Ныркова

Номер патента: 1830069

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Арюзина, Глушков, Ерофеев, Ныркова, Шведов

МПК: C07D 487/04

Метки: 6-циклогексил-9, 8-циклогексил-2, n-дибензиламино)этил-3, гексагидро-ih-пиразино-(3, гидрохлорида, дигидрокарбазол-1(2н)-она, карбазола

...г 100 о -ного (0,0899 г/моля)и 1 мл хлористого бензила и 1,2 мл ДМФА. Реакцию ведут как указано в примере 1.Получают 34,21 г (95,1) И, с т.пл, 103 - 104 С, который используют для получения соединения .П р и м е р 5, К 100 мл толуола и 100 мл 30 о -ного раствора едкого натра прибавляют 20 г 98%-ного или 19,6 г 100 о -ного (0,0735 г/моля)и после перемешивания в течение 5 - 10 минут 27,75 г 96 о -ного или 26,65 г 100-ного (0,0899 г/моля)и 1 мл полиэтиленгликоля (ПЭГ). Реакцию ведут как указано в примере 1.Получают 34,0 г (94,52) Ч, с т.пл. 103 - 104 С, который используют для получения соединения .П р и м е р 6. К 100 мл толуола и 100 мл 30 о -ного раствора едкого натра прибаввляют 20 г 98 -ного или 19,6 г 100 -ного (0,0735 г/моля)и после...

Номер патента: 1694582

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Акалаева, Алтухова, Андреева, Аснина, Веревкина, Верстакова, Горкин, Гринев, Гуськова, Коняева, Машковский, Ныркова, Савицкая, Тупикина, Федорова, Шведов

МПК: A61K 31/495, A61P 25/18, C07D 487/04 ...

Метки: 6-гексагидро-1н, 8-замещенных, гидрохлориды, действием, к-карбазолов, обладающие, пиразино-3, психотропным

...(из 55 65-ного водного ацетона), труднорастворимое в воде.Найдено, О : С 70,33; Н 7,97; О 12,02; й9,50,СпНгзС МгВычислено, ф. С 70,20; Н 7,97; С 12,19;Н 9,63,УФ-спектр, Л макс нМ, (9 е):230(4,52),275(3,95),П р и м е р 2. Получение целевого продукта 2,3,3 а,4,5,6-гекса гидро-трет-бутил 1 Н-пи ра зи н о-(3,2,1-), 1 с)-кар ба эолагидрохлорида (1 б).Смесь 22 г (0,083 моль) Чб, 30.г пастыскелетного никелевого катализатора, 250 млспирта гидрируют при 60 - 70 атм и 70 - 750 С,,По окончании реакции катализатор отфильтровывают, промывают спиртом, раствори,тель упаривают в вакууме.Получают 18,3 г 2,3,3 а,4,5,6-гексагидро,8-трет-бутилН-пираэино-(3,2,14 к)-карба,эола в виде основания, которое обрабатывают эфирным раствором хлористого водорода,...

Номер патента: 1515202

Опубликовано: 15.10.1989

Авторы: Авдеев, Аким, Брандт, Ионов, Кульбачинский, Ныркова, Семененко

МПК: H01B 1/04

Метки: токопроводящего

...бесконтактным индукционньп 1 ме 1 одом,Разность температур,С 10 Ом см ГраФита Интеркаля(Т) та (Т) диненнявнедрения И 2,5 2,5 3,7 4,5 4,6 4,5 3,5 1,21,2 4,5 4,5 4,5 4,5 1,2 2,7 4,2 40 40 40 40 40 40 40 40 40 20 20 90 90 600 600 600 2 2 2-3 3 3 3 3-4 4 4 3 3 3 3 2 2-3 3 25 45 48 50 53 56 58 62 66 50 56 50 56 10 30 45 СцС 1,э 151520В табл. приведены свойства образцов токопроводяшего материала,полученного из высокоориентированного пиролитического графита, 5Проведена интеркаляция углеродных волокон в условиях, соответствующих достижению максимальной проводимости на образцах высокоориентированного пиролитического графита. Интерка ляции подвергались волокна пекового (изначальной проводимости б =О, 110 Ом см ), полиакрилнитрилово 5-1го (6...

