Патенты с меткой «глутаровой»
Способ выделения адипиновой, глутаровой и 1_, 1— янтарной кислот из водного раствора, содержащего
Номер патента: 167860
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Голынец, Крючков, Львов, Серафимов, Стрелец
МПК: C07C 51/31, C07C 51/48
Метки: адипиновой, водного, выделения, глутаровой, кислот, раствора, содержащего, янтарной
...кислоты. Затем полученный экстракт обрабатывают последовательно на трех колоннах растворителем, взятым в количестве 0,75 - 1,9 кг на 1 кг воды, и выделяют каждую кислоту в отдельности,Пр и м е р. Водный раствор, содержащий 3,5% вес. янтарной, 1,7 глутаровой и 2,1% адипиновой кислот, подают в первую колонну, где полностью экстрагируют смешанным растворителем (75% циклогексана и 25% изопропилбензола) смесь этих кислот, Полученный экстракт подают во вторую колонну высотой 10 м, где при концентрации растворителя 0,75 кг на 1 кг воды извлекают адипиновую кислоту (степень извлечения 99,5 ,). После отгонки растворителя получают чистую 5 100%-ную адипиновую кислоту.Рафинат второй колонны поступает в третьюколонну, где при концентрации того...
Способ получения виниловых эфиров замещенных моноамидов глутаровой и янтарной кислот
Номер патента: 192794
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Женодарова, Фомина, Фрейдлин
МПК: C07C 231/08, C07C 235/74
Метки: виниловых, глутаровой, замещенных, кислот, моноамидов, эфиров, янтарной
...в вакууме. В:лход 11,8 г 5 (477 о/)Т. кпн. 15 по ен 66,88 10,10 5,20 76,278 67,23 10,24 о,70 75,5 6 Вычислено 59,О 1-1 айдено 57,ет оо етен 5 Способ получения в ьценпых мопоамидов г кислот, отличпюышкя кислоты дейсгвуют за последующим перегпкп О го моноамида винила сложного катализ атовых эфиров замеовой и янтарной что на апгидоид ным ами дом с гнием полученном в присутствииН(СНоСОО) + пило чутар тем, меще лиро етат ва зобутилмоноамида колбу помещают г резипата меди Предлагаемое изобретение относится к с собу получения випиловых эфиров замещ ных моноамидов янтарной и глутаровой кислот, которые могут быль использованы как мономеры, обладающие впутрипластифицирующим действием.Предложенный способ получения новых мономеров виниловых...
Способ получения глутаровой кислоты
Номер патента: 891630
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Акопян, Алексанян, Григорьян, Евтеева, Матевосян, Морлян
МПК: C07C 55/12
Метки: глутаровой, кислоты
...выход продукта, периодич.ность, длительность и сложность процесса,обусловленная рядом операций на стадии выделения триэфира. Кроме тогоотфильтрованный катализатор не находит дальнейшего применения в процессе,Цель. изобретения - повышение выходацелевого продукта и интенсификация процесса.Поставленная цель достигается способомполучения глутаровой кислоты непрерывнымвзаимодействием малонового эфира с эфиромоакриловой кислоты при температуре 100 - 140 Св присутствии катализатора-карбоната щелочно.го металла на носителе, с последующим гидролизом при кипячении полученного эфира соляной кислотой до соответствующей кислоты,декарбоксилированием ее и вьщелением целе.вого продукта,Катализатор целесообразно применять напемзе в количестве 25 -...
Способ получения глутаровой кислоты
Номер патента: 937444
Опубликовано: 23.06.1982
Авторы: Адамов, Иванова, Ларина, Нестерова, Фрейдлин
МПК: C07C 55/12
Метки: глутаровой, кислоты
...натрия. После отделения осадка минеральной соли полученную массу направляют на окислениеОкисление проводят следующим образом.75 мл 104-ной азотной кислоты, к которой добавлено 0,042 г ванадата аммония, и 0,06 г нитрата меди нагревают при перемешивании до 75 ОС 44и приливают небольшими порциями смесь эфиров в течение 1 ч, после чего выдерживают при 75-80 С 3 ч. Полученную реакционную массу упаривают и получают 6,8 г сухого остатка, содержащего 973 глутаровой кислоты и 3 янтарной кислоты, Выход глутаровой кислоты 91,3.П р и м е р 2. В металлическую ампулу загружают 49,5 г глутаровой кислоты, 33,3 мг циклопентена и 1,0 мл 983-ной серной кислоты. Ампулу выдерживают при 100 С в течение 2 ч, непрерывно перемешивая. По окончании реакции...
