Способ выделения водорастворимых кислот из оксидата, полученного окислением парафина

СОЮЗ СОВЕТСНИХСО,ИЮИЮйесиикРЕСПУБЛИН ОЮ (И) низ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ АВТОРСН ЕЛЬСТВУ ЙГС ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(56) 1. Технологический регламентпроизводства синтетических жирныхкислот. Шебекино, 1980 (прототип).2. Моргунов А.И., Перченко А,А.Экстракция солей марганца и НМК иэкаталитически окисленных твердых ижидких парафинов. "Нефтепереработкаи нефтехимия", М., ЦНИИПЭнефтехим,1977, В 5, с, 35. з(яэ С 07 С 51 42 С 07 3 00(54)(57) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ КИСЛОТ ИЗ ОКСИДАТА,ПОЛУЧЕННОГО ОКИСЛЕНИЕМ ПАРАФИНА, путем обработки водой при температуре 80-100 Сс использованием противоточных экстракционных колонн, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что, с целью повыше ния степени извлечения, обрабОткуосуществляют в двух колоннах с подачей оксидата последовательно, а во"ды - параллельно при массовом соотношении оксидата и воды (О, 15-5, 2): 1,при этом количество воды, подаваемойв первую колонну, составляет 40 -60 мас.7 от ее общего количества,Изобретение относится к способувыделения водорастворимых кислот.Известен способ выделения водорастворимых кислот (ВРК) из оксидата,полученного окислением парафина впроизводстве синтетических жирныхкислот 1 .Известен способ выделения водорастворимых кислот из оксидата путем обработки последнего водой при температуре 80-100 С при весовом соотно"ошенин оксидата и воды (1,0-20):1, впротивоточной экстракционной колоннес периодической подачей воды, Степеньизвлечения ВРК составляет 35-50%15для двух ступеней 2 .Недостатком известного способаявляется сравнительно низкая степеньизвлечения,Цель изобретения - повышение степени извлечения.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу выделенияводорастворимых кислот из оксидата,полученного окислением парафина, путем обработки водой при температуре80-100 С с использованием противоточ.оных экстракционных колонн, обработкуосуществляют в двух противоточныхэкстракционных колоннах с подачейоксидата последовательно, а воды -параллельно при массовом соотношенииоксидата и воды (0,15-5,2):1, приэтом количество воды, подаваемой впервую колонну, составляет 40-60% от 35ее общего количества. П р и м е р 1. Из 1000 г оксидата, содержащего 21 г ВРК, по схеме противоточной экстракции проводят извлечение ВРК на серии колонок с общей эффективностью шесть теоретических тарелок путем обработки водой при соотношении оксидата и воды 1;2. Получают 984,3 г оксидата, содержащего 5,3 г ВРК, и 2015,7 г промывной воды, содержащей 15,7 г ВРК.,Полученные 984 г оксидата, содержащего 5,3 г ВРК, обрабатывают новой порцией воды по схеме противоточной э;"стракции при соотношении оксидата и воды 1:2, В результате экстракции получают 980,3 г оксидата, содержащего 1,3 г ВРК. Общая степень извлечения ВРК составляет 91,5%.П р и м е р 2. 1000 г оксидата,55 содержащего 21 г ВРК, обрабатывают как в примере 1, но при соотношении оксидата и воды 10:1. Получают 996,6 г оксидата, содержащего 8,6 гВРК. Общая степень извлечения составляет 64%,П р и м е р 3. Берут 1000 г оксндата, содержащего 21 г ВРК, обрабатывают водой как в примере 1, нопри соотношении оксидата и воды 3: 1.Получают 984 г оксидата, содержащего5 г ВРК. Степень извлечения ВРК76 мас.%.П р и м е р 4. Берут 1000 г оксидата, содержащего 21 г ВРК, обрабатывают по примеру 1, при соотношенииоксидата и воды 2: 1 и восьми ступенях экстракции. Получают 982,2 г оксидата, содержащего 3,2 г .