Патенты с меткой «феноксиуксусной»

Номер патента: 84982

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Тутурин

МПК: C07C 51/353, C07C 59/70

Метки: замещенных, кислоты, феноксиуксусной

...смел, :Ягрсвсиот и течение 2 час цри тем.тра,уре 150 - 155 ц давлении 3,4 - 3,) Ятм. Госле этого смесь Ох)/Якдз/от ,с те.;/псрятурь 15 - 20 // В/1/язцИс кчцстяллы 2,4-д//.Орс/)сцокс 1 уксусно/(исг/ого натр я от(1)ильт 1)с)вь/1)цс);, Отж;Яют ц и)с:ывают с//р) Ом, Б//ход равен 208 - 215 г, чО сос-сВл 5 ст Ь 68./" ,От тео)етичсс 1(и возможного. При нейтрализации рсякццоц/Ой массы минеральной кислотоц, с таки Ке примерно Выходо), //огу/я/ог свобо;и;О кцс,./от.Е 1 р и ъ е р 2. В ко;/бу, снябкеци 1 10 ./с/и1 КОЙ. Теро 0)строх/ 06- ратным холодильником и капельпой Вороик 01. зарука/от 5 с)0 ".,л 2 ц раствора едкого патра, 120 г говарецной сслц и 1-12 г 2-мстил-хлорфспола. К полученному раствору цри температуре 85 9в течение84982 Предмет...

Номер патента: 130510

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Иоффе, Николаев, Тищенко

МПК: C07C 51/235, C07C 59/70

Метки: галоидзамещенных, кислоты, производных, феноксиуксусной, ядре

...10 - 15,гlчас. Через 12 час катализат фильтруют на воронке Бюхнера, фильтрат упаривают до 100 мл, а затем подкисляют; полученная феноксиуксусная кислота выделяется и виде кристаллов, Выход сырой кислоты составляет примерно 25/о, По. сле перекристаллизации ее из воды получают продукт с т. пл. 96 - 98.П р и м е р 2. В автоклав емкостью 50 л,г с приспособлением для хорошего перемешивания помещают 20 мл воды и 0,4 - 0,6 г феноксиэтанола, и полученнуюмесь нагревают до полного растворения последнего, Затем в автоклав засыпают 3 и катализатора (10 в 7 о Р 1130510 Предмет изобретения Способ получения феноксиуксусной кислоты и ее галоидзамещенных в ядре производных, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и...

Номер патента: 709614

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Володкович, Кукаленко, Могилянский, Переведенцева, Поликанов

МПК: C07C 65/02

Метки: кислоты, феноксиуксусной, хлорангидрида

...составляет 94,5.Процесс целесообразно вести в среде растворителя, например хлороформа. Применение бенэимидаэольного катализатора особенно эффективно в случае, если получаемый Феноксиацетилхлорид используется для ацилирования бенэимидазольного производного, что имеет место при получении бенацила, Посколь- О ку предлагаемый катализатор используется на второй стадии получения этого препарата как реагент, поэтому снимается вопрос о приобретении специального катализатора. Применение катализатора вызывает увеличение скорости реакции в 2-3 раза, а следовательно, и увеличение производительности аппарата.П р и м е р 1, В колбу объемом 500 мл, снабженную мешалкой, термометром, воронкой и обратным холодильником, загружают 200 мл осушенного...

Номер патента: 736871

Опубликовано: 25.05.1980

Автор: Жаклин

МПК: A61K 31/381, C07D 333/22

Метки: 3-дихлор-4-(теноил-2, кислоты, производных, феноксиуксусной

...100 мл Зн.водного раствора едкого натра, затем добавляют 9,45 г монохлоруксусной кислоты. После кипячения в течение 2 часов с обратным холодильником снова добавляют 5 г едкогонатра и 4,7 г монохлоруксусной кис"лоты и кипятят с обратным холодильником еще 2 часа,Водный раствор подкисляют и оса. док отфильтровывают, перекристаллизовывают из смеси диоксан-вода 4:1и получают кислоту с.температуройплавления выше 250 С, выход 70.Метод 2. 4,8 г ",3 -дихлор-,-оксибензойной кислоты нагревают втечение 1 час при температуре кипе 5 (О 15 2 О 25 ЗО 35 ния с обратным холодильником в 50 млэтилового спирта, содержащего 2,65 гедкого кали и 3,9,г иодистого калия,Затем добавляют 6,9 г этилмонохлорацетата и смесь кипятят с обратнымхолодильником до...

