C07C 33/24 — полициклические, не содержащие конденсированных циклических систем

Номер патента: 184837

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Либман

МПК: C07C 29/38, C07C 33/24

Метки: 1-дифенилпропин-2-ола-1, метод

...мнатной темпералением реакционродукта эфиром,Известен способ получения 1,1-дифенилпропин-олавзаимодействием ацетилена с бензофеноном в среде жидкого аммиака в присутствии металлического натрия.Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс ведут в среде диметилформамида и изобутилового спирта в присутствии изобутилата калия при атмосферном давлении и комнатной температуре. Реакционную массу затем подкисляют и продукт извлекают эфиром.Таким образом упрощается процесс и сокращается время его протекания.П р и м е р 1. 7 г едкого кали растворяюг при нагревании в б 0 ллл изобутилового спирта и отгоняют 45 ял смеси спирта с водой. К охлаждаемому остатку прибавляют 70 лл безводного диметилформамида и 9 г бензофенона. При...

Номер патента: 453823

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Вольфганг, Гельмут, Гюнтер, Иностранна, Карл, Эрнст

МПК: C07C 33/24

...исходную смесь вводят в смесь 350 мл ледяной воды и 25 мл концентрированной соляной кислоты и выделившийся кар бинол поглощают 250 мл простого эфира, Органическую фазу отделяют, промывают водой, сушат над сульфатом натрия и освобождают от растворителя, Остаток застывает и его перекристаллизовывают из петролейного эфира при добавлении небольшого количества уксусного эфира. Получают 2,51 г (55/О теории) бесцветных кристаллов 4-(4-бифенилил)-1-бутанола с т. пл, 75 - 76 С.П р и м е р 5. В суспензию 1,9 г (0,05 моль) борана натрия в 50 мл 1,2-диметоксиэтана, перемешивая, при 15 - 20 С прикапывают 12,93 г (0,05 моль) хлорида 4- (4-бифенилил) -масляной кислоты в 30 мл 1,2-диметоксиэтана. Кончив добавлять, перемешивают еще в течение 2 ч....

Номер патента: 895281

Опубликовано: 30.12.1981

Автор: Мишель

МПК: C07C 33/24

Метки: бензгидролов, замещенных

...выдерживанием полученной при этом реакционнойо15массы при -5 - 0 С в сильнокислойсреде.Конденсация проводится предпочтительно в простом линейном алифатическомэфире или в простом циклическом эфире20с низкой температурой кипения. Так, простым линейным алифатическим эфиром является в основном диэтиловый эфир И.кип.34 С) или диизопропиловый эфир. (т.кип.68-69 С), Циклическим эфиром является в основном тетрвгидрофуран (таскин.66 С) или тетрагидропиран (т.кипР 88 С),Практически температура конденсации собставляет 30-80 С.П р и м е р 1. 2,6-2,6-Тетрамети лбе нз ги дроп.В четырехгорлую колбу, снабженнуювводом азота и механической мешалкой, .вводят 50 г магниевых стружек и 250 млсмеси равных объемов эфира и тетрагидрофуранв, затем 4 г...

Номер патента: 910575

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Артамкина, Белецкая, Гринфельд

МПК: C07C 33/24

Метки: бензойной, кислоты, совместного, трифенилкарбинола

...- диметоксиэтана, другого щелочного агента - едкого кали, .при мольном соотношении бензофенона,едкого калй" и диметоксиэтанв равном1:3-10: 14-35 и температуре 60-85 С. 0В этих условиях промежуточно образующийся фенил-анион преимущественно взаимодействует с бензофенономчто приводит к образованию трйфенилкарбинола с высоким выходом ( 75-804 )при сохранении 90-953-ного выходабензойной кислоты.Кроме того, за счет применениядоступного едкого кали, который неявляется в такой степени гигроскопич- щным веществом, обеспецивается более простое технологическое оформление процесса.П р и м е р 1. Смесь 1,82 г бензофенона 1,68 едкого кали и 15 мл 2 здиметоксиэтана (мольное соотношение = 1:3:14,4) перемешивают при85 С 8 ц. Затем...

Номер патента: 910576

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Артамкина, Белецкая, Гринфельд

МПК: C07C 33/24

Метки: бензойной, кислоты, совместного, трифенилкарбинола

...кислоты 954.П р и м е р 3, Смесь 1 г дифенилметана, 5 г едкоо кали, 0,08 г 18-краунэфира ( 5 О; мольных по отношению к дифенилметану) и 20 мл диметоксиэтана ( мольное соотношение 1: 15:32) перемешивают в присутствииокислорода 4 ч при 20 С и затемо4 ч при 85 С. Выделение ведут анало- гично примеру 1, Выход трифенилкарби 4 нола 78, бензойной кислоты 90, Чистота продуктов по всем примерам более 953по данным ГЖХ-анализа),Формула изобретения Способ совместного получения трифенилкарбинола и бензойной кислоты, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода конечных продуктов и упрощения про - цесса, дифенилметан окисляют кислородом или воздухом в среде диме" токсиэтана в присутствии щелочи едкого кали, и 18-краунэфира в...

Номер патента: 1424728

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Чарльз, Эрик

МПК: C07C 29/40, C07C 33/24

Метки: 2-метил(1, бифенил)-3-ил, метанола

...свежего магниевого соединения, остатков предыдущего цикла, содержащих 0,21 моль непрореагировавшего магния, и 75 г тетрагидрофурана, находящуюся в сухом реакторе. По завершении добавления реакционную смесь нагревают при температуре дефлегмации еще 5 ч. Данные газовой хроматографии образца реакционной смеси показывают содержание 1,27 непрореагировавшего 3-хлор-метилбифенила и 92,47. 2-метилбифенила, Реакционную смесь оставляют остывать в течение ночи.В. Получение 2-метил(1, -бифенил)-З-ил 7-метанола.В атмосфере азота полученную реакционную смесь переливают в чистую сухую колбу, оставляя непрореагировавшие остатки магния в первой колбе. Этот раствор, который содержит ВНИИПИ Заказ 4699/58 5 О 15 20 25 30 35-метил(1, 1...

Номер патента: 1573019

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Белецкая, Григорьян, Малхасян, Мартиросян, Товмасян

МПК: C07C 29/50, C07C 33/24, C07C 35/38 ...

Метки: спиртов

...текущейьконцентрацией карб-аниона К К К СОптимум по восстановителю 1-10 отражает тот факт, что при большом избытке ИаВН, эффективность восстановления определяется текущими концентрациями промежуточных перекисей,При добавлении в реакционную систему межфазного катализатора краун(эФира) наблюдается увеличение выходапродукта реакции, Эффект краун-эфирапроявляется на стадии ионизации углеводорода,Роль катализатора межбазного переноса велика в слабоосновных системахи незначительна в сильцоосновных.Сильноосновными системами являютсяте системы, в которых и:пользуют сильное основание (гидриды, амиды, алкоголяты металлов) в сочетании с апротонным сильнополярным растворителем(ГМФА, ДМСО). В сильноосновных системах спирты из углеводородов...