Патенты с меткой «олигоэфиракрилатов»

Номер патента: 188490

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 67/08, C07C 69/54

Метки: олигоэфиракрилатов

...отгоняемой в виде азеотропа с толуолом, загружают толуол и исходные компоненты, г: фталевый ангидрид 148,11, этиленгликоль 124,14 и метакриловую кМолярное соотношение между1: 2: 2. В качестве катализатор4 вес. % серной кислоты от суленгликоля и метакриловой кисчестве ингибитора полимеризацнон (1 % от веса метакриловой кУсловия проведения синтезаличным весовым соотношениеми исходных компонентов перечне188490 П р о дол жение Наличие осадка через 6 месяцев хранении Весовое соотношение растворителя и исходных компонентов Синтез 0,4;1 (бензол)0,4:1Для сравнения1,6:1 (бензол)1,6:10,8:10,8:1 26 с 27 с нет,8 р 19 р 23 с 25 с есть 15 Весовое соотношение растворителя и исходных компонентов Наличие осад ка через 6 месяцев хранения Предмет...

Номер патента: 275410

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Козликов, Новицкий, Северный, Соболевский, Федотов

МПК: C08G 77/48

Метки: олигоэфиракрилатов

...4 СОО (СН 2) з 51 (СНз) 2ОЯ (СНз)2 - (СН 2)з - ООС - С=СН 2СН,П р и м е р 2. Получение диметакрилатдиэтиленгликольсилоксандикарбоната (и = 1).По методу, описанному в примере 1, получают олигоэфир нагреванием реакционной массы, состоящей из 53,0 г (0,5 люль) диэтиленгликоля, 43,4 г (0,55 яяоль) метакриловой кислоты, 76,5 г (0,25 люль) 1,1,3,3-тетраметил,3 - оис - (3 - карбоксипропил) - дисилоксана, 300 ял толуола, 0,5 г гидрохинона и 7,7 г паратолуолсульфокислоты. Получают 124,0 г (80% от теоретического) неочищенного эфира, после очистки его описанным в примере 1 способом выделяют 68,8 г (55,9%) олигоэфира со следующими характеристиками:11 айдено, %: С 54,6; Н 8,2; К 7,9.Вычислено для СззНзо 0812, %: С 54,5; Н 8,1; Я 9,1.Бромное число:...

Номер патента: 309001

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Боднарюк, Киселев, Мойкин, Морозов, Сумин

МПК: C07C 67/08, C07C 69/54

Метки: олигоэфиракрилатов

...так и основания (алкоголяты, гидраты окисей или карбонаты щелочных металлов). Наиболее подходящими катализаторами являются карбонаты щелочных металлов, например безводный углекислый калий (поташ) . В качестве ингибиторов могут применяться различные ингибиторы свободно-радикальной полимеризации, однако лучшими являются замещенные фенолы, полифенолы, например ионил, соли азотистой кислоты, например нитрит натрия, или их смеси.В зависимости от вида и количества растворителей температура процесса колеблется в широких пределах от 70 до 150 С, однако предпочтительно осуществлять процесс при 80 - 110 С.П р и м е р 1. а-Триметакрил-ь-метакрилпен. таэритрит - ди - (диметакрилпентаэритритадипинат) -олигоэфиракрилат 7-20. разбавления смеси...

Номер патента: 328122

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Боднарюк, Житков, Киселев, Коршунов, Морозов, Пеньков, Рычева, Сумин

МПК: C08G 63/52

Метки: олигоэфиракрилатов

...перед отмывкой и гораздо менее токсичен бензола. Большое содержание метанола в азеотропе позволяет значительно уменьшить количество применяемого растворителя по сравнению с известным способом, в котором применяется бензол.Способ позволяет производить процесс с высокой конверсией метанола и большим выходом олигоэфиракрилатов 90% от теорет.) при небольшом избытке метил метакрилата (0% к эквимолекулярному количеству). По окончании реакции азеотроп, собранныи в приемнике, разбавляют водой. Нижний слой - водометанольный раствор - направляют на регенерацию метанола (обычная ректификация), а верхний - смесь толуола с метилметакрилатом после азеотропной осушки возвращают в процесс.В качестве катализатора переэтерификации применяют любые...

