Салеем

Номер патента: 940641

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Йозеф, Лауренц, Одд, Петер, Рудольф, Салеем

МПК: C07C 33/28

Метки: 1-проп-1-инил-3-феноксибензилового, спирта

...комнатной температуре реакционную смесь охлаждают 50 г льда до 0 С, медлено но разбавляют 25 мл концентрирован ной соляной кислоты и проводят затем из нее экстракцию эфиром. Эфирную вытяжку дважды промывают водой и дважды насыщенным раствором поваренной соли, высушивают над сульфатом натрия, фильтруют и упаривают.Полученный продукт подвергают хроматографии на силикагеле с использованием в качестве элюента уксусно- этиловый эфир-гексан (1:4),В результате получают соединение формулы НО - К .0 1 1 н с показателем преломления и 10 = 1,5898Аналогичным образом могут бытьполучены следующие соединения-ф 1 О -дихлорвинил)-циклопропан-карбоксилата.К охлажденному льдом раствору 3,82 г хлорангидрида 2,2-диметил- -(2, 2...

Номер патента: 694048

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Вилли, Йозеф, Лауренц, Одд, Петер, Салеем

МПК: A01N 53/08

Метки: инсектоакарицидное, средство

...эфира 3-(2,2- -дихлор)-1,2-дибромэтил-метилциклопропанкарбоновой кислоты12 г ьС-циано-м-феноксибензилового эфира 3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-ди метилциклопропанкарбоновой кислоты растворяют в 100 мл четыреххлористого углерода, При 20-30 С к приготовленному раствору прибавляют 4,77 г брома, После отгонки четыреххлористо го углерода получают соединение,.имеющее показатель преломления пр 1,5776 (смесь изомеров), Остальные соединения получают аналогично. П р и м е р 2, Инсектицидное ки 15 шечное действие,Растения хлопчатника опрыскивают 0,05-ной водной эмульсией биологичес С 1 О СНС 1 - С - СН - СН - СН - С - 0 - СН - 0гВг СНСН, а СМП 1СН 1 - С - СН - СН - СН - С - 0 - СНО -(СВг ВгСН 1 СН 3СН 1 Вг 0ПСН; С-СН-СН-СН-С- О-СН,О - -...

Номер патента: 688120

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Вилли, Йозеф, Лауренц, Одд, Петер, Салеем

МПК: C07C 61/04

Метки: соединения, циклопропанкарбонильного

...Смеси различных изомеров известными спосо. бами могут быть разделены на отдельные опти ческие изомеры. Под соединениями общей формулы 1 подразумевают как отдельные изо. меры, так и смеси различных нэомеров.3 . 688120 .4П р и м е р, Получение 3-(2, 2.днхлор- фильтровывают выделившийся в осадок крис1, 2-дибромэтил) -2,2-цнметилциклопропанкар. таллический продукт,боновой кислоты. Если вместо ф) 1 цис, транс.3-(2, 2 дихлорвннил) -2,2-диметилциклопропанкарбоновойК 20,91 гцис транс 3.(2, 2 дихлорвнкислоты применяют в качестве исходного мате.нил).2, 2 диметилциклопропанкарбоновой кис. риала хлорангидридцис транс-З.(2, 2.лоты, растворенной в 170 мл четыреххлористо .дихлорвиннл)22-диметилцнклопронанкарбоноого углерода, при 20-25 С...

Номер патента: 679108

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Вилли, Йозеф, Лауренц, Одд, Петер, Салеем

МПК: A01N 53/08

Метки: инсектицидное, средство

...при 5-10 С. Приэтой же температуре добавляют по каплям 493 г хлорангидрида 3-(2,2-дихлор,2-дибромэтил)-2,2-диметилциклопропанкарбоновой кислоты, растворенного/1 налогично могут быть получЕнысоединения, приведенные в таблице.Инсектицидное действие предлагае мого средства испытывают на растениях хлопчатника, которые опрыскивают0,05-ной водной суспензией активноговещества.После высыхания нанесенного слоя 10 на растения хлопчатника помещают личинки Ь, росор 1 ва 1 Ногов и Небо 1 Ы ч- геэсе и д . Опыт проводят при24 С и относительной влажностивоздуха 60,15 Результаты эксперимента приведеныв таблице. Активное вещество На С 10 1 1115 чгеэсеоэ Вробор 1 е гоМнога Ьв С 1С - СН - СН - СК - СООСН г ОСВг Вг ГСУЕй сн(Смесь и эомероЮ)С 1С - ЕН-Сн -...

Номер патента: 663265

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Вилли, Йозеф, Лауренц, Одд, Петер, Салеем

МПК: A01N 53/08

Метки: инсектицидное, средство

...ра 3.(2,2-днхлор,2.днбромэтил).2,3-дим клопропанкарбоновой кислоты,П р и м е р 1. Получение о-циано-.и З-три. фторметилфеноксн).бепзцлового эфира 3- (2,2-сдихпор, 2.дибромэтил) .2,3-диметилциклопро. панкарбоновой кислоты.14,5 г а циано-м. (3 трифторметилфенокси). -бензиловый эфир 3- (2,2-дихлорвипил,2.диме. тилциклопропанкарбоновой кислоты растворяют в 100 мл четыреххлористого углерода. При 20- 30 С к этомураствору прикапывают 4,77 г брома. Реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч. После отгонки четыреххлористого угле. рода получают продукт с рефракцией П 4"=1,5823 (смесь изомеров). Аналогично получают осталь. ные соединения,663265П р и м е р 2. Инсектиципное действие в качестве кишечного яда.Растения...