C07C 67/22 — из нитрилов

Номер патента: 103147

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Литвинчук, Фиалков, Хаскин

МПК: C07C 67/22, C07C 69/63

Метки: дихлоруксусной, кислоты, метилового, эфира

...ч,). волы. После,) - )-) и у тного и рги и)иваил, во время кп и. р )го рдствпрлгт и иочти нсл иенрпрезгиршзв 1 идя спЛд и обрзв)вдшиийсл хлоритый ндтрий, ироверявт 1 цдкци)о с 1)гЛы, котп)зя Ло 1 жнд быть к1 п) Но Рено,. Ртдле)иу, Ойычно нео)хо.1;)я щелпчность ооесиечивдется идличигч и:вь)ткд соЛы, в )о)тивнпм с.11 чзе смго), ио.тие,дчивдот нгсколькими к 1 чи 10",(. иогп 1 цгтврд гкогп )ц)рд.Зз)см идеионну в )су нг) рд,и,у . т р;,)цв,)ии й 1 к усвой ки,1 ейтрз; но) или с.иоо-кислй рсзкци нд лдкч) . (оЛерж)чо коли и, ргио ят и ЛЕЛНТЕ;НУо ВОн)НКУ, 11 отЛс.иот и,. тояиийл и нижне) слое сьрои мт- .1 ,)й,)ФИР .кОРУ С)ой) ))тц В количестве 3 - 12 г. (ырей иро,1 ук яме 1 вт и ко 1 й у Ллл РИон кп 1- гоняк)т ир с впян), Изроч. (Тг )н ку ве 1...

Номер патента: 105467

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Зарецкий

МПК: C07C 67/22, C07C 69/24

Метки: кислот, ортокарбоновых, эфиров

...ялв- НСС, СГ 10 ЖНОСТЬ ПРОЦСССЯ, (ВЯЗНИ(с(51 с вылслеиисм хлоргилрятд иминоЭфнря с С ОСВОбОЖЛСНИСМ С О От хлористого волорода посредством вь(лерживдиия в вакууме.Согласно настоянему изобрсте(и 0, НЯСЫСНИС СМССИ Н (1 ТРИЛ; СИИ Р 1; ЛОРИСТЫ) БеОРООЛ и,ОИЗБО;51 3 Рс 1 СТВОГ)С ХЛОРОфо(1 Л с(;с):с)- Ссс(;КО(И 51 ОНР(.;1(Лс".ННО 1 К,С)НОСТИ Рсс 1 КЦИОНИО 1 Л 1 с 1( СЬ 1, И Ос)(1.С)(3 В Й,ЙО 5 хг(орги;р)т;(1 нноэ(1 нр нсЫ, СГ 15 НОТ, с 1 С(11 ) 11(С .1 ОСЛ С (.И 5 ПЯ КИСТ(01 НОСТИ РЯС 1 Вс)РОЛ( СООТБСТ(.Т 3 Л - Н)(НС с) (СКОГ и 11, Т(И 51, НО, - ЬС иссос 1 С(М(11:1 Н М С р. СМ(с и 2)(. .(г.г ХЛОрО(,Н,)с)М; ( сс ЛОЛ 5, (Р(Пи(ИНГРн 1 И (,с Лсот с( сбС. ЭТН;(сс 30(1 СН 1 р 1 д Н;- Си(Н 1 О( СЛХИЛ ХГ(О)С"ЬЛ БО.ОРОЛос )(; ЛИС 1 Я(Си К НСС ОТН ос.ТН...

