C07C 63/313 — моноциклические кислоты, содержащие более трех карбоксильных групп

Номер патента: 146306

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Рембашевский

МПК: C07C 51/21, C07C 63/14, C07C 63/307 ...

Метки: бензолполикарбоновых, кислот

...Министров СССРОпубликовано в Бюллетене изобретений М 8 за 1962 г. Известны способы получения бензолполикарбоновых кислот из углеродистого сырья путем окисления кислородом воздуха в щелочной среде, Однако получение бензолполикарбоновых кислот пз шунгпта неизвестно. Предлагаемый способ отличается тем, что окислению подвергают щунгит, что позволяет расширить сырьевую базу.При осуществлении способа шунгит окисляют в щелочной среде кислородом воздуха при 30 - 40 атл 1 и температуре 220 - 240 в течение 2 - 3 часов. П р и м е р. Окисляют в указанных условиях шучгит, состоящий из 63", органической массы и 37% золы. В золе содержится 0,4 - 0,8"о пятиокиси ванадия, которая катализирует процесс окисления органиче. ской массы шунгита. Выход высших...

Номер патента: 165704

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бекшенева, Борщенко, Голованенко, Шарипов

МПК: C07C 51/265, C07C 63/313

Метки: 165704

...200 лм заполняют 5 слз катализатора - плавленой пятиокисью ванадия. Передняя часть трубки представляет собой испарительную и подогревательную секции реактора, заполняют ее кусочками инертного материала (фарфора), По центру контактной трубки устанавливают карман для термопары диаметром б мл. Испаритель и реактор имеют общий электрообогрев,Расплавленный дурол подают из микробюретки со скоростью 0,65 г/час в испарительную секцию реактора, где он смешивается с предварительно замеренным потоком воздуха, поступающим со скоростью 13200 час(1,1 л/лин). Смесь сырья с воздухом проходит через слой катализатора, при этом температура в слое катализатора под.держивается равной 420 С. Продукты реакции, выходящие из реактора, улавливают ввоздушном...

Номер патента: 184833

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бекшенева, Борщенко, Токарска, Ханнанов, Шабалин

МПК: C07C 51/265, C07C 63/313

Метки: диангидрида, пиромеллитового

...2 6 г 45-ди ангидрида о туре 400 ви весовом с 5 Нагрузка на ход пнромелметил,2,3,6-тетрагидрофтале кисляют над Ч О, при темп 0 С, объемной скорости 2000 ч оотношении воздух: сырье=40катализатор 45 г/л кат. час. литового диангидрида 4,2 г. Известны способы получения пиромеллитового диангидрида окислением алкил- и алкилацилпроизводных бензола с использованием ванадиевого катализатора.Предлагаемый способ получения пиромеллитового диангидрида основан на окислении 4,5-ди метил,2,3,6-тетр а гидр офта левого а нгидрида над ванадиевым катализатором, что позволяет расширить ассортимент исходных веществ для получения пиромеллитового диангидрида.Выход целевого продукта составляет около 57 о вес., считая на исходное вещество.П р и м е р....

Номер патента: 185888

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ахметов, Бекшенева, Борщенко, Кива, Мулла, Семенцова, Ханнанов, Шарипов

МПК: C07C 51/265, C07C 63/313

Метки: 185888

...окислением фракции дурола, выделенной из продуктов гидрокрекинга соединений, полученных при конденсации триметилбензолов с формальдегидом, и содержащей до 5 - 20% изодурола и пренитола. Окисление проводят в паровой фазе при температуре 430 в 4 С при весовом соотношении воздуха к сырью, равном 90 в 1: 1, над ванадиевым катализатором,Окисление указанной выше фракции позволяет увеличить выход пиромеллитового диангидрида как в результате полного использования путем уменьшения неизбежных потерь при выделении дурола в чистом виде, так и благодаря эффекту сопряженного окисления смеси углеводородов.Выход пиромеллитового диангидрида со. ставляет 65 - 7900 в пересчете на дурол. П р и м е р 1. 7 г дурольной фракции, содержащей 84% дурола,...

