Пиркес

Номер патента: 1373687

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Викторова, Гришин, Красовская, Лапицкая, Пиркес, Синицын, Скрябин

МПК: C01F 17/00, C10M 159/18

Метки: амидосульфаты, качестве, лантаниды, пластичным, полигидраты, присадок, противозадирных, противоизносных, смазкам

...м е р 2, Лантан (11) амидосульфат 3-водный получают аналогично способу, описанному в примере 1,исходя из 60,37 г (0,62 моль) сульфаминовой кислоты и 56,53 г(0,10 моль) лантана (111) углекислого 5-водного, Выход целевого продукта составляет 70%,Найдено,%: 1,а 28,76; Б 19,86,Вычислено,%: Ьа 28,87, Б 19,99,Ьа(ИНБОз) ЗН,ОПолученное соединение являетсябесцветным кристаллическим веществом, Кристаллогидрат его устойчиводо 100 Г Дегидратация происходит винтервале температур 100-130 С, Рентгенографически рассчитаны межплоскостиые расСтоянил и инченсивностьрефлексов лантана (11) амидосульфата З-водного, Наиболее интенсивныерефпексы: й А ; б,86, 4,23; 4,133,95, 3,43, Основные полосы поглощения по ИК-спектрам, см : 3550-2900,2380-2280, 1590-1540,...

Номер патента: 1171498

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Выдрина, Лапицкая, Макушева, Очнева, Пиркес, Раскина, Сандомирская, Соложенцева, Хоркина, Чаннова

МПК: C09J 3/14

Метки: давлению, клей, чувствительный

...свойства в течение 6 мес.П р и м е р 4. Чувствительный к давлению адгезив содержит, мас.%:Акриловый сополимер бутилакрилата, 2-этилгексил 51,03 Чувствительностьсодержит, мас.%: Пример 5. к давлению адгезивАкр ило,выйсополимербутилакрилата,2-этилгексилакрилата и акриловой кислотыв соотношении.41,36: 1,82: 2, 27ЭмульгаторС ВодаПразеодимтрис-метоксибензоат25%-ная аммиачная вода 46, 24 2,7649,84 0,01 1, 15 Адгезив готовят аналогично примеру 1. Он имеет вязкость по Брукфильду 1025 МПа с и практически сохра.няет коллоидно-химические свойства в течение 6 мес. акрилата и акриловой кислоты в соотношенин 42,27:0,91;2,27 45,725 ЭмульгаторС2, 275 Вода . 50, 73 Праэеодим трис-метоксибензоат 0,02 25%-ная аммиачная вода 1,25 Адгезив...

Номер патента: 923587

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Богданова, Букчина, Веденяева, Макушова, Пиркес, Усов

МПК: B01J 31/12, C07C 17/23

Метки: 4-дихлорбутена-1, дегидрохлорирования, катализатор

...г)91,4 мл 0,0044 Н раствора 9 д ЕСНЧ(ОСНЗ)СОО (0,08 г)91 мл 0,0043 й раствора 1.ц СНц(ОСНОВ)СОО (0,08 г)Далее повторяют операции приме- ленгликоля 1500 (ПЭГ) +71 апиера 1, зона , нанесенных на инзенский кирПриготовленные таким образом ка- з 5 пич, прокаленный при 1200 С, тализаторы содержат 0,83 комплексно- П р и м е р 6. Катализатор в кого соединения от веса носителя . личестве 0,25 г загружают в реактор, (-АВ О) . После активации (1 ч в токе гелия,Процесс проводят при атмосферном 200 С) температуру снижают до задано давлении на лабораторной установке фВ ной (110, 130, 150 С). Исходное сырье при импульсной подаче сырья, В реак,4-дихлорбутен(1,157 10г) потор трубчатого типа из молибденового дают в испаритель. Весовая скорость стекла...

Номер патента: 775101

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Болотов, Вайстуб, Герасимова, Лапицкая, Медокс, Пиркес, Усов, Хидекель

МПК: C07C 21/20

Метки: хлоропрена

...формуле МеН, где 1.С Н ОНИО.П р и м е р 1. Каталитическую.систему получают методом пропитки у-й 0 соответствующим раствором комплексного соединения в диметилфорМ амиде. На примере комплексного соеди- (О нения а Н показана методика приготовлени 3 катализатора.20 г )-А 1 03 (зернением 0,25-0,5 мм) заливают 50 мл раствора а Н в ди 3метилформамиде (0,2-1,1 г комплекса 15 в 50 мл диметилформамида) выдерживают при комнатной температуре 12-24 ч. Затем каталиэаторную массу упаривают досуха на водяной бане и сушат в сушильном шкафу при 100-120 С в тече- щ ние 4-6 ч. Приготовленный таким образом катализатор для способа получения хлоропрена дегидрохлорированием 3,.4"дихлор-бутенасодержит1-6 вес.Ъ комплекса на носителе. Аналогично готовят...

Номер патента: 497238

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Диденко, Пиркес

МПК: C01F 17/00

Метки: разделения, редкоземельных, фракционного, элементов

...солей для РЗЭ цериевой подгруппы, что позволяет за одну стадию осаждения добиться получения продукта, содержащего 70% РЗЭ цериевой подгруппы при выходе этих РЗЭ 99%, или содержащего 90 - 97% РЗЭ цериевой подгруппы при выходе 50%,При проведении разделения рН раствораподдерживают равным 4 - 5, так как при,рНменее 4 осаждение РЗЭ цериевой подгруппынеполное, а при рН более 5 происходит выпа 5 дение гидроокисей РЗЭ, что не приводит к ихр аздел ен ию.Способ не эффективен при разделении РЗЭцериевой и иттриевой подгрупп с близкими,различающимися менее, чем на 2 единицы10 атомными номерами элементов, вследствиеблизости величин растворимостей их солей.Процесс разделения проводят, осаждая известным способом карбонаты РЗЭ, растворяядалее карбонаты...