Номер патента: 123154

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Зильберман, Куликова

МПК: C07C 67/22, C07C 69/44

Метки: алифатических, двуосновных, кислот, омега, омега1-диоксидиалкиловых, эфиров

...сначала хлористым водородом, а затем гликолем. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР 1-диктор Л. К, Лейкина Гр. 50Подп. к пес. 27 Л.59 г.Тира)к 610 Цена 25 коп. 1 нф-маионно-издательский отдел.С)оъсм 0,17 и. л. Зак, 7931 Типоргфия Комитета по челам изобретепй и открытий при Совете Мппистров СССРМосква, Петровка, 14,1)ОЙ КИСЛО 1, В ДРУГИХ СЛУЧЯЯХ - КРС;.ЯЛ 7 псССКИ ПРОДУКТ, КО)РЬЙ л 10 жио ИВДелить и 1 дроли 30)1 псрегссти В сОотзетстзуощий э 1)ир дикарбошзон кисло ы.В К;.ЧЕСТВС ИСХОДНЫХ ГсрОЛ КТОЗ )ОГ) Т бЫТЬ Примене)Ы НИТр:ЛЬ сли ОВ), сеоя 11 ОВЕЙ и лрГх кислот, я также 1,4-бута:лиол, 1,5- снтчидиог, 1,6-гександ;ол и другие.Пред.агами.".Ь СПОСО ) обССПС 1 Ивссет Хороц 1 Е ВЫХОды И ВЫСОКОС КЯ 1 сство...

Номер патента: 137507

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Сенюшева, Слепцова

МПК: C07C 67/22, C07C 69/54

Метки: метилакрилата

...непрерывного синтеза метилакрилата.В амидатор 1, алкой, обрагным холодильником 2 и непрерывно пода ют из дозатора 3 нитрил акриловой кислоты, содержащий 0,5 - 2,0 "/о гидрохинона, и из дозатора 4 84,5 О/о серную кислоту в молярном соотношении 1: 1,3. Температуру в амидаторе держат 100 - 110, время пребывания реакционной массы 40 - 45 минут. Полученный амид протекает по трубке в смеситель 5 емкостью 50 лл и разбавляется водой из дозатора 6 из расчета 1 моль воды на 1 моль образовавшегося амида. Реакционная колонна 7, высотой 90 см и диаметром 25 лм, заполнена стеклянными кольцами Рашига д = 8 лл в смеси с медными, она снабжена обогревом и соединена с кубом 8 емкостью 1 л, Раствор сульфата амида подают на насадку, метанол из дозатора 9...

Номер патента: 138931

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Бортников, Зобнин, Мичурин, Попова

МПК: C07C 67/22, C07C 69/54

Метки: метилакрилата

...гидракриловая кислота и ее метиловый эфир.П р и м е р. В первый реактор (эфиризатор), в качестве которого служит круглодонная колба емкостью в 1 л, снабженная мешалкой, прямым и обратным холодильником, сифоном для отвода реакционной массы со дна колбы и дозировочниками, подают 90%-ную серную кислоту со скоростью 260 лл в час и 350 лл заранее приготовленной смеси 1 объема метанола и 1,2 объема этиленциангидрина. Молярное соотношение компонентов реакции на данной стадии: этиленциангидрин - 1,0; Н 2504 - 1,6; Н 20 - 1,0; СНОН - 1,5. Температуру в реакторе поддерживают 120 - 130, Продол;кительпость контакта реагирующих веществ =2 час. Как было указано выше, пары метилакрилата из эфиризатора через холодильник поступают в сборник...

Номер патента: 185880

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранцы, Станислав, Чехословацка

МПК: C07C 67/22, C07C 69/63

Метки: кислот, оксикарбоновых, р-дигалоидзамещенных, эфиров

...3,3-дибромдодеканкарбоновой кислоты, отбира температуре 128 - 140 С и 0,3 мм рт. ст. Характеристика вещес 123 - 125 С при 0,1 мм рт. ст. для СВычислено, %: С 41,81; Н 6,51; В Найдено, %; С 41,62; Е 7,16; Вг 4 Предлагается способ р,р-дигалоидзамещенных лот общей формулы: получения эфиров ксикарбоновых кис - СНз - С - С, Нзп ОН,Х где К - алкил, Х - галоид, и - 1,2,3 и т. д., 1путем взаимодействия галоиднитрила общейформулы: мет изобретения Способ получения эфиров Р,р-дигалоидзамещенных оксикарбоновых кислот общей форХ ИС - С С - Сп Нзп ОАС, гдацил с абсолютным сплористого водорода.ыходом 85%.эфиры дигалоидзамх кислот могут найтижуточные продукты в о иртом вПродукт 2 К - алкил, Х - галоид; и - 1,2,3, отличаюи 1 ийся тем, что на...

