Патенты с меткой «двухвалентных»

Номер патента: 604817

Опубликовано: 30.04.1978

Авторы: Асланян, Елфимов, Наджарян, Никогосян, Ростомбекян

МПК: C01B 33/20, C01B 33/22, C01B 33/24 ...

Метки: двухвалентных, металлов, силикатов

...температуры процесса.П р и м е р 1, 67 г безводного карналлита МдС 1 КС 1 и 33 г четыреххлористого кремния 51 С 14 тщательно перемешивают и нагревают в кварцевом реакторе до температуры 900 С, После достижения требуемой температуры включают ток кислорода, который барботирует через расплав в течение 25 - 30 мин. Скорость подачи кислорода составляет 6 - 8 л/ч на 100 г расплава. При этом получают белый порошок двумагниевого силиката Мд 251 О 4 с размером кристаллов от 4 Х 15 до 6 Х 20 мкм.Пример 2. 77 г безводного соединения ВаС 1, КС 1 и 23 г ЯС 14 тщательно перемешивают и нагревают в кварцевом реакторе до температуры 1000 С. После достижения требуемой температуры включают ток кислорода, который барботирует через расплав в течение 25 -...

Номер патента: 700499

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Давидович, Ипполитов, Левчишина

МПК: C04B 35/00, C04B 35/495

Метки: двухвалентных, металлов, пирониобатов, пиротанталатов

...2674,6 Изд. Ла 625 Тираж 727 Г 1 оппис ос 11 ПО Гоиск Госуларствсииогз коиигсгз СССР .о с.а изобрсгсиий и откриТип 113035, Москва, Ж, 1 зуискаи иаб., го 415Ти:ографи;, :р. Саувоза, 2 В качестве исходных продуктов используют оксофторонцобаты и гсптафторотанталаты двухвалентных металлов, напримерМХЬО 1., пН,О(М - Са, Сс 1) иМТаР, пН,О(М - Яг, Сс .Исходные продукты подвергают термической обработке в токе водяного пара црц 300 - 800 С в течение 3,5 - 5 и,Процесс осуществляют следующим образом.Навеску оксосрторониобата или гсптафторотанталата двухвалентного металла помещают в платиновую лодочку, которую вводят в трубчатую печь, нагретую до 200 С, после чего над цавсской пропускают ток водяного пара ц постепенно повышаюг температуру....

Номер патента: 893875

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Богословская, Казакова, Качаловская, Мартынова, Рудниченко, Смирнов, Сукач, Хромова

МПК: C01G 47/00

Метки: двухвалентных, металлов, перренатов

...реакция (О2 ИН Ве 04+МеО Ме(йеО ) 2+2 БН+НО,Способ осуществляется следующимобразом.Смесь оксида соответствующего металла и перрената аммония при 5- 1510-ном избытке последнего противстехиометрии указанной реакции растирают и помещают в фарфоровый тигель,Нагревание ведут в муфеле первоначально до 200-250 С в течение 2-3 ч, 2 Оа затем поднимают температуру на 2550 С каждый час до 400-450 С при тщательном перемешивании после каждойвыдержки, Спек растирают, добавляютперекись водорода и снова ставят вмуфель для удаления избытка рения ввиде оксида рения (Ч 11) . Полноту удаления избыточного рения определяютпо цвету осадка.В таблице приведены сравнительныеданные, характеризующие известный и 30предлагаемый способы.Нагрев ниже 200 ОС...

Номер патента: 1002927

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Белькевич, Лиогонький, Лиштван, Любченко, Навоша, Стригуцкий

МПК: G01N 24/10

Метки: двухвалентных, катионов, непарамагнитных, растворе

...данной порциираствора. В этом случае в спектре ЭПР 0наблюдается дополнительный пик, сдвинутый в сторону меньших полей. Величинудополнительного пика оценивают по отншению его амплитуды к амплитуде основного сигнала, снятого первоначально 15(фиг. 1).Снова берут аналогичную йавескугуминовых кислот и пропускают черезнее половину порции раствора, приведшей к изменению спектра ЭПР исследуюмого раствора, и вновь регистрируютспектр ЭПР образовавшихся комплексов,В этом случае отношение амплитудыдополнительного пика к амплитуде основного пика спектра ЭПР уменьшается. 25По изменению отношения амплитуддополнительного и основного пиков спектров ЭПР судят о наличии непарамагнитныхдвухвалентных катионов в растворе.Увеличение ирций исследуемого...

