Прикуле

Номер патента: 1126108

Опубликовано: 20.06.1999

Авторы: Гордина, Кампар, Колпаков, Мелехина, Мхитаров, Нейланд, Прикуле

МПК: G03C 1/52

Метки: диазотипном, изображений, материале, светочувствительном

Способ получения изображений на светочувствительном диазотипном материале, состоящем из подложки и регистрирующего слоя, включающего активный компонент - первичный ароматический амин формулы I, или II, или III, или IVгде R1 - CH3O, CH3, Cl, Br, NO2,где R2 - H, Br;R3 - Br,азосоставляющую - -оксиэтиламид резорциловой кислоты или 2-нафтол-3,6-дисульфокислоту, восстановитель - полиэтиленгликоль с...

Номер патента: 1135324

Опубликовано: 20.06.1999

Авторы: Гордина, Кампар, Мхитаров, Нейланд, Прикуле

МПК: G03C 1/52

Метки: изображений

Способ получения изображений путем нанесения на пленочную подложку композиции регистрирующего слоя, включающей полимерное связующее поливинилпирролидон, активный компонент, азосоставляющую -оксиэтиламид резорциловой кислоты или 2-нафтол-3,6-дисульфокислоту, восстановитель полиэтиленгликоль с мол. м. 300 - 400, хлористый литий, катализатор ферриоксалат калия, стабилизатор - щавелевую кислоту и/или соляную кислоту, этанол и воду, сушки, экспонирования полученного материала и проявления в парах аммиака, отличающийся тем, что, с целью повышения срока хранения материала с момента приготовления до момента экспонирования, в качестве...

Номер патента: 584722

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Баумане, Калниньш, Карклин, Кулькевиц, Прикуле, Прусе, Расиня, Румба, Свикле, Швинска

МПК: C07D 207/444, C07D 209/56, C07D 209/70 ...

Метки: n-замещенных, активность, имидов, кислоты, малеопимаровой, проявляющие, соли, фунгицидную, эфиры

1. Соли или эфиры N-замещенных имидов малеопимаровой кислоты общей формулыгде R - диэтиламино-, диоксиэтиламино-, морфолино- или пиперидиногруппа;R1 - низший алкил, ион щелочного металла или ион аммония формулы HR ,проявляющие фунгицидную активность.2. Четвертичные аммониевые соли солей или эфиров N-замещенных имидов малеопимаровой кислоты.3. Способ получения соединений по п.1, отличающийся тем, что N - ( - хлорацетоксиметил)имид малеопимаровой кислоты подвергают взаимодействию...

Номер патента: 1157834

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Баумане, Журиньш, Зандерсонс, Кулькевиц, Прикуле, Расиня, Рупайс, Свикле

МПК: C07D 209/56, C09B 5/62

Метки: имида, кислоты, малеопимаровой

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИМИДА МАЛЕОПИМАРОВОЙ КИСЛОТЫ путем взаимодействия малеопимаровой кислоты и аммиака при температуре 160 - 170oС, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии, используют малеопимаровую кислоту в виде реакционной массы, получаемой при взаимодействии эквимольных количеств канифоли и малеинового ангидрида, и процесс ведут в среде скипидара.

Номер патента: 1541503

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Зандерсонс, Прикуле, Расиня, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: имида, кислоты, количественного, малеопимаровой

...отсутствуют.П р и м е р 2Количественное определение искусственной смеси имида МПК и МПК,Навеску 0,18644 г, которая содержит 0,15403 г (82,6%) имида и 0,03241 г (17,4%) МПК обрабатывают 5 мл 7%-но." го раствора морфолина в диметилсульфоксиде и выдерживают 20 мин. Дальнейшее определение проводят как в примере 1. Расход титранта составляет 7, = 2,84 мл, 7 = 2,01 мл.Содержание МПК рассчитывают по формуле(, - Ст ) 200с10 ш где Ч, - объем титранта, израсходованного на титрование карбоксильной группы анализируемого вещества, мл;200 - граммэквивалент МПК.Содержание имида малеопимаровойкислоты .составляет х щ 82,6%, содержание малеопимаровой кислоты составляет х = 17,1%.П р и м е р 3, Количественноеопределение технического продуктаимида %1...

Номер патента: 918374

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Александров, Кулькевиц, Макушин, Михновская, Палиенко, Прикуле, Свикле

МПК: D21H 5/22

Метки: бумаги, пропиточный, состав

...о ляют и бактерицидную активность широкого спектра действия. Добавление поливинилового спирта и крахмала к раствору бактерицида обеспечивает эффективное закрепление и равномерное распределение его на поверхности бумаги-основы, а также повышает пористость, воздухопроницаемость бумаги и ее прочностные характеристики. Введение же поливинилового спирта вместе с бактерицидом задерживает диффузию бактерицида в окружающую среду, повышая тем самым антимикробные свойства бумаги.Для приготовления пропиточиого соотава берут расчетное количество бактерицида в виде 5%-ного водного раствора, в который добавляют необходимое количество поливинилового спирта и крахмала. Материалом для пропитки служит бумага-., основа длинноволокнистая сухого способа...