Номер патента: 331674

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Богачева, Винтер, Городецкий, Дорожкина, Ковтун, Липес, Ныркова, Олевский, Савинов, Смолянский, Соколова, Фалькович, Фурман

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...вместе с непрореагировавшим циклогексаном снова попадают в реактор и подвергаются повторному окислению, превращаясь в побочные продукты реакции (кислоты, эфиры,смолы). Это ведетк снижению эффективности процесса, ухудшению коэффициента использования сырья и качества целевых продуктов и забивкеаппаратуры смолой.Для повышения выхода целевых продуктов предлагается отходящие газыпромывать циклогексаном. Благодаряэтому приему можно повысить выходцелевых продуктов на 3-47,Реакцию окисления циклогексана проводят при 150-200 С и давлении5-20 атм. Газовая фаза движетсяпрямотоком с жидкой фазой или противотоком. Реакционные газы, состоя.щие из азота, непрореагировавшегокислорода, испарившихся циклогексана и продуктов реакции (циклогексанона и...

Номер патента: 791406

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Бухаров, Винтер, Городецкий, Ковтун, Ныркова, Смолянский, Фисенко

МПК: B01J 10/00

Метки: окисления, реактор, углеводородов

...ф кания реакционной жидкости из одной секции реактора в другую служат переллвные трубы 14, 15. и 16 с воронками 17, 18 и 19, снабженными газоотводными трубками 20, 21 и 22. Для распределения окисляющего воздуха в реакщонной жидкости реактор оборудован барботерами 23, 24, 25 и 26, а для отвода реакционных газов из секций переточными трубами 27, 28 и 29.Предлагаемый реактор работает следующим образомИсходный углеводород (циклогексан) поступает через штуцер 4 в верхнюю секцию реактора, расположенную над секционируюшей перегородкой 11 и подвергается окислению кислородом (воздуха), подаваемым в эту секцию через барботер 23, Получаемый оксидат через воронку 17 и переливную трубу 14 стекает в ниже- расположенную вторую секцию, а...

Номер патента: 255280

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Бондарь, Гортинская, Литова, Ныркова, Щукина

МПК: C07D 265/38

Метки: 2-алкокси, 2арилоксиили, 4-диазафеноксазинов, диалкиламиноалкокси-10-метил-3

...В.Куприянов Редактор Л.Письман Заказ 889/60 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ ГосУдарственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 тят 3 ч, а затем к ней прибавляют воду. Выделившееся масло промывают несколько раз водой, затем 1 н.раствором ИаОН и еще несколько раз водой. Масло растирают с небольшим количеством спирта. Полученный кристаллический осадок перекристаллизовывают из спирта. Получают 1,8 г (45,4) 2-фенокси-метил,4-диазафеноксазина с т.пл. 177-178 С.Найдено,: С 69,90; Н 4,31; М 14,28. . 1 ОС 1.,Н д 1 зО 2Вычислено,: С 70,09; Н 4,49; И 14,42.П р и м е р 4. 38 мл диэтиламиноэтанола растворяют при перемешива нии и нагревании 2,5 г натрия. К...

Номер патента: 509596

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Гортинская, Ныркова, Савицкая, Федорова, Федотова

МПК: C07D 498/04

Метки: 4-диазафеноксазина, производных

...-дяазафеноксааин,Это соединение получают, как описано впримере 1, из 4,66 г 2-хлор.0-метил- Ю3,4-диаэафеноксазина, 2,66 г 2-диэтил-аминоэтилмеркаптана и 0,46 г натрия в12 мл толуола. Температура плавления полученного соединения 136-137,5 оС (изэтилацетата). ИНайдено, %: С 63.,83.; Н 6,70; Я 9,80.С Н 22 1 ч 40 Ь,Вычислено %: С 61,79; Н 6,71;о 970.П р и м е р 3. 2-Диметиламиноэтил ЭмеркаптоО-бенэил,4-, диазафеноксазинСуспенэию натриевой соли 2-диметиламиноэтилмеркаптана (из 0,65 г натрия и4,38 г 2-диметиламиноэтилмеркаптана) в,30 мл абсолютного толуола и 6,2 г 2-хлор, Э-бензил4-диазафеноксазинакипятят 35 час, затем охлаждают и отфильт-ровывают осадок, Последний обрабатываюткипящим спиртом и фильтруют от неорга-нических солей....

