Бескова

Номер патента: 689117

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Атамановская, Бескова, Дронова, Ермакова, Казарновская, Проскурнин, Смолянский

МПК: C07C 13/18

Метки: циклогексана

...побочных реакций, протекающих при перегревах, получают циклогексан высокой степени чистоты. Степень превращения бензола составляет более 0,999, Чем больше количество зон с частицами катализатора переменнойактивности, тем селективнее протекает процесс,П р и м е р 1. Водород и бензол в молярном соотношении 8:1 подают в два последовательно соединенных реактора, работающих под давлением 30 атм, при температу 200 С и нагрузке по бензолу 0,5 ч-, В каждый реактор загружают по 50 см никелевого контакта, причем в первый реактор загружают катализатор, средняя активность которого в два раза меньше активности катализатора, загруженного во второй реактор (см. таблицу). При использовании частиц катализатора с возрастающей активностью при...

Номер патента: 364894

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бескова, Бутусова, Сахаров

МПК: G01N 30/04

Метки: всесоюзная

...следующий. Алкоголят натрия содержит в качестве примеси следы едкого патра, который образуется вследствие гидролиза алкоголята влагой атмосферы или инертного газа. Углекислый газ взаимодействует с едким натром с выделением воды;2 ХаОН+ СО, - Ха,СО, + Н,О.Температура колонки должна быть достаточно высокой, чтобы предотвратить адсорбцию паров воды на едком натре и алкоголяте натрия. Пары воды взаимодействуют с алкоголятом натрия, образуя спирт:СНОИа+ Н,О СН,+тОН+ 1 чаОН.- Оптимальная температура взаимодействия углекислого газа с алкоголятом натрия 130 С. Реакция проходит в интервале 100 в 1 С. Нижний температурный предел связан с увеличением времени удерживания спирта на слое алкоголята натрия при понижении темпе. ратуры, верхний...

Номер патента: 393650

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бескова, Дорофеева, Журавлев

МПК: C01G 28/00, G01N 21/17

Метки: всесоюзная

...аскорбиновой кислотой в при сутствии катализатора - антимонилтартрата калия.Недостатком способа является длит ность анализа, поскольку окраска молибд вой сини развивается в течение 30 мин. 10С целью ускорения процесса предлагается в качестве катализатора использовать соль теллура, предпочтительно с содержанием последнего 0,1 - 1,0 мг. Применение предложенного катализатора позволяет проводить апре деление мышьяка в течение 10 мин.П р и м е р. 5 мл нейтрального раствора, содержащего мышьяк помещают в мерную колбу на 25 мл, прибавляют раствор соли теллура с содержанием последнего 0,1 мг и 1 мл 20 смеси реагентов (10 мл 5 н. серной кислоты, 4 мл 3%-ного раствора молибдата аммони и 4 мл 5% -ного раствора аскорбиновой кислоты). Через 10 мин...

Номер патента: 388218

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бескова, Бокова, Журавлев, Цветкова

МПК: C01G 28/00, G01N 21/17

Метки: мышьяка, спектрофотометрического

...содержанием мышьяка (Ч) 20 - 200 мкг переносят в полиэтиленовую пробирку на 100 мл, добавляют 5 мл 5%-ного раствора фтористоводородной кислоты, закрывают крышкой и оставляют на 5 час. Добавляют 20 мл деионизированной воды, 2 мл 0,002 М раствора метиленовой сини, перемешивают и добавляют 15 мл дихлорэтана. Пробирку закрывают крышкои, встряхивают в течение 3 мин и центрифугируют в течение 5 мин при 4000 - 5000 об/мин. Водный слой сбрасывают, а слой дихлорэтана встряхивают с 10 мл воды в течение 1 мин, центрифугируют и сбрасывают водный слой. Измеряют оптическую плотность дихлорэтанового слоя на спектрофотометре при 1=555 ммк в 1 см кювете относительно дихлорэтана.10 Одновременно через все стадии испытанийпроводят опыты с аликвотами...

Номер патента: 360608

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бескова, Бутусова, Сахаров

МПК: G01N 30/06

Метки: анализа, газохроматографического, смеси

...друтгое соединение, ко. торое затем удаляют. Для определения содержания аргона и,кисло 1 рода необходимо провести два овтыта: в порвам измеряют суммарное содержание Обоих компонентов, во атомпром, после удаления,кислорода, - содержание арегана. Для оау 1 ществления известных способов пребуется сложная аппарату 1 ра, кроме того, необходимо работать при пониженных темперапу 1 рах или 1 проводить двухступенчатый анализ.В результате п 1 рименения предполагаемого изобретения достегаются следующие цели: простота,анализа (одностуленчатое определение аргона и кислорсда при обычной температутре), упрощение аппа 1 ратуры, совращение времени апализа. т в колточеа в у 1 глевосодерж,ащейалкилалюмиродукты взаА (С Н,.1) +Я,2 А (ОСН 3 С Н,30...

Номер патента: 318405

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Айзенбуд, Бескова, Газанчи, Казарновска, Харахоз, Хитерер

МПК: B01J 8/24

Метки: мелкодисперснб1х, реактор, рогозная, —я

...корпусе 1 с рубашкой соосно размещен охлаждаемый вал 2 с лопастями 3 и 4 над газораспределительной решеткой 5, с сальниковой коробкой б, шкивом 7 и трубкой 8.Аппарат работает, например, при восстановлении катализаторов следующим образом.Через штуцер 9 загоужается мелкодисперсный катализатор. Через штуцер 10 подается ожижающий водородсодержащий газ, вал 2 с лопастями через шкив 7 приводится во вращение. Подается охлаждающая вода в рубашку и через трубку 8 в полость вала 2, из которой нагретая вода выводится через сальниковую коробку б, Отработанный газ выводится через штуцер 11, а катализатор выгружается через штуцер 12,10 Излишек тепла, который не может бытьотведен через стенки реактора, отводится через полые герметичные лопасти 4....

Номер патента: 210448

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бескова, Журавлев, Лебедев

МПК: G01N 31/16

Метки: германия

...кислоты с избытком йодата калия. При этом в реакцию окисления с йодатом калия вступает только 1.еОв. Содержание 1.сО определяют титровачием избытка йодата калия йодометрически.При м ер. Около 0,1 г порошка моноокиси германия взвешивают с точностью до 0,0001 г, помещают в коническую колбу на 250 лг г, прибавляют к нему 50 игл 0,1 н. раствора йодата калия и 5 лгл концентрированной фтористоводородной кислоты и нагревают на плитке (избегая кипения) до полного растворения навески и удаления йода. Затем реакционную массу охлаждают, прибавляют 20 тгл дистиллированной воды, 10 тгл 10%-ного раствора йодистого калия,и титруют стандартным раствором серноватистокислого натрия, добавляя в конце титрования 0,5 лл 1 ого-ного раствора...