Элиазян

Способ получения 2-феноксиэтиламина

Загрузка...

Номер патента: 1747436

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Аветисян, Аттарян, Дарбинян, Довлатян, Элиазян

МПК: C07C 217/16

Метки: 2-феноксиэтиламина

...ственно Выход 2-феноксиэтиламина 9.6 гвзаимодействием раствора фенолята (700 оттеории),натрия в диметилсульфоксиде с рас- . П р и м е р 5. Аналогично примеру 4, нотвором 2-хлорэтиламина в бензоле в бензольныйраствор 2-хлорэтиламинаподаприсутствии гидроокиси натрия и М,М,М ется в течение 2 ч, Выход 2-Феноксиэтилатриэтилбензиламмонийхлорида (ТЭБАХ) мина 10,9 г (800 от теории).при малярном соотношении реагентов фе- П р и м е р 6, Аналогично примеру 5, ноонол:гидроокись натрия: ММ,М-триэтилбен- температуру реакции выдерживают 80 С.зиламмонийхлорид: 2-хлорэтиламин, Выход 2-феноксиэтиламина 11,2 г (820, отравном 1:(2 - 5):0,0052:(2 - 5) соответственно, 20 теории),при температуре 60-80 С с последующим П р и м е р 7. Аналогично...

Композиция для изготовления пеноматериала

Загрузка...

Номер патента: 1669882

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Григорьян, Мелконян, Элиазян

МПК: C03C 11/00

Метки: композиция, пеноматериала

...плотность 300-60 кг/м; термо 3.стойкость 650 - 800 ОС; температуроустойчивость 720-850 С, прочность при сжатии 0,9-3,0 МПа, водопоглощение 5-35 об,; теплопроводность 0,07-0,102 Вт/м К, кислотостойкость 93,9-99,6 ф,: водостойкость 1 и 1 гидр. кл. Продолжительность охлаждения пеностекла 6 - 6,8 ч. 3 табл,мин. Затем полученную пульпу фильтруют и осадок подвергают повторной гидротермально-щелочной обработке с концентра- Оа цией, при которой молекулярное отношение МагО раствора к 5 Ог осадка равно 2, при этом обработку проводят при 100-130 С в течение 30 мин. Полученную пульпу также фильтруют. Фильтрат представляет собой 00 водный раствор девятиводного метасилика- ЬЭ та натрия, который после кристаллизации при температуре ниже 15 С,...

Композиция для получения пористых гранул

Загрузка...

Номер патента: 1616866

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Григорьян, Мелконян, Саркисян, Элиазян

МПК: C03C 11/00

Метки: гранул, композиция, пористых

...10 - 20 мин; продолжительность охлаждения 0,33 - 0,67 ч, 2 табл,как товарныи продукт, а осадок представляет собой щелочные алюмосиликаты.Химический состав щелочных алюмосиликатов приведен в табл. 1.В качестве метасиликата натрия используют водный раствор девятиводного метасиликата натрия (йа 20 Я 02 9 Н 20), который получают двухстадийной гидротермально-щелочной обработкой перлита по следующей технологии.Размельченный до 0,25 мм перлит обрабатывают раствором щелочи при концентрации йа 20 80 - 140 г/л, Ж:Т = 1,5-0,7, температуре 140 - 150 С в течение 30 - 40 мин, Полученную пульпу фильруют и осадок подвергают повторной гидротермально-щелочной обраоотке при 100 - 130 С в течение 30 мин, причем молекулярное отношение Иа 20 раствора к Я 02...

Композиция для изготовления основного слоя декоративно облицовочного материала

Загрузка...

Номер патента: 1551673

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Григорьян, Игитханян, Мелконян, Элиазян

МПК: C03C 10/00, C04B 28/26

Метки: декоративно, композиция, облицовочного, основного, слоя

...осадок - щелоч1551673 1 О 15 Т а б л и ц а 1 Состав Содержание компонентов, мас.71 1 11 11 БдО А 10 З ГегОз М 80 ИагО КгО ВОЗ СаО п.п.п 25,00 16,27 0,88 0,88 26,00 0,6 Следы 6,44 23,93 34,91 18,76 0,72 0,25 23,13 0,6 -"- 0,70 20,93 Таблица 2 Содержание компонентов, мас.7 Состав ЯдОг А 1.гО 3 Ре гО 3 СаО М 80 Иа ОФК.дО БО 3 ТдОг п. п.и. 6,71 2,14 1,80 7,91 1,50 0,85 0,37 3,99 5,08 0,73 7,59 -- 0,27 1 62,55 16, 17 2 64,80 17,54 ные алюмосиликаты сушат и размалывают до крупности частиц 0,14 мм,В табл. 1 представлен химическийсостав щелочных алюмосиликатов.В качестве кремнеземсодержащихвулканических горных пород используют тонкодисперсные (до 0,14 мм) отходы камнеобработки туфа и фракции,не идущие на вспучивание перлита.Химический состав...