Номер патента: 188951

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранцы, Станислав, Чехословацка

МПК: C07C 67/22, C07C 69/63

Метки: дигалоидзамещенных, карбоновых, кислот, спосов, эфиров

...Х1оос- Сн, - с-г1 С - СН. - СВгв - (СНз), -60 мл абсолютного меыщают хлористым водоении реакционной массы ипятят 1,5 час, отгоняютостаток растворяют в ывают 50 мл 5%-ного рамл воды, Эфирный растСаС 1 в, фильтруют и отмер 2,88 г Х в растворе го спирта нас при охлажд Затем смесь к вый спирт, а эфира и пром г 1 а.СО, и 100 ат безводных эфир.ПриСООСНтиловородомльдом.метило100 млстворавор сушгоняют ей фПродукт перегонягпературе 130 в 15025 рт. ст. Выход продутеооетического. Аналра показал отецтСОХН.; СЕ. Для Сг 4Рассчитано, ": Вг30 Найдено, %: 38,39. вакуумом при темлении 0,4 - 0,5 мм 6,5 г или б 9% от мощью ИК-спектгрупп - СООН; от под Сидаста - из с п ствиеО В38,41. выщепри кирода.0%.Нв) з -ния, указанные отным спиртом хлористого вод...

Номер патента: 189429

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Акрилатов, Государственный, Зильберман, Лепилина, Мичурин

МПК: C07C 231/06, C07C 233/09, C07C 67/22, C07C 69/54 ...

Метки: амида, метакриловойкислоты, эфиров

...воды, полученный раствор нейтрализуют КН,НСОз и дважды экстрагнруют эфиром. Дистиллат промывают раствором хлористого кальция от метанола, затем содовым раствором и водой и присоединяют к эфирному раствору. После сушки раствора н отгонки эфира получено 9,3 г (93%) метилового эфира метакриловой кислоты; п 2 о 4,41601 4 о 0,945,П р и м е р 2. 4,25 г ацетонциангидрина при. ливают к 7,3 г олеума (3% с 10 з) при температуре 60 С в течение 5 мин и перемешивании. Затем добавляют 0,01 - 0,02 г гидрохинона, смесь нагревают 15 л 1 ин при 130 С,охлаждают и нейтрализуют, как описано в примере 1, Получают 4,04 г (95,1%) амида метакриловой кислоты с т. пл. 105 С. Нейтрализацию реакционной смеси можно проводить водным аммиаком.П р и м е р 3, 4,25 г...

Номер патента: 209443

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Изобре

МПК: C07C 67/22, C07C 69/63

Метки: а-тетрахлор-го, дикарбоновых, диэфиров, кислот

...г моль пяти- хлористого фосфора и 50 мл хлорбензола кигятят 3 час до прекращения выделения хлор. водорода. Растворитель и легколетучие продукты отгоняют в вакууме (15 - 20 мм), и остаток растворяют в 70 мл бензола и мед ленно при перемсшивании прибавляют к 1 гмоль спирта, нагретому до кипения, Реакция идет с выделением тепла. После прибавления всего раствора смесь кипятят еще 1 час, охлаждают до 20 - 25 С и отделяют осадок хлористого аммония. Из фильтрата отгоняют растворитель, а остаток - вязкую бесцветную жидкость - перегоняют в вакууме, Сначала отгоняют триалкилфосфат, РО (ОА 11) з, а затем диэфиры а,а,а,а-тетрахлор-ю,от-дикарбоновых кислот,Диметиловые эфиры а,я,а,а-тетрахлорадипиновой и себациновой кислот после отгонки бензола...

Номер патента: 213340

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Казарь, Коренькова, Чухадж

МПК: C07C 67/22, C07C 69/708, C07C 69/734 ...

