Хардо

Номер патента: 1209016

Опубликовано: 30.01.1986

Авторы: Бруно, Вальтер, Вольфганг, Дитер, Райнер, Хардо

МПК: A01N 31/06, A01N 33/24, A01N 43/16 ...

Метки: борьбы, нежелательной, растительностью

...шкале, описанной в ль ов обр выримере 1. ты опыто редставлен Результ табл, 3- П р и мевой опыт ер З.ПНа неболь левсходовой пох полевых делянозимый рапс и вую обработку борьбы с сорным пыта представлеращивали молодоидили послевсходо ках впровэтихячменны в елянок с целью м. Результаты о абл. 10,Таблица 1 Сое- дине Метокси ропил гидропиран-илмет ил Аллил,4 Тетрагидропиран-илметил Пропил Пропил Этил Водород Водород 2-(1,3-Диоксан-ил)этил Этил 4-Метилтетрагидропиран-ил Водород Аллил 4-Иетилтетрагидропиран-ил Пропил Водород 1-(4-Метил,3-диоксан-ил)-2-метилпропил Водород Этил Этил Аллил 12 Этил 13 3-Хлораллил 14 Водород 2-Хлораллил Пропил 15 Водород 2-Хлораллил Пропил Водород 3-Хлораллил 17 Пропил Водород Этил Пропил Водород Аллил Пропил 19...

Номер патента: 1098519

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Вальтер, Кристов, Хардо

МПК: C07C 33/18

Метки: замещенных, кофигурированных, фенилпропанола

...0 способом получения Я-конфигурированных замещенных фенилпропанола общей формулы о( / СН - СК - СН ОН2 1( где К - водород или метоксил,Е - водород, трет-бутил, третбутоксил или метоксил, 40 путем микробиологического гидрирования соответствующего коричного альдегида с помощью дрожжей БассЬагошусезо сегечдзае при 10-40 С под воздействием аэрации воздухом в присут ствии сахарозы с последующей экстракцией полученного продукта хлорис ым метиленом и выделением целевого продукта упариванием.Предлагаемый способ в достаточно 50 простых условиях обеспечивает гидрирование как ненасыщенной связи, так и апьдегидной группы, причем присутствующие в определенных случаях метоксильные и трет-бутоксильные не 55 затрагиваются.,Продукты образуются ,в виде...

Номер патента: 1083905

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Герхард, Карл-Хейнц, Хардо

МПК: A61K 38/11, C07C 253/00, C07C 255/00 ...

Метки: аминозамещенных, фенилацетонитрилов

...Цель изобретения - упрощение процесса и увеличение выхода целевого продукта .Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получени аминозамещенных фенилацетонитрилов формулыС" а- бНа- еяа-а- сна- снвавгде й , й , В 3 - водород, трифторме 2тил или С -С 6 -алФ К коксигруппаВ В -С С - алкил6Фй и В -С - СЬ-алкоксигруппа,взаимодействием цианальдегида формулыр 4СЕг юг СНОр СЖгде й, В, В 3, йф - . имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с алкариламином формулывнм-сн,-си161 где В, В, В - имеют указанные значения в присутствии муравьиной кислоты при температуре от 20 С до кипения реакционной массы в среде органического: растворителя и молярном соотношении цианальдегид: алкариламин, муравьиная кислота = 1:0,9-...

Номер патента: 604479

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Вальтер, Вернер, Йоахим, Карл, Сигберг, Хардо

МПК: C07C 87/06

Метки: активных, виде, изомеров, оптически, пинана, производных

...согаласно газохроматографическому акали эу состоит из 11 вес,% ( - ) -а-пинена, 61 вес,% опти. чески активного 3 формилпинана и 26 вес.% побочных продуктов. Реакционную смесь отгоняют от катализатора молекулярной перегонкой, Дистиллят подвергают фракционированной перегонке в колон ке с 20 тарелками и соотношением обратного потока в 1:5, При 103 - 104 С/18 мм рт,ст, получают 285 г чистого (+)-3-формилпмнана а", = +19,17, Выход (+)-3-формилпинана составляет 52%, в пересчете на (-)а - пинен.15П р и м е р 2, (+)-З-формилпинан.Юо вращающийся автоклав емкостью в 3 л подают исходную смесь из 710 г ( - ) -а -пинена и 500 мг димерного родийциклооктадиенил,5-хлорида, Про водят гидроформилирование при помощи эквнмолекулярной смеси из окиси...

Номер патента: 485595

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Ханс, Хардо

МПК: C07D 5/16

Метки: 5-диметилфуран-3, алкиловых, карбоновой, кислоты, эфиров

...можно ускорить посрецством повышения температуры и цавления или путем применения способствующих цик лизации катализаторов, например толуолсульфоновой, серной кислот, монтмориллонита, кислых ионообменников Ея, С 1и МС 1Ъ фосфорной кислоты. 30 П р и м е р 4, К раствору из 17,4вес. ч. Я -ацетоксипропиональдегида и19,5 вес. ч. этилового эфира ацетоуксусной кислоты в 250 вес. ч. бензола добав 35 ляют при комнатной температуре 0,5 вес.ч.пиперидинацетата и смесь кипятят в течение ночи, удаляя воду азеотропной дистилляцией. Затем добавляют 0,5 вес. ч,толуолсульфоновой кислоты и кипятят еще40 2 час с обратным холодильником, Послевыпаривания бензола оставшееся желтокоричневое масло дистиллируют в высокомвакууме,Выход: 19,9 вес.ч, (выход 79%) эти...

Номер патента: 479291

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Ганс, Хардо

МПК: C07D 5/26

Метки: 5-диметилфуран-3-карбоновой, амидов, кислоты

...или бромистоводородной или кислого ионообменника, Эффективными являются также все кислоты Льюиса, например, хлориды цинка или алюминия.Реакцию можно проводить при температуре ( - 10) - (+180)С. а-Ацетоксипропиональдегид применяют в стехиометрическом количестве или в избытке (10 - 15/о).Получение амидов 2,5-диметилфуран-З- карбоновой кислоты можно осуществлять при нормальном или повышенном давлении в атмосфере инертного газа, например до 700 атм,П р и м е р 1. Циклогексил амид 2,5-диметилфуран-карбоновой кислоты.24 вес. ч. и-ацетоксипропиональдегида вместе с 35,6 вес. ч, циклогексиламида ацетоуксусной кислоты и 1 вес. ч. концентрированного Н 2504 размешивают 3 час в 100 вес. ч, толуола при 150 С. После охлаждения до...

Номер патента: 461512

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Вильгельм, Вольфганг, Хардо, Херберт

МПК: C10L 1/18

Метки: композиция, топливная

...К бензину, соответствующему примеру 7, прибавляют 10 об, % смеси, содержащей 20 об. ч. метилового спирта, 70 об. ч. металаля и 10 об. ч. изобутилового спирта. После этого топливо обладает теплотворной способностью 9830 кал. Его октановое число повышается до К 02 94,0, в то время как содержание окиси углерода в отработанном газе с первоначальных 3,90 понижается до 1,05 об. о/,. Температура помутнения топлива составляет около - 30 С.П р и м е р 9. К топливу, состоящему из 10 об. ч. петролейного эфира, имеющего т. кип. 40 - 60 С, 10 об. ч, фракции бензина с т, кип. 60 - 80 С, 20 об. ч. фракции бензина с т. кип. 80 в 1 С, 20 об. ч. фракции бензина с т. кип. 100 в 1 С, 10 об. ч, фракции бензина с т. кип. 140 в 2 С, 10 об. ч. бензола, 10 об....