Сырьевая смесь для изготовления теплоизоляционного материала

Загрузка...

Номер патента: 1502529

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Саакян, Саркисян, Элиазян, Язычьян

МПК: C04B 28/34

Метки: смесь, сырьевая, теплоизоляционного

...вО Ов 4 Ое 5 638 74 43 1 О 83 03 03 146 Стекловопокно Минеральная ватаОтходы асбестоцементного про- изводства 30,45 3,07 - 2,3 31,28 19,73 13,17 Таблица 2 Компоненты Содержание компонентов, мас,т. в составе 1 2 3 4 5 6 Минеральное волокно; стекловолокно10 10 12,515 10 5 1311 10 11 10,5 10,544 60 54 52 50 минеральная ватаФосфорная кислотаВодаЛегкий минеральныйзаполнитель: 11 54 3 1502529 ной температурой, Термообуаботку изделий проводят при 250+10 С с экспозицией 2,5-3 ч.В сырьевой смеси используют мине 5 ральное волокно в виде отходов, причем стекловолокно применяют любой фракции: в процессе перемешивания с водой оно дробится до оптимальных размеров (от пыли до 10 мм). Хими ческий состав указан в табл, 1, Кроме того, используют фосфорную...

Сырьевая смесь для изготовления силикатных изделий

Загрузка...

Номер патента: 1303589

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Калашян, Карапетьян, Михаелян, Элиазян

МПК: C04B 28/22

Метки: силикатных, смесь, сырьевая

...служит вяжущим, остальные .фракции являются заполнителем.Удельная поверхность глиногипса5000 - 6000 см 2/г,Для смеси-прототипа используютвулканическую породу проход черезсито 0,14", удельная поверхность3000 см /г, заполнитель Вольский песок, гипс с удельной поверхностью5000 - 6000 см /г.Образцы изготавливают следующимобразом. Отдозированные сухие компонентыперемешивают, затем увлажняют и вновьперемешивают, Формуют образцы 4 хх 4 х 16 см, прессуют при давлении5 150 кгс/см . Образцы подвергают автоклавной обработке при 8 атм по режиму 2 - 8 - 2 ч,Составы смесей приведены в таблице 3,Свойства образцов из предлагаемок смеси приведены в табл,4, аналога и прототипа - в табл,5,Формула изобретения 15Сырьевая смесь для изготовлениясиликатных...

Сырьевая смесь для изготовления силикатных изделий

Загрузка...

Номер патента: 1260353

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Калашян, Карапетьян, Михаелян, Элиазян

МПК: C04B 28/22

Метки: силикатных, смесь, сырьевая

...мелких зеренкварца, плагиоклаза, карбоната, слюды хлорита,В качестве извести используютстроительную воздушную известь(ГОСТ 9 179-70),Сырьевую смесь для изготовления 20силикатных изделий получают путемосуществления нескольких производственных операций: приготовления вяжущего из туфового песка, извести иглиногипса; дозировки сухого вяжущего и туфового песка; сухого. смешивания компонентов; влажного перемешивания компонентов. 4,80 17,61 3,95 1,17 32далее формуют изделия, при150 кгс/см и производят автоклавнуюйобработку по режиму 2-8-2,Составы сырьевых смесей приведены в табл.2.Свойства образцов приведены втабл.3.В табл.4 приведены результаты испытаний образцов иэ сырьевой смеси,полученной при раздельном введенииглины и гипса. Формула...

Клей

Загрузка...