Метки: бис-рз, р-дикарбоалкокси

...массу оставляют на ночь. На следующий день по каплям добавляют 1 моль у-хлоркротилового спирта (106,5 г: 1,1127 г/м 2=118,1 мл), постепенно повышая при этом температуру до 100 - 110 С в течение 6 час. После окончания прикапывания перемешивание продолжают при 120 - 130 С 10 - 15 час, Полученную массу выливают в воду. Масляный слой отделяют и промывают 20/0-ным раствором едкого натра, а затем водой и экстрагируют серным эфиром. Осушают эфирный экстракт свежепрокаленным хлористым кальцием и перегоняют в вакууме. Собирают фракцию, кипящую при температуре 245 - 260-С/4 м,и, показатель пре 20 20ломления т 10 1,4405, уд. вес г 14 1,0677, число омыления 174,8 мк/г КОН, молекулярная рефракция МК 94,3, из таблиц 94,66. Полученное вещество...

Номер патента: 333165

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гусейнова, Далин, Мехтиев

МПК: C07C 67/22, C07C 69/54

Метки: кислоты, метакриловой, эфиров

...серной кислоты и гидрохинона приливают смесь, состоящую из 6,7 г метакрилонитрила и 3,65 г ацетонциангидрина, и в течение 20 мин при температуре 40 С тщательно перемешивают. Затем температуру поднимают до 120 С, и перемешивание продолжают в течение 45 лтин, После этого температуру снижают до 70 С, приливают 3,5 г водыпонижают температуру до 55 С, приливают 9,2 г метилового спирта, подни мают температуру до 95 С и выдерживаютв течение 2 час. Обратный холодильник заменяют на прямой и при подъеме температуры до 140 С в течение 1 час отбирают первую фракцию. Потом добавляют 20 мл во ды и отбирают вторую фракцию. Получено 25,3 г (88,5%) метилметакрилата и 1,77 г (7,2%)метакриловой кислоты при полной конверсии бинарной смеси.П р и м е р 2....

Номер патента: 387973

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Набиев, Пишнамаззаде

МПК: C07C 67/22, C07C 69/757

Метки: пйтеитю-тхнйекдя

...кислот путем насыщения хлористым вородом смеси нитрила 1-хлор-алкоксиметилциклогексан-овой кислоты с тетрагидрофураном с последующим нагреванием реакционной смеси до кипения, Выделение целевого продукта ведут известными приемами, Выход продукта 70 - 80%.П р и м е р 1, Синтез б-хлорбутилового эфира 1-хлор-метоксиметилциклогексанкарбоновой-кислоты.В колбу, снабжеш 1 ую механической мешалкой н обратным холодильником помещают35 г (0,18 люль) 1-хлор-метоксиметил-цианциклогексана и 38,8 г (0,54 люль) тетраги 1рофурана, при перемешиванпп до полного насыщения пропускают хлористый водород в течение 7 час, потом из реакционной смеси при10 нагревании отгоняют избыток тетрагидрофурана. Остаток кипятят с водой в течение 2 - 3час,...

Номер патента: 1097605

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Баев, Комлев, Чесноков

МПК: C07C 67/22

Метки: метилметакрилата

...серной кислоты, воды и метанола при повышенной температуре, причем процесс проводят при одновременной подаче нитрила М-оксиизомаслянойкислоты, серной кислоты и парообразной.смеси метанола и воды при мольном соотношении нитрил а,-оксиизомаслянойкислоты:серная кислота:метанол:вода1: (1-1,7 б): (1,3" 1,5): (2,7-3,7) с од"новременной отгонкой метилметакрила- фта из реагирующей смеси,Одновременное взаимодействие всехчетырех компонентов (нитрилаЖ-оксииэомасляной кислоты, серной кислоты,метапопа и воды) с одновременной отгонкой целевого продукта (метилметакрилата) из реагирующей смеси позволяет сократить число стадий до одной,что существенно упрощает технологиюпроцесса.П р и м е р 1. Процесс проводятна установке с полезным реакционнымобъемом...