Номер патента: 185892

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бабин, Марштупа, Марышкина, Чехута

МПК: C07C 51/265, C07C 63/313

Метки: 185892

...веществ ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРОМЕЛЛИТОВОГО ДИАНГИДР ванадия г диизо- меллито- ставляет я к области выделеиангидрида, применяем остойких полиимидангидри 4,22.,77. 1 редмет из етени диан- паро- катачестве лбенполучения пиром еллитового окислением алкилбензолов в с использованием ванадиевого отличающийся тем, что, в ка зола используют диизопроп Спосо гидрида вой фазе лизатора алкилбе зол,зопропилксилола а в кварцевой Изобретение относитсния пиромеллитового дмого для получения терных смол.Известно получение пиромеллитового диангидрида окислением тетраметилбензола в паровой фазе с использованием ванадиевого катализатора при температуре около 500 С.Предложенный способ заключается в оки. слении диизопропилксилола в паровой фазе над...

Номер патента: 185893

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бабин, Колпакчи, Марштупа, Марышк

МПК: C07C 51/265, C07C 63/313

Метки: 185893

...Е. П.Донецкий филиал Всесо химических реакти явитель Г, , тяу -"Л 110 ТНА ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРОМЕЛЛИТОВОГО АНГИДРИ 2 е относится к области получения ого диангидрида, который может ван в качестве исходного вещемостойких высокомолекулярных е ату рид диа 44,15. О 44,02способ получения заключается в кислении тетраметилбензола при 500 - 600 С в присутствии ванаизатора.сширения сырьевой базы пределлитовый диангидрид получать риизопропилтолуола. Выход проетырехчасовой реакции состав- %Оки ) дианаровой ользои 1 ийся базы, риизосляют 6,4 г (0,033 моль ола кислородом воздуха н Изобретени пиромеллитов быть использо ства для тер веществ. Известный парофазном о температуре диевого катал С целью ра ложено пиром окислением т дукта после ч ляет 22,6...

Номер патента: 189419

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бабин, Бегинина, Зотова, Кузьменков, Марштупа

МПК: C07C 51/265, C07C 63/313

Метки: дйангидрида, пиромеллитового

...Примери 284 глбензола приено 0,517 гдиангидрида,При окиследнэтилдиизопропи430 в 4 С полупиромеллитового18,2 вес. % Изобретение относитсяпиромеллитового диангиддит применение для полтиллитимида,Известны способы, получения пиромеллитового диангидрида путем парофазного окисления дурола или дуролсодержащнх фракций сприменением пятиокиси ванадия при температуре около 500 С,С целью расширения сырьевой базы, предлагается получать пиромеллитовый диангидрид парофазным окислением этилтриизо-,диэтилдиизо- или тетраизопропилбензола притемпературе катализатора 430 в 5"С.Выход целевого продукта составляет 18 -35 вес. % от теории.П р и м е р 1. Окисление этилтриизопропил.бензола проводили на лабораторной установкекислородом воздуха в кварцевой...

Номер патента: 192793

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Железн, Иванова

МПК: A61B 17/068, C07C 51/43, C07C 63/313, C07C 63/38 ...

Метки: 192793

...коли ество растворитсля (кг), х - концентрация, НДК (вес. ос).Полученный раствор отфильтровывают цсль 10 оп 1 сткп сго от 1 схяп 1 чссНх прпвсссй. После этого спирт отгоняют в идс азсотропа с водой (96,5 оо спирта) прп этом ппромсллитовая пслота выпадаст ь видс рпсталличе ского осадка, который извсстш 1 ми мстодами отделяют от водного раствора 2,3-нафталипдикарбоновой кислоты и суптат.Г 1 олучают пиромсллптовую кислоту с выходом 98,95 и степенью чистоты 99,8",и 2,3- нафтал индикар боновую кислоту с содержаН 1 св основного продукта 93,6 с,П р и м е р, Смесь пиромеллитовой кислоты (ПМК) и 2,3-нафтагпшдпкарбоповой кислоты (11 ДК), содержащуо 8 вес. " НДК растворявт Ь НаГротОй дО 50 оС СМЕС 1 ЭтаНОЛа С ВО- дой. Общ 1 ш всс смеси П;11 К и НДК...

Номер патента: 201375

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бондаренко, Миронов, Обухов, Павелко, Фарберов, Шеин, Ярославский

МПК: C07C 51/27, C07C 63/307, C07C 63/313 ...