Номер патента: 1165703

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Амирханян, Кайфеджян, Лянзберг, Митарджян, Оганесян, Элиазян

МПК: C09J 3/16

Метки: клей

...для склеивания сшитогополиэтилена и сшитых полиэтиленовыхизделий к алюминию, стали-З, латунии бронзе, используемых в строительной технике, в химической промышленности, приборостроении, микроволновой аппаратуре и т.д.Целью изобретения является повышение прочности склеивания и сокращения времени отверждения,Технология получения клея и склеивание изделий следующая,Предлагаемый клей двухкомпонентный. Компонент А готовят перемешивакием эпоксидной диановой смолы, ненасыщенной полиэфирной смолы в олигоэфиракрилате при 40-50 С. Компонент Б представляет собой заранее перемешанную смесь перекисного йнициатора с триаллиловым эфиром изоциануровой кислоты. 2 3 4 5 6 7 83 1165703 4Компонент Б добавляется в компо- обоснованию заявленныхпределов...

Способ получения -функционально-замещенных пиразолов

Загрузка...

Номер патента: 1135743

Опубликовано: 23.01.1985

Авторы: Асратян, Аттарян, Дарбинян, Мацоян, Элиазян

МПК: C07D 231/12

Метки: пиразолов, функционально-замещенных

...1 ч. Послеоохлаждения до 20 С смесь фильтруют ипосле удаления диоксана остаток разгоняют в вакууме, Получают 10,6 г(0,1 моль) едкого натра и 50 мп диоксана при 70 С в течение 1 ч с поОследующим добавлением 8 г (0,2 моль)оедкого натра и нагреванием при 70 С(0,005 моль) тетрабутиламмонийбромида (ТБНБ), 4 г (0,1 моль) едкогонатра в 50 мл диоксана при 70 С в 20отечение 1 ч с последующим добавлением2 г (0,05 моль) едкого натра и нагреванием при 70 оС еще 2 ч получают12 г(80,97) смеси изомерных 1-(3-хлорэтил)-3-метил- и 1-(-хлорэтил)-5-ме, тилпиразолов с.т.кип.53-55 С прио2 мм рт,ст.,20 1,5025; 3 1,1197,П р и м е р 4, 1-(-Хлорэтил)- 3,5-диметилпиразол,ЭОАналогично примеру 1 из 9,6 г (0,1 моль) 3,5-диметилпиразола 49,5 (0,5 моль) дихлорэтана,...

Резиновая смесь на основе непредельного карбоцепного каучука

Загрузка...

Номер патента: 1067008

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Алексеева, Баландин, Баргесян, Григорьян, Канецян, Карамян, Корнев, Малоенко, Меркулова, Михлин, Мушегян, Потапов, Саркисов, Сахарова, Силаева, Торосян, Шварц, Шершнев, Элиазян

МПК: C08K 3/22, C08K 5/5445, C08L 9/00 ...

Метки: карбоцепного, каучука, непредельного, основе, резиновая, смесь

...смешения, минеральный наполнитель (туф) - в середине процесса смешения, при совместном введении РУ и туфа смесь этих .компонентов вводят в середине процесса смешения, Прочность свьэи резин с полиамидным кордом (23 кнТС р) и металлокордом (22 л 15) определяют по Н-методу при 20 С.В табл. 2 представлены данные о прочности резин с кордом и сопротивлении тепловому старению. 5, 0-190,0 Как видно из табл,2, условная прочность при растяжении, относительное удлинение и сопротивление тепловому старению резин на основе предложенной резиновой смеси при оптимальном содержании модификатора РУ и туфа выше, чем известной, при сохранении высокого уровня прочности связи с металлокордом и улучшении адгеэии и полиамидному корду,П р и м е р 2, Резиновые...

Состав для шланговых резин

Загрузка...

Номер патента: 1014044

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Кабалян, Казанчян, Канецян, Мушегян, Саркисов, Селимян, Элиазян

МПК: H01B 3/18

Метки: резин, состав, шланговых

...травертин при следующемсоотношении компонентов, масс.Ъ : 45Хлоропреновый каучук 40,0-50,0Ускоритель вулканизации 0,3- 0,4Активатор вулканизации .3,6- 5,0Стабилизатор 0,4- 0,5Антиозонант 2,0- 3,5Вулканизирующийагент 1,2- 1,5Наполнитель . 30,1-30,5Пластификато 15 2,0- 3,5Травертин 5,5-20,0В качестве хлоропренового каучу",априменяют наирит, в качестве ускорителя вулканиэации - каптакс, дифенилгуанидин и роданин 1 в качестве стабилизатора - неозон 1 Д 1 и НГ; в качестве активатора вулканизации - смесь оксида магния и стеариновой кислоты; в качестве антиоэоната - парафин или.хлорпарафин; в качестве вулканизирующего агента - цинковые белила; в качестве наполнителя - технический углерод ПМ, ПМи каолин.Травертин (известковый...

