Патанова
Способ очистки углеводородов от циклопентадиена
Номер патента: 835085
Опубликовано: 27.07.2000
Авторы: Беляев, Бушин, Ератов, Павлов, Патанова, Пономаренко, Сараев, Смирнов, Тимофеев
МПК: C07C 7/152
Метки: углеводородов, циклопентадиена
Способ очистки углеводородов от циклопентадиена путем обработки их карбонилсодержащим реагентом в присутствии раствора едкого натра или кали в бутиловом спирте при нагревании, отличающийся тем, что, с целью снижения расхода карбонилсодержащего реагента, в качестве последнего используют 2,2,6,6-тетраметил-4-оксипиперидин в количестве 1,2-7 моль на 1 моль циклопентадиена.
Резиновая смесь на основе ненасыщенного каучука
Номер патента: 1510325
Опубликовано: 10.09.1999
Авторы: Беляев, Гурвич, Емельянов, Майоров, Михайлова, Патанова, Фармаковская, Шапкин, Щербина, Яровикова
МПК: C08K 13/02, C08L 9/00
Метки: каучука, ненасыщенного, основе, резиновая, смесь
Резиновая смесь на основе ненасыщенного каучука, включающая серу, ускоритель вулканизации, цинковые белила, стеариновую кислоту, наполнитель и антиоксидант, отличающаяся тем, что, с целью повышения стойкости к атмосферному старению резин из нее, она дополнительно содержит тетрагидрат 2,2', 6,6'-тетраметилпиперидилфульвена или его N-оксидный радикал при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:Ненасыщенный каучук - 100Сера - 0,5 - 2,5Ускоритель вулканизации - 0,7 - 4,5Цинковые белила - 5Стеариновая кислота - 1 - 3Наполнитель - 30 - 80Антиоксидант - 1 - 5Тетрагидрат 2,2', 6,6'-тетраметилпиперидилфульвена или его N-оксидный радикал - 0,2 - 2,5
Тетрагидрат димера 2, 2, 6, 6-тетраметилпиперидил-4-фульвена в качестве светостабилизатора полимеров
Номер патента: 1162186
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Беляев, Городецкая, Павлов, Патанова
МПК: C07D 211/70, C08K 5/34
Метки: 6-тетраметилпиперидил-4-фульвена, димера, качестве, полимеров, светостабилизатора, тетрагидрат
...и 67 мл (0,812 г-мол)циклопентадиена, Смесь нагревают втечение 2 ч при 30 С и далее еще двацаса при 80 С, Конверсия триацетоно:амина 99,64, После охлаждения к реакционной массе добавляют 100 мл(13, г-мол) воры (мольное соотно.шение вода и димер 17:1),и выдерживают при перемешивании в течение 3 чпри температуре 0-4 С. Выпавший кристаллический осадок отделяют на ворон"ке Бюхнера, промывают водой, бензолом, перекристаллизовывают из бензо"ла, полуцают 85 г бесцветного димераТМПФ, Выход 443 .от теории. 30П р и м е р 3, 40 г (0,099 г-мол)димера ТМПФ, полуценных в условияхпримера 1, растворяют в 50 мл октилового спирта, добавляют 9 мл(0,493 г-мол) волы (мольное соотношение вода и димер 5:1). Смесь вы,держивают при перемеаивании втече,ние 5 ц...
N-оксидный димер 2, 2, 6, 6 -тетраметилпиперидил-4 фульвена в качестве ингибитора полимеризации винильных мономеров
Номер патента: 792859
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Беляев, Бережная, Бущин, Ератов, Каракулева, Павлов, Патанова, Сараев, Степанов, Тимофеев, Яблонский
МПК: C07D 211/74, C08K 5/16
Метки: n-оксидный, винильных, димер, ингибитора, качестве, мономеров, полимеризации, тетраметилпиперидил-4, фульвена
...спирте, 18,9 г (0,122 г-моль) триацетонамина и 8,1 г (0,122 г-моль) циклопентадиена. Смесь нагревают в течение 2 ч при 30 С и далее еще 2 ч при 80 С, затем промывают 2 раза водой по 20 мл.36,8 г полученного раствора (содержание:КН-групп в растворе 1,3%) нагревают до 50 С и в течение 30 мин добавляют 10 мл 30%-ной перекиси водорода, Смесь выдерживают 5 ч при 90 С, отделя,от масляный слой, промывают водой и после отгонки под вакуумом растворителя получают желтовато-красную кристаллическую смолу. Выход 90%, Степень окисления КН-групп 45%, Т,пл. 150 С (разл.), молекулярная масса 412, содержание,КО-групп 5,7%.Найдено %: С 79,6; Н 9,8; К 6,5, По данным элементарного анализа, определения молекулярного веса, УФ-, ИК- л ЭПР-спектроскопии смола...
