C07C 327/32 — с атомами серы этерифицированных тиокарбоксильных групп, связанными с атомами углерода углеводородных радикалов, замещенных карбоксильными группами

Номер патента: 412189

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 327/32

Метки: 412189

...СН.=С (СНз) СОЯСНиСООСНзВ колбу, снабженную термометром, мешалкой,и обратным холодильниксог, помещают 53,0 г (0,5 г лхоля) метилсвого эфира хер(ап д тоуксусцой кислоты, 57,5 г (0,55 г . лхогя) хлорацгидрила метакриловой кислоты, 120 зьг бензола и 0,2 г д 11 фецилпарафециленлиамииа, Смесь нагревают при перезешивации при 85 - 90 в течение 5 - 6 ххас. Затем отгоняют бецзол, остаток перегоняют в вакууме. Получают 12,7 г (выход 55%, считая ца,прореаг 1 ровавший эфир меркаптоуксусцой кислоты)кар бметоксиз 1 етилтгОЛО 1 етакрптата с т. ки96/1,5 хзх рт. ст.; хг 5 = 1,4987; Й =1,1618,МК ; на йдецо 43,95: вычислено 43,72.Найдено, %: С 48,63; Н 5,80; 8 18,35.СгНоОзВычислено, %: С 48,25; Н 5,80; 5 18,39,П р и м е р 2....

Номер патента: 630253

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Андрейчиков, Виленчик, Налимова, Тендрякова

МПК: C07C 327/32

Метки: ароилтиопировиноградных, кислот, фенилкарбамоилметиловых, эфиров

...изобретения - способ полученияновых фенилкарбамоилмеп 1 ловых эфиров ароилтнопировиноградных кислот общейформ ты 110 Достигается это описываемым способомполучсния фснилкарбамоилметиловых эфиров аронлтиопировиноградных кислот общей формулы 1, состоящим в том, что 5- арилфурандион,3 подвергают взаимодсй ствию с анилидом тиогликолсвой кислотыпрп температуре 100 - 110 С.Процесс проводят по схеме.+(Х- С 6 НСОСН СОСО ЯСН СОУС аНБ изобретения ич а ющиися2,3 подвергаюттиогликолевой0 в 110 С.ации,и экспертизеьство СССР1975. му фенилкарбаоилтиопировилыСОЯСН,СОКН Способ получения ловых эфиров ар кислот общей форм ХС 6 Н 4 СОСН 3 СО где Х - водород, моилметиноградных25 С,Н( ьный ил низшии алки Составитель Т. Левашо едактор А, Соловье Техред Рыбкина...

Номер патента: 784231

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Абанькин, Андрейчиков, Голенева, Налимова, Тендрякова

МПК: A61K 31/265, A61P 29/02, C07C 327/32 ...

Метки: активность, анальгетическую, бромбензоилтиопировиноградной, кислоты, проявляющий, фенилкарбамоилметиловый, эфир

...достигается новым соединением Формулы 1, которое проявляет анальгетическую активность., Новое соединение - Фенилкарбамоилметиловый эфир и -бромбензоилтиопировиноградной кислоты получают сплавлением 5-и-бррмфенилфуран,3-диона с анилидом тиоглнколевой кислоты при 100-110 оС в течение 1,5 ч. Выход целевого йродукта 98.Процесс протекает,по схеме784231 П р и м е р. Смесь 2 г (0,0078 г/моль) 5-е-бромфенилфуран,3-диона и 1,3 г (0,0078 г/моль) анилида тиогликолевой кислоты нагревают при-110 С в течение 1, 5 ч и получают 3,25 г (98) прод с т. пл. 154 - 155 С (из э ацетата). укта тил 1, Вг 19,1 у В з ИЗВгИО 4 Я ислено Фенилкарбомоилметнлэфир-л в .бром- бензоилтиопировиноградной кислоты Крахмальная слизь (контроль)Амидопирин(эталон) 50 26,1+2,4 г...

Номер патента: 955857

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Дэвид, Мигель

МПК: A61K 31/198, A61P 9/12, C07C 327/22 ...

Метки: меркаптоациламинокислот, солей

...1330 С,П р и м е р 2. М -(3-ацетилтио-метилпропаноил)"-тирозин,1 ОЗаменяя Е-аргинин в методике примера 1 на -тироэин, получают М"(3-метилтио-метилпропаноил)-"тироэин в виде масла, имеющего 5 Н-груп"ту 0,93 (вычислено 1,00),Нейтрализующий эквивалент (СООН)264 (вычислено 286) и К0,15 (наснликагеле в системе бенэол/уксуснаякислота),П р и м е р ,3. М-(3-ацетилтио-метилпропаноил)триптофан.Заменяя -аргинин в методике приР,мера 1 на Е-трипотофан, получаютМ-(3-ацетилтио-метилпропаноил- ."-триптофан как иекрнсталлическоетвердое вещество, имеющее эмпирическую формулу С НэОЧВычислено,Ъ: С 55,60, Н 4,76,М 8,65.Найдено,Ъ: С 56,37, Н 5,56, ЗОМ 8,81.Нейтралиэующий эквивалент СООН)334 (вычислено 324), (5 Н) эквивалент0,94 (вычислено 1,00).П р и...