро-зрачного кварца, закрывают ее крышкойи загружают в разогретую печь,Проводят прокаливание люминофорав этой печи при 1000 С в течение 1 ч.За.ем температуру печи снижают до650 еС и выдерживают люминофор примерно десять кинут.ЗатеМ кювету выгружают из печи,люминофор быстро рассыпают тонкимслоем на йетаплический противень ипосле охлаждения до комнатной темпе"ратуры отсеивают от избытка фазы суль"фида активатора воднвм раствором едкого калия и перекиси водорода.Подученный лкиинофор высушивают30при 120 ОС и просеивают.Данный люминофор...

Способ получения пигментной формы красителя кубового ярко оранжевого

Загрузка...

Номер патента: 1031995

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Бородина, Мороз, Соломатин, Шеляпин, Шигалевский

МПК: C09B 67/28

Метки: красителя, кубового, оранжевого, пигментной, формы, ярко

...500 г (250 г в пересчете на100-ный краситель) калиевой соли 45транс-иэомера нафтоиленбисбензимидаэола в виде спиртово-щелочной пасты,12,5 г (100-ного) абиетата калия иперемешивают в течение 1 ч затемразлагают калиевую соль разбавлением 50массы водой с одновременным осаждением ПАВ на поверхности частиц прд кислением до рН 5,5-б,О серной20-ной кислотой, поддерживая температуру не выше. 60 С. Далее суспензию фильтруют, промывают до от, сутствия сульфат-ионов и сушат при80 С. Получают легкораспределяемыйв пластификаторах кубовой красительв пигментной форме, окрашивающий в интенсивный оранжевый цвет искусственные волокна, пластмассы, натуральную и искусственную кожу. заточник и сточные воды регенерируют и выделяют качественное...

Способ очистки красителя ксиленолового оранжевого

Загрузка...

Номер патента: 1058986

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Минин, Хахалкина, Хлюпина

МПК: C09B 11/24

Метки: красителя, ксиленолового, оранжевого

...полученного осадка с серной кислотой,.образующей нерастворимую соль бария, стронция или кальция, дальнейшим отделением нерастворимой соли, осаждением целевогопродукта из фильтрата спиртом, Выход 30очищенного ксиленолового оранжевого30"90 от теории 1 .Недостатком известного способаявляется низкая степень чистотыксиленолового оранжевого, допускающаяналичие остаточных количеств примеси.Целью изобретения являетсяповышение степени чистоты ксиленолового оранжевого.Указанная цель достигается тем,Что согласно способу очисткикрасителя ксиленолового оранжевогоот примеси крезолового красногообработкой их смеси в водной кислойсреде осадителем с последующим отделением осадка и выделением целевого продукта, в качестве осадителяиспользуют...

Способ получения оранжевого свинцового крона

Загрузка...

Номер патента: 1164317

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Бычкова, Шутов

МПК: C01G 21/00, C01G 37/14, C09C 1/38 ...

Метки: крона, оранжевого, свинцового

...в котором имеется избыточноеколичество хроматионов (СгО ) игидроксидионов (ОН ) и недостатокионов свинца. Накопление ионов ОН40 в растворе происходит вследствиеразряда ионов водорода на катоде,а поэтому для поддержания рН электролита в пределах 8-9 в него вводится уксусная кислота. Выбор рН45 диктуется составом оранжевого свинцового крона, который в стадии синтеза представляет собой основнойхромат свинца, переходящий при сушке и прокале в оксихромат свинца50 состава РЬСг 04 пРЬО, При рН 8-9растворимости РБСг 0,1 и РЬ(ОН)2 примерно одинаковы, что обеспечиваетполучение эквимолекулярной смеси, аследовательно, стандартного по со 55 держанию СгО продукта,Электролит готовят растворениемв воде указанных выше компонентов,причем порядок их...

Способ получения пигмента оранжевого ж

Загрузка...