Номер патента: 438250

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Нейланд, Прикуле, Ротберг

МПК: C07C 49/385

Метки: нингидрина, производных

...Выход 0,71 - 0,76 г5 (80 - 85%), т. пл. 241 С (при нагреваниидо 125 С краснеет).Найдено, %: С 60,91; Н 3,55.СаНа 04Вычислено, %: С 60,70; Н 3,40.1 О ИК-спектр (1 ч аС 1) 1751 (39); 1719 (48),1591 (21); (11 Р) 3295 (76), 3235 (77).П р и м е р 2. Получение нитропроизводного нингидрина.К суспензии, содержащей 1,96 г15 (0,005 моль) свежеприготовленного фенилиодониевого бетаина 4-нитроиндандиона 1,3 в 8 мл хлороформа и 0,3 мл воды при( - 10) - 5 С прибавляют охлажденный раствор 0,35 мл (0,0075 моль) азотной кисло 20 ты (д=1,5) в 8 мл хлороформа. Смесь перемешивают 5 - 10 мин, выделившийся осадок отсасывают, промывают 5 мл хлороформа и 15 мл циклогексана. Сушат прикомнатной температуре.25 Выход 0,78 - 0,83 г (70 - 75%), т. пл.92 93 С....

Номер патента: 543252

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Баумане, Калниньш, Карклин, Кулькевиц, Прикуле, Прусе, Расиня, Румба, Свикле, Швинска

МПК: C07D 209/56

Метки: активность, замещенных, имидов, кислоты, малеопимаровой, поизводные, проявляющие, фунгицидную

...явлений не вызывают.Испытуемые соединения стимулируют рост молодых побегов. Таким образом, этп соединения выгодно отличаются от фундазола, применение которого вызывает тормозящее действие на рост растения - хозяина.В отличие от фундазола предлагаемые М-замещенные пмиды малсопнмарозо," кислоты не раздражают глаза и кожу экспериментатора и их можно применять также и в тепличных условиях.Синтезированные Х-замещенные нмиды малеопимаровой кислоты мояно использовать в качестве фунгицидов против мучнистой росы на культуре роз, как это следует нз данных табл, 2.П р и м е р 1. Диэтиламиновая соль Х-(диэтиламинометил) имида малеопимаровой кислоты (соединение 6),5 г Х-(оксиметил)имида малсопн ларовой кислоты (СоНзМО, т. пл. 215 С) и 3,42 гП р и м...

Номер патента: 481597

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Калниньш, Кулькевиц, Прикуле, Расиня, Свикле, Швинска

МПК: C07C 103/30

Метки: имида, кислоты, малеопимаровой, оксиметил

...способу получают М(оксиметил) имид малеопимаровой кислоты - соединение, ко горое 10 благодаря своей бифункциональности (содержйт СООН и ОН -группы) может найти применение в синтезе полимеров, а также биологически активных веществ, в том числе фунт гицидов и бактерицидов для сельского хозяйс 45 тва и микробиологической промышленности.Способ заключается в том, что имид , малеопимаровой кислоты подвергают взаимо-действию с избытком раствора формалина цри 80-90 оС с последуюшим выделением . 20 целевого продукта известными приемами,П р и м е От 20 г имйда малеопимароЫо йоооты врв 80-оОоС раотворяют в100 мл 5% ного водного раствора едкогоГнатра и небольшими порциями добавляют, 25 100 мл 33%-ного раствора формалина. Через определенные...

Номер патента: 410626

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Нйланд, Прикуле, Ротберг

МПК: C07C 45/45, C07C 49/665

Метки: бетаиновиндандионов-1, фенилйодониевых

...1 час при комнтемпературе, Выход 2,80 - 3,0 г (80 -10 т, пл. 119 С (с разл.).Найдено, %:36,50.С,зН 90Вычислено, %:36,45,ИК-спектр (МаС 1): 1662 (45), 160515 1560 (74).Аналитический образец получают передением продукта из хлороформа циклоном. Продукт пригоден для дальнейшитезов без особой очистки; его следует и20 зовать сразу после синтеза. Это веможно хранить при 0 С в темноте неск410626 Составитель Г. МаксимоваТехред Г, Васильева Корректор В, Кочкарева Редактор 3. Горбунова Заказ 623/8 Изд.166 Тираж 606 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/6(с разл,),Найдено, %: 1 32,14,СзНзХО 41.Вычислено, /о. 1 32,28.ИК-спектр (1 чаС 1): 1644 (60), 1597...