Способ выделения глутаровой кислоты
Номер патента: 1413102
Опубликовано: 30.07.1988
МПК: C07C 51/48, C07C 55/12
Метки: выделения, глутаровой, кислоты
...водный раствор дикарбоновых кислот и промытый органический слой (неочищенная смесь монокарбоновых 15 кислот).Водно-солевой слой обрабатывают при 50 С 220 г бутилового спирта.При этом получают очищенный водно-солевой слой, из которого вьщеляют то варный сульфат натрия.Бутаноловый экстракт, содержащий смолистые вещества, обрабатывают 400 г водного конденсата прй 30 С, При этом смолистые вещества отделяют ся, оставаясь в бутаноле, который направляется на регенерацию спирта отгонкой. Полученный водный раствор ди 1 карбоновых кислот, извлеченных из.- водно-солевого слоя, смешивают с вод ным раствором дикарбоновых кислот, извлеченных из органического слоя и упаривают досуха.Глутаровую кислоту извлекают, как в примере 1.35П р и м е р 4. 1000 г...
Способ получения производных глутаровой кислоты или ее основной соли
Номер патента: 1838292
Опубликовано: 30.08.1993
Автор: Стефан
МПК: C07C 51/285, C07C 67/313, C07C 69/608 ...
Метки: глутаровой, кислоты, основной, производных, соли
...С, Смесь пере: шиеалипри комнатной температуре е течение 18 ч,45 разделили между слоями в 100 мл дихлорметана и 100 мл воды, а затем образовавшиесяслои разделили. Этот дихлорметакоеыйслОЙ промыли 50 мл 5%-нога водного раствора сульфита натрия, высушили -,ад суль -50 фатам маг-кия, профильтроеали искокцентриравали под пониженным с получением 43 г бледно-желтого твердого вещества. Эта твердое вещество при стоянии Бтечение ночи частично кристаллизс палась, а55 после сбора и промывки пентана;, получили15,5 г соединения, указанного в заголовкепримера,Маточные раствсры скокцентр: разалии очистили хроматаграфической обработкав колонке на сил:а але злю .руя с 11 есью1838292 1 Н-ЯМР-спектрограмма (300 мггц,СОСз, д); 1,45 (с 9 Н), 1,45 - 1,60...
Способ получения в основном оптически чистой 2(s) стереоизомерной формы производного глутаровой кислоты
Номер патента: 2002734
Опубликовано: 15.11.1993
МПК: A61K 31/215, C07C 229/46
Метки: глутаровой, кислоты, оптически, основном, производного, стереоизомерной, формы, чистой
...йройзводмме.Данное изобретение иллюстрируетсянижеследующими примерами,й р и и е р 1., йолугидрат натриневойсоли трет-буавоаого сложного эФира 2(8)аминометил-З-(1-карбоксициклопентил).пропановой кйслоты;снс ссС сн с н н сссс Ннссн с нс .н СНъ СНси,) со С снг сснв сНВ(СН 3 СОС н СОКО нс нннн ссссо ссСн фйКС НОМ СН гсн) сбс щнА, Сложный тре 1-бутиловый Эфир.2- (8,8)- а, а-диметилдибензил)аминометмлпропановой кислоты.8 перемеааниый Охлажденный льдом раствор сложного трет-бутилового эфира 2- (бромметил)пропеновой ислоты (29,4 г,0,133 моль) в ацетонитриле(150 мл) вводятбезводный карбонат калия (223 г, 0,166моль), после чего вводят по каплям раствор(,3)-,а, а -диметилдибензиламина (34,3 г,0,152 моль) в ацетонитриле (150...
Способ получения метилового эфира моноальдегида глутаровой кислоты
Номер патента: 1557960
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Данилова, Михно, Рудакова, Светлаева, Сучкова, Тараскина
МПК: C07C 67/08, C07C 69/67
Метки: глутаровой, кислоты, метилового, моноальдегида, эфира
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА МОНОАЛЬДЕГИДА ГЛУТАРОВОЙ КИСЛОТЫ путем обработки моноальдегида глутаровой кислоты в среде метилового спирта при нагревании в присутствии катализатора с последующим гидролизом, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют смесь эфирата трехфтористого бора и воды при молярном соотношении моноальдегида глутаровой кислоты, эфирата трехфтористого бора и воды 1 : 0,253 - 0,262 : 0,002 - 0,0024 и процес ведут последовательно при 18 - 20oС в течение 20 - 30 мин, при 38 - 40oС 40 мин и при 85 - 90oС 160 - 170 мин при молярном соотношении моноальдегида глутаровой кислоты и метилового спирта 1 : 4 - 8,5, причем гидролиз проводят...