C07C 51/285 — пероксидными соединениями

Номер патента: 65824

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Айзенберг

МПК: C07C 51/285, C07C 59/105

Метки: кислоты, ксилоновой

...раствор, который нагревается до 5560. Нагретый раствор ксилозы окисляется пергидролем, который подается в период окисления непрерывно при перемешивании.На 1 весовую часть ксилозы вводится 1,5 ч. пергидроля.Продолжительность окисления в зависимости от количества реакционной массы составляет 1545 минут.Температура окисления регулируется подачей пергидроля, так какреакция протекает экзотермнчески п колеблется в пределах 75-85 С.В результате окисления получается 2 О 25-процентньтй раствор технической ксилоновой кислоты,представляющей собой жидкость со светлокоричиевой окраской.После упариванпя в вакууме получается ксилоновая кислота в виде сиропообразного прозрачного продукта, окрашенного в желтый или светлооранжевый Цвет.Выход...

Номер патента: 88101

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Волынкин, Лошаков

МПК: C07C 51/235, C07C 51/285, C07C 57/32 ...

Метки: кислоты, фенилуксусной

...кислоты применяются как фармакологические активные препараты и ростовые гормоны.Известно получение фенилуксуспой кислоты окислением феыилэтилового спирта марганцевокислым калием в щелочном растворе или хром- пиком в сравнительно крепкой серной кислоте. Однако при этом выход продукта составляет не более 15% сп теоретического.Особенность описываемого способа состоит в том, что окисление фенилэтилового спирта проводят перекисью марганца в слабокислой среде в присутствии катализатора в сол меди в и без него, что позволяет получать фенплуксусную кислоту с выходом более 50% от теоретического.П р и м е р. 122 г фенилэтилового спирта при температуре 40 - 80 и перемешивании постепенно приливают к смеси из 1200 м,г 10 то-ной серной кислоты,...

Номер патента: 137910

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Грудев

МПК: C07C 51/285, C07C 55/08

Метки: кислоты, малоновой

...ее выделения.Предлагаемый способ получения малоновой кислоты основан на окислении яблочной кислоты перекисью водорода в волной среде при температуре 70 - 75. Длительность процесса окисления составляет 2 - 2,5 час; выделение малоновой кислоты осуществляют кристаллизацией из частично упаренных водных растворов. Выход 50 - 60% от теоретического.Пример. К 134 г 50 а/р-ного водного раствора яблочной кислоты нри температуре 60 и интенсивном перемешивании приливают постепенно 105 лл 30%-ного водного раствора перекиси водорода. Скорость подачи перекиси водорода регулируют таким образом, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 75. По окончании прилива перекиси водорода реакционную смесь выдерживают в течение часа, после чего...

Номер патента: 183732

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ворожцов, Кобрина, Новосибирский, Одинокова, Якобср

МПК: C07C 51/285, C07C 51/31, C07C 57/52 ...

Метки: дифтормалеиновой, кислоты

...осуществляют в пять стадий.Предложенггый способ, заключающийся вобработке пентафторфецола или гексафторбензола надуксусной или трифторнадуксуснойкислотами, позволяет выделять дифтормалеиновую кислоту в одну стадию с выходом 15 - 1030%,П р и м е р 1. 50 г пентафторфенола нагревают при размешивании с 60 мл надуксуснойкислоты в течение 1 - 15 час при 50 - 90 С, Изсмеси отгоняют цадуксусную кислоту и непрореагировавший пецтафторфенол 13,7 г), который извлекают из смеси экстракцией СС 1.Получают 9 г дифтормалеиновой кислоты,т, пл. 218 - 220 С,8-Бензилтиурониевая соль имеет т. пл. 231 - 20232 С, С,:,НгвО,Р;ХэЯ.Анилиниевая соль с т, пл. 177 - 178,5 С,П р ц м е р 2. К смеси 200 лл хлористогометилеца ц 44 игл трифторуксусцого ангидрида при...

