C07C 255/17 — цианогруппы и атомы кислорода с двойными связями, присоединенные к одному и тому же ациклическому углеродному скелету

Номер патента: 77919

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Баскаков, Мельников

МПК: C07C 255/17

Метки: альфа-кетонокислот, нитрилов

...указанный недостаток путем использования селенистого ан. гидрида или селенистой кислоты для окисления нитрилов карбоновых кислот, Новый способ является про. стым, не требует специальной аппаратуры и более экономичен благодаря возможности регенерации селена с потерей его всего лишь 5 - 8%.Отличительная особенность описываемого способа заключается в том, что окисление нитрилов карбоновых кислот типа КСН,СИ ведуг селенистым ангидридом или селе. нистой кислотой при 180 в 2 С. ОВ АЛЬФА-КЕТОНОКИСЛОТ Пример. 16,7 г альфа-нафтилаце тонитрила и 11,1 г селенистого ангидрида, растертого в порошок, нагревают при перемешивании, после окончания бурной реакции смесь нагревают еще 20 мин. при 180 в 2,. при этом реакцию ведут в вытяжном шкафу. После...

Номер патента: 95060

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Вульфсон, Степанов

МПК: C07C 255/17

Метки: бета-циан-ацетофенона, паразамещенных

...и фильтруют горячим. По охлаждении выпадает 2,7 г светложелтого 4-амино- -цианацетофенона. Температура плавления в 1 (159 в 1 после повторной кристаллизации; выход 78 от теории. Замещенный ш -циан-анстофеноны г 1 олучают конденсацией эфиров ароматических кислот с ацетонитрилом действием цианистого натрия на замещенные а - хлорацетофеноны или конденсацией ароматических соединений с хлор 11 стьм циан-ацетилом, Эти способы дают низкие выходы, а исходные продукты ( щ -хлор ацетофеноны н хлористый циан-ацетил) во многих слччаях трудно доступны.Эти замещенные еа -циан-ацегефеноны могут быть получены такж путем кипячения в водной среде ароил-циан-уксусных эфиров, но в оольшинстве случаев с незначительными выходами, так как одновременно и...

Номер патента: 97002

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Вульфсон

МПК: C07C 255/17

Метки: омега-цианоацетофенона, производных

...СИ - группа не омыляется и получаются хорошие выходы производных щ-цианацетофенона (50 - 900).П р и м е р. В круглодонную колбу с мешалкой вносят 250 мл 10 М-ного раствора едкого натра и постепенно 5 г этилового эфира а-нитробензоил-циан-уксусной кислоты; реакция идет со слабым выделением тепла. Реакционную массу при размешивании нагревают до 40 в течение 5 час. По охлаждении отфильтровывают нерастворимый остаток и подкисляют до кислой реакции на конго. Выпавший 4-нитро-щ-циан-ацетофенон отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции, очищают путем переосаждения из раствора соды и сушат; выход составляет 3,1 г. (85,7,0 от теории), температура плавления 122 в 1.Аналогичным путем были получены:97002 Температура...

Номер патента: 258167

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Антонин, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 253/30, C07C 255/03, C07C 255/17 ...

Метки: 258167

...ледяную уксусную кислоту в стехиометрически эквивалентном количестве, чтобы концентрация кислоты была 7 лггэкв г в течение реакции.Операция длится 90 лгггн.Ниже приведены результаты опыта. Конверсия акрилонитрила, % Конверсия калия, %Выход адипонитрила, считая на акрилонитрил, %Выход адипонитрила, считая на ка.чий, %Выход пропионитри.ча, считая на акрилонитрил, %Выход пропионитрила, считая на калий, %Весовое отношение адипонитрнл: проиионитрилПолучено газообразного водорода, % 82,0 100 25 69,5 68,0 30 12,4 26,0 2,05 35 Исходная смесь, %. 25 37,5 49 59 74 61,5 50 40 1 1 1 1 АкрилонитрилФормагаидВодаМолярное отношение калий: акрилонитрил Конверсия акрилонитри.ла, %Конверсия ка.чия, % Выход адипонитрила,считая на акрилонитрил, %Выход...

