Способ получения дурола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республик61) Дополните ое к авт, свид-ву 22) Заявлено 01.04.74 (21) 2010085,23-4 С 07 С 3/62С 07 С 15/02В 011 21/04 ением заявкисоед Государственный комите Совета Министров ССС 3) ПриоритетДата опубликования описания 06.05.7(71) Заявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДУРОЛА си ди кр ции 5 П ют и пр псевпроводят ове окиИзобретение относится к области химической технологии, а именно к получению дурола, который является продуктом переработки нефти и используется для получения пиромеллитового диангидрида, применяемого в синтезе полимеров, пластификаторов, термостойких смазок и т. д.Известен способ диспропорционированияизопропилбензола в присутствии катализатора на основе окиси алюминия, дополнительно содержащего модифицирующую добавку трехфтористого бора.Известен способ получения дурола путемдиспропорционирования псевдокумола на алюмосиликатном катализаторе в присутствии водяного пара при 350 в 5 С, Но использование недостаточно активного катализатора требует проведения процесса при повышенной температуре и пониженной объемной скорости, не обеспечивающей высокого съема целевого продукта с единицы реакционного объема. Применение водяного пара не позволяет полностью исключить газообразование.Проведение процесса при повышенной температуре увеличивает теплозатраты на процесс и усиливает коксоотложение на катализаторе, снижающее период его безрегенерационной работы.В предлагаемом способе процессс использованием катализатора на осн алюминия, дополнительно содержащего мофицирующую добавку четырехфтористогоемния (51 Р 4) .Способ осуществляют следующим обра 5 зом.Псевдокумол в паровой фазе пропускают через катализатор - окись алюминия(А 10 з), модифицированную четырехфтористым кремнием, при атмосферном давлении,10 температуре 200 - 350, лучше 300 - 350 С иобъемной скорости по жидкому псевдокумолу1 - 3 ч - , лучше 1 - 2 ч - . Из продуктов реакции дурол выделяют с помощью ректификаи кристаллизации,1 р и м е р 1, В тру.бчатый реактор загружа 20 см катализатора А 1 еОз с 6 вес, % 51 Ги 210 С в течение 1 ч пропускают 20 млдокумола (объемная скорость 1 ч - ).Газообразование во время проведения реак 20 ции отсутствует. Катализат имеет состав,вес. %: толуол 0,3; ксилолы 11,6; мезитилен10,9; псевдокумол 56,4; гемимеллитол 3,9; дурол 7,8; изодурол 8; пренитол 1,2, Конверсияпсевдокумола 43,6%. Выход дурола 7,8 вес, %25 от взятого псевдокумола, выход дурола с1 см.катализатора 0,07 г/ч.П р и м е р 2, Диспропорционирование псевдокумола проводят при тех же условиях, чтои в примере 1, но при 350 С. Газообразование30 при диспропорционировании отсутствует. КаЗаказ 906/5 Изд, Мз 1116 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 тализат имеет состав, вес. % . толуол 2,6; ксилолы 20,3; мезитилен 13,6; псевдокумол 32,9; гемимеллитол 3,8; дурол 10,5; изодурол 12,6; пренитол 2,6; нерасшифрованный углеводород 1. Конверсия псевдокумола 67,1%. Выход дурола 10,5 вес. % от взятого псевдокумола. Выход дурола с 1 смз катализатора 0,09 г/ч.Пример 3. В реактор загружают 15 мл того же катализатора, что и в примере 1, и при 350 С пропускают в течение 1 ч 30 мл псевдокумола (объемная скорость 2 ч - ). Газообразование отсутствует. Катализат имеет состав, вес %: толуол 1; ксилолы 15,8; мезителен 15,9; псевдокумол 39,5; гемимеллитол 4,7; дурол 9,2; изодурол 11,4; пренитол 39,5, Конверсия псевдокумола 60,5%. Выход дурола 9,2 вес. % от взятого псевдокумола, Выход дурола с 1 см катализатора 0,16 г/ч, 5Формула изобретенияСпособ получения дурола путем изомеризации псевдокумола в паровой фазе в присутствии катализатора на основе окиси алюми ния, содержащего модифицирующую добавку,отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса, в качестве модифицирующей добавки используют четырехфтористый кремний.
СмотретьЗаявка
2010085, 01.04.1974
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-8376
КОЗОРЕЗОВ ЮРИЙ ИЛЛАРИОНОВИЧ, ЛАЗАРЕВА ОЛЬГА АНДРЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 15/02, C07C 6/12
Метки: дурола
Опубликовано: 15.02.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-502860-sposob-polucheniya-durola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дурола</a>
Способ приготовления катализатора для риформинга
Номер патента: 406561
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Баркан, Жарков, Клименко, Масл, Шипикин
МПК: B01J 23/42, B01J 23/68, B01J 37/04, C10G 35/04
Метки: катализатора, приготовления, риформинга
...1,5 час - , циркуляция водосодержащезо го газа 1000 н,г/,г сырья,406561 Предмет изобретения 25 Составитель Е. Петухова Техред Е, Борисова Редактор Е. Хорина 1(орректор Н. Торкииа Заказ 637 Изд. 048 Тираж 666 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Загорская типография 3Октановое число бензина, полученного при обычном стабильном уровне активности катализатора, составляет 89 по моторному методу при выходе катализатора 78 вес. %, Выход ароматических углеводородов в расчете на сырье составляет 62 вес. / Содержаие водорода в циркулирующем газе 72,8 об /П р и м е р 2. Катализатор готовят пропиткой 100 г гранулированной у-окиси алюминия 175 г водного...