Номер патента: 388556

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Городецкий, Гортинская, Климонова, Ныркова, Остроумова, Потапова, Савицкая, Щукина

МПК: C07D 237/12

Метки: 6-трихлорпиридазина

...8 д оОднако этот способ отличается применением высоких температур для проведения реакции; необходимостью экстракц 11 и реакционной массы, содержащей 3,4,6-трихлорпиридазин, который обладает кожно-нарывным действием; после экстракции остается зпачительное количество солевых растворов, содержащих небольшие количества 3,4,б-трихлорпиридазииа, которые перед спуском в канализацию необходимо обезвредить.С целью устранения этого и упрощения процесса предложен способ получения 3,4,6- трихлорпиридазина, согласно которому в качестве,катализатора нопользуют железные опил: и, реакцию ведут при 100 С, а продукт реакции извлекают растворР 1 тесем, например, дихлорэтаном. Выход 95%.,П ример. В колбу, снабиче кой мешалкой, обратнымгаз оп...

Номер патента: 504766

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Бондарь, Волжина, Городецкий, Гортинская, Климонова, Ныркова, Петрова, Потапова, Савицкая, Щукина

МПК: C07D 237/18

Метки: 5п-6метоксипиридазинил-3, кислоты, салициловой, сульфонамидо, фенилазо

...хорошо растворима в воце) и нитрит 6 О натрия берут в эквимолярных количествах,Концентрация соляной кислоты предпочтительно составляет ш 13%.Во избежание протекания побочных процессов прибавление раствора цинатриевойсоли салициловой кислоты к суспензии циазониевой соли сульфапирицазина провоцятв один прием. Для того чтобы избежатьнежелательного нагрева реакционной массы, предварительно охлаждают суспензиюсоли диазония и раствор динатриевой,солисалициловой кислоты до минус 6 С, На1 моль сульфапиридазина берут 2 моля салициловой кислоты и 7,5 моля едкого натра, концентрация которого составляет 1 9%.Уменьшение количества салициловой кислоты и едкого натра ухупшает качество и выхоц салазопиридазина, После выдержки реакционной массы в...

Номер патента: 422244

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Гортинская, Ныркова, Савицкая, Федорова, Щукина

МПК: C07D 87/50

Метки: 2-замещенных, 4-диазафеноксазинов, 7сульфамил-10-алкил(или, диалкиламиноалкил-3

...30 мин при 20.25 С и 2 арчас при 60 С, Затем выливают реакционную массу по каплям В охлажденный до8 С 24%-ный раствор ОНОН (ф 50 мл),оставляют нв 40 мин при 20-25 С. ОсаоФдок отфильтровываютр промывают Водой и,ксушат.Получают 2,2 и (44%) белого кристалолического вещества; т.пд, 318 С с разложением (из ДМФА).Найдено,%: С 52,13; Н 6,13;.018,00; 468 8,35.Сц НО,О,ЯВычислено,%: С 51,89; Н 5,89;Ф 17,80;8 815П р и м е р 3. 2-(4-Метилпиперази 45нид; 7-сульфамид-метил,4-дивзвфеноксазин,К 12,2 г (0,1 моль) 95,5%-ной хлорсульфоновой кислоты при 8-1 О С и перемешивании добавляют постепенно 3 г (0,01 6 Омоль) 2- (4-метидпиперазинил)-1 О-мьтид,4-диазафеноксазина. Смесь, перемешивают ЗО мин при 20-25 С и 2 часопри 60 С. Затем реакционную массу...

Номер патента: 422243

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Гортинская, Ныркова, Савицкая, Федорова, Щукина

МПК: C07D 87/50

Метки: 7-замещенных, n-(2-цианатил)-3, диазафеноксазинов

...14,6 г (0,067 г-модь) 2 хлор,4-диазафеноксазина, 5 мд (0,074 г-модь) акрилонитрила, 50 мл пиридина и 0,2 г (0,035 г-моль) гидроокиси ка лия кипятят в течение 20 мин, охлаждают, отфильтровывают, хорошо промывают ,водой и сушат.Получают 14,22 г (78,3%) 2-хлор-(2-цианзтил)-3,4-диазафеноксазина; т,нл. 254-255 б (иэ Д 1 мфА). Белов ,кристаллическое вещество.ксвзин.3 г-моль) 2,.7 зина, 0,63 ,едактор ГТ, Йикольсквя Т фант Ти сударственного по делам 35, МоскваЖЗаказ, 1 ЦНИИП ов СС 113 1 лиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 10 3Найдено,%: С 57,08; Н 3,47;М 20,51; С(, 12,86.Су Н ИФЛОВычислено%: С 57,26; Н 3,32;ЮО,54; И 13,00. П р и м е р 2. 2-Морфолил-(2- цианэтил)-3,4-дивзафеноксвэин.Смесь 3 г (0,0108 г-моль)...