Номер патента: 1344767

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Иванова, Соколова, Черенков

МПК: C09B 29/40

Метки: оранжевого, пигмента

...солей в пасте 0,25%,миграция в резине отсутствует,П р и м е р 4. Загрузка диспергатора НФ - 1,657., смачивателя НБ -1,3%, полифосфата натрия - 1,37 отвеса сухого пигмента,Диазотирование 3,3 -дихлорбензидина, проводят аналогично примеру 1,Приготовление раствора 1-фенилметил-пиразолонаведут аналогичнопримеру 1, кроме загрузки солянойкислоты. Соляную кислоту загружаютв количестве 45 кг 100%-ного веса(145 л 27, 57-ной) . Получение красителя (сочетание) ведут с той же загрузкой, что и в примере 1, но диспергатор НФ загружают в количестве 5 кг (1,657), смачивателя НБ - 4 кг (1,37) и полифосфат натрия 4 кг (1,37). Сочетание проводят при рН=0,8. Отфильтрованную пасту пигментапромывают 4000 л горячей воды, Количество сточных вод...

Люминофор оранжевого цвета свечения на основе фторида магния и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1386631

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Воевудская, Ефрюшина, Жихарева, Наркевич, Панюта, Шамшурин

МПК: C09K 11/61, C09K 11/77

Метки: люминофор, магния, оранжевого, основе, свечения, фторида, цвета

...Полученный раствор упаривают,сушат при 100-120 С в течение 810 ч и затем прокаливают в инертнойатмосфере при 1000 С в течение 1 чПолученный люминесцентный состав перетирают в ступке и просеивают черезкапроновое сито,Предлагаемый люминесцентный состав однороден и не содержит примесей,В таблице представлены люминесцентные характеристики для различных составов люминофора, полученныхпо предлагаемому способу, и сравнительные данные. Как показывают данные таблицы, яркость лвминофоров предлагаемого состава увеличивается до 2 б 1 Е и длительность послесвечения возрастает до 9,2 с, причем эти характеристикиобусловлены однородностью и повышенной чистотой полученного продукта,не загрязненного ионами ИО, С 1 Формула изобретения1. Люминофор...

4-диметиламино-4ъ дифторметилсульфонилциннамилиденацетофенон в качестве органического люминофора оранжевого свечения для определения альфа-липопротеидов

Загрузка...

Номер патента: 1545527

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Добрецов, Красовицкий, Курек, Лапшин, Скрипкина

МПК: C07C 317/14, C09K 11/06

Метки: 4-диметиламино-4ъ, альфа-липопротеидов, дифторметилсульфонилциннамилиденацетофенон, качестве, люминофора, оранжевого, органического, свечения

..., Л Г.1 ЦОГН 1 ц Р;д,1-ФМЕТИГ ОНИЛЦНННА ТЗЕ ОРГАН ЕВОГО СВЕ ,-.ПП 0 ДРОТИз обре тен 1 астностиединению Г;-, Г торьй ГО С 1 Е;:ОГ;РО 1 Е -ов ситсан -"тьнзлГдс применеве зпестнсульФоилбеГзиллденацето;. -а интел ьноп с -Не-ди.тор.етил нин дл из тР 1бе и 3 .,Г е ииспользоваяол-"- . ний Цель дение н ацетоне вляеого ПРОИЗ вого онаског обладаОГе о таминофо ДЛВ С 1", ОЕ,Г попоотеидраЕЛЕНоа по ор гани нне ко :ества щи 1,1. В колбу емкостьючу 1 мфианк"1 Р агрчиа П р,100 л,абжен 0л 1 ОООЗ ООВЕТС ИХООЦ,АУДИО .,Г."О ,РГГ."ОПУБЛИН ГОСУДАРСТВЕННЬ Й КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЬГГИ 1 МПРИ ГННТ Оса Рб) 23.07,92,Бвл Ч(53) 547 .2 б 9(088,8) виГдтеГь-т 07 С 47/08, 193 е от носится ки к новому зим 1-есио 4-диметиламинод "с может быть использламноора...