Способ получения ароматических углеводородов
Номер патента: 825467
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Бадьина, Гохман, Маслянский, Рабинович, Сабылин, Селезнев, Харисов
МПК: C07C 15/02, C07C 4/18, C07C 7/04
Метки: ароматических, углеводородов
...на катализаторе.Отделение этих углеводородов отсырья позволяет снизить содержание кокса на катализаторе примерно на 25-40745относительных.Протекает почти полный гидрокрекинг парафиновых углеводородов Н-Си изо-С 9, Н-С 9 дажепри низких температурах процесса.Эффективность применения данногоизобретения иллюстрируется следующимипримерами.П р и м е р 1 Фракцию катализатариформинга, выкипающую в пределах105-)95 , нагревают до 180 С на рек" 55тификационной колонке эфФективностью10 теоретических тарелок при Флегмовом числе 2.П р и м е р 2 (для сравнения, без отделения кубовой части от сырья).Процесс проводят на сырье, состав ко-торого приведеч в примере 1, на свежей загрузке катализатора такого же состава, как и в примере 1 и при тех...
Катализатор для пиролиза углеводородного сырья
Номер патента: 1011236
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Адельсон, Жагфаров, Крейнина, Мухина, Никонов, Рудык
МПК: B01J 23/22
Метки: катализатор, пиролиза, сырья, углеводородного
...катализатора увеличивается, о чем свидетельствует повышение.выхода непредельных углеводородов С 2-С 4 64,2 - 64,4 мас,Ъ Против 62,5 мас,Ъ известного катализатора Коксуемость снижается до0,10 - 0,15 мас.Ъ на сырье или1,0 - 1,15 мас,Ъ на катализатор ипо истечении 5 ч работы она состав-ляет 0,06 в , 0,07 или 0,5-1,1 мас.Ъ,на сырье или катализатор, соответственно. Для известного катализатора коксуемость после 5 ч работысоставляет 0,08 мас.Ъ на сырье или1,2 мас.Ъ на катализатор.Предлагаемый катализатор без регенерации и потери активности проработал свыше 800 ч.Катализатор готовят следующимобразом.Синтетический корундовый носитель, содержащий, мас.Ъ;ОкиськремнияОкисьжелеза 01-0,15Окисьтитана 0,01-0,25ОкиськальцияОкисьмагния 0,01-0,...
Электромеханические весы
Номер патента: 1278596
Опубликовано: 23.12.1986
МПК: G01G 9/00
Метки: весы, электромеханические
...с измеряемым грузом) на высоту,й 1, а также перемещаться вверх пригоризонтальном смещении детали 16,соединенной для этой цели с регулировочным винтом 17.На фиг, 2 показано изменение температуры стержня в процессе работыустройства, Интервал времени от 0до .- период подготовки устройствак работе (температура Т соответствует минимальному измеряемому весу).Изменение температуры стержня приизменении веса объекта с момента ьхарактеризует кривая при ь )г.Инерционность измерения веса зависит от мощности обмотки обогрева(для случая уменьшения веса), отинтенсивности охлаждения (для случая увеличения веса) и от постояннойвремени фильтра, При необходимостиинерционность измерения может бытьуменьшена за счет применения принудительного охлаждения...
Способ получения винилиденхлорида
Номер патента: 206575
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Воинова, Пименов, Трегер, Флид
МПК: C07C 17/34, C07C 21/08
Метки: винилиденхлорида
...со скоссс ведут на каталиотмытой от железа, вращения 1,1,2-триение винилиденхлодвар сод 9,8 о/П бретен ме 1. Способ гндрохлорир нагревании носителе, о О одновременнполучен ованием в присут личаощи ого полу ия винилиденхл1,1,2-трихлорэ ствни катализ йсл тем, что, чения иис- и орида детана при атора на с целью транс-диодаю Проц пре тнош 1Известный способ получения винилиденхлорида заключается в том, что 1,1,2-трихлорэтан подвергают дегидрохлорированию на катализаторе 15 вес. % Сц. С 1 з на окиси алюминия, Процесс проводят при 480 С в присутствии паров воды. Одновременно протекает и реакция дихлорирования 1,1,2-трихлорэтана. В результате получают с выходом 98 - 99% смесь, состоящую из 45% винплиденхлорида и 50% хлорвинила (5% - побочные...
Предыдущий патент: Устройство для обнаружения ошибок
Следующий патент: Способ получения олефинов, содержащих перфтор (трет. бутильную) группу
Случайный патент: Способ определения прочности сцепления покрытия с подложкой