Номер патента: 1062604

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Алексанян, Лиогонький, Навоша, Стригуцкий

МПК: G01N 31/22

Метки: двухвалентных, индикаторов, катионов, качестве, непарамагнитных, полимеры, связи, содержащие, сопряженные, сульфогруппы

...р 1. Нанеску полимераформулы 11) величиной 50 мг обрабатывают водным раствором уксусно-кислогокадмия Сд(СНЗСОО)2 . Регистрируютспектр ЭПР-поглощения обработанной 6 О Известно применение метода потенциометрического титрования для определения двухвалентных непарамагнитных катионов 2 .Недостатками метода являются сложное аппаратурное оформление процесса определения катионов и невысокая чувствителькость и избирательность метода. Целью изобретения является упрощение технологии процесса определения днухвалектных непарамегнитныхкатионов и повышение универсальностии селективности определения,Поставленная цель достигаетсялрименением полимеров, содержащихсопряженные связи и сульфогруппы,в качестве индикаторов двухвалентных кепарамагкитных...

Номер патента: 1097604

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Журавлев, Лебедь, Набойченко, Плеханов, Серебрякова, Харитиди, Худяков

МПК: C07C 53/10

Метки: ацетатов, двухвалентных, кобальта, меди, никеля

...падает почти в 7 раэ, а при давлении более 0,6 МПаои температуре вьппе 120 С скорость возрастает на 25 , кроме того, повышение температуры и давления более 120 С и 0,6 ИПа осложняют аппаратур-ное оформление.Для исключения стадии кристаллизации в результате растворения должен быть получен перенасьпценный по содержанию ацетата металла раствор. С экономической точки зрения с целью повьппения производительности аппаратуры количество загружаемогометалла предпочтительно должно в1,5 раза превосходить его растворимость в форме ацетата, Предельная1 загруэка (более чем в 5,5 раза) ограничена мощностью перемешивающего устройства. Раствор после отделения кристаллов ацетата металла и компенсации уксусной кислоты направляется на получение...

Номер патента: 1137079

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Виноградов, Галимов, Кащеев, Рябин, Сапогин, Селиверстов

МПК: C01F 7/02

Метки: алюминатов, двухвалентных, металлов

...проводят смешение гидроксидаалюминия с раствором соды, а затемполученную смесь обрабатывают раствором соли двухвалентного металла.При этом смешение реагентов ведутпри 20-60 ОС.Обработку полученной смеси раствором соли двухвалентного металла ведутпри рН 9,7-10,5.Смена порядка смешения реагентовпозволяет понизить расход воды от 45до 13-15 л на 1 кг получаемой шпинелии уменьшить примеси натриевой соли вконечном продуктеот 1,0-1,2 до 0,10,2 Х (таблица),Понижение температуры осаждения от65-80 до 20-60 С приводит к ускоо орению процесса фильтрации в 5-6 раз,в результате чего существенно ускоряется процесс, кроме того, ведение процесса при более низкой температуреприводит к экономии энергии (см. таблицч).. При температуре ниже 20 С...

Номер патента: 1177273

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Кобзарь-Зленко, Коновалов

МПК: C01F 7/04

Метки: алюминатов, двухвалентных, металлов

...на молекулярном уовне. Дальнейшее повышение температуры выше 330 С и времени выдержки взаимо 0 действующих компонентов в расплавенитрата натрия свыше 2-2 5 ч в боль) шей степени способствует разложению нитрата натриями чем интенсификации процесса синтеза после образования жидкой фазы - расплава нитрата натрия.Завершение процессов синтеза при 315-330 С в расплаве нитрата натрия свидетельствует о высокой химической активности компонентов в распла. ве, которая при твердофазном синтезе достигается при 200-1100 С, что обеспечивает существенное снижение термических параметров синтеза.При использовании для синтеза других соединений двухвалентных металлов, например хлоридов или сульфатов, которые по сравнению с нитратами имеют более высокую...