Димер-2, 2, 6, 6 -тетраметилпиперидил-4-фульвена как светостабилизатор полипропилена
Номер патента: 792858
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Беляев, Бушин, Гаев, Гальперин, Городецкая, Дульцев, Ератов, Звягин, Мелехов, Орлов, Патанова, Поздняков, Степанов, Тимофеев
МПК: C07D 211/70, C08K 5/16
Метки: димер-2, полипропилена, светостабилизатор, тетраметилпиперидил-4-фульвена
...смолы, т,пл, 45 С, молекулярная масса 400 (по расчету 406). Редактор Т,Шарганова Техред М.Моргентэл Корректор М.Демчик Заказ 4644 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открьтиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская нэб., 45 Производственно-издательский комбинат Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Н а йден о,: С 82,43; 8273; Н 10,31;10,37; й 6,74; 6,69.С 2 в Н 42 й 2Вычислено4: С 82,76; Н 10,34;й 6,90, Димер ТМПФ растворим в спиртах, кетонах, ароматических и хлорированных углеводородах, в водных растворах соляной и угольной кислот.П р и м е р 2. В условиях примера 1 из 18,9 г (0,122 г-моль) триацетонамина, 8,1 (0,122 г-моль) циклопентадиена и 0,6 г КОН в 50 мл н-бутилового спирта получают продукт,...
N-алкил-n, n-ди-(2-фенилаллил)-амины, как добавки для получения латексов сополимеров с улучшенными адгезионными свойствами
Номер патента: 899531
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Беляев, Бугров, Доронин, Копылов, Космодемьянский, Патанова, Юхнович
МПК: C07C 87/29
Метки: n-алкил-n, n-ди-(2-фенилаллил)-амины, адгезионными, добавки, латексов, свойствами, сополимеров, улучшенными
...Й-Гексил-й, й-ди-(2-фенилаллил)-амин, МОВ колбу, снабженную мешалкЬй, термометром, холодильником и капельнойворонкой помещают 92 г фракции хлорпроизводных сметилстирола, содержащей 50 г (0,33 моль) с(хлорметилсти- урола, 100 мл диметилформамида, 14 г(0,35 моль) едкого натра. Смесь нагревают при перемешивании до 70 С.оЗатем в течение 30 м добавляют 20,2 г(0,2 моль) гексиламина. Реакционную рмассу перемешивают в течение 3 чопри 85-90 С. Ректификацией органического слоя под вакуумом получают50 г (917. от теории) й-гексил-й,й-ди-(2-фенилаллил)-амина.45,Т,кип. 185 С (2 мм); =1,5641; д, =1,0008; 1 К 108,20; вычислено108,85.Найдено, 7: С 86,49; Н 9,31; й 4,20.30С 2 Но, йВычислено, 7: С 85,55; Н 9,72; Й 4,32.Эквивалент нейтрализации; найдено...
Композиция для обработки текстильных материалов
Номер патента: 861362
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Беляев, Бугров, Доронин, Емельянов, Копылов, Космодемьянский, Патанова, Шмурак, Юхнович
МПК: C08L 9/10
Метки: композиция, текстильных
...в смеси латексов звеньев ЛФАМА 25 вес,ч, при следующем соогношенив компонентов, счвтаяна сухое вещество латексов, мас,ч,: П р и м е р 6. Корды 22 В и23 КНТС пропитывают компоэвцней на основе резорцинформальдегидной смолыСфи смеси латекса сопопимера зо 90 мас.ч. бутадиена в 10 мас.ч. 2-метил-винвлпврвдвна с патексом сополимера85 мас.ч. бутадиена и 15 мас.ч. ЙФАМАпри их соотношении 50;50, что обеспечивает содержание в смеси латексов звеньевЙФАМА 7,5 мас.ч. прв следующем соотношенив компонентов, считая на сухое вещество латексов, мас.ч.;Смесь патексов сопопвмеров 100Смола Сф22. 25%-ный водный раствораммиакаВодадалее, как в примере 1.Результаты испытаний образцов напрочность связи првведены в табл, 2,Смесь антексов сополимеровСмола...