Номер патента: 397508

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 67/03, C07C 69/34, C07C 69/653 ...

Метки: олигоэфиракрилатов

...Р 13.бавляют смесь рдсторитслем 13 1;)сс.взятык реагентов бермт 1,2 - 1,5 все. ч. рст: зрителя с учетом ос"двшсгося после сппг(з(1раС ГворГОЛ 51), и;)О.1 Ывс)ОТ 1 - 2 о п Ыз;) 3 ггВО,)ОМ СОГ 15010 Й КИСЛО Ы И ВОД 031 ДО И(1;1 ТРЯ;иПОЙ РедкиП пР 0111 В 1 ь 1.; Во,), ОтГОП 5110 т;)( .т -ВОР 1 ТСГЬ, И 2 КМУМИ 1 МКТ И По.3 Ч)ПОТ051 П(3 ПРС 1)Ы.Одом ООГ 1 СС 90 Я.11 р:3 преп едеии ситсзд по предлагаем( м)спосооу ПО;)ышдет".я 1)ьОд ОЭ:5, .3 2 -- 4 рдзСП:ЖЯСТС 5 Рс 1 С О, П;)ОМЬ 3)ПЫ. 130:, МП 1)опЧСТСЯ ТС:;10,01 И 51, 1)СЛП 1 ВДСТС 51 ПР 01 ЗВО;ПТ(,ИОСТЬ.11311 сп 5 5 соотп Осп:с 3 Сжд рсд ГсиГ(3и,ъОжно 133 РВ)1 ов(1 (1)133 пко.1 ск 3 ппчсскпсс В 0 и с т 13 с) п О лч 3 с )1 1 ; ( Э (1 и к ) м и 03 и3 П 1ИК ОСПОВС. П р и м с р 1, Получ;ппе...

Номер патента: 423801

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Боднарюк, Логвис

МПК: C07F 9/40

Метки: олигоэфиракрилатов, хлорфосфорсодержа1дих

...30 45 Предмет изобретения Составитель В. Полякова Ре;1 пктор Л. Новожилова Т(хрсд А. Камыинивова 1,оррекгоп В, Гутман Заказ 770/14 Изд. М 1616 Тираж 506 П одп:1 сио Цг 1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская иаб., д. 4/5Тип. Харьк. Фил. пред. Патент легко растворимые,в воде аммонийные соли легко Отл 1 ываютс 51 От практически нерастворимых в воде ХФОЭЛ.Пример 1. Получение бпо - (1- метакрплоксп-хлор - 2-пропил) метил фосгооц ата,В трехгорлую колбу с мешалкой, термометром и хлоркальциевой трубкой загружают66,45 г (0,50 г . лоло) дихлорап 1 дрида метилфосфоцовой кислоты, 142,2 г (1,00 г лоль)глицидилметакрплата, 1,85 г (001 г . л 1 оль)хлористого оецзилтриметиламмонпя...

Номер патента: 431191

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Бондарюк, Киселев, Комиссарова, Коршунов

МПК: C08G 63/21, C08G 63/688

Метки: олигоэфиракрилатов, серусодержащих

...смеси с циклогексаномпри 54,5 - 56 С. Верхний (циклогексановый)слой расслаивающегося в .приемнике дистиллята псриодически возвращают,в реактор. 10Содержание метанола в отбираемом нижнемслое дистиллята определяют хроматографически или по разности между его объемом иобъемом органической фазы после разбавле.ния его водой. 15В течение 3,5 час в реакционную смесь порциями по 0,1 мл вводят еще 1,1 мл раствораметилата натрия, За это стремя отгоняется12,7 г метанола, образовавшегося в реакции,что составляет 99,3% от теоретического количества. Проду 1 кты реакции разбавляют60 мл толуола и промывают 1%-ным распворол соляной кислоты (дважды по 50 мл),затем - водой до прекращения окрашиванияводного слоя (четырежды по 100 мл). Расслаивание при...