(вес.ч.)ВРК. Степень отмывки ВРК составляет85 мас.%,П р и м е р 5. Берут 1000 г оксидата, содержащего 21 г ВРК, обрабатывают по примеру 4, но при соотношении оксидата и воды 5,2: 1. Получают985 г (вес.ч,) оксидата, содержащего6 г (вес,ч.) ВРК. Степень извлечения ВРК составляет 72,5 %.Х 1 р и и е р 6. Берут 1000 г оксидата, содержащего 21 г (вес.ч.) ВРК,обрабатывают по примеру 1, но на одну противоточную экстракцию берутсоогношение оксидата и воды 1:0,8,т.е. на одну экстракцию подают 40%от общего количества воды. На вторуюпротивоточную экстракцию подают но вую порцию воды при соотношенииоксидата и воды 1:1,2, т.е. 60% воды,Получают после экстракции 98 1 г оксидата, содержащего 2 г ВРК. Достигнутая степень отмывки составляет90,5 %.П р и м е р 7. Берут 1000 г оксидата, содержащего 21 г ВРК и обрабатывают по примеру 6. В этом случае на одну противоточную экстракцию берут соотношение оксидата и воды 1: 1,2, т.е. 60% от общей воды, а на вторую экстракцию соотношение оксида. та и воды 1:0,8, т,е. 40% оставшей" ся воды. Получают 982,5 г оксидата, содержащего 3,5 г ВРК. Общая степень отмывки составляет 84%.Остальные примеры осуществляют аналогично вышеприведенным за исключением температуры промывки, соотношения оксидата и воды и количества используемой воды в первой и второй колоннах.Результаты промывки представлены в таблице.3 1097603 4Результаты промывки оксидата по прототипу и предлагаемому способам при различных условиях проведения процесса Степеньвыделения ВРК,мас,Х Количество ВРК воксидате, г ЧислотеоретичесКоличествооксиРаспределениеподачиводы напервуюи втоКоли- Общее Темчест- соот" пеУВи/П ношературапромывво до промыв- ки послепромывки датапосле окси- ние оксиких датана промывки,г дат: ступеней рую колонны,Х отобщегоколики,проводана экстмывку, г про- мывракции,шт,ку чества Прототип 1 1000 0,5:1 90 2-3 Нет 9822 1000 1,0: 1 90 2-3 Нет 984 2 10,5 50 21 12,6 40 3 1000 2, 0: 1 90 2-3 Нет 987 21 13,7 35 Предлагаемый способ 4 1000 0,15:1 80 6 5 1000 0,25:1 80 6 6 1000 0,5: 1 90 6 93 50:50 980) 3, 21 50:50 980,6 21 1,47 1,57 92,5 50: 50 1,78 91,5 985 21 87,2 2,62 984 7 1000 1:1 8 1000 1:2 90 6 1,78 100 6 982 21 996,6 64,0 7,66 9 1000 1 О: 1 100 6 21 10 1000 3: 1 76,0 984,6 982,2 985,0 981, О 5,05 100 690 50 85,0 3,15 11 1000 2:1 21 71,5 12 1000 5 2 1 90 8 6,0 21 90,5 2,0 90 8 84,0 982,5 21 3,36 90 8 30:70 981 65,0 90 8 7,35 58,0 20;80 10:90 983 21 8,84 90 8 50,0 80 8 982 21 10,5 70:30 985 68,0 6,74 80 8 21 13 1000 1: 2 14 1000 1: 2 15 1000 1; 2 16 1000 1 2 17 1000 1 2 18 1000 1 2 50:50 50:50 50:50 50:50 50:50 50:50 40:60 60:401097603 Продолжение таблицы Степень Количество ВРК воксидате, г КоличествооксиТемпеЧисло теоКоли- честОбщее соотВВп/п выделения ВРК,мас.7 ретичесношево оксипослепромывки до промывки ние ких оксидатана дат:водана. ступеней ки,Спромывкур г экстрак"циишт. про- мывку 80:30 980 57,0 19 1000 1: 2 100 8 9,03 21 52,0 20 1000 1: 2 100 8 90: 10 982 10,1 21 1000 . 15: 1 90, 6 50: 50 990 21 39,0 12,8 22 1000 20 й 1 90 6 50; 50 991 20,5 16,7 15,0 23 1000 30 г 1 90 6 50: 50 993 17,9 21 П р и м е ч а н и е. Примеры 9 9, 15-23 - контрольные. Как видно из таблицы, предлагаемый способ позволяет повысить стеСоставитель Н.КуликоваРедактор П,Макаревич Техред А.Ач Корректор А.Зимокосов Заказ 4139/20 Тираж 410 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ратурапромывРаспределениеподачиводы напервуюи вторую колонны,М отобщегоколичества дата после промывки, Г пень. извлечения до 71-933 против 50в известном способе.