C07C 241/04 — получение гидразидов

Номер патента: 102131

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Баскаков, Мельников

МПК: C07C 241/04, C07D 207/44

Метки: гидразида, кислоты, малеиновой, циклического

...дьореиндо. конденсацию з(злеиноиого анги,(нияз г пцразинпцитм проводят в дие стадии с применением кислоты или соли гицр(1:и(нз и качестве катализатора: ири атом выход продукта повьпиастгя до 8( - 90"/о.и р и ир, 120 г. маги нновго знгидрдцз д(рпзи 1от ири 2 - й 1 40 1(лхолодной иоды и и полученной сусиенаии при ие 1 нвшиднпип( и охлзжденпи прибавляя)т 10 г. (и,дрзингдддрата в 30 мл. воды ири тесни рзтун не иьпие 20, после чег иеявииизт- 2 часа при 20, 1 ля цикла(;яции иолученнога кнслого гидрааида к реакционной смеси прибавляют 10 мл. концентрированной соляной кислоты и кипятят в течение 1 чзса под обратным холодильником; затем охладкдадот, осадок отфильтровывают и промывают 10 - 20 мл. холодной( воддл. Выход цикл(ческого п(дразидз...

Номер патента: 111904

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Будовский, Карпейский, Кочетков, Хомутов

МПК: C07C 241/04, C07C 243/32, C07C 243/34 ...

Метки: акрилгидроксамовых, бета-арил-альфа-бензоиламино, кислот

...93,Анализ: найдено Х - 8,38%, вычислено С,1 НХ,О, - 8,58%.Пример 4. Получение,3-( и -дпметиламинофенил) -х- бецзоиляминоакрилгидроксамовой кислотыВ условиях, аналогичных предыдущему опыту, получена,.-( и -диметиламинофенил)-х- бензоилампцоакрил гидр окса мова 1 кис.Оя с выходом 88 - 90%, т. пл, 112 - 113.Пример 5. Г 1 олучецие ".-(и -бромф енпл)-х-бецзоиламиноакрилгидроксамовон кислотыК 40 л метацольного раствора уксусцокислого гидроксиламина дооавляют 2 г мелко растертого 2-фецил( и -бромбецзяль)-оксазолона и оставляют на ночь. Белый осадок отфильтровывают и пере- осаждают, выход,-(и -бромфенил)- х-бензоиламиноакрилгидроксамовоп кислоты количественный, т. пл, 114 в 115 .Анализ: найдено Вг - 22,09%, вычислено для С,НХ,О, Вг -...

Номер патента: 190883

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 241/04, C07C 243/28

Метки: 4-трихлормасляной, гидразидов, з-окси-4, кислоты

...р и м е р 1. К 1,0 г (5,25 тглоль) р-трихлорметил-т-пропиолдктона в 15 ил сннртд добавляют 0,25 лг,г 85%-ного п)лразнИндрдта, то 1 час вьшядает осадок. Массу разбавляют водой до полноты осажден)я, осадок отфильтровьвают. Выход продукта кол)чес Вени)й, сч 1 тая на исходный лактон. После кристаллизации из водного диоксана т. пл. 197 в 1"С(с разложением),Найдено в %: М 12,62, 12,90.С,НтОеС 4 еВычислено в %: М 12,64.Пробу вещества кипятят в течение 10 лги)г сизбытком ацетона, затем раствор упарнваютдосуха. Остаток с т, пл. 148 - 148,5 С представляет собой продукт конденсации ацетопдс гндразнлоц З-окси,4,4-трихлормас,тяпойкислоты.НайдЕНО В %: Гч 10,94, 11,01.СтН,ГО.,С.,ХеВычнсСно и %: Х 10,71. П р н м е р 2. с, 1,0 г (5,25 лгиол)...

Номер патента: 192784

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Герцберг, Гнездилов

МПК: C07C 241/04, C07D 207/44, G01N 27/48 ...

Метки: гидразида, кислоты, концентрации, малеиновой

...соответствуют примесям, находящимся в анализируемом образце. В связи с тем, что электропроводность раствора зависит от температуры, необходимо иметь также калибровочные графики для каждой температуры исследуемого раствора. мет изобретен Спосоо опред да ма теиновойрах с применен да, от гичаюиги выделения пол да малеиновой вору добавляю рации его в ра Известный способ определения концентрации гидразида маленновой кислоты по весовому методу имеет невысокую точность и большую продолжительность анализа (до 30 час).Применение общеизвестного полярографического метода анализа приводит к наложению полярографических волн всех веществ (как примесей, так и основного вещества), находящихся в анализируемом образце.С целью выявления...