Номер патента: 418034

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Гортинская, Ныркова, Савицкая, Федорова, Щукина

МПК: C07D 87/50

Метки: 2-замещенных, 4-диазафеноксазинов, 7-ацетил-10-алкил-или, диалкиламиноалкил-3

...и охлажденииприбавляют по каплям 14,9 г (0,168моль) хлористого ацетила. Реакционнуюмассу кипятят 3,8 час, затем разлагают8 мл 10% ной НФ и 25 г льда. Подше:лачивают, оеадок отфильтровывают и пере., 3,4-диазафеноксазина к 11,28 г (0,0334 гмоль)ИЩ при перемешиванин и охлажденииприбавляют по каплям 4,5 г (0,0561 моль:хлористого ацетила. Реакционную массукипятят 3,5 час н разлагают 8 мл 10% 46ной НС 1, и 28 г льда. Перемешивают 1час, затем цодшелачивают, осадок фильтру- ют, промывают водой и сушат.Получают .4,6 г (78%) прдукта; вещество не плавится выше 320 С, (из акме 45тилформамида),. Найдено,%". С 86,66; Н 3,64; К 15,13.,"С 1 12,47,См Нмф"фИВычислено,%; С 56,64; Н 3,66; 66И 3.8,24; О, 12,86.П р и и е р 3. 2 е (2...

Номер патента: 418035

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Андрюшина, Бондарь, Гортинская, Ныркова, Савицкая, Федорова, Щукина

МПК: C07D 87/50

Метки: 4-диазафеноксазина, интропроизводных

...20,11. Пример 3,А, 2-Хлор-нитро-(3-диметиламинопропил)-3,4-диазафеноксазин,18,28 г (0,06 моль) 2 хлор-(3-диме тила мин опр опил) -3, 4 диазафеноксазина растворяют при 60 С в 40 мл уксуснойкислоты, охлаждают до комнатной температуры и прибавляют по каплям раствор 20 мл(0,290 моль) азотной кислоты ( 4 1,4)в 64 мл уксусной кислоты и оставляют насутки при той же температуре, Реакционную массу выливают в 400 мл ледянойводы, выделившийся осадок отфильтровывают, промывают 10 оо-ным раствором щелочи, затем водой,Получают 18,74 г (86%) вещества желотого цвета; т. пл. 199-200 С (из бутанола),Проба смешения с 2-хлор-нитро-(З-диметиламинопропил)-3,4-диазафенонсазином, полученным из 6-нитро-(3-диметиламинопропил)-бензоксазолона, не...

Номер патента: 405344

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Бондарь, Гортинская, Ныркова, Савицкая, Щукина

МПК: C07D 51/04

Метки: 3-замещенных, оксифениламино)-пиридазона-6, производных

...действием спиртового раствора .хлористого водорода.Найдено, %; С 54,45; Н 6,54; Й 19,67;С 1 10,56.С Н Я О НС 1.Вычислено, %: С 54,62; Н 6,30;И 19 у 91; С 1 10,36.П р и м е р 6. 3 - хлор-(2-оксифеиил)- у -диметиламииопропиламиио -пиридазон.Смесь 10 г (0,0328 гмоль) 2-хлор0-диметиламинопропил)-3 и 4-диазафеноксазина, 10 г (0,0152 гмоль) 85%-ногоедкого кали и 70 мл этилового спирта нагревают в автоклаве при 170 С в течение8 час. Реакционную массу упаривают в вакууме, остаток растворщот в воде, обрабатывают углем и подкисляют разбавленной соляной кислотой до рН 7,5. Получают 8 г(75%) продукта в виде беловато-кремовыхкристаллов с т, пл. 268 С (разложение)из разбавленной НС 1,Найдено, %: С 49,66; Н 5,68; Й 15,60;С 1 19,40; С 11 9,60,15...