Способ разделения с -с углеводородных смесей, содержащих диолефины
Номер патента: 775099
Опубликовано: 30.10.1980
Авторы: Беляев, Бережная, Берманн, Бушин, Бюнер, Горшков, Каракулева, Лангбайн, Лунквитц, Нетте, Павлов, Патанова, Райф, Сараев, Степанов, Эрмишер
МПК: C07C 7/08
Метки: диолефины, разделения, смесей, содержащих, углеводородных
...Заказ 7650/30 Тираж 495 ПодписноеВНИИНИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открьпий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Двуокись тиомочевины является болеестабильным продуктом, Применение двуокиситиомочевины исключает образование малорастворимых солей, которые являются причинойзабивки технологического оборудования и вы 5соких потерь растворителя.П р и м е р 1,.(для сравнения), На лабо- .раторной колонне экстрактивной ректификациидиаметром 32 мм, имеющей 120 колпачковыхтарелок, разделяют фракцию, содержащую 15%бутана, 50%-н.бутиленов, 30% бутадиена, Количество фракции составляет 200 мл/ч,В качестве растворителя применяют диметилформамид, содержащий 0,1 вес,%...
Способ разделения диолефинсодержащих с -с углеводородных смесей
Номер патента: 775098
Опубликовано: 30.10.1980
Авторы: Беляев, Бережная, Биндернагель, Бушин, Бюнер, Горшков, Израель, Каракулева, Клемт, Лангбайн, Лунквитц, Павлов, Патанова, Райф, Сараев, Степанов
МПК: C07C 7/08
Метки: диолефинсодержащих, разделения, смесей, углеводородных
...ингибитора используют сульфолен или метилсульфолены. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Химия ннтро- и нитрозогрупп, М "Мир",1973, т,2, с. 1,2, Патент США М 4 3407200, кл. 260-666;5,опублик, 1968 (прототип). Составитель Н, ГлебоваРедактор Л. Герасимова Техред Н Ковалева Корректор М. Шароши Заказ 7650/30 Тираж 495 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 77509тадиен на лабораторной установке непрерывногодействия. Колонка экстрактивной ректификацииимеет 120 тарелок диаметром 32 мм, Температура куба колонки составляет 135 С, температура верха 350 С. В качестве растворителя5применяют...
Способ получения а-метилстиролов, содержащих вторичную аминогрунпу
Номер патента: 393266
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бел, Каракулева, Патанова
МПК: C07C 209/08, C07C 211/27
Метки: а-метилстиролов, аминогрунпу, вторичную, содержащих
...3 час при 40 С, охлаждают до 20 С, выливают в дели- тельную воронку, отделяют углеводородный слой и промывают его несколько раз 10%-ным раствором щелочи. После перегонки в вакууме выделяют фракцию, кипящую при 80 - 91 С/5 мм, разбавляют ее безводным диэтиловым эфиром и насыщают НС 1 до образования кашицы кристаллов гпдрохлорида, которые отфильтровывают.При обработке гидрохлорида 20%-ным раствором щелочи получают 14 г а-метиламинометилстирола, Конверсия а-хлорметилстирола 48,5% Т. кип. 85 С 5 мм; сг 1,5470; сгсо 0,9690.Найдено, %: К 9,52; МКп 48,102.Ссо сз 11Вычислено, %: М 9,58; МКп 49,439.Непредельность 102%,П р и м е р 2. а-Этанолампнометилстпрол.В колбу, снабженную ешалкой, термометром, холодильником и капельной воронкой, помещают 51...