Номер патента: 476290

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Киселев, Коршунов, Лазарянц, Лапудева, Мелихов, Морозов, Царева

МПК: C08G 17/10

Метки: азотсодержащих, олигоэфиракрилатов

...показателями, приведенными в таблице. П р и м е р 1. Получение полиамидоэфиракрилата на основе диметилфталата (ДМФ), диэтаноламина (ДЭА) и метилметакрилата (ММА),В реактор, снабженный мешалкой, термометром, присоединенный к ректификационной колонке, загружают 19,4 г (0,1 г моль) диметилфталата, 21 г (0,2 г моль) диэтанолампна, 44 г (0,44 г моль) метилметакрилата, 0,43 г (0,5% от суммы реагентов) поташа, 0,22 г гидрохинона и 100 мл бензола. Смесь нагревают до кипения и выделяющийся метанол отбирают в смеси с бензолом при температуре в парах 58 - 60 С. Количество метанола в азеотропе определяют разбавлением азеотропа водой. После расслаивания от общего количества азеотропа отнимают верхний углеводородный слой. За 7 час...

Номер патента: 478838

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Березин, Королев, Махонина

МПК: C08F 1/82

Метки: ингибирования, олигоэфиракрилатов, полимеризации, радикальной

...первом сосуде 35 мин, во втором - 20 мин.П р и м е р 3. В реакционный сосуд заливают полимеризуемую массу диметакрилата триэтиленгликоля, заправленную инициатором - азобисизобутиронитрилом в количестве 0,18 вес, %. Дополнительно в нее вводят иминоксильный свободный радикал 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-оксил (ИСР) в количестве 0,007 вес. %. ливают полимеризуемую массу диметакрилата триэтиленгликоля, заправленную инициато.ром - азобисизобутиронитрилом в количестве 0,18 вес. % и бензохиноном в количестве 5 0,007 вес. %, В качестве синергиста в полимеризуемую массу вводят иминоксильные свободные радикалы с разным Х в количестве 0 007 вес. %. В первый сосуд вводят ИСР, во второй - ИСРв третий - .10 ИСР 4, Задержка полимеризации во всех сосудах...

Номер патента: 502911

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Берлин, Кумакшева, Макаров, Милова, Неумоин, Самарин, Шварева

МПК: C08G 63/20

Метки: олигоэфиракрилатов

...123 вес. ч. фталевого ангидрида, 250 вес. ч. триэтиленгликоля, 425 вес. ч, толуола, 1,48 вес. ч. гидрохинона и нагревают до 60 С при перемешивании до полного растворения фталевого ангидрида, Далее процесс ведут, как описано в примере 1.Пример 3. В реактор загружают 148 вес.ч. метакриловой кислоты, 123 вес. ч. фталевого ангидрида, 250 вес. ч, триэтиленгликоля, 26,05 вес. ч. (4,8 вес. 7 о) метакриламида, 425 вес. ч. толуола и 1,48 вес. ч. гидрохинона и далее ведут процесс, как описано в примере 1.Получаемые олигоэфиракрилаты (с инициирующей системой) используют для покрытия кабельной или телефонной бумаги размером 50 К 40 мм. Отверждение протекает при 120 - 125 С в течение 15 мин.Получаемая пленка отличается высоким глянцем, твердостью и...

Номер патента: 546612

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Боднарюк, Дунаевская, Ерухимович

МПК: C07D 251/32

Метки: олигоэфиракрилатов, симм, триазиновым, хлорсодержащих, циклом

...Нижнийслой, представлгпощий собой раствор целевого продукта в четырсххлор.:стом углероде, промывают водой (ЗХ 150 мл; длительность полного разделения слоев 5 - 7 мин), фильтруют через пористый фильтр, добавляют гидрохинон (0,02 вес. % от теоретического выхода продукта) и отгоняют растворитель со следами воды в вакууме при температуре бани 50 С, Остаток выдерживают при той же температуре и остаточном давлении 3 - 5 мм рт. ст, еще 20 мин. Получают 85,3 г (93,2% от теоретического) прозрачной вязкой вязкости жидкости сжелтоватым оттенком пр -- 1,5142.20Бромное число 73,5, 74,4; содерхкание летучих (четыреххлористого углерода) 1,06 вес. %,После нагревания образца олигомера при 35 С в течение 2 час в вакууме 1 мм рт. ст. продукт обладает...

