Цехина
Способ получения насыщенных монокарбоновых кислот с -с
Номер патента: 929626
Опубликовано: 23.05.1982
Авторы: Урюкина, Фрейдин, Цехина
МПК: C07C 53/126
Метки: кислот, монокарбоновых, насыщенных
...и доокисленил промежуточных продуктов,выход валериановой кислоты на превращенный амиловый спирт составляет104,13 при конверсии 13,6.20 П р и м е р 4. Окисление 2-этил.гексанола осуществляют в условияхпримера 1 при концентрации 2-этилгексаноата хрома 0,005 вес,Ф по хрому.Через 11,5 ч в реакционной смесии содержится 793 г 38) 2-этилгексановой кислоты, 45,6 г промежуточных продуктов реакции 2-этилгекса.- наль, пероксиды) и 44,9 г (21,53)2-этил-гексил-этилгексаноата,При омылении сложного эфира получают 25,2 г 2-этилгексановой кислоты и 22,8 г 2-этилгексанола.С учетом выходов спирта и кислотыполучаемых при омылении эфира, выход 2-этилгексановой кислоты в пе 35ресцете на превращенный 2-этилгексанолсоставляет 103 при конверсии 81,44.формула...
Способ получения монокарбоновых насыщенных кислот с -с
Номер патента: 891627
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Урюкина, Фрейдин, Цехина
МПК: C07C 53/126
Метки: кислот, монокарбоновых, насыщенных
...Через 12 ч окисления, оксидат содержит 445 г 2-этилгексановой кислоты, т.е.2223 на взятый 2-этилгексанол, количество сложного эфира - 9,3 г, непрореагировавшего 2-этилгексанола г, т.е конверсия 253. Выход на израсходованный спирт 891, Эфир омыляют и получают дополнительно 4,0 г 2-этилгексановой кислоты и 3,8 г 2-этилгексанола. В итоге получают 48, 5 г кислоты и непрореагировавшего спирта 153,8 г, т.е. выход назрасходованное сырье 104,83 прионверсии 23,1.П р и м е р 2 . Кубовый остаток после отгонки 2-этилгексанола и 2"этилгексановой кислоты из оксидата примера 1 в количестве 15,2 г, содержащей следы спирта, кислоты и эфир 2-этилгексил-этилгексаноат растворяют в 150 г возвратного и 40 г свежего 2-этилгексанола. Далее окисление ведут...