Способ регенерации оксалат-иона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 783298
Авторы: Абрамов, Афанасенко, Голдинов, Киселевич, Новоселов
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИ ВТИЗЬСТВУ . Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик.(51)М. Кл.3С 07 С 55/06 С 01 Г 17/00 Госуяарственный комнтет СССР яо яелаи нзобретеннй н открытнй(53) УДК 547.461, ,2.05(088.8) Дата опубликованмя описания 03,12.80(54)СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ОКСАЛАТ-ИОНА 1юИзобретение относится к способу регенерации оксалат-иона, который может быть использован в технологии соединений редкоземельных элементов (РЗЭ)в производствах, связанных с Э переработкой фосфатного сырья, например в производстве фосфорных н слож,ных удобрений. 2Поставленная цель достигается тем,что обработку осадка оксалатов редкоземельных элементов производят 5060-ной азотной кислотой при расходеее 4,9-8,6 кг на 1 кг редкоземельных элементов в растворе с последующейкристаллизацией щавелевой кислоты иотделением ее от соединений редкоземельных элементов и выделяют щавелевую кислоту кристаллизацией.П р и м е р. В реактор с мешалкой помещают 50 г осадка оксалатов РЗЭ, содержащего, масс.Ъ РЗЭ 26,8 и оксалат-иона 27,1,а также 130 г 56-ной азотной кислоты. Реакционную массу выдерживают в течение 30 мнн при температуре 30 сС и перемешивании, охлаждают до минус 5 ОС и отделяют щавелевую кислоту Фильтрованием на вакуумной воронке при вакууме 0,6 атм. Удельная производительность фильтрования равна 230 кг/мчас по влажному осадку в 371 кг/м . час,в ,пересчете на исходный осадок оксалатов РЗЭ. Известен способ обработки оксала тов РЗЭ азотной кислотой при нагревании с получением раствора нитратов. РЗЭ и одновременным окислением оксалат-иона.Недостаток способа - безвозвратная 1 потеря оксалат-иона.Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ регенерации оксалат-иона из осадка оксалатов РЗЭ путем обработки осадка Я водным раствором натриевой щелочи с последующим отделением фильтрацией раствора оксалата натрия от гидро" окисей РЗЭ;,Выходоксалат, иона 85%. Удельная производительность фильтро" 2 вання 25 кг/м ч.Целью предложенного способа является повышение выхода продукта и уве.личение скорости фильтрования, 30 Вес полученного влажного осадка 31 г, состав масс,В: РЗЭ З,бт оксалат-ион 38,.8. Вес раствора 146,1 гА. Л. Гольдинов, Ф. И. Новоселов, О. Б. Абрамов, Е. В. Афанасенко и П. В; Киселевич783298 СосТавитель Е, АфанасенкоРедактор В. дайч Техред М,Табаковнч Корректор И, Муска Заказ О 2 Тираж 495 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий .113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектная,4 состав, масс.г РЭЭ 9,2 оксалат-ион ,О, 1.4.Выход оксалат-иона в осадок ФДъ.В опыте, проведенном по известному способу, выход оксалат-иона в целевой продукт составляет 87,0,а удельная производительность на стадии отделени% целевого продукта равна 275 кг/мх час по исходному осадку оксалатов РЗЭ.Таким образом, предложенный способ позволяет повысить выход целевого продукта и увеличить Фильтруемость. формула изобретенияСпособ регенерации оксалат-нонаобработкой осадка оксалатов редкоземельных элементов водным раствором с.последующим отделением продукта отсоединений редкоземельных элементов,о т л и ч а ю щ н й с я тем,что,с целью повииения выхода продукта, увеличения скорости фильтрования обработку проводят 50-60-ной азотной кислотой при расходе ее 4,9-8,6 кгна 1 кг редкоземельных элементов врастворе и выделяют щавелевую кислоту кристаллизацией.
СмотретьЗаявка
2354760, 03.05.1976
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-1619
ГОЛЬДИНОВ АВРАМ ЛИПОВИЧ, НОВОСЕЛОВ ФЕДОР ИВАНОВИЧ, АБРАМОВ ОЛЕГ БОРИСОВИЧ, АФАНАСЕНКО ЕЛЕНА ВАСИЛЬЕВНА, КИСЕЛЕВИЧ ПЕТР ВИКТОРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 55/06
Метки: оксалат-иона, регенерации
Опубликовано: 30.11.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-783298-sposob-regeneracii-oksalat-iona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ регенерации оксалат-иона</a>
Способ получения оксалатов редкоземельных элементов
Номер патента: 570595
Опубликовано: 30.08.1977
Авторы: Баланевская, Захарченко, Шкловер
МПК: C07C 55/06
Метки: оксалатов, редкоземельных, элементов
...растворов солей РЗЭ берут избыток азотной кислоты).Поскольку виз раствора прмесей целого р щихся в маточном растворе, последний приходится утилизировать.С целью упрощения процесса и сокращениярасхода реагентов по предлагаемому способу окись РЗЭ прибавляют к смеси щавелевой и азотной кислот, содержащей азотной кислоты 0,9 моль на каждый моль окиси РЗЭ.П р и м е р 1. Получение оксалата лантана, 50 г окиси лантана вносят при перемешива нии в раствор смеси 90 г дигидрата щавелевой кислоты и 10 мл азотной кислоты (уд, вес. 1,415) в 350 мл воды при 80 - 85 С. Сразу же выделяется осадок декагидрата оксалата лантана. Смесь охлаждают до комнатной 5 температуры, осадок оксалата лантана отжимают на воронке Бюхнера и промывают горячей водой до...