Номер патента: 201422

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ананьева, Романова

МПК: C07C 241/04, C07C 243/34

Метки: 201422

...1: 0,01) получают гидрозодикарбоцамид с выходом 40% от тсоретического при давлении свыше 30 атм. При применении хлорной меди более чем вдвое уменьшается расход окиси углерода, сокращается продолжительность нагревания с 12 до 3 час, т. е. вчетверо сократить расход энергии ца обогрев автоклава при большом выходе продукта,При мер. Гидразицгидрат т. кип. 118,5"С; окись углерода чистоты 99,9% (примеси: 1 ч О ); хлорная медь марки ч. д. а. СцС 1 а Н.О.В автоклав емкостью 0,25 л загружают 10 лсл (0,2 г моль) гидразингидрата, 0,37 г (0,002 глсоль) СцС 1. 2 Н.О, 10 лсл абс. метанола и компремируют окись углерода до давления 200 атис. Автоклав нагревают до РАЗОДИ(АРБОНАМИД 100 С и поддерживают эту температуру в течение 3 час. После охлаждения...

Номер патента: 202165

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Малий, Мильгром, Сахаров

МПК: C07C 241/04, C07C 243/28

Метки: n-триалкилгидразидов, кислоты, монохлоруксусной, полученияn

...Соединения, получаемые этим способом, могут найти применение в качестве лекарственных веществ и полупродуктов для синтеза лекарственных веществ и инсектофунгицидов. ис МЯо вьНаид Вычи ено %: С 1.о % 6,5. 15,97; С 1 19,45. 1 х 1 15,64; С 1 19,9.,О ен олбу емкостью".еской мешалворонкой, потного бензола, го эфира, 55 г г (0,5 лсоль) разина. В трехгорлую кабженную механиетром и капельнойесь 430 мл абсолюлютного петролейно триэтиламина и 5 -1 х 1, 1 х 1-диметилгид чучают из 44 г тетилгидразина, хлорида и 55 г49,7 г (60% ) а хлоруксусной рт. ст.), т. пл. ных условиях по1 хт-этил-сч, Х-дп оль) хлорацетил триэтиламина,диметилгидр азидкип, 84 С (2 лсл В аналогич0,5 моль)56,5 г (0,5 м0,55 лсоль)Ы-этилх 1, Мислоты с т.43 С. При наружном...

Номер патента: 252346

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бузыкин, Фассахов, Шарнин

МПК: C07C 241/04, C07C 243/38

Метки: 6-трйнитробензоилгидразйда

...%: С 30,99; НИК-спектр (ИВ=10), см 6830 (СО), 1609 (ядро), 1517 и 1 Гидразиды находят широкое применение какбиологически активные (противотуберкулезные и другие) вещества; как пестициды разнообразного, назначения (церенокс, гидразид малеиновой кислоты, пирамин и т, д.), как исходные соединения при синтезе биологически активных веществ, пестицидов, термостойких итермопластичных полимеров и друтих соединений,Несмотря,на это, химия гидразидов полинитрокарбоновых кислот, в том числе и ароматических, изучена чрезвычайно мало. Наличие в молекуле нитрогрупп и гидразидпойгруппировки может дать новые неожиданныесвойства и послужить исходными соединениями,для получения целого ряда перспективныхвеществ, не выделяемых при синтезе...

Номер патента: 276965

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зайцев, Поленцова

МПК: C07C 241/04, C07C 243/28

Метки: гидразида, монохлоруксуснойкислоты

...целевой продукт в виде сернокислсй соли. Выход целевого продукта составляет 77%. Для увеличения выхода целевого продуктаи упрощения процесса предлагает:я синтез вести исходя из этилового (илп метилового) эфира монохлоруксусной кислоты и гидраз гц гидрата в спеде диметилформамида оез прн.менения каких-либо дополнительных веществ и без введения дополнительных стадий. Выход до 95 Л%.Следует отметить, что дцметилформамид яв ляется не только растворителехг, но и катализатором этой реакции. По окончании реакци 1 ссновну:о массу целевого т.родукта (74",о от теоретического) отдслягот на делнтсльной Воронке, а остальную часть (12%) выделя.от пу техг отгонки растворителя и выделившегося впроцесс реакции спирта. П р и м е р. В трехгорлую колбу...