Номер патента: 195447

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бадовска, Кульневич

МПК: C07C 51/285, C07C 59/74

Метки: кислоты, формилакриловой

...фурфурола, предварительно облученного ультрафиолетовым светом, перекисгио водорода при молярном соотношении компонентов 1: 2,2 и температуре 20 - 28 С при постепенном введении перекиси в реакционную массу. Получают фор мил акр иловую кислоту с 60%-ным выходом.П р и м е р, 0,1 лоль фурфурола облучают2,5 час лампой ПРК.Облученный фурфурол вносят в реакционный сосуд и постепенно за 9 приемов в течение 4 час при интенсивном перемешиваниц вводят 0,22 лоль перекиси водорода концентрации 28%, Перемешивание продолжают 8 час, затем смесь выдерживают в течение 16 час без перемешивания, после чего перемешивают еще 4 час до исчезновения фурфурола. Оксидат ца 4 час помещают в холодпль. цик, отделяют выпавшие кристаллы янтарной, фумаровой и частично...

Номер патента: 197571

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Данг, Шахназар

МПК: C07C 51/285, C07C 53/19

Метки: 197571

...насос), Остаток перегоняют цию, перегоняющуюся (2 ляг рт, ст.). Выход сг,-д кислоты 14 6 г (75 ого от т, пл 51 С 1 из петролейного Предо ет изоорния сг,р-дтгсгийся тем,продукта,окислениюкислоте илпературе 50одукга изв тен хлорпропноновои что, с целью уве,1,3-трихлорпроперекисью водо-в уксусном ан - 65 С с выделеестным способом,Способ получекислоты, отличаюличения выходапенподвергаютрода в уксуснойгидриде прн темпнем целевого пр рисоединением заявкиИзвестен способ получения а,р-дихлорпрониоповой кислоты хлорированием акрилонитрила в присутствии серной кислоты и воды при температуре 40 - 50 С с последующим выделением целевого продукта путем перегонки. Выход продукта составляет 15 ого.Предложенный способ отличается от известного тем,...

Номер патента: 218154

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Малышева, Рус, Юдина

МПК: C07C 51/285, C07C 63/333

Метки: дифековой, кислоты

...перуксусной кислоты составляет 12 - 40/о; процесс длится 2,5 час при использовании 12% кислоты и 15 лин в случае использования 40" ,кислоты. Наилучшие результаты дает употребление смеси катализаторов в количестве 0,02 о 7 о (ХЯРО;,)о и 0,02/о К;,5:,От по отношению к реакционному растворуП р и м е р 1. 100 г фенантрена, 0,05 г гексамстафосфата натрия, 0,05 г пиросульфата калия и 2000 лл 12,54-ной перуксусной кислоты нагревают в течение 2,5 час при температуре 85 - 95 С, После окончания реакции уксусную кислоту отго яюг пол вакуумом.ОСтатСК ПрЕЛСГаВЛяет СОООй 9,о-НуО ЛнфЕНОВмО кислоту. 1 ля счистгн 1 ее растворя 10 т В волнох рястьоре солы, отфильгровывают смо листые примеси и з фильтрата после подкислс;Ня вылсляОт лпфсповую...

Номер патента: 220257

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07C 51/285, C07C 57/04

Метки: 220257

...этанола, полученный при этом псевдоэтиловый эфир Р-ацетилакриловой кислоты подвергают гидролизу.Предложенный способ отличается от известного тем, что вместо кислорода берут пе,рекись водорода и процесс ведут при температуре 65 С.Предложенный способ упрощает процесс; вместо двух стадий процесс идет в одну стадию, вместо 50 - 200 час процесс идет 1,5 час, исключается примененне растворителя,П р и м е р. В двухгорлой колбе на 150 лтл, снабженной механической мешалкой и холодильником, смешивают 0,22 моль (21 мл) 5-метилфурфурола и 0,66 моль (78 мл)28,8%-ной Н 202.Реакцию ведут в течение 1,5 час при 65 ОС и интенсивном перемешиванви, Постоянную температуру поддерживают термостатированием реакционного сосуда. Через 1,5 час проба на...