Номер патента: 238444

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Херман

МПК: C07C 255/17

Метки: а-диалкил-у-цианмасляныхкислот

...в присутствии катализатора. В качестве последнего применяют эфир борной кислоты и,или титановой, в количестве от 0,1 до 10 вес, % по отношению к исходному альдсгиду. Окисление проводят при температуре 10 в С, предпочтительно 20 в 1 С. В качестве растворителей пригодны алифатические, циклоалифатические или ароматические углеводороды, карбоновые кислоты, а также эфир.В качестве катализаторов пригодны, например, метиловый эфир, изопропиловый эфир, бутиловый эфир.Окисление можно проводить, например, со следующими альдепщами: а,а-диметил- а,адиаэтил-, а-метил-а-я-пропил-, а,а-дипропил, а-этил-а-бутил, а-я-пропил-а-пентил-, а,а-дипеитил- или а,а-дигексил-у-циан-бутиральдеТо жеВеизоля-Гексан 58,6 15 - 20 Оз 2 5% В (ОСЗНз)з 40 50 66,1 10...

Номер патента: 248654

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зубова, Измайлова, Макаров, Никитина

МПК: C07C 253/16, C07C 255/12, C07C 255/17 ...

Метки: ацетонциангидрина

...2,5%,Предлагается использовать в качестве гетерогенного катализатора при синтезе ацетонциангидрина цеолиты типа А, Х, У в натриевой форме.Применение гетерогенного катализатора посравнению с гомогенным дает ряд преимуществ: катализатор можно отделить от про.дуктов реакции; отсутствует необходимость применения растворяющего вещества (воды) для введения катализатора и необходимость 5 конечной нейтрализации катализатора, а следовательно, удается избежать присутствия минеральных солей в конечном продукте.Пр им ер, В реактор типа сструба в трубезагружают 24 г катализатора марки А. Смесь 10 технических продуктов ацетона (47,4 мл/час)и синильной кислоты (25,0 лтл/час) подают на катализатор сверху со скоростью 72 лл/час.Катализатор в процессе...

Номер патента: 302335

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гусейнов, Пишнамаззаде, Сумгаитский

МПК: C07C 253/30, C07C 255/17

Метки: алкил

...получения алкил- (4-цианциклогексенил) -х-кетонов предлагается 4-цианциклогексен ацилировать галоидангидридами кислот,например ацилхлоридом в присутствии А 1 Сзв среде диэтилового эфира при 30 - 40 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами,П р и м е р 1. В колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и обратнымхолодильником с хлоркальциевой трубкой,помещают 107 г (1 моль) 4-цианциклогексена, 100 мл серного эфира и 94 г (1,2 моль)хлористого ацетила. Сюда же порциями прибавляют 270 г безводного хлористого алюминия при 20 С, Затем реакционную смесь перемешивают 1 О час при 30 - 40 С. После этого смесь переносят в стакан со льдом, органиче ский слой отделяют и 2 - 3 раза промывают водой, сушат над Каз 504 и...

Номер патента: 316240

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акио, Ген, Хисаси

МПК: C07C 253/16, C07C 255/12, C07C 255/16 ...

Метки: ацетонциангидрина, чистого

...с по т ртссз.рО- воду 3 насосом 9 ц трубогроводу 10, где фцльтруют для удалсцтгя образовавшсцся щслочпой соли катялцзатора. сцльграт пола:от через тсплообмецн 1 гк 11 по л:шцц 2, тле сго ло- ЛОГРЕВ 210 Т ДО НУжцой ТЕМПСРЯТ" РЫ, ЗсГЕЪ 1 ПО дают в зону отдувкц 13 по лц;шц 14. Зона отдувкц может быть оборудована -,сплообменником, если температура фцльтрята - сырого ацетоцццацгцдрцця - слцшком:онцжеца ЦИРКУЛЦРУЮЩЦй ЦЦСРтгьпй ГаЗ ЦОДЯОт В ЗОВУ огдувки в донцуо чась по лцццц 1 ст, где о 11 коцтяктиэуе 1 с сыЗыз 1 Яцстоццияцгц типоз 1 поступающим сверху пр:. тезисратурс 40 - 160 С, ц отлувает цз ацетоцциацгцлрцца ацетоц и ц:ганцстый Водород, црц Ятом получают чистый ацетонцпапгидрц:1, который отводят цз донной части отдувочцой зоны ло...

