Патенты с меткой «коричного»

Номер патента: 925246

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Вернер, Вон, Гильдеберт, Клаус

МПК: C07C 47/21

Метки: альдегида, коричного, производного, соли, щелочной

...фС в тецение 20 мин, Вещество появляется в качестве желтой зоны на светло-желтом Фоне. Значение В 0,17. 1 ОП р и м е р 2. Повторяют пример1 с той разницей, что на каждой стадии экстракции петролейный эфир и ацетон используют в весовом соотношении к сырью, равном 4,5:1 соответ. ственно. Причем каждую стадию экстракции проводят при 45 ьС в течение 30 мин, При этом получают 135 г(0,1351) продукта, идентичного с продуктом примера 1. 20П р и м е р 3. Повторяют пример 1 с той разницей, цто на каждой стадии экст.ракции петролейный эфир и ацетон испопьэуют в весовом соотношении к сырью 4,5:1 соответственно, причем 25 каждую стадию экстракции проводят при 55 С в течение 90 мин, Кроме тЬ- го, ацетоновый экстракт упариваютпри 45 С и давлении 50...

Номер патента: 1104129

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Андреева, Зайченко, Москвина, Рапопорт, Самохвалова, Хейфиц, Шушвал

МПК: C07C 47/228

Метки: альдегида, коричного

...в кубе не вьюше 70 С, Остаток перегоняют в вакууме и получают фракцию с т,кип. 65 - 70 ОС/20 мм, вес 7,5 г оо 1,5435Э 1104коричного альдегида по оксимированию98,5 ,содержание коричной кислоты0,3%. Выход коричного альдегидасоставляет 68,2 от теоретического.Кубовый остаток 2,4 г (8 от весабензальдегида).П р и м е р 2. (сравнительный).Процесс осуществляют аналогично примеру 1, за исключением того, чтомольные соотношения ЮаОН и ацеталь дегида изменяют от 0,075:1 до0,45:1. Результаты представлены втаблице,П р и м е р 3. Конденсация бензальдегида с ацетальдегидом в присутствии 6 -ного раствора МаОН присоотношении 0,3 моль ЮаОН на 1 мольацетальдегида.К смеси 219 г воды (12,2 моль),36,4 г 40 -ного раствора гидроокисинатрия ( 14,56 г 100...

Номер патента: 1129198

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Черкаев, Шутикова, Яковлева

МПК: C07C 33/32

Метки: коричного, спирта

...- че.40тыреххлористого углерода, а такженизкая производительность процесса.Цель изобретения - упрощениепроцесса и повьппение производительности процесса. 45Поставленная. цель достигаетсятем, что согласно способу получениякоричного спирта восстановлениемкоричного альдегида изопропиловымспиртом в присутствии-окиси алюми-,"50ния процесс ведут,при весовом соотношении коричный альдегид: изопропи"ловый спирт; окись алюминия, равном1(2,5-7,5); 0,2-0,5) . при 160-180 Си давлении 10-20 атм. 55П р и м е р 1. В автоклав загружают 120 г коричного альдегида,98 2600 г безводного изопропилового спир та, 24 г окиси алюминия, При перемешивании нагревают реакционную массу до 170 С и ведут процесс 18 ч приодавлении паров в автоклаве 15 атм. Получают 116 г...

Номер патента: 1451139

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Гайек, Малек, Шилгавы

МПК: C07C 45/00, C07C 47/238

Метки: альдегида, коричного

...покавыделяется хлористый ВОдОрод и Выделяют целевой продукт дистилляциейпод вакуумом,Преимущество предлагаемого способа получения коричнога альдегида состоит в использовании гидроокисейщелочных металлов в водном растворе,что позволяет более просто и с экономической точки зрения более выгоднопроводить процессы и с помощью реактификации получать коричный альдегид чистотой до 100%,Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами,Н р и м е р 1. В стеклянную колбус обратным охладителем и мешалкойвводят 67,0 г (0,3 моль) 1,1,3-трихлор-фенилпропана и 75 мл (1,85 моль)метанола. После нагрева реакционнойсмеси до кипения при 65 С постепенноов течение 1 ч добавляют 84 г(О;75 моль) 50%-ного водного раствора гидроокиси калия и нагревание...