Номер патента: 1234368

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Богословская, Качаловская, Мартынова

МПК: C01G 47/00

Метки: двухвалентных, металлов, перренатов

...фСндери"в я 3 стадия Чистота а,Темпе- Валеррвту" ка, ярв, С,Вмдер ка, я ение Вьщераату- ка, явфС Темпе" ратура туО . 55 245 55 5 365 5 385 95,Т 95,2 75 230 5,5 255 55 240 5,5 225 5,5 11 1002 рЬ (ЮеО Д11 РЬОфйеОг ф+рь,(кео,),5 400 ПродуктедалаВавалнтааа снеси Составитель В.Дубровскаяедактор Н.Киштулинец Техред В.Кадар Корректо мборска 48/28 Тираж 450ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий3035, Москва, Ж, Раушская наб д. ака одписно/5 Производственно-полиграфическое предпри г,ужгород, ул.Проектная, 4 Изобретение относится к обшей химии и может быть использовано в химическом фазовом анали".е.Цель изобретения - повышение Чисто ты продукта.П р и м е р. 13,9 г оксида свинца и 11,1 г перрената аммония...

Номер патента: 1284943

Опубликовано: 23.01.1987

Авторы: Девяткина, Томилов

МПК: C01F 7/04

Метки: алюминатов, двухвалентных, металлов

...4 1Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано в производстве алюминатов двухвалентных металлов.Цель изобретения - повышение выхода и качества продукта,Двойной гидроксид алюминия и цинка формулы ЕХп(ОН)НВОСУ. 1,А 1 А(ОНЯ мелко- кристаллический порошкообразный (средний размер частицмкм) прокаливают.Условия проведения процесса прокали вания и результаты опытов в сопоставлении с известным способом представлены в таблице. Выход конечного продукта в таблице оценивается по степени обезвоживания исходного продукта.В процессе нагревания двойного гидроксида 1 Ме(ОН)2 НОИА 1(ОН)81, где МеМд, Хп, %, происходит обезвоживание и вследствие этого перестройка ан ионной подрешетки в шпинельную. Перестройка сопровождается...

Номер патента: 1379707

Опубликовано: 07.03.1988

Авторы: Белькевич, Навоша, Прохоров, Стригуцкий

МПК: G01N 24/00

Метки: двухвалентных, индикатор, катионов, неводных, непарамагнитных, растворах

...по сравнению с исходным воском в десять раз. Спектр ЭПР поглощения полученного остатка представ Фю Раствор воска 2ЬН Гс я-ФакторсигналаЭПР Пример Исследуежй раствор О мп 0,01%-ного раствораСй(СКО) в СН .ОН 2,004 6,0 1 О мп 0,01%-ного раствораСй(С КО) в С НОН 2,004 6,2 10 мп 0,01%-ного раствораИ С,Н,О,), р,О 2,0045 4,7 1 2 мл 5%-ногораствора торфяного воска в СС 14 2 2 мп 5%-ного раствора буроугольного воска в СС 1,Н 3 2 мп 5%-ного раствора торфяного воска в СС 1 ляет собой синглетную линию шириной6 Н = 6,2 Гс, имеющую я-фактор 2,004.Укаэанным образом проводят исследования с другими растворамиПараметры спектров ЭПР полученныхостатков приведены в таблице.Таким образом, во всех случаяхнепарамагнитные двухвалентные катио О ны приводят к...