Номер патента: 1676443

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Брайан, Джон, Марк, Томас

МПК: C07C 255/17

Метки: 4-дихлор-5-оксогексаннитрила

...3,82,Н 8,28; С 1 39,/6,ЯМР-спектр (СВС 13): 8 2, 56 (синглет, ЗН), 2, 12 (сийглет, 4 Н),Метод В 8 млтрет-бутаноларастворяют 3,99 г (31,4 ммоль) 1,1-дихлор-пропанона, смесь нагревают до40 С, По каплям в течение 11 мин добавляют раствор 1,61 г (30,3 ммоль) 25акрилонитрила в 3 мл трет-бутаноле ив течение 2,5 ч раствор 10 мл 307-ного калия в метаноле, Реакция сначалапротекает медленно, температура пониожается до 25 С. Смесь осторожно нагревают, после добавления основной1массы гидроксида калия реакция становится экэотермичной, температураповьппается максимум до 15 С. Спустяо4 ч методом газохроматографическогоанализа устанавливают, что в составполученной смеси входит 407. 4,4-дихлор-оксо-гексаннитрила и 2271,1-дихлор-пропанона. Выход...

Номер патента: 1753946

Опубликовано: 07.08.1992

Автор: Даррел

МПК: C07C 255/12, C07C 255/17, C07C 255/21 ...

Метки: бензофенона, дифенилкарбинола, производных

...из соответкислота, выход 58%, т.пл, 140-141 С, ствующего диэфира примера 51 гидролизомВычислено, %; С 70,56, Н 7,74, по примеру 3, Целевой продукт восстановС 26 Н 3406 лен с выходом 81% и имеет т,пл. 163-165 С,Найдено, %; С 71,48; Н 7,06. 40 Вычислено,: С 69,06; Н 7,51; й 2,98,П р и м е р 48. 5-(3-Карбоксифенил)гид- С 27 Н 36 К 06роксиметил-(гексилокси)-бензолуксусная Найдено, %: С 68,94; Н 7,22; Ч 2,74.кислота, выход 37%, т.пл, 132 - 135 С, Целевое вещество получают с выходомВычислено, %; С 68,38: Н 6,78. 81% непосредственно из 5-(3- карбоксибенС 22 Н 2606 45 зоил)-2-(децилокси)-бензолпропановой кисНайдено, %, С 68,26; Н 6,73. лоты при реакции с гидрохлоридомП р и м е р 49. 5-(3-Этоксикарбоксифе- гидроксиамина, как указано в примере...

Номер патента: 1839671

Опубликовано: 30.12.1993

Автор: Пьюз

МПК: C07C 255/17, C07D 213/64

Метки: 4-дигидропиридин-2-она, 4-трихлор-4-цианобутаноилхлорида, 6-тетрахлор-3, 6-трихлорпиридин-2-ола

...кислот в качестве растворителей, которые восприимчивы к реакции с разбавленным каустиком при комнатной температуре.При обычном проведении реакции основание, дигидропиридон, растворитель и вода вводятся в контакт при перемешивании при температуре от комнатной до 100 С или температуре дефлегмации смеси, По окончании реакции (как правило, через 2-4 ч) 3,5,6 -трихлорпиридин-ол выделяют стандартными методами. К примеру, трихлорпиридинол может быть легко выделен подкислением реакционной смеси и отделением органической фазы. После сушки органического раствора выпаривание растворителя дает целевой пиридинол. Если желательно получить щелочнометаллическую соль трихлорпиридинола, водный раствор пиридината может быть получен простым отделением...