Номер патента: 242876

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Докунихин, Солодарь

МПК: C07C 51/285, C07C 63/48

Метки: 242876

...вакуумОкраска раствораНг 50, красная с кра1 Целочной раствор к:бой концентрациицией.Найдено, %: С 70,76Сг 41 8 От.Вычислено, %: С 70,60; Н 1,97. Изобретение относится к способу получения 2-окси,4,9,10 - перилентетракарбоновой кислотыкоторая может найти применение в синтезе различных кубовых красителей,Предложенный способ получения не описанной ранее 2-окси,4,9,10-пернлентетракарбоновой кислоты заключается в окислении 1,7- диокси,10-перопиренхинона перекисью водорода в щелочной среде при нагревании предпочтительно при 80 С с последующим выделением продукта известнызг способом,П р и м е р, 3 г 40%-ной водной пасты 1,7- диокси,10-перопиренхинона нагревают с 12 мл технического пергидроля в течение 4 час при 80 С, добавляя по каплям...

Номер патента: 281453

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бадовска, Кульневич, Музыченко

МПК: C07C 51/285, C07C 59/74

Метки: кислоты, р-формилакриловой

...фурфурол и перекись водорода смешивают при мольном соотноше нии 1: 2: 2 и ведут реакцию при интенсивном перемешивании и термостатировании температуры 45 С. По достижении постоянного содержания непрореагировавшего фурфурола реакцию прекращают, р-форвсилакриловую кисло ту отфильтровывают от раствора и промывают бензолом или трихлорбензолом. Затем из полученной кислоты удаляют воду и остатки растворителя дистилляцией под вакуумом,Получают маслянистую, нечетко кристаллизующуюся массу, с т. пл. 54 С.Молекулярный вес определяют через эквивалент нейтрализации (равен 100).Найдено, %: С 48,3; Н 4,1.Вычислено, %: С 48,01; Н 4,03.ИК-спектр, характер гидразонов полученной р-формилакриловой кислоты соответствует литературным данным, Очистку...

Номер патента: 289080

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баеза, Бланштейн, Гильченок, Москович, Юрьев

МПК: C07C 51/285, C07C 53/126

Метки: кислоты, лауриновой

...годорода и иоцообмеццой смолы КУв качестве катализатора до б 0 С. При этом с высоким гы.;одом получают лактоц от-оксилаурпповой кислоты, который гидролизуют в и-оксилаурицовую кислоту. Послсдцюю иод всргаот каталитичсскому пдрировацию ца кдтлизят 01)е - цикслс 1 сися при телверят рс 150 С. Водород подают с таким расчетом, чтООы Восставая,ивалясь только Оксигрсипя, Д КЯРООКСИЛЬЦЯЯ ГЗУИПЯ ОСТЯВЯ;1 ЯСЬ ЦЕПРЕВРЯ При мер. Зб,-1 г циклододекацоца, 100,1 л ледяной уксусной кислоты и 30 г 30 о-цого раствора перекиси водорода помещают в трскго 1 зло колб, сдб 5 ксицю мешалОй и Ооратиым .олодилвциком, Т дЯ же загружают 10 г иоцообмеццой смолы КУв 11-форме. При тсъпс 1)ятурс 60 С рсякциоццу 10 смесь перемешивают в течение 3 час. Затем в колбу...

Номер патента: 355152

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 51/285, C07C 55/02

Метки: 355152

...радикалов к бутадиену с5 последующим гидрированием и выделениемпродукта известным способом,11 редлагаемый способ в отличие от известного (на основе бутадиена) позволяет полу.чать более чем на 90% кислоты Сго нормаль 10 ного строения, а кислоты состава С - на60%, При этом для синтеза необходимо меньшее количество и более дешевых исходныхвеществ, температура реакции от минус 5 доминус 15 С, чпго значительно ближе к нор 15 мальным условиям и требует вследствие этогоменьших энергетических затрат. Проведениесинтеза проще, безопаснее, аппаратурноеоформление менее сложное,П р и м е р, В пятигорлую колбу, снабжен 20 ную мешалкой, термометром, капельной воронкой, обратным холодильником, охлаждаемым ацетоном с сухим льдом, и трубкой...