Номер патента: 394046

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ныркова, Павлович, Сазонова, Смирнова, Харламова, Черн, Шагалов

МПК: A61K 33/18, A61K 9/20

Метки: йодной, лечения, недостаточности, препарат, профилактики, таблетированный

...ного состава выдеркивае четыре года. к хранения ся к области ветериПредмет изоб ретен и я Таблетированный препарат дляпрофилактики йодной недостаточнчающий йодид калия и наполнитечаюиийся тем, что, с целью увелигодности, наполнитель включает нсульфат, основной карбонат магнисульфат, кальций стеарат и талькпрепарат имеет следующее солер.гредиентов, вес. %:калий йодиднатрий тиосульмагний карбонамагний сульфакальций стеаратальк калий йодиднатрий тиосульфатмагний карбонат основноймагний сульфаткальций стеаратталькПредлагаемая лекарственна 2,7 - 3,3 0,09 - 0,1 1 48,4 - 59,2 36,0 - 44,0 0,09 - 0,11 2,7 - 3,3 я форма д20 Изобретение относитнарии.Известный таблетир лечения и профилакти ности, включающий йо тель, имеют ограниченнДля...

Номер патента: 383703

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Доронкина, Метелкин, Ныркова, Пузырсв, Шапиро

МПК: C04B 41/88

Метки: высокоглиноземистой, металлизации, паста

...з 12.0 - 7,0 - 0,05; СнгО амик о 1 аяс дежно ПОЛН3 гОз5 Изобретение относится к электронной и радиоэлектронной технике, матциностроению, приборостроению и другим областям тех:1 зки, где используются прочные вакуумплотные онаи высокоглиноземистой керахыи и сапфи рас металлом.Известна паста для металлизации керазяки, включающая ЯО, МпО, Л 1 гОзЦель изобретения - повышение надежности металлокерамических спаев за счет повыше ния качества спая и улучшения его механических свойств.Достигается это тем, что паста дополнительно содержит СггОз, ГегОз, СцгО при следующем соот;ошении, вес. %; 15510 г 21 0 - 38 8; МпО 57 5 - 26 0; Л 1 г 0 12,0 - 35,0; ГегОз 2,0 - 0,1; Сг,Оз 7,0 - 0,05; СцгО 0,5 - 0,05.Предложенную пасту изготавливают следующим...

Номер патента: 287951

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бондарь, Гортинска, Ныркова

МПК: C07D 498/14

Метки: дихлоргидрата2-(4

...П ЕРАЗ И Н ИЛ)-10-МЕТИЛ 3,4-ДИАЗАФ ЕНОКСАЗ И НА (АЗАФ Е НА) Изобретение касается способов получения дихлоргидрата 2- (4-метилпиперазинил) -10-метил,4-диазафеноксазина (азафена), используемого в качестве препарата для лечения нервно-психических заболеваний. 5Сугцность предлагаемого способа заключается в том, что взаимодействию подвергают 2-хлор-метил,4-диазафеноксазин и Х-метилпиперазин в присутствии органического растворителя, например циклогексанола. 10П р и м е р. Смесь 12 г 2-хлор-метил,4- диазафеноксазина и 11,5 лгл Х-метилпиперазииа в 37 игл циклогексанола кипятят 6 час, добавлягот воду и удаляют органический растворитель азеотропной перегонкой с водой. Вод пый раствор обрабатывают 40%-ным раствором едкого натра, выпавший осадок...

Номер патента: 277795

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Гортинска, Ныркова, Савицка, Щукина

МПК: C07D 498/14

Метки: 10-алкилзамещенных-2-хлор, 10-алкилили, 4-диазафеноксазинов

...6,44 г 10-метил-хлор,4-диазафеноксазина, что составляет 68,7%, считая на 3,4,6- 5 трихлорпиридазин, Т. пл. 205 в 2, 5 С.Пример 2. Смесь 3,6 г (0,29 моль) 2-метиламинофенола, 4,9 г (0,027,1 соль) 3,4,б-три.хлорпиридазина и 9,3 лсл (0,067 моль) триэтиламина в 25 лсл спирта кипятят в течение 10 б час. Обработав ее, как и в примере 1, получают 5,33 г 10-метил-хлор,4-диазафеноксазина, что составляет 85,3%, считая на 3,4,6- трихлорпиридазин, Т. пл. 205 С. 15 П р и м е р 3, Спиртовой раствор алкоголята, полученного из 1,6 г (0,0695 моль) металлического натрия в 20 лсл абс. спирта, 4,7 г (0,0348 моль) бензоксазолона и 6,5 г (0,041 моль) хлоргидрата диметиламинопро пилхлорида кипятят в течение 2 час. Отфильтровав хлористый натрий, промывают...

