Способ извлечения синтанола из солевого обезжиривающего состава

) Заивител ьский политехнический институт) СПОСО СОЛЕВОГ ЛЕЧЕНИЯ СИНТАНОЛАЗЖИРИВАЮЩЕГО СОСТАВА Изобретеизвлеченияиола ДС обезжиривающСинтанолполиэтиленгжирных спир е вещества, ко с неионогенным дополнителобразующ динения ти Вследствие р ные пот оста гулян ПАВ с цения а соединении вэтого имеют мери ПАВ. ат безво5)АМ,+О(СН где и 10-20, в=1-5.Известен способ извлечения неионогенных ПАВ из водных эмульсий, вклюцающих полиоксиэтиленовые эфиры алкил фенола и соли неорганических кислот, заключающийся в том, что эмульсию обрабатывают тиомочевиной или ее производным, либо железисто-синеродистым калием, нитритом натрия, гидратом хлорного олова, персульфатом аммония в качестве коагулянта 0,1Недостатком известного способа является то, цто для извлечения ПАВ необходимо вводить в отработанный ью ж ие относится к способуеионогенных ПАВ-синтаз отработанных солевыхих составов.ДСпредставляет собоиколевые эфиры высшихов общей Формулы паева, С.Ф, ХлЖййжьянов и З.В. Леко Известен способ извлечения ПАВ из отработанных солевых растворов и сточных вод методом флотации основанный на высокой пенообразующей способности ПАВ. Извлечение ПАВ из обезжиривающего состава происходит вследствие активного перемешивания сточных вод, в результате чего ПАВ всплывает на поверхность сточных вод в виде пены, содержащей помимо ПАВ примеси веществ, растворенных в сточных водах, Концентрат пены с помощ скребкового устройства удаляют с поверхности сточных вод 12,Недостаток данного способа состоит в том, что в выделенном ПАВ содератся примеси, наличие которых исключает его повторное использование без,О 3,10 20,0 3;1 о 3 18 22,5 3,180 20,0 22,5 3,54 дополнительной очистки, требующей дополнительных затрат и усложняющей процесс извлечения.В настоящее время синтанол не утилизируется .и подлежит уничтожению, поэтому проблема извлечения синтанола с целью его повторного использования является актуальной.Цель изобретения - упрощение процесса. фвПоставленная цель достигается тем, что согласно способу извлечения синтанола из солевого обезжиривающего состава, включающего тринатрийфосфат, метасиликат натрия, карбонат натрия, исходный состав последовательйо фильтруют от масляных загрязнений, упаривают при 90-96 С до 3-5 кратного уменьшения первоначального объема а затем охлаждают до 20-25 вС. щИспользование данного изобретения позволяет упростить процесс извлечения .синтанола, в частности синтанола ДС, из отработанного солевого состава за счет исключения сложного флотационного оборудования и дополнительной его очистки после выделения.1 л солевого обезжиривающего состава, предварительно профильтрованного через матерчатый фильтр от масляных загрязнений и содержащего, г: синтанол ДС4; тринатрийфосфат 25; метасиликат натрия 15; карбонат натрия 15, упаривают при 90-96 С в 3-5 раз от первоначального объема, после чего охлаждают без перемешивания до 20-25 РС, При этом на поверхности состава выделяется слой синтанола ДС. После охлаждения состава без перемешивания до комнатной температуры всплывший и загустевший синтанол ДСотделяют. Получают 3,100-3,790 г синтанола ДС. Результаты представлены в таблице.,То же 3,350 22,5 3,660 20 3,660 22,5 3,660 25,0 96 20,0 3,420 3,420 22,5 3,420 25,0 3 525 3 525 20,0 То же 22,5 3,525 3,790 20 То же 3,790 22,5 3,790 Формула изобретения Предложенный способ не требует применениядорогостоящего оборудования и может быть осуществлен в ванне5 обезжиривания перед сливом в сточные воды отработанного обезжиривающего состава. На каждую тонну израсходованного для приготовления обезжиПродолжение таблицы,ривающего состава синтанола возвращают в производство 780-940 кг. Способ извлечения синтанола изсолевого обезжиривающего состава,включающего тринатрийФосфат, метаси941345 Составитель М. МеркуловаРедактор И. Митровка Техред М, НадьКорректор Г. Огар Заказ 4756/6 Тираж 445 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, й, Рауаская наб., д. 4/5 еПодписное филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ликат натрия, карбонат натрия,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью упрощения процесса, исходный:состав последовательно фильтруютот масляных загрязнений, упариваютпри 90-96 фС до 3-5-кратного уменьшения первоначального объема, а затемохлаждают до 20-25 еС. ВИсточники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССРи 205194, кл. С 02 С 1/40, 1966. з2, Лукиных И.А. Очистка сточныхвод, содержащих синтетические поверхностно-активные вещества. Стройиздат, 1972, с. 16.