Состав для электроизоляционной резины

Загрузка...

Номер патента: 1014043

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Кабалян, Казанчян, Канецян, Мушегян, Саркисов, Селимян, Элиазян

МПК: H01B 3/18

Метки: резины, состав, электроизоляционной

...увеличениеудельного объемного сопротивления,диэлектрической прочностии термостабильности изоляции, на его основе, а также снижение себестоимости.Указанная цель достигается тем,электроиэоляционная резиновая смесьвключающая натуральный, изопреновыйи бутадиенстирольный каучуки, активатор и ускоритель вулканизации,вулканиэирующий агент, стабилизатор,антиозонант, мягчитель, красительи наполнитель, содержит в качественаполнителя травертин при следующем соотношении компонентов, мас.%НатуральныйкаучукИэопреновый каучук 11,0-12,3Бутадиенф50стироль нийкаучукАктиваторвулканйэации55УскорительвулканизаЦИИ 0,5 -0,53Вулканизирующий агентСтабилизаторАнтиозонантМягчитель Краситель 0,1 -0,11Травертин 59, 0-62 р 2В качестве каучуков используютнатуральный...

Способ получения l-пропаргилзамещенных фенилгидразинов

Загрузка...

Номер патента: 857118

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Дарбинян, Мацоян, Погосян, Элиазян

МПК: C07C 109/04

Метки: l-пропаргилзамещенных, фенилгидразинов

...МВ45,52.В ИК-спектре с,-пропаргилфенилгидразина имеется отчетливо выраженная 1полоса поглощения в области 2210 смхарактерная для ацетиленовой связи.Гидрохлоид, температура плавления 155-.157 С (из смеси этанол-эфир).Найдено,: М 15,34.92Вычислено, й 15,32.Взаимодействием с(,-пропаогилФенилгидоазина с бензальдегидом получают соответствующий гндазон, температура плавления 90-91 С (из этилового спирта).Найдено,: С 82,11; Н 6,48;й 11,55.6 14 2Вычислено,.: С 82,02; Н 6,02;й 11,88.Встречный синтез Д -пропаргилФенилгидразина,К С(-натрийфенилгидразину в сухомбензоле, приготовленному из 32,4 г(0,2 г-атома) натрия, прибавляют прикомнатной температуре (18-20 С)О23,8 г (0,2 моль) иропаргилбромида.Смесь нагренают на кипящей водянойбане (90-96 С) в...

Полимерцементная смесь

Загрузка...

Номер патента: 785264

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Михаелян, Покрикян, Согомонян, Степанян, Элиазян

МПК: C04B 25/02

Метки: полимерцементная, смесь

...и конструкций.5Известна полимерцементная смесь для защитно декоративной отделки строительных изделий, включающая цемент, синтетический латекс, стабилизирующие добавки, наполнитель и воду Ц .Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является полимерцементная смесь, включающая следующие компоненты, в вес.ч.:15 Портландцемент 1Латекс СКС0,4Песок речнойПигмент О, 1-0,320Вода До необходимойконсистенции Ц.Известные полимерцементные смесисодержат латексы, стабилизированные поверхностно-активными веществами типа натриевых солей сульфокислот, поли- винилового спирта и т. д, Эти стабилизаторы предотвращают процесс коагуляции латекса пои совмещении его с цементом, наполнителями,Однако, введенные...

Способ получения пиразольных полихелатов

Загрузка...

Номер патента: 602512

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Дарбинян, Мацоян, Муший, Саакян, Элиазян

МПК: C08G 79/00

Метки: пиразольных, полихелатов

...и данные анализов приведены втабл. 1, Полученные полихелаты являются сравнительно термостойкими мате -риалами, по термостойкости они распо лагаютая в ряд СоЕпСО что подтверждается термогравиметрическнм исследованием полихелатов. Так, при 40350 С в течение одного часа медныйполихелат 3-метилпираэола теряет ввесе 33,5, в то время как полимерыцинка и кобальта теряют в весе 1,7и 2,8 соответственно, Строение полученных полихелатов подтверждено такжеисследованием их ИК-спектров (табл. 2) .П р и м е р 1, Получение полихелата из соли двухвалентной меди и 3-метилпираэола. 50В трехгорлую колбу, снабженнуюмеханической мешалкой, обратным холодильником,и капельной воронкой, помещают 16,4 г(0,2 моля) 3-метилпиразола, 66 г (0,8 моля) бикарбоната нат...