Номер патента: 389075

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Гаврилов

МПК: C07C 51/285, C07C 57/22

Метки: 389075

...А, А, ЖдановаЙзобретение относится к усовершенствованию способа получения ацетиленднкарбоновой кислоты, применяющейся в полимер. ной промышленности.Известный способ получения ацетилендикарбоновой кислоты электрохимическим окислением бутиидиола в растворе серной кислоты требует применения специального Ьлектрохимического оборудования.С целью упрощения процесса предлагается в качестве окислителя применять перекись пикеля в водно-щелочной среде, преимущественно при 30 - 50 С в течение 1 час. Выход целевого продукта 65%.П р и м е р. К раствору 25 г бутиндиола в 20 мл воды, содержащей 25 г едкого кали, прибавляют порциями 160 г перекиси нис при 30 - 50 С, от- никеля, промываютфильтрат сернок рагируют эфиром растворитель отго- (65% )...

Номер патента: 426996

Опубликовано: 05.05.1974

МПК: C07C 51/285, C07C 51/34, C07C 55/02 ...

Метки: кислот, монои, поликарбоновых, совместного

...С до исчезновения активного кислоПредмет изобретения Составитель Т. Седова Техред Е. Борисова Редактор Т. Шарганова Корректор О. Тюрина Заказ 1658/518 Изд,823 Тираж 506 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Тип. Харьк. фил. пред. Патент рода, монокарбоновую кислоту отгоняют в вакууме, а полнкарбоновую кислоту очищают от микропримесей перекристаллизацией из толуола.П р и м е р 1. Раствор 10,8 г (0,1 моль) 1-винилциклогекс-ена (чистота 98,9%) в 50 г 99%-ной муравьиной кислоты помещают в реактор с рубашкой, снабженный пористой пластппкой Шотта2, из озонатора при 25 - 30 С пропускают струю озонсодержащего газа (6% озона) со скоростью 30 л/час до...

Номер патента: 1099841

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Павел, Фолкер

МПК: C07C 51/285

Метки: 3-диметилглутаровой, кислоты

...кислоты. Чистотапродукта 82%. Маточный раствор (после удаления перекиси путем продувания 50 г) экстрагируют после прибавления концентрированнога ВаОН до значения РН 1,5 гри раза 120 мл эФира. После упаривания эФира экстракт содержит еще 7,4 г ( В расчете на 100 ) чис:ой циметилглутаравой кислоты.В расчете на применяемое количест.ва изофорона Общий Выход составляет57,8.50 55 60 65 П р и м е р 2, В трехгорлую колбу помещают 280 г 56-ной НО и прибавляют по каплям при охлаждении до л 100 С 85 г 70-ной перекиси водорода. В течение 1 ч прибавляют по дозам 40 г изофорона таким образом, чтобы поддерживалась температура 25-300 С. Молярное соотношение исходных реагентов составляет 1:6,03: 5,52:28,5 для изофорона, перекиси водорода,...

Номер патента: 1648943

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Богачев, Кобрина

МПК: C07C 51/285, C07C 57/52

Метки: дифтормалеиновой, кислоты

...65 - 730/,перемешивают при 50 С в течение 40 ч, затем отфильтровывают окись алюминия, к фильтрату добавляют 6 мл 2 н, раствора йаНЯОз и воду отгоняют. Остаток обрабатывают 20-25 мл ацетона, после упаривания которого получают 5,8 г дифтормалеиновой кислоты (выход 700/,) с т.пл, 218,5-220 С,П р и м е р 2, 5 г пентафторфенола(0,027 моль), 10 г окиси алюминия и 25 мл перекиси водорода (0,24 моль) интенсивно перемешивают при 60"С в течение 30 ч, затем отфильтровывают окись алюминия, к фильтрату добавляют 2,5 мл 2 н. раствора МаНБОз и воду отгоняют. Остаток обрабатывают 20-25 мл ацетона, после упаривания которого получают 3,0 г(0,020 моль) дифтормалеиновой кислоты (выход - 73;4), т.пл, 218,5 - 220 С. П р и м е р 3. 10 г пентэфторфенола...

