C07C 35/37 — с оксигруппой в конденсированной циклической системе, содержащей три цикла

Номер патента: 740738

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Гершанова, Сорокин, Стукалов

МПК: C07C 35/37, C08K 5/053

Метки: 10-тетрагидрокси-экзо-трицикло, алкидных, декан, качестве, компонента, смол

...масло 60) 17,8 9,4 97,Пентаэритрит (8,4) Фталевыйангидрид (23,2) 3,48,10- тетрагидрокси"экзотрицикло 5.2,1,0декан декана. Реакционную смесь перемешиваоют 3 г при 70 С, Диэпоксид исчезает через 2,5 ч (контроль методом ГЖХ) . Серную кислоту нейтрализуют 2,5 мл 0,5 н.раствора соды, Воду отгоняют и остаток сушат в вакууме. Выход 3,4,Ц 10-тетрагидрокси-экзо-трицмкло 5.2.1.0 декана (без Иа БО) 9,97 г (99,7).П р и м е р 2, В 21 мл воды и 4 мл 0,5 н, серной кислоты (2 мол.) вносят 8,2 г (О, 05 моль) 3, 4,8,9- -.диэпокси-андо-трицикло 5. 2.1, Одекана. Реакционную смесь перемещивают 1 ч при 809 С. Диэпоксид исчезает через. 0,7 ч, Серную кислоту нейтрализУют 4 мп 0,5 н, раствора 15 соды. Воду отгоняют и остаток сушат в вакууме, выход 9,98 г...

Номер патента: 891622

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Верещагина, Высоцкая, Высоцкий, Тиличенко

МПК: C07C 35/37

Метки: 13-диокситрицикло, анти-2, тридекана

...трехгорлую колбу, снабженную ме"аалкой Гераберга и капельной ворон"кой, помещают 50 мл этилендиамина ипри энергичном перемевивании прибавля.ют маленькими порциями литиевуюдробь. После того, как раствор приобретет темно"синюю окраску, из, капельной воронки йачинвют прибавлятьраствор 4 г (0,012 г"моль)анти.73 8 -эпокситрицикло 1,7.31.(Р) тридекан-ола в 25 мл этилендиамина и добавляют его до исчезновения сияей окраски раствора. После этого вновь добавляют литиевую дробь до возникновения синей окраски, затем добавляют раствор эпоксида и т.д., пока весь эпоксид не будет прибавлен. Суммарный расход лития составляет 65 г (0,93 г-моль),По окончании реакции реакционную смесь разлагают добавлением 40 г су,хого хлорида аммония, затем 200...

Номер патента: 1518334

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Ашкинази, Крюков, Слободин

МПК: C07C 29/48, C07C 35/37

Метки: адамантан-1-ола

...серной киты в 50 мл воды и 100 мг ТБАИ. Вбе поддерживают температуру 60-70и интенсивно перемешивают в течен10 ч. Реакционную массу переносятделительную воронку и отделяют орнический слой, который промываютдой до нейтральной среды. Бензолупаривают, выпавшие кристаллы отфтровывают и сушат. Получено 1,02(927.) адамантан-ола, т.пл, 26 1262 С.Предлагаемый способ позволяет и л олС ь ли амантан-ола дозвестном). ь выход ив 527, в колбу, Фм и мула иэ адамантан-опа хроматионом Способ получени ислением адамант(57) Изобретениеческих спиртов, вадамантан-ола,ние в качестве исходного реагентапри синтезе термостабильных смазочных масел и биологически активныхвешеств, Цель - повьппение выхода адамантан-ола. Процесс ведут окислением бензольного раствора...