Способ получения смеси оксалатов редкоземельных элементов
Номер патента: 739060
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Абрамов, Афанасенко, Голдинов, Киселевич, Новоселов, Спицын
МПК: C07C 55/06
Метки: оксалатов, редкоземельных, смеси, элементов
...25-нойаммиачной водой до рН 0,25 при 40 С,полученную при этом суспензию отфильтровывают, осадок на Фильтре промываютводой. Целевой продукт - влажный осадок оксалатов РЗЭ содержит 29,2 РЗЭ.Количество влажного осадка 143 г,Отфильтрованный от осадка маточныйраствор нейтрализуют до рН 2, Полученную суспензию Фильтруют и получают осадок смеси Фосфатов и оксалатов РЗЭ, содержащий 5,7 РЗЭ. Количес тв о влажного осадка 3 20 г,Выход сухого целевого продуктасмеси оксалатов РЗЭ составляет 41,8 г Т а б л и ц а 1 П РЗЭ 28,1 РЗЭ 6,1 РЗЭ 16,9 27,5 2, 3 436 41, б 0 125 С 04Р ОСа 0,68 0,24 РЗЭ 29,2 РЗЭ 6,1300 С 04 56 Са 1,0 РЗЭ 16,9 435 41,6 0,25 143 СгОСа 27,8 2,9 2 250 Р О 26,9Са 5,1 0,87, 0,38 1 250 Р О 26,9 300 С 04 5,6Са 5,1Са 1,0 или 99,0 от...
Инверсионно-вольтамперометрический способ определения оксалат-ионов
Номер патента: 1315885
Опубликовано: 07.06.1987
МПК: G01N 27/48
Метки: инверсионно-вольтамперометрический, оксалат-ионов
...в ячейку. Подают отполярографа потенциал 0,30 В и в течение 2 мин проводят концентрирование осадка. При скорости катоднойразвертки потенциала не более0,5 В/минрегистрируют катодныйпик вциапазоне .потенциалов от 0,10 до-0,25 В,30Определению оксалат-ионов не мешают катионы алюминия и других металлов в растворе, не мешают такжегалогениды и сульфаты, так как в указанном диапазоне потенциалов они не 35образуют малорастворимых соединенийна серебряном электроде. Мешают определению эквивалентные количествафосфатов, в присутствии которых наэлектроде в этом диапазоне потенциа" 40лов образуется осадок.П р и м е р 2. Определяют оксалат-ионы в сточных водах гальванических цехов.Отбирают пробу воды из пройстокови доводят до рН = 5-7...
Способ определения оксалат-иона в водном растворе
Номер патента: 1354100
Опубликовано: 23.11.1987
МПК: G01N 31/00
Метки: водном, оксалат-иона, растворе
...растворе. Для построения градуировочногографика в ряд сосудов-смесителей помещают все необходимые реагенты иразличные (1 - 6 мл) объемы стандартного 0,00 М раствора Н С 0 в томже порядке и в том же количестве,как при анализе исследуемого раствора.Доводят общий объем реакционнойсмеси в каждом сосуде до 50 мл водой, 50перемешивают реагенты, включая записывающее устройство, Поочередно помещают каждый раствор в кювету прибора и записывают кинетические кривыедля каждой концентрации оксалата. Из100 меряют величину индукционного периода на каждой кривой и строят градуировочный график.Воспроизводимость определения оксалата по предлагаемому способу показана в табл,1,Таблица Стандартное отклонекие, 8 Взято Найдено ЧислоН СО, НС О, опытов,г г и...
Способ экстракционно-люминесцентного определения редкоземельных элементов
Номер патента: 929564
Опубликовано: 23.05.1982
Автор: Карасева
МПК: C01F 17/00
Метки: редкоземельных, экстракционно-люминесцентного, элементов
...ионы определенных редкоземельных элементов, промывают 30-401-нымводным раствором гексаметилентетр рамина. В результате непрореагирующий избыток ФМБП переходит в водную фазу, а комплексы редкоземельных элементов с ФМБП остаются в органической фазе. Тушащее действиеизбытка ФМБП устраняется, интенсивность люминесценции РЗЭ возрастает,.соответственно увеличивается чувствительность их определения.П р и м е р. Навеску пробы 10 .гв платиновую чашку, добавляют 30 млконцентрированной НР, выпаривают наводяной бане досуха, добавляют 50 млНС 0 (пл, 1,12) выпаривают до влажных солей и растворяют в 1 н НС 8 при днагревании на водяной бане и переводят в мерную колбу на 200 мл.5 мл данного раствора помещаютв делительную:воронку, добавляют10 мл 0,5 М...
Предыдущий патент: Способ получения 2, 6-ди-третбутилфенола
Следующий патент: Способ очистки нитроароматических соединений
Случайный патент: Приспособление для снимания шкур с животных