Номер патента: 1329132

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Дудин, Зайцева, Овчинников, Субботина, Хлыбов

МПК: C07D 209/48

Метки: двухвалентных, металлов, фталимидов

...прис40 С в течение 2 ч. Остаточное давление в смесителе составляет 0,01 МПа.Содержание фталимида магния в полученном продукте составляет 39,33.Содержание непрореагировавшего фталимида 5 1,97, непрореагировавшегогидроксида магния 8,67. Выход гидро 1ксида магния составляет 39,3 Е оттеорииП р и м е р 6 (сравнительный).В условиях примера 2 из 294,26 г(2 моль) фталимида и 58,32 г (1 моль)гидроксида магния получают 3 16 г фталимида магния, содержащего 89, 17 ос"новного вещества. Процесс проводятопри температуре 95 С и остаточномдавлении 0,01 МПа в течение 1 ч,Вход фталимида магния составляет88,97 ос теории.П р и м е р 7 (сравнительный).В условиях примера 2 из 294,26 г(2 моль) фталимида и 58,32 г (1 моль)гидроксида магния получают 316,5...

Номер патента: 1452791

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Волков, Красильников

МПК: C01G 31/00

Метки: гипованадатов, двухвалентных, металлов

...примере 1 при 600 С в течение 2 ч. Получают однофазный образец МяЧтО. Прибыль массы при окислении 7, 16 мас.%.П р и м е р 3. Смесь 23,80 г СаЧО и 12,60 г МаВО помещают в атмосферу аргона и прокаливают при 550 С в течение 8 ч. После этого смесь охлаждают до комнатной температуры, промывают водой и сушат на воздухе. Согласно данным рентгенофаэово го и микроскопического анализа получают однофазный образец Са 7.20 . Определена прибыль массы при окислении СаЧО на воздухе и 600 С, равная 6,68 мас.%. Теоретически 6,73 мас. .П р и м е р 4. Процесс проводят как в примере 3 при 600 С в течение 5 ч. Получают однофазный образец СаЧ О. Лрибыль массы при окислении 6,66 мас,%.П р и м е р 5, Смесь 22,08 г50 ИпЧО и 12,6 г НаВО помещают в атмосферу аргона...

Номер патента: 1535830

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Бутузов, Карлов, Кисель, Шнеер

МПК: C01G 30/02

Метки: антимонитов, двухвалентных, металлов

...молярное соотношение компо"1535830 Таблица 1 Пример Вжходпродукта,Гостав продуктареакции по данньм химическогои рентгенографического ана- лиза Времяезаимг.- действия Растворов КЯЬО и РЬ(НОмин, "интелв ность Нолярное со- отношение Характеристика продукта Концентрациягидроксида калия, н,компонентов процессин реакцииКБЬО.РЬ(НО,з 90 Продукт бело" го цвета 80+ РЬОРЬВЬ 0 Н,О 1,9 50 40 9080 2,12 Продукт сеРо"го цвета 40 50 Продукт желтого цвета 90 Продукт бело"го цвета 95 В атмосфереазота при600 С 60 90 8 (прототип) ВЬ,О,: :РЬО До 1 О ч РЬВЬео е. Температура взаимодействия компонентов во всех Р р 20 - 25 С. нентов, концентрацию гидроксида калияи время взаимодействия растворов антимонита калия и нитрата свинцаПримеры приведены в табл....

Номер патента: 1574531

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Дугин, Лупейко, Нестеров, Проценко, Свирская

МПК: C01B 25/14

Метки: двухвалентных, металлов, тиофосфатов

...Далее смесь сульфидов никеля и сульфидов фосфора нагревают в незапаяной ампуле при 300 С в течение 30 мин, При этом сульфид никеля остается в твердом состоянии, а сульфидыфосфора переходят в жидкую Фазу. После охлаждения до комнатной температуры полученную смесь перетираютв порошок, который повторно нагреваютв ампуле при 400 С в течение 30 мин.После охлаждения до комнатной температуры полученный спек перетирают впорошок.П р и м е р 5. Получение ГеРаБПорошок сульфида железа РеБ смешивают в молярном соотношении 4:1 ссульфидами Фосфора, которые получают,как в примере 1Далее смесь сульфидов железа и сульфидов фосфора нагревают в незапаяной ампуле при 300 С втечение 30 мин, При этом сульфид железа остается в твердом состоянии,а сульфиды...

