Патенты с меткой «индана»

Номер патента: 263591

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ахрем, Иванов, Миронов

МПК: C07C 13/465

Метки: индана

...диаметром 10 мм и длиной обогреваемой части 200 мм. Трубка заполнена катализатором, представляющим собой лалладий, нанесенный (10 вес. %) на уголь (БАУ). Обогревают 25 трубку до заданной температуры ( 2 С) с помощью трубчатой электропечи, Воздух из системы предварительно вытесняется азотом, Пробу диена (0,5 мл) вводят в контактную трубку с помощью микродозатора в течение 30 5 мин (время контакта 8 сек). Конденсация продуктов реакции проходит в охлаждаемой сухим льдом ловушке. Концентрации индана и диена в полученных смесях определяют методом газожидкостной хроматографии (хроматограф Хром, колонка 4;6000 - апиезон-М, нанесенный на хромосарб - % - размером 40 - 60 меи; температуре 90 С, скорость азота-носителя 120 лллшн). При температурах...

Номер патента: 578294

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Карлинский, Кузнецова, Чайский

МПК: C07C 13/46

Метки: выделения, индана, индансодержащей, фракции

...фракции с последующим выделением индана путем ректификации пли щелочная обработка узкой ин. даповой фракции, выделенной ректификацией.Сущность предлагаемого способа состоит в следующем. Из фенольного масла (пределы кипения 150 - 240 С), содержащего, %: нафталин 30 - 40, пиридиновые основания 8 в , смолообразующие 10 - 15, индан 10 - 15, выделяется индансодержащая фракция (пределы кипения 150 - 200 С), содержащая 60 - 70 о/о индана, Бензонитрил, входящий в состав фенольного масла, в процессе выделения индансодеркащей фракции концентрируется в ней в количестве от 5 до 20/о. К индансодеркащей фракции добавляют раствор натриевой щелочи определенной концентрации, смесь доводят до кипения и кипятят с обратным холодильником. В...

Номер патента: 634663

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Рихард, Трефор

МПК: C07C 213/02, C07C 213/08, C07C 217/38 ...

Метки: антиподов, индана, оптическиактивных, производных, рацематов, солей

...мл воды и 200 мл 2 н. соляной кислоты и извлекают продукт бензолом,Маслянистый неочищенный продукт очищаютхроматографией на силикагеле и получают4 -мотркси-спиро-(циклогексан,2 -ин)) одан)-1-он (т, пл, 94-96 С),Б, 5,6 г 4-метокси-спиро-(циклогекх )са,2 -индан)-1 -он кипятят 20 ч собратнымхолодильником с 80 мл уксусной кислоты и 20 мл 48%-ного раствора бромистого водорода, затем растворко 7 щентрируют, разбавляют водой и извле 7кают афиром. 4-Окси-спиро-(циклогексан 71,2 -индан)-1 -он, остающийся послеудаления растворителя, плавится при 162164 С,В, К раствору 4,5 г 4 -окси-спироФ-(циклогексан-.1,2-индан)-1-она в 20 млапихлоргидрина добавляют 2 капли пиперидина и перемешивают смесь 4 ч прио100 С, Раствор упаривают,...

Номер патента: 640658

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: "пьер, Рене

МПК: C07C 87/28

Метки: 2-амино, индана, кислых, производных, солей

...введения всего раствора Х-фенил-аминоиндана в резервуар в нем по частям прибавляют 72 кг (386,4 моль) 15% -ный избыток гидрохлорида у-хлорпропилдиэтиламина, предохраняя реагент от640658 Остаток обрабатывают ацетоном (используя попмерно 10 л этого растворителя на 1 кг получаемого соединения).Лпетоновуто фазу нагревают до температуры кппенття с обратным холодильником до тех пор, пока не растворцтся твердое вещество, обрабатывают сажей (5% ), фильтруют и коттттентрипуют примерно до половины его объема. При охлаждении с помощью рассола кристаллизуется гидрохлорид К-фетттт.ч-Ы - диэтиламинопропцл- аминоиндаца.Пол тенные кристаллы вы.челятот в отжц.тцой центрифуге илц на фильтре Бтохцеоа и перекопсталлпзовывают из ацетона (без...

Номер патента: 895280

Опубликовано: 30.12.1981

Автор: Жан-Мари

МПК: C07C 31/137

Метки: индана, производных

...раствору 100 г1(2-циклогексил)-5-инданил-глиоксиловой кислоты в 850 мл безводного эфира в течение 1 ц. Реакционную смесьзатем перемешивают при комнатной температуре в течение 2 ц, выливают на1 кг льда и подкисляют 10 е-ной соляной кислотой, Экстрагируют этилацетатом, который промывают водой и высушивают. После выпаривания растворителя и промывки полученных кристаллов петролейным эфиром получают80,2 г 2-окси-метил(2-циклогексил)-5-инданил 1-уксусной кислотыв форме кристаллов белого цвета,Т, пл, 142-144 С,П р и м е р 22. 2-Метилен(2-циклогексил)-5-инданил 1-уксуснаякислота.Раствор 80,2 г 2-окси-метил-(2-циклогексил)-5-инданил)-уксусной кислоты в 1,950 г диоксана и106 мл концентрированной серной кислоты кипятят с обратным холодильником в...

Номер патента: 965352

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Иоахим-Фридрих, Ирмгард, Клеменс, Эберхард

МПК: C07C 143/74

Метки: индана, производных

...и 4,4 г 2-пиридинтиола нагревают3 ч в 50. мл абсолютного диметилформамида под азотом до температурыо80 С, сгущают в вакууме, приводят во 15взаимодействие с этиловым эфиром уксусной кислоты и проводят четыре раза экстракцию с водой путем встряхивания. 1фазу (этиловый эфир уксусной кислоты)сгущают и после этого очищают с помовшью силикагельной колонны (системафциклогексан/этиловый эфир уксусной кислоты 4/1). После кристаллизации полу. чают из этанола 3,3 г 5-нитро-(2-пиридилтио)-инданв с т, пл, 74 С,25Б. Аналогично примеру 15 Б получают6-(2-лиридилтио)-5-инданиламин с т,лл,126 С.В. Аналогично лрийеру 1 В поскучаютй -6-(2-пиридилтио)-5-инданил 1-ме -тансульфамид с т, пл. 141 С, Выход 72%от теоретического.П р и м е р 20. А. 7,2 г...