Метки: бензолполикарбоновых, кислот

...кислоты, 91 мл 33% -цой азотной кислоты (молярцое соотношение псевдокумол - азотная кислота равно 1;12). Для поддержания реакционной смеси во время окислеция в жидком состоя ции в автоклаве создают необходимое дгвлецие (15 - 20 аг), Продолжительность окисления 3 час при 190 С. После охлаждсция реакционной смеси и кристаллизации получгюг 101,0 г тримеллцтовой кислоты (кислотцое число 801, теорет. 802, содержаци следы), что составляет 58,3% от те го. После упаривация фильтрата 10,4 г промежуточцых продуктов в осцовном метилтерефталевой кцс марцый выход целевых продуктов составляет 72 - 73 /, от теоретцч практически полной конверсии мола. П р и м е р 2. В условиях, описанных в примере 1, цз 50 г псевдокумола ц 25 г промежуточных...

Номер патента: 265103

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 51/265, C07C 63/313

Метки: 265103

...Со(СНаСОО)е 4 НО 30 15 вес. " концентрация КВг 07 вес. р,Изобретение относится к способу получения поликарбоновых кислот окислением дурола, в частности пиромеллитовой и 5-метилтримеллитовой кислот, которые могут найти применение в синтезе различных полимеров, в том числе термостойких.Известен способ получения пиромеллитовой кислоты окислением дурола с использованием катализатора окисления при температуре 440 в 4"С. Известен также способ получения 5-метилтримеллитовой кислоты окислением дурола при 170 - 225 С и повышенном давлении. Недостаток первого способа заключается в том, что он исключает возможность получения 5-метилтримеллитовой кислоты, а второго - состоит в том, что практически не получают пиромеллитовую кислоту.Согласно...

Номер патента: 282310

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Институт, Колодика, Сембаев, Степанова, Суворов

МПК: C07C 51/00, C07C 63/307, C07C 63/313 ...

Метки: аролатических, кислот, тетракарбоновых, триили

...промывают охлажденной водой и выоушивают. Вылелено9,5 г тримеллитовой кислоты с т. пл. 229 С иэквивалентом нейтрализации 70,1,Всего выделено 36,7 г тримеллитовой кислоты, что составляет 77,5/о от теории в рас 65 чете на поданный псевдокумол.50 55 60 65 П р и м е р 2. Опыт проволят на том же образце ,катализатора, что и в примере 1, В реактор подают смесь паров псевлокумола, воздуха, аммиака и воды при температур 390 С со скоростью палачи: псевлокумола 38,7 г, волы 450 г, воздуха 1700 л и аммиака 164 г на литр катализатора в час. Продолжительность опыта 10 час. Всего подают 27 г псевдокумола.Методика улавливания,и анализа пролуктов реакции аналогична методике, описанной в примере 1.В виле твердого продукта реакции получают 9,3 г...

Номер патента: 321107

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кемеровский, Крутикова, Ливен

МПК: C07C 51/487, C07C 63/313

Метки: кислотыили, пироме, плитовой

...восстановителя, например Хаз 5 зОз, 1 ча 1 БОз, ЫазЬ, 1 Юобходимостп кислоту переводят в дпангидрид известными способами.Предложенный способ очистки пиромелли. товой кислоты или ее диангидрида принцнпиально отличается от известных способов, является новым и позволяет устранить перечисленные недостатки.П р и мер. 200 г технического пиромеллитового диангидрпда (т. пл. 280 - 281 С) растворяют при 96 С в щелочи (приготовленной из 75 г едкого патра и 600 лтл воды), охлаждают до 10 С и выдерживают смесь при этой температуре и периодическом перемешивании в течение 2 час, Выпавшие кристаллы динатриевой соли пиромеллитовой кислоты отсасыва. ют и промывают три раза 5 мл ледяной воды,Промытые кристаллы обрабатывают при непрерывном...

Номер патента: 301061

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Шкалькова

МПК: C07C 51/265, C07C 63/313

Метки: ароматических, кислот, тетракарбоновых

...воздухом в среде монокарбоновойкислоты (уксусной, пропионовой или масляной) при температуре 80 - 140 С и атмосферном давлении солей в присутствии кобальта и20 марганца, лучше бромидов и вводимого вместе с воздухом в течение всего процесса окисления альдегида кислоты, в среде которойпроводится окисление,Кроме того, окислению подвергают арома 25 тический углеводород, содержащий четыреметильные или метилольные группы.Способ позволяет получать ароматическиететракарбоновые кислоты с выходом 80 - 90%,Зти кислоты можно путем простой термичес 30 кой дегидратации превратить в соответствую301061 Составитель Т. ЛавриненкоРедактор А. Калашникова Техред Л. В, Куклина Корректор 3. И, Тарасова Заказ 2030/19 Изд,824 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по...