Номер патента: 597667

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Берлин, Гусев, Жилин, Лысенко, Скворцов, Шамин

МПК: C07C 69/54

Метки: олигоэфиракрилатов

...емкостью 2 л загружают 296 г (2 моля) фталевого внгид 1 о рида, 318 г (3 моля) диэтиленгликоля,72 г метвкрилавой кислоты 0,9 г гидрохинона и раствор 35 г бензолсульфокислотыв смеси 350 мл толуола и 100 г метакриловой кислоты, полученный экстракцией15 ф 40 г технической бензольсульфокислотыпри ЯО С.Общее количество метакриловой кислотысоставляет 2 моля, Процесс ведут при кипении до полного прекращения выделения20 реакционной воды. К полученной реакционной смеси добавляют 1,5 л толуола и промывают последовательно растворами ЙОС 3,НОС 0 и дистиллированной водой до нейтральной реакции. После отгонки толуола5 получают А,-диметакрилди(диэтиленгликольфталат) с выходом л 85%,В таблице приведены характеристики качества целевого продукта -...

Номер патента: 840054

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Кашин, Коржов, Лившиц, Фадеев

МПК: C08G 63/52

Метки: олигоэфиракрилатов

...г (1 моль) метакриловой кислоты, 0,86 г гйдрохинона, 14 г и-толуолсульфокислоты 100 мл толуола, Массу нагревают до 110-116 С и перемешивают в течениеО8-9 ч до полного прекращения выделения реакционной воды. По окончании синтеза реакционную массу охлаждают до 75 С, вводят 7 г тонкоизмельченной окиси кальция (1,5 моль намоль толуолсульфокислоты) или пасты окиси кальция перетертой На олигоэфиракрилатедо 10-15 мкм по Клину. в соотношении олигоэфиракрилат: окись кальция - 2:1 в количестве 10 г,Массу перемешивают в течение 60 мин при 75 ОС.Образующиеся кальциевые соли сульфокислоты и сульфоэфиров при необходимости отфильтровывают Растворитель отгоняют в вакууме при остаточном давлении 5- 1 О мм р .ст. и 80-00 С. Выход ж- гоэфиракрилата...

Номер патента: 334845

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Королев, Махонина, Розанцев

МПК: C08G 63/52

Метки: ингибирования, олигоэфиракрилатов, полимеризации, радикальной

...полимери" 40 зационноспособной композиции. Содержимое второго сосуда (без инициатора) выдерживают в холодильнике60 дней. Затем вводят инициатор ипроводят отверждение. Задержка поли. мериэации в первом, и втором сосудах практически одна и та же(53,5 и 52 мин соответственно). Таким образом, иминоксильные свободные радикалы обладают таким ценнымсвойством, как стабильность ингиби рующей способности во времени. Отверждение проводят при 70 С.П р и м е р 5. В три реакционных сосуда заливают МГФ, заправленную инициатором АБН (1,7 вес.В) 55 и ингибирующими добавками ИСРП(0,01 вес,В), ИСР (0,014 вес.В)и ИСР(0,01 вес,% соответственно.Конечная глубина отверждения вовсех случаях практически одна и та 60 же: в трех сосудах (с добавкамииминоксильного...

Номер патента: 1097607

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Борота, Гусев, Задонцев, Онищенко, Скворцов, Толда

МПК: C07C 69/54

Метки: олигоэфиракрилатов

...раствор триэтилен гликоля (ТЭГ) и метакриловой кислоты (МАК) (молярное соотношение 1:2,2) в толуоле, в присутствии 0,17. фенти 607 2азина подают со скоростью 50 мл/чв систему из двух последовательносоединенных реакторов с циркуляционными контурами объемом 700 мл каждый.Процесс ведут при температуре кипения реакционной смеси с одновременнойазеотропной отгонкой воды. На выходеиз второго реактора конверсия достигает 85-877.,Производительность процесса0,54 г/г ч.П р и и е р 2, Через вертикальную трубчатую колонну длиной 0,8 м,внутреннМм диаметром 14 мм, снабженную рубашкой для обогрева и заполненную 80 г катионита КУ"4, прокачивают смесь 924,5 г акриловой кислоты (АК) и 227,5 этиленгликоля (молярное отношение 3,5/1), ингибированной0,9 г...