C07C 69/347 — этерифицированной ненасыщенными спиртами, содержащими этерифицированную оксигруппу, связанную с ациклическим атомом углерода

Номер патента: 173742

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Адамов, Бережна, Изо, Фрейдлин

МПК: C07C 67/24, C07C 69/347

Метки: дикарбоновых, кал, кислотелтг, моновиниловых, те, чкотг, эфиро, яйчккбиб, яйчккяя

...в присутствии катализатора - ацетата ртути при температуре 150 С идавлении до 8 атм.Пример 1. Получение моновинилового эфира адипиновой кислоты, В трехгорлую колбус термометром, мешалкой и обратным холодильником загружают смесь, содержащую, г:Адипиновая кислота 36,5 кг (0,25 моль)Дивиниладипат 49,5 (0,25 гмоль)Ацетат ртути 0,73Гидрохинон 1Реакционную смесь нагревают при постоянном перемешивании в течение 3 час прч155"С. Г 1 ри полном охлаждении реакционноймассы выпадает осадок 23 г с кислотным числом 609. Осадок отделяют фильтрованием,а фильтрат перегоняют в вакуумеПри разгонке получают следующие фракции. 1 ракция в виде твердой белой массы содержит основную часть моновиннладипината.11 ерекристаллизацией фракции 11 из н, гептана...

Номер патента: 196806

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Галуткипа, Государственный, Кравченко, Саливон

МПК: C07C 67/02, C07C 69/347

Метки: винилалкиловых, дикарбоновых, кислот, эфиров

...составляет 95%,2 Способ днкарбоцо ция мопоэ ацетатом сутствии 30 что, с целДанное изобретение относится к ооласти получения мономеров для производства полимерных материалов, пластификаторов и т. п.Известен способ получения винилалкиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот путем перевинилирования моноэфира дикарбоновой кислоты в присутствии ацетата ртути и серной кислоты при нагревании с выходом до 37%.Для повышения выходы и чистоты целевых продуктов предлагается способ, при котором для получения винилалкиловых эфиров применяют двойные сали хлоридов металлов платиновой и щелочной групп, например РгС 19ХяС 1; РС 12.С 1; РсС 1 э11 С 1; К 1 тС 1 э 1.1 С как в чистом виде, так ц ца носителях. Процесс проводят в отсутствии кислорода...

Номер патента: 301326

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Адамов, Проектный, Ризаева, Ркин, Солоп, Тимофеев, Филиппова, Фрейдлин

МПК: C07C 67/10, C07C 69/347

Метки: алифатических, виниловых, дикарбоновых, кислот, получекия, эфиров

...катал итической солью(РЙС 1; РЙС 19 1.1 С и другими) со скоростью,обеспечивающей необходимое время контактапри нагревании в нормальном или небольшомизбыточном давлении.Предпочтительными условиями проведенияпроцесса являются время контакта 2 - 4 час,температура порядка 60 - 70 С и нормальноедавление. Продукты реакции разделяют обычными методами, например фракционной дистилляцией. При необходимости моновиниловые эфиры дикарбоновых кислот переводят вдивиниловые повторным винилированием,При проведении процесса таким образом съемцелевого продукта увеличивается до 300 -1200 г на 1 г каталитической соли против74 г на 1 г каталитической соли как в известном способе.Кроме экономии металлов платиновойгруппы, предложенным способом можно...

Номер патента: 891634

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Задонцев, Нерозник, Сивергин

МПК: C07C 69/347

Метки: виниловых, олигоэфиров

...345,0 (вычислено370,4). Цветность по иодной шкале 15 мг,3 г/100 мл (цветность олигоэфира, полученноГо.по известному способу, 20 мг,3 г /100 мл) .П р и м е р 5, Получение а-винил. Ю -виниладипи.нат.три (диэтиленгликольадипината) ВДА - 3,В трехгорлую колбу, снабженную механическоймешалкой, капелькой воронкой и подсоединен.ную через промежуточную емкость к водоструйному насосу загружают.28,2 г (0,15 г-моль) дивнниладипината.и 0,56 г (2.0% от веса дивиниладипината) мелкоизмельченного карбонатакалия. Смесь нагревают на кипящей водянойбане, включают водоструйный насос и в течение40 мин прибавляют иэ капельной воронки11,98 г (0,113 г-моль) диэтиленгликоля. Перемешивание продолжают еще в течение 30 мин,после чего реакционную смесь....