Номер патента: 359806

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт, Федеративна

МПК: C07C 51/47, C07C 63/313

Метки: 359806

...г ангидрида уксусной кислоты и суспензию перемешивают в течение 4 час при 20 С, Обработанный продукт подвергают центрифугированию и затем промывают 400 мл кетона. После сушки при 110 С получают 892 г чистого диангидрида пиромеллитовой кислоты, что соответствовало выходу при операции очистки 89,2 вес, %. Эффективность очистки показана ниже, где противопоставлены аналитические значения очи щенного продукта (чистый ПМДА) и использованного неочищенного продукта (неочищенный ПМДА),Неочищенный ПМДА10 15 93,8 5,6 0,2 0,1 0,3 99,8 0,2 20 ПМДА диангидрид пиромеллитовой кислоты,АТМК ангидрид тримеллитовой кислоты,ФА ангидрид фталевой кислоты,АДМФ К а н гидр ид 4,5-ди метил фта левой кислоты,АМИПФК ангидрид метилизопропилфталевойкислоты. 2530 При...

Номер патента: 399502

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Ливеп, Лькова, Онд

МПК: C07C 51/56, C07C 59/84, C07C 63/313 ...

Метки: вптб

...и улучшении его качества.Способ заключается в том, что ароматиче- ские поликарбоцовьс кислоты цдгрсваот в ьакуумс до 90 - 230 С до остаточиоо содержания кислоты 2 - 3% с последуюисй обработкой цоеу 1 сивого продукта уксусцьл дцпдридом при 100 - 140, и выдслецисм целевого продукта известными приемами.П р и м с р 1. 40 г бецзофецопстрдкарбоцовой кислоты нагревают в вакуум-сушильном шкдсру при 190 С и остаточном давлсции 8) мм рг. с. в тсчсцис 3 - 4 чяс. Продукт цдрсают с 100 мл уксусцоо дцгидридд до 100 С, вы ерткивгпот цри этои температуре в тсчсцис 20 миц, охлаждают, кристаллизуи и фильруот, Г 1 ро;унт промывдют ца ф льгре 30 мл сухого осцзола, че ыреххлорцс о углерода цли другого, хорошо раствор;цощего уксуспый ацгьриу глеводорода...

Номер патента: 419510

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Изобретени, Колчина, Прокофьева, Ханнанов

МПК: C07C 51/56, C07C 63/313

Метки: диангидрида, пиромеллитового

...сырья использована пиромеллптовая кислота с содержанием азота 0,35%.П р и м с р 2. В 10 г уксусного ангидрида О вносят 1пиромсллнтовой кислоты и 1,Оо 5 г419510 Предмет изобретения 15 Составитель Юдинпева Техред 3. ТараненкоКорректор Л. Чуркина Редактор Л. Емельянова Заказ 18631 Изд. М 1386 Тираж 606 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типография, ир. Сапунова, 2 дурола, Полученную смесь нагревают с обратным холодильником при 85 - 90 С в течение 4 час. После охлаждения выпавший желтый осадок сушат на воздухе, затем в сушильном шкафу при 100 С до постоянного веса. Получают 0,75 г оелого кристаллического порошка с кислотным числом 1027,5. Это...

Номер патента: 315413

Опубликовано: 05.03.1979

Автор: Ливен

МПК: C01G 45/12, C07C 63/307, C07C 63/313, C25B 1/00 ...

Метки: ароматических, карбоновых, кислот, перманганатного, регенерации, электролита

...и открытий 113035, Иосквар Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 окисления смеси диметилбензойных кислот, имеющих следующий состав, г/л: К этой смеси при температуре около 50 фс добавляют 50 мл 30-ного раствора формиата натрия,К полученному темно-зеленому раствору приливают 200 мп горячего водного раствора,содержащего 155 г хлористого барин и 52 г.едкого натра,после чего выпавший темно-синий осадок манганата бария отсасывают на воронке Бюхнера, Осадок, не промывая, размешивают с нагретым до 60 С раствором, содержащим 180 г едкого натра и 180 г кристаллической соды, в 800 ррл воды до образования однородной суспензии. Полученную сус- фб пензию помещают в злектролизер с плоскими анодами из...