Номер патента: 383282

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Агнес, Вител, Георги, Иштван, Лаош

МПК: C07C 241/04, C07C 243/24

Метки: 383282

...Его физические константы гидентнчны аналогичным показателям продукта, полученного аналогично примеру 2 а.25 Х - Глицил-Х-аминоксиацетил - гидразиндигидробромид.1,05 г Х-(Х-бензилоксикарбонил-глицил)- Х-(Х" - оензилокснкарбонил-аминоксиацетил)- гидразина аналогично способу,получения Х аминоксиацетил-Х - изоникоъинаил-гидразиндигидробромид обрабатывают бромистоводородпой кислотой, которая растворена в ледяной уксусной кислоте. В результате получают 0,71 г (90% от теоретического) Х-глицил-У аминоксиацетил - гидразин - дигидробромнда.После перекристаллизации из смеси метилового спирта с эфиром дигидробромпд имеет темп. пл. 179 - 184 С.Вычислено, %: С 14,8; Н 3,8; Вг 49,2.40 Найдено, %. С 14,9; Н 3,9; Вг 49,2.П р и и е р 4. Х-(Х" -...

Номер патента: 405872

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 241/04, C07C 243/36

Метки: адамантандикарбоновой-1, дигидразида, кислоты

...спосо 1 б получения гидразида адалмантанмо 1 нокарбоновойкислоты взаимодействием этилового эфира адамантанкарбоновойкислоты с гидразингидратом.Предлагаемый способ получения дигидра. зила адамантандикарбоновой,3 кислоты состоит во взаимодействии диметилового эфира адамантанди 1 карбоновой,3,кислоты с избытком гидразингидрата, провод 1 имото в отсутствие растворителя при температуре кипения гидразингидрата, Ооразовавшийся в результате реакции метиловый спирт ступенчато отгоняют из реакционной,среды вместе с гидразингидратом. В конце реакции гидразингидрат отгоняют в вакууме, а остаток перекристаллизовывают,из диоксана,Проду 1 кт 1 представляет собои белый пороцток с т. пл, 165 - 167 С, хорошо растворимый в воде, спирте и...

Номер патента: 381665

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вал, Петюнин

МПК: C07C 241/04, C07C 243/28

Метки: ацилгидразидов, этиловых, эфиров

...дрйз 55 дй )5 Окио тйк)ке всс :И ". 5,Х 5:ОИЛ:СГ О )И Ь М Э ф 5 Р О М К И С, О ТЫ,11 роцсс ведут В раствор" орган)гческого рйст)зО итсл 55, напри)5 ср сне)ртя или В с.5 еск спирта с ацетоном, в присутствии пир)диня. Целсзые продукты выделиот известны)трнемом с выкодом 40 - 945 о,П р ) м с р 1, ЭтилОВыЙ э(1)ир декипили,- рзида щавелевой кислоты.К рдст)ору1,25 й (0,075 .5,)5);иэтиг)ксйлйт В 63,ь Этй;5 олй ри солшО) Ок,.)йждснии ( - 15"С) и энергичном псрсмсшив тини доОйвля)от ПО кяп,ям О; та)кденнь)Й рястор 2,5 г (0,05 о. гидрйзинг 5 др)т в 4 этднола. БВ 5 сел:зноиСя осадок (0,4 г) диг;5 дрдз:- ;я ЦЯВС,)свОЙ )ос,оть ОтфильтрсВ 1)ВЯ)от и нрокмываот спиртом. К спиртиогиу фильтрдту, содер)ойщему этилОВВ)Й эфир Гидрдз)кй ивс- лсвоЙ...

Номер патента: 1086727

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Андрейчиков, Бердинский, Долбилкин, Залесов, Козьминых, Масливец, Попова

МПК: A61K 31/15, A61P 25/08, C07C 241/04 ...

Метки: активность, гидразид-ди-(0-хлорфенил)-гликолевой, кислоты, противосудорожную, проявляющий

...ди-(о-хлорфенил)-гликоле- вой кислоты получают следующим образом: реакцией этоксалилгидразона пропилфенилкетона и бромистого о-хлорфенилмагния получают ди-(-о-хлорфенил)-гликолоилгидразон йропилфенилкетона (11), гидролизом которого в водном растворе серной кислоты с неЪ прерывной отгонкой пропилфенилкето- на с водяным паром получают гидразид ди-(о-хлорфенил)-гликолевой кислоты (1):СЗН,С-МИНСОС(С,НС 1 -О),сЪ СбН 5 ОН Вычислено, 7.: И 6С 65,31; Н 5102П р и м е р 2. Гидразид ди-(о-хлорфенил)-гликолевой кислоты (1).4,4 г (0,01 г-м) соединения (11)прибавляют к 600 мп 10;-ного раствора серной кислоты и нагревают с непрерывным перемешнванием и отгонкойводы до почти полного растворения(6-8 ч) . Количество воды не должнобыть меньше 400...