Номер патента: 1614760

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Такаюки, Такео, Тамоту, Тоехару, Ясухико

МПК: A61K 31/18, A61P 7/02, C07C 311/16 ...

Метки: кислоты, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, феноксиуксусной

...1738,= 9 Гц).3). 1,7 г полученного веществарастворяют в 10 мл метанола и добавляют 5 мл 1 И-водного растворагидроокиси натрия. Раствор выпари 30вают для удаления растворителя. Остаток растворяют в 10 мл воды, чистят колоночной хроматографией, перекристаллизуют из смеси изопролилового спирта и воды и получают 1,43 гнатрий Ь)-4-Г 2-(4-метоксиАенил)сульфониляминопролилАеноксиацетата ввиде бесцветных гранул, Т.лл, 177179 фС. Масса, м/э: 424 - Иа, 402 (М Н) .ЯМР (ВО), о: 1,14 (ЗН т Л- б Гц)е 2,38 (1 Н, д, 5=14 Гц, Л== 9 Гц); 2,62 (1 Н, д, .т = 14 Гц, Л =5,5 Гц); 3, 1-3,5 (1 Н, м); 3,84 (ЗН,с)р 6,62 (2 Н, д, Л = 9 Гц); 6,85 (2 Н,д, Л 8 Гц) 6,86 (2 Н,д, .1 = 9 Гц)3 457,44 (2 Н, д, 1 = 8 Гц).Пример 6.1). Смесь 2,69 г...

Номер патента: 1632370

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Балбир, Брайан, Дональд, Ральф

МПК: C07C 227/16

Метки: изомера, кислоты, оптически-активного, приемлемых, производных, рацемата, солей, фармакологически, феноксиуксусной, форме

...метанола и метилацетата 1 Одля получения формы свободного основания с единения как смеси двух диастереоизомеров Л и В (О, 15 г), т.пл.116-117 С, мнкроаналнтически чистыеи содержащие примерно 253 диастерео-.изомера А и 753 диастереонзомера В(на основании измерения ядерного магнитного резонансного спектра при частоте 400 МГц двух дубликатов дублетов при 3, 11 дельта) . 20П р и м е р 5. Применяя способ,описанный в примере 1, но используяЯ-бензил-(2-В-гидроксифеноксиэтнл)-2 гидрокси.4 еноксипропиламин (1,6 г),метилбромацетат (0,58 г), безводныйкарбонат калия (0,6 г) и иодид калия(0,05 г) в ацетоне (80 мп) и с промеркуточным выделением метил-в-(2-1 бензнл-(2-гидрокси-феноксипропил) -амнно 1 этокси)феноксиацетата (1,1 г), 30получают...

Номер патента: 1748643

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Кавагути, Такео, Тамоту, Ясухико

МПК: A61K 31/18, C07C 303/38, C07C 311/16 ...

Метки: кислоты, производных, феноксиуксусной

...гидразина,после чего отфильтровывают катализатор ивыпаривают фильтрат. Остаток добавляютк 15 о -уксусной и хлористоводороднойкислот и смесь выпаривают для удалениярастворителя, Остаток перекристаллизовывают из смеси метанола и изопропиловогоэфира, получают 4,23 г гидрохлорида 1 амин-2.-фтор-метоксифенил 1 пропа на ввиде бесцветных кристаллов.Выход 75 о ,Т.пл, 147 - 149 С.Приготовление 2. Соответствующие исходные соединения реагируют, как описанов приготовлении 1, и получают 1-амин-3 фтор-метоксифенил)-пропан,Выход 99 о .ИК м чистый макс, см: 3270.Приготовление 3,(1) 504 мг 60 огидрида натрия добавляют к тетрагидрофурану, а затем добавляютраствор 2,47 г триэтилфосфоноацетата приатмосфере аргона. Смесь перемешиваютпри комнатной...

Номер патента: 1783780

Опубликовано: 27.03.1995

Авторы: Антипанова, Базунова, Воронкова

МПК: A01N 41/06, C07C 311/62

Метки: 5-диметилфенил)сульфонил, n-(2, активностью, аминокарбонил-амид, кислоты, обладающий, рострегулирующей, феноксиуксусной

N-[((2,5-ДИМЕТИЛФЕНИЛ)СУЛЬФОНИЛ) - АМИНОКАРБОНИЛ]-АМИД ФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЙ РОСТРЕГУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ.N-[((2,5-Диметилфенил)сульфонил)-аминокарбонил]-амидфеноксиуксусной кислоты формулыобладающий рострегулирующей активностью.