Способ получения производных имидазо-симм-триазина

Загрузка...

Номер патента: 600142

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Агаджанян, Довлатян, Элиазян

МПК: C07D 487/04

Метки: имидазо-симм-триазина, производных

...фосфора в 20 мл абсолютного эфира при охлаждении до - 5 С и перемешивании прибавляют 22,7 г (0,1 моль) 2-оксиэтилокси - 4,6-бис-диметиламино - симмтриазина, кипятят 3 ч и оставляют на ночь. Затем прибавляют ледяную воду, нейтрализуют бикарбонатом натрия и отфильтровывают выпавший осадок.Получают 19,8 г (81% от теории) вещества с т, пл. 72 - 73 С. П р и м е р 2. 2-Диметиламино-оксо-метил - 6,7- дигидроимидазо - 1,2-а 1 - симм-триазин. Суспензию 2,45 г (0,01 моль) 2+хлорэтокси,6-бис-диметиламино-симм-триазина в 10 мл ксилола нагревают при 150 С в течение 5 ч. При 120 - 130 С интенсивно выделяется хлористый метил, который пропускают через ацетоновый раствор 0,76 г (0,01 моль) тиомочевины. По окончании реакции из ксилольного...

Способ получения производных оксазоло-симм-триазина

Загрузка...

Номер патента: 539880

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Довлатян, Элиазян

МПК: C07D 251/72

Метки: оксазоло-симм-триазина, производных

...ом, что производное триазина2 заключается общей форму олучения расазоло-симмприменение в гается новыи способ писанных производных оккоторые могут найтихозяйстве.ен способ получениясимм-триазина, в частноиоксо,4,6,7-тетрагидро симм - триазинов, взаиалкилтио Л производных сти 3-алкил- Н-оксазоломодействием изоцианата 1211 ы ь 1 013 Л-оксазолина сИзвестна циклизацияоксазола при реакции ими в производные оксаазин,7-дионов 2.Целью изобретения явного способа полученияло,2-а -симм-триазинаПредлагаемый способных оксазоло,2-а -сиформулы 1 имеет указанные значения,ают взаимодействию с этиленхлоргидв присутствии щелочи, полученное токсипроизводное триазина общей форгдеодверином-хлормулы роизводных 2-аминос фенилизоцианатаоло,2-а -симм-тритка но-...

Сырьевая смесь для изготовления изоляционных изделий

Загрузка...

Номер патента: 532594

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Азнавурян, Акопян, Мацоян, Саркисян, Фармазян, Элиазян

МПК: C04B 43/00

Метки: изоляционных, смесь, сырьевая

...%;Поливинилацетатная эмульсияТриметилолмеламинВспученный перлит ПигментВ качестве связующего вможет быть использована, напр5 ческая поливинилацетатная эмчаемая на основе парогазовыхизводства винилацетата. Можепользована также водная диспвинилацетата. В качестве анО жет быть использована, наприная кислота, диаммоний фосфаный носитель катализатора ви Пигмент вв емым цветом.Пример 1, Готовили смесвес. %:Поливинилацетатную эмульсТриметилолмеламинВспученный перлитАнтипиренПигментПолученные из указаннойимеют следуюшие свойства:Предел прочности532594течение 2-3 час, после чего формы распалубливают и извлекают готовые изделия.Полученные изделия могут быть использованы для теплоизоляции, звукопоглошенияи внутренней отделки жилых, гражданскихи...

Способ получения 2ацил(карбамоил) оксиэтилтио-4, 6 бисалкил(диалкил) амино-симм-триазина

Загрузка...