Номер патента: 1735268

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Мазурчик, Никишин, Старостин

МПК: C07C 51/285, C07C 55/32

Метки: адипиновых, галогензамещенных, кислот

...добавляют 36,0 г СцВг 2 х Н 20 и к этомураствору при перемешивании в течение 45 мин добавляют 18,0 мл 30 -ного раствора Н 202, поддерживая температуру +15 Сохлаждением водяной баней. После этогораствор подкисляют 2 й Н 2 Э 04 до рН 2 и5 перемешивают еще.ЗО мин, затем экстрагируют эфиром 3 х 100 мл и эфирный экстрактобрабатывают насыщенным растворомМа 2 СОз. Водный слой отделяют подкисляют 21 ч Н 2 Э 04 до рН 2 и экстрагируют эфи 10 ром 3 х 100 мл.После удаления эфира выделяют 17,85 га -бромадипиновой кислоты (80 ф ), Послеперекристаллизации из воды т, пл, +122123 С.15 Найдено,: С 32,03; Н 4,02; Вг 35,71Вычислено,ф. С 31,95; Н 3,96; Вг 35,93,По данным ГЖХ чистота продукта -97,9 6П р и м е р 3. К 11,2 г (О;1 моль) 1,2-цик 20...

Номер патента: 1766905

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Варданян, Денисенков, Егоренков, Литвинцев, Оганян, Ростомян, Сапунов

МПК: C07C 51/285, C07C 55/02, C07C 55/18 ...

Метки: азелаиновой, кислот, пеларгоновой, совместного

...кислоты и при перемешивании и температуре 30-40 С начинают дозировать 30 -ный водный раствор пероксида водорода, Всего в течении 40 мин добавляют 15 мл раствора Н 202. Смесь интенсивно перемешивают в течение 3 ч при 40 С, после чего температуру поднимают до 60 С и выдерживают еще 1 ч, После этого перемешивание прекращают, смесь разделяется на два слоя, Нижний водный слой отделяют. К органическому остатку добавляют раствор 10 г йаОН в 10 мл воды, раствор нагревают до кипения и выдерживают в течение 0,5 - 1 ч. Затем охлаждают и нейтрализуют соляной кислотой до рН 7 - 8, При этом образуется твердый продукт, всплывающий на поверхности, Водный слой отделяют, К полученному твердому продукту добавляют 100 мл дистиллированной воды, нагревают...

Номер патента: 1838292

Опубликовано: 30.08.1993

Автор: Стефан

МПК: C07C 51/285, C07C 67/313, C07C 69/608 ...

Метки: глутаровой, кислоты, основной, производных, соли

...С, Смесь пере: шиеалипри комнатной температуре е течение 18 ч,45 разделили между слоями в 100 мл дихлорметана и 100 мл воды, а затем образовавшиесяслои разделили. Этот дихлорметакоеыйслОЙ промыли 50 мл 5%-нога водного раствора сульфита натрия, высушили -,ад суль -50 фатам маг-кия, профильтроеали искокцентриравали под пониженным с получением 43 г бледно-желтого твердого вещества. Эта твердое вещество при стоянии Бтечение ночи частично кристаллизс палась, а55 после сбора и промывки пентана;, получили15,5 г соединения, указанного в заголовкепримера,Маточные раствсры скокцентр: разалии очистили хроматаграфической обработкав колонке на сил:а але злю .руя с 11 есью1838292 1 Н-ЯМР-спектрограмма (300 мггц,СОСз, д); 1,45 (с 9 Н), 1,45 - 1,60...