Способ получения 2-фенилаллилмеркаптана
Номер патента: 317650
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бел, Каракулева, Патанова
МПК: C07C 319/02, C07C 321/10
Метки: 2-фенилаллилмеркаптана
...про я 2-фент тем, что помочеви кипения разложе туронийх и выделя иемами,Изобретение относится к способу получения мономеров, являющихся производными а-метилстирола, а именно к способу получения 2-фенилаллилвтеркаптана.2-фенилаллилмеркаптан легко полимеризуется по ионному механизму, что позволяет его использовать для инициирования и катализа реакции полимеризации других мономеров, Вместе с тем это соединение представляет интерес в качестве мономера, содержащего меркаптогруппу, пригодного для получения синтетических каучуков, ионообменных материалов и пластических масс.Предлагаемый способ, основанный на известной реакции, состоит в обработке а-хлорметилстирола тиомочевиной в среде спирта при температуре кипения реакционной смеси и...
Способ получения а-(диалкилфосфонметил)-стиролов
Номер патента: 252335
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бел, Каракулева, Коршунов, Кузовлева, Патанова
МПК: C07F 9/40
Метки: а-(диалкилфосфонметил)-стиролов
...1 1, = С - С 1-1, - Р (Ой),О где с, - алкил, основан на том, что о.-к чорметилстирол подвергают взаимодействию с триалкилфосфитом при нагревании желагельцо до 130 - 150 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р 1. Диэтилфосфонметцлстирол. В колбу, снабженную мешалкой, термометром, холодильником, помещасот 108,6 г фракции клорпроизводнык а-метилстирола, содержащей 46 г (0.302 г лсоль) сс-хлорметилстирола, и 60,2 г (0,362 г лоль) триэтилфосфита. Прц интенсивном перемешивании в токе азота смесь нагревают 18 - 20 1 сас при температуре 140 - 145 С. Перегонкой при пониженном давлении получают 58,66 г диэтилфосфонметилстирола, с т. кип. 147 - 149 С (3 лс,и От. ст.); пю 1 5155. с 2 о 1 0976 Конверсия...
Способ получения патриевой соли 2-фенилаллилсернистой кислоты
Номер патента: 245091
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бел, Каракулева, Патанова
МПК: C07C 301/00
Метки: 2-фенилаллилсернистой, кислоты, патриевой, соли
...продукт - натриевую соль фенилаллилсернистой кислоты, Реакционную массу после обработки сернис тым натрием охлаждают и выдерживаютпри комнатной температуре 12 час, при этом выпадают кристаллы, Выпавшую натриевую соль 2-фенилаллилсернистой кислоты отделяют от маточного раствора на воронке Бюхне ра. Фильтрат разделяют:на водный и углеводородный слои. Углеводородный слой представляет собой чистый а-метил+хлорстирол, а водный содержит часть растворенной натриевой соли 2-,фенилаллилсернистой кисло ты, 1 чаС 1 и ХаБОэ. Осадок (натРиеваЯ соль2-фенилаллилсернистой кислоты) промывают диэтиловым эфиром и подвергают осушке в вакуум-сушилке при 50 С. Полученная соль легко растворяется в холодной и горячей 0 воде.Этот способ получения натриевой соли...
Способ получения о; -диэтиламинометилстирола
Номер патента: 233680
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бел, Каракулева, Патанова
МПК: C07C 209/08, C07C 211/28
Метки: диэтиламинометилстирола
...162 С и подают 30 г хлора в течение 3 час.Из 118 г а-метилстирола получают 53,0 гхлорированных сс-хгетилстиролов, в том числе 15 28,3 г а-хгстил-хлорстирола и 24,7 г а-хлормстилстирола.Конверсия а-хгетилстирола 42,7 мол, осе, Выход и-хгетил-р-хлорстирола и а-хлормстилстирола составляет 82,0 мол. огго на цро реагировавший сс-ггетилстирол.П р и м е р 3. Получение а-диэтиламиномс.тилстирола. Смесь, содержащую 28,3 г а-метил+хлорстирола и 24,7 г а-хлорхгетилстирола помещают в круглодонную колбу с ме;пал кой, оборудованную обратным холодильникоми термометром. Затем туда загружают 100 т.г диэтиламина и 50,гг.г воды с 0,15 г эмульгатора (ОП).Содержимое коло. нагреваот до теггпсра туры 70 - 75 С и при перемешивании выдер233680 Таблица...