Номер патента: 523896

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Агаджанян, Довлатян, Элиазян

МПК: C07D 55/20

Метки: 2ацил(карбамоил, амино-симм-триазина, бисалкил(диалкил, оксиэтилтио-4

...соединения Обшей формулы пере.псленные в табл. 1. П р и м е р 2, 2--Лцетилоксиэтилтис 4,6-бисэтиламинсисимм -триазин. Х смеси 7,9 г (0,1 моль) пиридина,24,3 г (0.1 моль) 2- 5 -оксиэтилтио,6-бисэтиламино-с 1 мм-триазина в 50 мл абсолютного бензола чрп охлаждении и перемешньании прибавляют по каплям 8 г (0,1 моль)ацетилхлорида, нагревают 4 час, добавляют15 мл воды, экстрагиругот эфиром, промывают экстракт содой и водой, высушивают надбезводным сернокнслым магнием, удаляютоаствсоитель и получа 1 от 25 г (87,7%) целевого прбдукта, т.пл. 80-82 С (гексан).оНайдено, %: й 24,6; 3 11,58,Сд ч 95)а,ЗВычислено, %: Я 24,56; 511,12.Подобным образом получают соединения,перечисленные в табл. 2,ЧЧ иа Чфин а чф сО сО Ф сф а ф Ф Ф Ф й Ю 4 аО с сч СЧ...

Способ получения производных 2-оксо3-винил-2, 3-дигидро-симм триазина

Загрузка...

Номер патента: 489754

Опубликовано: 30.10.1975

Авторы: Агаджанян, Довлатян, Элиазян

МПК: C07D 55/20

Метки: 2-оксо3-винил-2, 3-дигидро-симм, производных, триазина

...26,0 г (0,1 моль) хлористого 4, 6-бис-этиламино-симм-гг ,язинил-триметиламмонии и 32,2 г (0,4 моль) этилеп-, : хлоргидрина при охлаждении и перемешивании медленно прибавляют по каплям 4,0 г й Пример 2. Получение 2-оксо-винил--4 6-бис-4, б-бис-этиламино, 3-дигидро-симм-триазина,Суспензито 2,45 г (0,01 моль) 2-хлорзтокси, 6-бис-зтиламино-симм-триазина ,в 1 д мл кснчола нагревакт при температур . С в течение 5 часу эатем из год р 5 тчего раствора отфильтровывают 2,43 г (98,2 % от теоретического), т. пл. 233235 С. Найдено %: И 28,82 С 3 14,57.8 Н 16 50 С 1Вычислено, %: У 28,51" С 1 14,46.МО, 20.(0,1 моль) 10%-ного водного раствора едкого натра. К реакционной смеси после 1, 5-часового перемешивания прятивают , 50 мл воды и отфыпьтровывают...

Способ получения производных симм-триазина

Загрузка...

Номер патента: 481614

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Агаджанян, Довлатян, Элиазян

МПК: C07D 55/20

Метки: производных, симм-триазина

...Вьчислено, Выходы дт, одных привел этилокси произенытаол. метиламмония и 25 г (0,04 моль) этиленгликоля при хорошем охлаждении и перемешивании прибавляют по каплям 0,4 г (0,01 моль) 10%-ного водного раствора едкого натра. Смесь перемешивают 2-2,5 час и отфильтровывают выпавший осадок спирта промывают водой и высушивают хТ, кип, 183-185 С/5о П р и м е р 2. 2ецетилоксиэтил,окси6-бис-этилемино-сямм-триазин,К смеси 79 г (0,1 моль) пиридине и 22,7 г (0,1 моль) 2-оксиэтилокси,6- бис-этиламино-симм-триазина в 50 мл абсолютного бензола при хорошем охлаждении и перемешивении прибавляют по каплям 8 г (0,1 моль) ацетилхлорида, После 4 час. кипячения к реакционной смеси добавляют 15 мл Ьоды, экстрегируют эфиром, эфирныи экстракт промывают...

Способ получения 3-аллилпиразолина

Загрузка...

Номер патента: 449909

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Дарбинян, Махмудян, Мацоян, Элиазян

МПК: C07D 49/10

Метки: 3-аллилпиразолина

...ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-АЛЛИЖ ЗОЛИНА ь и Изобретение относится испособу получения нового соединения 3-аллилпиразолинаформулы РгМ= "ай представляюи 1 его обой моно- мерное соединение, которое способно легко вступать в реакции полимеризации и сополимеризации.Способ основан на изнестной в органической химии реакции винилацнтилена с гидразингидратом.Предлагаемый способ заключается в том, что дивинилацетилен подвергают взаимодействию с гидразингидратом при нагревании в среде растворителя, и выделяют целеиой продукт обычным способом. Предлагаемый способ позво.- ляет утилизировать сырой дивинилацетилен в смеси с абсорбентами (ксилол, хлорбензол,бензол, толуол), который выделяют из кубовых остатков (лаковой смеси производстна винилацетилена,о П...