C07C 251/80 — содержащего кольца

Номер патента: 231551

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Томский, Халфина

МПК: C07C 249/16, C07C 251/80

Метки: фенилгидразонов2

...ь) 10%-ного раствора ед- (0,037 г моль) свежепереазина и 25 мл этаиола с обратным холодильником дения и подкисления проразбавленной соляной кисадают кристаллы желтого екристаллит продуктВыходрастворим цвета. После пеэтанола получаю(с разложениемПродукт хорошв воде нераствоПример 2тилового эфиравой кислоты из олучение 2-форми иметокс фенилгидразона хдифенил-карбонероксида. Комитет по делам эобретений и открыт при Совете Министр СССР10 г ( 30 мл (О кого нат гнанного нагреваю 2 час. П зрачного лотой излгидразона слоты при идразином. слоту полугидразида ериодатной емпературе вого эф нечног иметок тана й щел ет знач зации из 40%-ного т. пл. 174 - 177 С 89% (от теории). в спирте, ацетоне;231551 Схема синтеза н осн,УС - 0 Ха ОН ХЖЕЯваз 353,6...

Номер патента: 349682

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 249/16, C07C 251/76, C07C 251/78 ...

Метки: гидразидов(а

...Выход 58%. Светло- коричневый кристаллический продукт, кристаллизующийся из воды с 1 моль кристаллиЗ 0 зационной воды, растворяется в диоксане и Н,ИИ ХВ - С - С - С(арилминотио осится к области получеполиазотоуглеводородов - дразоноалкил) -(арилгидрлкил)иминоуксусной кисят широкое применение тинные вещества и исходи синтезе органических Способ получения таких соединен ван на известной реакции гидразина вым эфиром карбоновых кислот, но зованием нового исходного сырья, в гидразингидрата и арилового эфира гидразоно) - ацил-И - арил(алкил) и уксусной кислоты. ДРАЗИДОВЗОНОЧ - АРИЛ(АЛ КИЛСЛОТЫ349682 Предмет изобретения Найдено, %: Х 17,60; 17,49.СзбНпЪОгНС 1. Вычислено, %: М 17,70. Составитель Т. КалининаРедактор Л. Герасимова Техред Т,...

Номер патента: 566836

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Бабаян, Белова, Глушкова

МПК: C07C 251/76, C07C 251/80, C08K 5/24 ...

Метки: 5-дитрет, алкиарил, альдегидов, антиоксидатов, бутил-4-оксифенилпропио, гидразоны, каучуков, качестве, неокрашивающих

...оксифенилпропио)- 20 гидразоны алкил(арил)-альдегидов представляют собой порошки белого цвета, растворимые в ацетоне, четыреххлористом углероде, при нагревании - в бензоле, метилэтилкетоне, спиртах.25 В ИК-спектрах новых соединений имеютсяхарактеристические полосы поглощения прп 3650 см -(т ОН), 3190 - 3330 см -(ч ХН), 1630 см -(ъ С = Х), 1650 см -( С = О), под.30 тверждающие их строение,3Пример 1. Получение Й-(3,5-ди-трет-бутил-оксифенилпропио) - М-бутаналь-гидразона.В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром, помещают 14,6 г (0,05 г моль) К-(3,5-ди-трет-бутил-оксифенилпропио) -гидразина, 150 мл этанола и нагревают при 60 С до получения прозрачного раствора,...

Номер патента: 642300

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Галстухова, Гринев, Федотова, Шведов

МПК: C07C 249/16, C07C 251/80

Метки: бензилметилкетона, нитрофенилгидразона

...Т,девятко Техред М.Борисова КорректорА. Кравченко Заказ 7689(23 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5.:.П р й м е р. К смеси, состоящейиз 50 г (0,355 моль) п-нитроанилина,217 мл разбавленной соляной кислоты(1:1) и 285 г льда, при (-5) - 0 Сприбавляют 25,5 г сухого нитританатрия (0,355 моль), смесьвыдерживают при этой температуре 15 мин,Раствор хлористого п-нитрофенилдиазония при 0-5 С и хорошем перемешивании нейтрализуют до рН - 6 прибавлением кальцинированной соды, фильтрат при 5-8 оС прибавляют, .перемешивая, к сульфитно-бисульфитной смеси,состоящей из 224,5 мл бисульфитанатрия и 30,5 мл 40-ного раствораедкого натра. Затем реакционную...

Номер патента: 650996

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Бердинский, Голенева, Казакова, Пидэмский

МПК: A61K 31/15, A61P 29/00, C07C 251/80 ...

Метки: активность, анальгетическую, гидразиды, гликолевых, дизамещенных, кислот, п-йодбензилиден, п-хлор, проявляющие

...И 10,76; 10,84. С 11 Н 11 СЫНО,Вычислено,Ъ . И 11,00Этиловый эфир п-йодбензилиденгидразида щавелевой кислоты (11 ) .Получают аналогично с использованием пйодбензальдегида. Иглы (из спирта) с т.пл. 168-169 С.Найдено, И 8,17; 7,9;СЦ НИ 1 ОВычислено,-; М 8,09и-Хлорбензилиденгидразид бензиловой кислоты (111) . К бромистому фенилмаг" нию, полученному из 4,0 г (0,025 моль) бромбензола и 0,6 г (0,025 моль)магния, прибавляют 1,3 г (0,005 моль) эфира 1.После добавления эфира реакционную массу перемешивают 40 мин при 20 фС и разлагают насыщенным раствором хлористого аммония, продукт выделяется в осадок.Аналогично из эфира 1 получают соединения 1 У -У 1 . Из эфира 11 аналогично получают соединения 711 - Х 1. Структура полученных...