Номер патента: 954386

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Зубова, Рудаков, Рудакова

МПК: C07C 63/313

Метки: кислоты, меллитовой

...20 мл этилового спирта,. Двуокись марганца отфильтровывают, промывают кипящей дистиллированной водой. Фильтрат и промывные воды упаривают до объема25 100 мл и нейтрализуют азотной кислотой до рН 7, Приливают горячий насыщенный раствор хлорида бария. Выпавшие в осадок бариевые соли бензолполикарбоновых кислот отфильтровывают и проьывают холодной водой, Отжатые на фильтре бариевые соли переносят в стакан, добавляют 25 мл 13-ной серной кислоты и 20 мл дистиллированной воды и нагревают на бане 3-5 минСульфат бария отделяют фильтрованием через плотный фильтрат и промывают порциями подкисленной воды до бесцветных промывных вод, фильтрат и промывные воды упаривакт до 5-7 мл и до бавляют двойной объем 90-96-ной азотной...

Номер патента: 1436869

Опубликовано: 07.11.1988

Автор: Гельмут

МПК: C07C 63/313

Метки: диангидрида, кислоты, пиромеллитовой

...%: азот 77, кислород 18, водяной пар 2, указанные побочные продукты газофазного окисления 2, аргон 1, а по трубопроводу 12 отводят 28 г/ч (63 мас.%, что соответствует теоретическому выходу, равному 40 мол.%) диангидрида приромеллитовой кислоты чистотой 99,9%. Остаточный газ нагревают до 260 С с помощью теплообменника 13 и дают в реактор 4 на каталити ческое сжигание. Сжигание проводят адиабатически на торговом катализаторе Н 1423 (0,3% палладия на окиси алюминия). При этом температура газа повышается до 310 С. Содержание углерода в выходящем из реактора 4 газе, тепло которого рециркулируют в теплообменник 14, составляет 10 мг/нм 50 об,% (4 нм/ч) образовавшегося газа укаэанного состава по трубопроводу 1 рециркулйруют в реактор 3, тогда...

Номер патента: 1031121

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Кучеренко, Сапунов, Чуприна, Шапранов

МПК: C07C 63/313, C07D 307/89

Метки: диангидрида, пиромеллитового

...и др., влияющих на качество целевого продукта в случае его использования как.сырья для производства термостойких полимеров.% Содержание меллитовой Выход продуктов термической деструкции Опыт. Исходный продукт Время,ч% теор. 2 Меллитовая кисло,0 12,21 83,5 99,0 326 та34 Оксидат 56 97, 0053,246,853,2 16,8322,5026,727,3 81,0 85,1 81,6 79,8 98,8 82,5 84,8 80,2 300 290 290 270 Редактор Л.Письман Техред Л.Олийнык Корректор М.Самборская Заказ 8041 Тираж 352 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина, 101Наиболее близким по технической сущности и достигаемым результатам является способ...

Номер патента: 1050259

Опубликовано: 20.02.1995

Авторы: Гаркуша-Божко, Рудаков, Рудакова, Савоськин

МПК: C07C 63/313, C07D 307/89

Метки: кислоты, меллитовой, триангидрида

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАНГИДРИДА МЕЛЛИТОВОЙ КИСЛОТЫ путем дегидратации меллитовой кислоты при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, реакцию проводят при температуре 170 - 280oС в присутствии газообразного кислого катализатора.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве газообразного кислого катализатора используют хлористый водород, ацетилхлорид, хлористый оксалил, хлорокись углерода, трифторуксусную кислоту или их смеси с инертным газом.

Номер патента: 1032735

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Гарбуз, Егоров, Злотский, Имашев, Кантор, Куковицкий, Максимова, Махиянов, Рахимов, Рахманкулов, Сыркин, Таймолкин

МПК: C07C 51/42, C07C 63/313

Метки: диангидрида, пиромеллитового

Способ очистки пиромеллитового диангидрида путем перекристаллизации его при нагревании из диоксансодержащего растворителя, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют смесь 4,4-диметил-1,3-диоксана и 1,4-диоксана в весовом соотношении от 1:1 до 7:3 и процесс проводят при температуре 100 - 120oC и соотношении диангидрид:растворитель 1:1-20.