Номер патента: 1632942

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Гаврилина, Сыркова, Цветков

МПК: C01G 37/00, C01G 39/00, C01G 41/00 ...

Метки: вольфраматов, двухвалентных, металлов, молибдатов, переходных, хроматов

...с 10 мл 57.-ного водного раствора МаСгО (рН 9). 40Все последующие операции проводятаналогично примеру 3. Сушку ведутпри Р = 10мм рт.ст, Выход продукта 0,51 г; Б= 190 м/г 1 Ч = 0,19;гэ = 2,0 нм 45П р и м е р 7. Получение целевого продукта ведут по известномуспособу, 100 мл 4,67.-ного водногораствора хлорида кобальта смешиваютсо 100 мл 107.-ного водного раствора"ИаУО (рН 11). Систему перемешиваютв течение 1 О мин, Образующийся осадокотфильтровывают, сушат на воздухе," а затем . под вакуумом при Р10 мм рт.ст. Выход продукта 9,23 г;55Б = 2 м/г; продукт непористый.Благодаря использованию несмешивающегося с водой ТБФ в качестве растворителя для соединения двухвалентного переходного металла образованйе целевого продукта происходит на границе...

Номер патента: 1429513

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Борисов, Махаев

МПК: C01B 6/23

Метки: боргидридов, двухвалентных, редкоземельных, элементов

...Э табл.1429513 Таблица 1 аблица лиц Изобретение относится к способам получения боргидридов двухвалентных редкоземельных элементов общей Формулып(В Н 4)2 ( и - самарий, европий, иттербий).Цель- исключение загрязнения целево- бго продукта примесями,Способ осуществляется следующим образом,2,1 г ИаУЬ(В)4 4 ДМЗ ДМЭ -1,г-диметоксиэтан) нагревают в вакууме при470 К в течение 3 ч. Получают бледно-жел- .тый порошок, Его экстрагируюттетрагидрофурэном (ТГФ) три раза по 30 мл, ТГФотгоняют в вакууме при комнатной температуре, получают желтые кристаллы 15 УЬ(ВН ф 2 ТГФ и остаток сушат в вакууме при 470 К 1 ч. Получают УЬ(ВН 4) с выходом 100 Ж.Условия получения боргидридов двухвалентных РЗЭ приведены в табл.1.Цвет и данные химического...

Номер патента: 1223582

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Боровинская, Лысиков, Мержанов, Нерсесян

МПК: C01G 33/00

Метки: двухвалентных, металлов, ниобатов, сложных, шихта, щелочных

...синтеза, Получаемый в результате продукт представляет собой однофазный натрий-бариевый ниобат стехиометрическогосостава.П р и м е р ы 2-12.Готовят щихту и получают продукт, как в примере 1,Результаты химического анализа исходных и конечных продуктов приведены в таблице.(56) Авторское свидетельство СССРМ 567671, кл. С 01 О 33/ОО, 1973.Патент США М 4234436, кл. Г О 1 О33/ОО, 1980.. 23,8 235 15,1 30,6 41,5 66,29663 19,7 30,55 30 45 23,923 75 15,3 65,27 65,25 30,1230,2 4,60 23,6 22,8 9 10 14,0 20,0 30,0 30,1 30,3 4,51 4,61 65,365,26 25,0 23,5522,8 40,6 оПримечание. Результаты рентгено - Фазового анализа, параметры решеткив А);для вариантов 1-8-йаВа 2 ЙЬ 5015; во=17,59; Ьз=17,72; со 402,для вариантов 9-12- КВа 2 ЙЬЗО 15; ао=12.55:...

Номер патента: 689100

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Давидович, Ипполитов, Левчишина

МПК: C01G 23/00

Метки: двухвалентных, металлов, метатитанатов, переходных

Способ получения метатитанатов двухвалентных переходных металлов, включающий нагревание фтортитанатов переходных металлов при 350-600oC в присутствии паров воды, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве исходных соединений используют аммиакаты или аминаты фтортитанатов двухвалентных переходных металлов.