Способ получения вторичных аминов

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советскик Социалистически к Республикф Дса;,ф а К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС фк ф(51) М. Кл. С 07 С 85/1 //А 61 К 31/1 с присоедине (23) Приорите ем заявкиГосуд ственныи комитетСССРам изобретенийоткрытий(088.8) ано ОБОЗ 79,Бюллетеньликования описания 0503,7 лик ата опуб 2) Авторы изобретения.Тарасевич С,И.Козинц Л,В.Наумова 1 Заявител Институт физико-органической хим АН Белорусской ССР 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕН ТОРИЧНЫХ АМИНО выходом, так как других побочных Целью изобрет рение сырьевой б хода целевого пр Поставленна способом, заключ оксим общей формног образуетспродуктов.ения являеазы и повышодукта.я цель досающимся вмулы Изо способ которы ве про биологи же в р ретение относится к новому получения вторичных аминов, находят применение в качестежуточных продуктов в синтезе чески активных веществ, а такзличных органических синтезах, стен способ получения вторичнов общей формулыК ся расши ение выигаетс ом, чт х 112 3 где В 1 и В 2 имеют вышеуказанные з н ачения, подвергают взаимодействию с соответствующим альдегидом под давлением водорода 10-15 атм, при температуре 200 в 2 С в присутствии в качестве катализатора 12-15 Ъ меди и 2-6 гидроокиси лития на у -окиси алюминия или в присутствии промышленного медномагниевого катализатора. Выход целевого продукта составляет 50-75.Использование различны позволяет расширить сырье ассортимент целевых продуП р и м е р 1 Смесь(0,2 моль) оксима циклоге13,2 г (0,3 моль) уксусно де Н - водород;В - фенил или фурил или2вместе с соседним атомома образуют циклопентил илиексил;ВЗ - низший алкил,именно И-этилциклогексорый заключается в том,брабатываютникелевого кыход целевог углеродциклог иламина, ко что циклоэтанолом в атализатора о продукта х оксимоввую базу иктов.22,6 гксанона иго альдеги способ ограничивает приных продуктов для полуых аминов только первичКроме того, целевые чают с довольно низким гексиламин оприсутствиипри 200 оС. В46 (1 .Известныйменение исхочения вторичными аминамипродукты пол 11 650994650994 Формула изобретения Составитель Т.Власова Редактор Т.Шарганова Техред М. Петко Корректор Л. Веселовская Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, ЖРаушская наб. д. 45Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул. Проектная, 4 да пропускают с объемной скоростью0,20 ч 1 над катализатором, содержащим36 вес.Ф меди на окиси магния (промышленный медномагниевый катализатор),нагретым до 210 дС под давлением водорода 10 атм. Разгонкой в вакууме выделяют 14,7 г (58 на взятый оксим)И-этилциклогексиламина, Т. кип. 162 -164 С/750 мм; пго 1,4550; содержаниеазота 10,90 (по теории 11,02).оТ. пл. солянокислой соли 181-182 С.П р и м е р 2. Смесь 22,2 г 10(0,3 моль) масляного альдегида пропускают с объемной скоростью 0,30 чнад катализатором, содержащим 6 гидроокиси лития и 15 меди на окиси 15алюминия, нагретым до 205 С поддавлением водорода 10 атм. Разгонкойкатализатора выделяют 15,2 г (50 навзятый оксим) И-бутилфурфуриламина.Т,кип. 199-202 С; ц 1,4665; содер- Яжание азота 9,02 (йо теории 9,15).П р и м е р 3Смесь 19,8 г(0,2 моль) оксима циклопентанона и21,6 г (0,3 моль) масляного альдегида пропускают с объемной скоростью0,27 ч 1 над катализатором, содержащим 36 меди на окиси магния, нагретым до 210 С под давлением водорода10 атм. Разгонкой в вакууме выделяют20,8 г (74 на взятый оксим) М-бутилциклопентиламина. Т.кип, 50-52 С/2 мм;о,30и 1,4514; содержание азота 9,85(0,2 моль) изомасляного альдегидапропускают с объемной скоростью0,30 ч 1 над катализатором, содержащим 36 меди на окиси магния, нагретым до 2.10 С под давлением водорода 40 10 атм. Разгонкой в вакууме выделяют 20 г (61 на взятый оксим) И-изобутилбензиламина. Т.кип, 69-72 С/3 мм;п 1,4945; содержание азота 8,42(йо теории 8,58). Способ получения вторичных аминовобщей формулыЗ 1111 - (Н - СНг -3Егде В 1 - водород;В - фенил или фурил или В 1 и Ввместе с соседним атомом углеродаобразуют циклопентил или циклогексил;В - низший алкил,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью расширения сырьевой базы и повышения выхода целевого продукта,оксим общей формулыС=ХОнггде 21 и В 2 имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию ссоответствующим альдегидом под давлением водорода 10-15 атм, при температуре 200-210 С и в присутствии в качестве катализатора 12-15 меди и2-6 гидроокиси лития на-окиси алюминия или в присутствии промышленногомедномагниевого катализатора.Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе1. С.Р.Хдпапя апй Н. АЙЕ 1 пя. ТЬеА 1 Еу 1 аЫоп ой Апапея ая Са 1 а 1 узеб ЬуИ 1 с)се 1, У.Атп. СЬеп. Яос., (1932), 4,Р 1, 306-312 .