Номер патента: 247023

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Метелкин, Ныркова

МПК: B23K 1/20, C04B 37/02

Метки: керамики, металлом, пайки

...процесс пайки.Полученные металлокерамические узлы выдерживают нагревы в режиме пайки узлов до температуры 1200 С и выше. оженном способе дастворения металле вжигание произв ля уменьшения зационной пасты дят под давлеспециальнои меой 15 - 20 мкм, на воздухе, Со; глазурь БВ ано- аботали пай- ова- кон- моизобретени 1 редм Способ пайки кера тором сначала произ зационной пасты в п 0 мики, а затем осущ твердыми высокотеР 1 зобретение относится к области пайки, вастности к способу пайки керамики с металлом.Известен способ пайки керамики с металом, при котором предварительно производят жигание металлизационной пасты, а затем существляют пайку твердыми высокотемпеатурными припоями, Однако известный спооб не допускает применения...

Номер патента: 245637

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Метелкин, Ныркова

МПК: C04B 41/88

Метки: высокоглиноземистойкерамики, металлизации, паста

...что,температувышениялов, она соме того, АМп 3 - 5. ции высокоглиноземиве %, отличающаяся, чьзования припоев с1500 в 16 С и поллокеразт ические уз- , %) 1 Ч 45 - 60 и, кроглазурь БВ20 - 30,Известна паста для металлглиноземистой керамики нама %.Предлагаемая паста обеспечивает использование при пайке металлизированной керамики припоев с температурой плавления 1500 - 1600 С, а также повышает качество металлокерамических узлов,Это достигается тем, что паста содержит (в вес. %) % 45 - 60 и, кроме того, А 1 зОз 15 - 20, глазурь БВ20 - 30, Мп 3 - 5.Глазурь имеет состав (в вес, %) ЯОз 53, А 1 Оз 20,0, ВаО 7,5, СаО 10, МдО 4,0, ВеОз 5,5.Вжигание описываемой пасты осуществляют в среде увлажненного формигаза при температуре 1600 в 16 С, пайку...

Номер патента: 239343

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Гортипска, Ныркова, Слюсаренко

МПК: C07D 498/14

Метки: 10-алкилили, 3-дигидро-3, диазафеноксазина3, диалкиламиноалкил-2-кего-2, замещенных

...остаток растирают с водой и фильтруют. Получают 0,2 г 3-бутил- (3-диметиламинопропил) -2- оксо - 3,4 - диазафеноксазпна;0 т. пл. 107 - 109 С (из гексана).Найдено, %: С 66,63; Н 7,79.С 19 Нг 60 г 14Вычислено, %: С 66,68; Н 7,65.Пример 3. Получение 10-м етил- 5 (2-диэтил ам иноэтил) - 2 34 ди аз а фен о к с а з и н а. Спиртовой раствор едкого кали (из 4,2 г 80%-ного КОН и 84 лтл этилового спирта), 6,35 г 10-метил-оксо,3-дигидро,4- диазафеноксазина и 5,5 г хлоргидрата диэтил аминоэтилхлорида кипятят 2 час и фильтруют, Фильтрат обесцвечивают активированным углем, фильтруюг, упаривают досуха, остаток кипятят с 200 мл этилацетата, фильтруют и еще раз упаривают досуха. Остаток в количестве 3 г кристаллизуют из этилацетата. Получают...

Номер патента: 203688

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бондарь, Всесоюзный, Гортинска, Ныркова, Савицка, Шукина

МПК: C07D 498/04

Метки: 10-диалкйламиноалкил-2, 3-дигидро-3, 4-диазафеноксазинов, iu-алкилили, оксо-2

...с т. пл. 340 - 342 С (из диметилформамида). Найдено, %: С 61,34; Н 4,22; 1 ч 19,53. СтоНзХ,Ое. 11 ычислено, %: С 61,39; Н 4,32; 1 ч 19,13.П р и м е р 2. 22 г 2-бутокси-метил,4 дназафеноксазнна и 150 мл 49%-ной НВг кипятят в течение 1 час 14 мин, после охлаждения фильтруют выделившийся осадок, обра батывают его раствором КаНСОвновьфильтруют, промывают водой и сушат. Получают 15 г вещества с т, пл. 342 - 345 С. Выход 86,3%.П р и м е р 3. 2,6 г дипикрата 2-этокси- 1 о диэтиламиноэтил,4-диазафеноксазина оставляют на 24 час с 70 мл концентрированной НС 1 при комнатной температуре. Отфильтровывают выпавшую пикриновую кислоту, фильтрат упаривают досуха, обрабатывают 15 раствором К.СОз. Маслянистый осадок растирают с водой и...