Номер патента: 1089925

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Андрейчиков, Бердинский, Долбилкин, Залесов, Козьминых, Масливец, Попова

МПК: A61K 31/15, A61P 25/08, C07C 241/04 ...

Метки: активность, гидразиды, диарилгликолевых, кислот, противосудорожную, проявляющие

...из 12 г (0,5 г-моль)30 магния и 93,5 г (0,5 г-моль) о-броманизола в эфире, при охлаждениии перемешивании прибавляют 26,2 г(О, 1 г-м) соединения (а) . Реакционную массу нагревают на водяной бане1 ч.и разлагают насыщенным растворомхлорида аммония Осадок на границеводного и эфирного слоев отделяют,Кристаллизуют из этилацетача Получают 25,6 г.(54%) кристаллическогопродукта с т.пл. - 141-143 С.Найдено, %: М 6,573 С 72,12;Н 6,40.С Н,Р,О.Вычислено, %ф И 6,48 р С 72,20 рН 6,53.По аналогичной методике получаютди(п-метоксифеннл) гликолоилгидразонипропилфенилкетона (в)., выход 57% .оЭ1т.пл. 174-176 С (нз этилацетата).Найдено, %ф И 6,58; С 72,33;Н 6,42.С 6 Н 2 б 0204,.Вычислено, %: Н 6,48 С 72,20;Н 6,53.5По аналогичной методике получают...

Номер патента: 1512055

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Даутова, Кожевников, Кочинова, Сыропятов, Чернобровин

МПК: A61K 31/166, A61P 7/02, C07C 241/04 ...

Метки: n-ацетил-n-аллилантраниловой, активность, антиагрегатную, гидразида, дигидрохлорид, кислоты, крови, отношению, плазмы, проявляющий, тромбоцитам

...ниэкаи т Приме энда 1-.ацеть рат , о у"( 1 )(0,0025 моль ниловой кисл комнатной те бавляют 0,37 тцла, выиавш отшильтровывюИсследование антиагрегантной активности показало (см. таблицу), что описЫваемое соединение снижает. агре" гацию тромбоцитов с 80,4 до 25,03, т.е. на 55,43, а эталон сравнения папаверин лапь на 24,2 Х, Это означает, что предлагаемое соединение проявля"35Острая токсичность и антиагредигидрохлорида гндразнда Ю-ацет проявляющий антнагрегантную активность по отношению к тромбоцитам плазмы крови.гантная активностьнл-Б-аллилантраниловой Доза, Агрег мг/мл тромб То рможе ние Вещество ву агрега ЦИИ Е рохлоридзида Мил-Ы-алпилниловойты 1 Ядр ацет аитр 250212,0-29 ОД Эталон сравненияпапавернн 270,07 56,210,94 23,5-31,0 . Р...

Номер патента: 1768586

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Манаев, Манаева, Перевалов

МПК: C07C 241/04, C07C 243/38

Метки: ароматических, гидразидов, карбоновых, кислот

...и не могут считаться более доступными, Их лабораторные методы получения достаточно сложны и основаны, главным образом, на хлорировании ацетофенона различными хлорирующими агентами. При этом требуется дополнительная очистка целевых продуктов от примесей моно- и дихлорзамещенных ацетофенонов, а также от продуктов хлорирования в ядро.Другая группа методов получения а, и, а -трихлорацетофенонов связана с взаимодействием бензола или его гомологов с ацилирующими агентами, например, с трихлорфосфазополихлоралканами, в присутствии кислот Льюиса с последующим гидролизом трихлорфосфазосоединений характеризуется недостаточно высокими выходами продуктов и не дает возможности получать соединения с нитрогруппой в ароматическом кольце,Кроме того,...

Номер патента: 1547253

Опубликовано: 20.10.1995

Авторы: Андрейчиков, Ильенко, Калинина, Козьминых, Платонов

МПК: A61K 31/15, C07C 241/04, C07C 243/00 ...

Метки: активность, кислоты, малеиновой, противовирусную, проявляющий, трифторацетилгидразид

Трифторацетилгидразид малеиновой кислоты формулыCF3CONHNHCOCH=CHCOOH,проявляющий противовирусную активность в отношении возбудителей гриппа - вирусов типов А, В и парагриппа типа 3.

Номер патента: 1640959

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Глушков, Филитис

МПК: A61K 31/16, C07C 241/04, C07C 247/06 ...

Метки: азидоa, активность, алифатических, алкилзамещенных, кислот, противотуберкулезную, проявляющие, фенилгидразиды

Фенилгидразиды a -азидо a -алкилзамещенных алифатических кислот общей формулыгде при X H R C4H9;X H R C2H5;X Cl R C4H9,проявляющие противотуберкулезную активность.