C07C 61/135 — содержащей три цикла

Номер патента: 353937

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гусейноп, Салахов, Салахова, Трсйпус, Умаева

МПК: C07C 51/353, C07C 61/135, C07C 67/333 ...

Метки: 11-гексахлор-7

...и водяной ловушкой, помещают ангидрид, этерифицирующий агент и катализатор в рассчитанных количествах, Смесьнагревают в условиях орошения с медленнойотгоикой водного азеотропа в течение 48 час.Реакционную смесь охлаждают, катализаторнейтрализуют бикарбонатом натрия. Органический слой промывают водой, сушат надсульфатом магния и отфильтровывают. Растворитель отгоняют под уменьшенным давлением, а остаток обрабатывают и-геп 5 аиом.При этом моно-эфиры выпадают из гептана, ади-переходят в него, Гептановая вытяжка диэфиров упаривается и моно- и ди-эфирьг анализируются,Метилирование 1,2,3,4,11,11-гексахлор,8 диметилтрицикло(2,1,0,4)ундецен - 2-дикарбоновой,8 кислоты диазометаномК суспензии определенного количества 7-8 ди-Ме-ГХТЦУДК в 50...

Номер патента: 910591

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Красуцкий, Родионов, Юрченко

МПК: C07C 61/135

Метки: 3-бромадамантил-1-карбоновой, кислоты

...кислоты сбромом в присутствии катализатора, о т - л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью упрощения процесса, повышения выходацелевого продукта и снижения его себестоимости, в качестве катализатора испольэуют цинк или бромид цинка и процесс ведут при температуре кипения брома,Составитель И.КазанковаТехред А. Ач КорректорО. Билак Редактор Н.Коляда 1018/23 Тираж 448 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Заказ Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,15-17 ч, Использование легкодоступного цинка или бромида цинка удешевляет,процесс и снижает себестоимость целевого продукта.Применение бромида цинка сокращает время процесса на 1,5-2 ч, новвиду...

Номер патента: 1574586

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Баклан, Кухарь, Сологуб, Хильчевский

МПК: C07C 51/363, C07C 61/135

Метки: адамантан-1-карбоновых, бромом, замещенных, кислот

...реагентов 1: 11,7: 1:73, Выход 7,45 г (967),П р и м е р 8, 5-Бром-метиладамантан-карбоновая кислота.Смесь 5 г (0,026 моль) 3-метиладамантан-карбоновой кислоты, 3, 147 г (0,052 моль) уксусной кислоты и 78 г (0,488 моль) брома кипятят 30 ч при 59 С, отгоняют бром, остаток обрабатывают как описано в примере 1. Вещество кристаллизуют из гексана, т.пл, 132-134 С, Молярное соотношение реагентов 1: 18,7:2, Выход 6,52 (93%).П р и м е р 9. 7-Бром,5 диметиладамантан-карбоновая кислота, 5 15745Смесь 4,8 г (О, 023 моль) 3, 5-диметиладамантан-карбоновой кислоты,3, 147 г (0,052 моль) уксусной кислоты и 93,6 г (0,58,моль) брома кипятят в течение 45 ч при 59 С. Дальнейшая обработка как описано в примере 1,Вещество кристаллизуют из...

Номер патента: 1660349

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Андрейчиков, Игидов, Козьминых, Колобова, Ниязов, Сыропятов

МПК: A61K 31/19, A61P 7/02, C07C 61/135 ...

Метки: адамантан-1-карбоновой, активность, аммонийная, антиагрегантную, кислоты, отношению, проявляющая, соль, тромбоцитам

...смертельная дозаЛД ) заявляемого соединения составяет 400 (366,9-436,0) мг/кг, аналоа по структуре - 81 (72-91) мг/кг,талона сравнений - 31 (26,3-36,6) мг/кг,.е. заявляемое соединение менее токсичночем аналог по структуре и эта- ,лон сравнения, соответственно в 49 и12,9 раза.Таким образом, заявляемое соединение 1 проявляет высокую антиагрегантную активность по отношению к тромбоцитам, превосходящую активность применяемого в медицинской практике препарата - гидрохлорида папаверина; аналог по структуре - амантадин антиагрегантной активностью не обладает.Заявляемое соединение менее токсично,чем аналог по структуре и эталонсравнения. Следовательно, заявляемоесоединение 1 может найти применение вмедицине в качестве...

Номер патента: 753064

Опубликовано: 10.11.1995

Авторы: Бутенко, Вильне, Кумеров, Пенке, Радченко, Страздынь, Хардин

МПК: C07C 51/27, C07C 61/135

Метки: 1-адамантанкарбоновой, кислоты

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АДАМАНТАНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ путем окисления адамантана смесью азотной и серной кислот в присутствии абсолютной муравьиной кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, последний ведут при температуре 30 50oС в среде растворителя при мольном соотношении адамантана, серной, азотной, муравьиной кислот и растворителя, равном 1 39 14,4 2,08 1,05 7,4 10,8 3,8, с постепенной отгонкой растворителя.

Номер патента: 1367194

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Ковтун, Лаврецкая, Мошковский, Пирузян, Плахотник, Саркисян, Тулькес

МПК: A61K 31/19, C07C 61/135

Метки: 1-адамантанкарбоновой, активностью, кислоты, литиевая, обладающая, психостимулирующей, соль

Литиевая соль 1-адамантанкарбоновой кислоты формулыобладающая психостимулирующей активностью.

Номер патента: 1767839

Опубликовано: 20.08.2006

Авторы: Климочкин, Куликов, Кумеров, Моисеев, Трофимов, Хлебников

МПК: C07C 51/235, C07C 61/135

Метки: адамантан-1-карбоновой, кислоты

Способ получения адамантан-1-карбоновой кислоты обработкой адамантанового производного муравьиной кислотой в среде серной кислоты, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества целевого продукта, упрощения процесса и улучшения его экологических характеристик, в качестве адамантанового производного используют адамантол-1 или смесь адамантанола-1 с 1-нитроадамантаном с содержанием до 30% последнего и процесс проводят с использованием муравьиной кислоты 80-100%-ной, серной кислоты 90-100%-ной концентрации в присутствии соединения одновалентной меди при массовом соотношении исходное : муравьиная кислота : серная кислота : соединение меди, равном 1:(0,5-1,5):(5-12):(0,001-0,02)...

Номер патента: 1504972

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Моисеев, Строганов, Ширяев

МПК: C07C 51/31, C07C 61/135

Метки: 2-адамантанкарбоновой, кислоты

Способ получения 2-адамантанкарбоновой кислоты окислительной изомеризацией 2-эпоксиметиленадамантана в среде органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, в качестве органического растворителя используют четыреххлористый углерод, в качестве окислителя 96-100%-ную азотную кислоту, которую смешивают с раствором 2-эпоксиметиленадамантана в четыреххлористом углероде при температуре от -15 до 0°C и молярном соотношении 2-эпоксиметиленадамантан - азотная кислота - четыреххлористый углерод 1:10-20:20-30 в течение 1 ч с последующей выдержкой реакционной смеси при температуре от 0 до +15°C в течение 2-5...